stringtranslate.com

Восстановитель

В химии восстановитель (также известный как восстановитель , редуцент или донор электронов ) — это химическое вещество , которое «отдает» электрон получателю электронов (называемому окислителем , окислителем или акцептором электронов ).

Примерами веществ, которые являются обычными восстановителями, являются водород , щелочные металлы , муравьиная кислота , [1] щавелевая кислота , [2] и сульфитные соединения.

В своих предреакционных состояниях восстановители имеют дополнительные электроны (то есть они сами по себе восстановлены), а окислители испытывают недостаток электронов (то есть они сами по себе окисляются). Обычно это выражается в терминах их степеней окисления. Степень окисления агента описывает степень потери им электронов, где чем выше степень окисления, тем меньше у него электронов. Таким образом, изначально, до реакции, восстановитель обычно находится в одной из своих низших возможных степеней окисления; его степень окисления увеличивается во время реакции, в то время как степень окисления окислителя уменьшается. Таким образом, в окислительно-восстановительной реакции агент, чья степень окисления увеличивается, который «теряет/ отдает электроны», который «окисляется» и который «восстанавливается», называется восстановителем или восстанавливающим агентом , в то время как агент, чья степень окисления уменьшается, который «приобретает/ принимает /получает электроны», который «восстанавливается» и который «окисляется», называется окислителем или окисляющим агентом .

Например, рассмотрим общую реакцию аэробного клеточного дыхания :

C 6 H 12 O 6 (т) + 6O 2 (г) → 6CO 2 (г) + 6H 2 O(ж)

Кислород ( O2 ) восстанавливается, поэтому он является окислителем. Глюкоза ( C6H12O6 ) окисляется , поэтому она является восстановителем .

Характеристики

Рассмотрим следующую реакцию:

2 [Fe( CN ) 6 ] 4− + Cl2→ 2 [Fe(CN) 6 ] 3− + 2Cl−

Восстановителем в этой реакции является ферроцианид ( [Fe(CN) 6 ] 4− ). Он отдает электрон, окисляясь до феррицианида ( [Fe(CN) 6 ] 3− ). Одновременно этот электрон принимает окислитель хлор ( Cl
2
), который восстанавливается до хлорида ( Cl
).

Сильные восстановители легко теряют (или отдают) электроны. Атом с относительно большим атомным радиусом, как правило, является лучшим восстановителем. В таких видах расстояние от ядра до валентных электронов настолько велико, что эти электроны не сильно притягиваются. Эти элементы, как правило, являются сильными восстановителями. Хорошие восстановители, как правило, состоят из атомов с низкой электроотрицательностью , которая представляет собой способность атома или молекулы притягивать связывающие электроны, а виды с относительно небольшой энергией ионизации также служат хорошими восстановителями. [ необходима цитата ]

Мера способности материала восстанавливаться известна как его восстановительный потенциал . [3] В таблице ниже показано несколько восстановительных потенциалов, которые можно изменить на окислительные потенциалы, изменив знак. Восстановители можно ранжировать по возрастанию силы, ранжируя их восстановительные потенциалы. Восстановители отдают электроны (то есть «восстанавливают») окислителям , которые, как говорят, «восстанавливаются» восстановителем. Восстановитель сильнее, когда у него более отрицательный восстановительный потенциал, и слабее, когда у него более положительный восстановительный потенциал. Чем положительнее восстановительный потенциал, тем больше сродство вида к электронам и тенденция восстанавливаться (то есть получать электроны). В следующей таблице приведены восстановительные потенциалы указанного восстановителя при 25 °C. Например, среди натрия (Na), хрома (Cr), меди (Cu + ) и хлорида (Cl ) именно Na является самым сильным восстановителем, а Cl − — самым слабым; Другими словами, Na + является самым слабым окислителем в этом списке, а Cl — самым сильным. [ необходима цитата ]

Распространенными восстановителями являются металлы калий, кальций, барий, натрий и магний, а также соединения, содержащие ион гидрида H− , такие как NaH , LiH , [5] LiAlH4 и CaH2 .

Некоторые элементы и соединения могут быть как восстановителями, так и окислителями . Водород является восстановителем, когда он реагирует с неметаллами, и окислителем, когда он реагирует с металлами.

2 Li (т) + H2 (г) → 2 LiH (т) [а]

Водород (восстановительный потенциал которого равен 0,0) действует как окислитель, поскольку он принимает электроны от восстановителя лития (восстановительный потенциал которого равен -3,04), что приводит к окислению Li и восстановлению водорода.

Н 2(г) + Ф 2(г) → 2 ХФ (г) [б]

Водород действует как восстановитель, поскольку он отдает свои электроны фтору , что позволяет фтору восстанавливаться.

Важность

Восстановители и окислители являются теми, кто ответственен за коррозию , которая является «деградацией металлов в результате электрохимической активности». [3] Для коррозии требуются анод и катод . Анод — это элемент, который теряет электроны (восстановитель), поэтому окисление всегда происходит в аноде, а катод — это элемент, который получает электроны (окислитель), поэтому восстановление всегда происходит в катоде. Коррозия происходит всякий раз, когда есть разница в окислительном потенциале. Когда она присутствует, анодный металл начинает разрушаться, учитывая наличие электрического соединения и присутствия электролита . [ необходима цитата ]

Примеры окислительно-восстановительных реакций

Пример окислительно-восстановительной реакции между натрием и хлором с мнемоникой OIL RIG [6]

Исторически восстановление относилось к удалению кислорода из соединения, отсюда и название «восстановление». [ 7] Пример этого явления произошел во время Великого окислительного события , в котором биологически произведенный молекулярный кислород ( дикислород ( O2 ), окислитель и получатель электронов) был добавлен в раннюю атмосферу Земли , которая изначально была слабовосстановительной атмосферой , содержащей восстановительные газы, такие как метан ( CH4 ) и оксид углерода ( CO ) (наряду с другими донорами электронов) [8] и практически не содержала кислорода, поскольку любой произведенный кислород реагировал бы с этими или другими восстановителями (в частности, с железом, растворенным в морской воде ), что приводило бы к их удалению . Используя воду в качестве восстановителя, водные фотосинтезирующие цианобактерии производили этот молекулярный кислород в качестве побочного продукта. [9] Этот O 2 первоначально окислял растворенное в океане двухвалентное железо (Fe(II) − то есть железо в степени окисления +2) с образованием нерастворимых оксидов трехвалентного железа, таких как оксид железа(III) (Fe(II) потерял электрон из-за окислителя и стал Fe(III) − то есть железо в степени окисления +3), который выпал на дно океана, образовав полосчатые железные образования , тем самым удалив кислород (и железо). Скорость производства кислорода в конечном итоге превысила доступность восстанавливающих материалов, которые удаляли кислород, что в конечном итоге привело к тому, что Земля получила сильно окислительную атмосферу, содержащую обильный кислород (подобно современной атмосфере ). [10] Современное понимание донорства электронов является обобщением этой идеи, признающим, что другие компоненты могут играть аналогичную кислороду химическую роль.

Образование оксида железа(III) ;

4Fe + 3O 2 → 4Fe 3+ + 6O 2− → 2Fe 2 O 3

В приведенном выше уравнении железо (Fe) имеет степень окисления 0 до реакции и 3+ после нее. Для кислорода (O) степень окисления начиналась с 0 и уменьшалась до 2−. Эти изменения можно рассматривать как две « полуреакции », которые происходят одновременно:

  1. Полуреакция окисления: Fe 0 → Fe 3+ + 3e
  2. Полуреакция восстановления: O 2 + 4e → 2 O 2−

Железо (Fe) окислилось, так как степень окисления увеличилась. Железо является восстановителем, так как оно отдало электроны кислороду (O 2 ). Кислород (O 2 ) восстановился, так как степень окисления уменьшилась, и является окислителем, так как он забрал электроны у железа (Fe).

Обычные восстановители

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Полуреакции : 2 Li 0 (т) → 2 Li + (т) + 2 e  ::::: H 2 0 (г) + 2 e → 2 H (г)
  2. ^ Полуреакции : H 2 0 (г) → 2 H + (г) + 2 e  ::::: F 2 0 (г) + 2 e → 2 F (г)

Ссылки

  1. ^ Гаррон, Энтони; Эпрон, Флоренс (2005). «Использование муравьиной кислоты в качестве восстановителя для каталитического восстановления нитрата в воде». Water Research . 39 (13): 3073–3081. Bibcode : 2005WatRe..39.3073G. doi : 10.1016/j.watres.2005.05.012. PMID  15982701.
  2. ^ «Окислители и восстановители». Университет Пердью.
  3. ^ ab "Значения окислительно-восстановительного потенциала электрода". www.EESemi.com . Получено 12 июля 2021 г. .
  4. ^ "Стандартные электродные потенциалы". hyperphysics.phy-astr.gsu.edu . Получено 29 марта 2018 г. .
  5. ^ Aufray M, Menuel S, Fort Y, Eschbach J, Rouxel D, Vincent B (2009). "Новый синтез наноразмерных частиц оксидов ниобия и ниобата лития и их характеристика с помощью анализа XPS" (PDF) . Журнал нанонауки и нанотехнологии . 9 (8): 4780–4789. doi :10.1166/jnn.2009.1087. PMID  19928149. Архивировано из оригинала (PDF) 29-07-2020 . Получено 24-09-2019 .
  6. ^ "Металлы". Bitesize . BBC. Архивировано из оригинала 2022-11-03.
  7. ^ Olson, Maynard V. "окислительно-восстановительная реакция". Britannica . Получено 3 мая 2022 г. В своем Traité élémentaire de chimie он четко установил, что горение состоит из химического соединения кислорода из атмосферы и горючего вещества [...]. К концу века его идеи получили широкое признание и были успешно применены к более сложным процессам дыхания и фотосинтеза. Реакции, в которых потреблялся кислород, были классифицированы как окисления, в то время как те, в которых кислород терялся, были названы восстановлениями.
  8. ^ Кастинг, Дж. Ф. (2014). «Моделирование архейской атмосферы и климата». Трактат по геохимии . Elsevier. стр. 157–175. doi :10.1016/b978-0-08-095975-7.01306-1. ISBN 9780080983004.
  9. Buick, Roger (27 августа 2008 г.). «Когда развился кислородный фотосинтез?». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 363 (1504): 2731–2743. doi :10.1098/rstb.2008.0041. ISSN  0962-8436. PMC 2606769 . PMID  18468984. 
  10. ^ Соса Торрес, Марта Э.; Сауседо-Васкес, Хуан П.; Кронек, Питер МХ (2015). «Глава 1, Раздел 2: Рост содержания диоксида углерода в атмосфере». В Кронек, Питер МХ; Соса Торрес, Марта Э. (ред.). Поддержание жизни на планете Земля: металлоферменты, усваивающие диоксид углерода и другие жевательные газы . Ионы металлов в науках о жизни, том 15. Том 15. Springer. стр. 1–12. doi : 10.1007/978-3-319-12415-5_1. ISBN 978-3-319-12414-8. PMID  25707464.
  11. ^ «Методика катодной инверсионной вольтамперометрии для определения некоторых неорганических соединений мышьяка в образцах воды, почвы и руд».

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки