Дорсальный корешковый ганглий (или спинальный ганглий ; также известный как задний корешковый ганглий [1] ) представляет собой скопление нейронов ( ганглий ) в дорсальном корешке спинномозгового нерва . Клеточные тела сенсорных нейронов, известные как нейроны первого порядка, расположены в ганглиях дорсальных корешков. [2]
Аксоны нейронов дорсальных корешков называются афферентами . В периферической нервной системе афферентами называют аксоны, которые передают сенсорную информацию в центральную нервную систему (т.е. головной и спинной мозг ).
Нейроны, составляющие ганглий дорсального корешка, относятся к псевдоуниполярному типу, то есть имеют тело клетки (сому) с двумя ветвями, которые действуют как один аксон, часто называемый дистальным отростком и проксимальным отростком .
В отличие от большинства нейронов, обнаруженных в центральной нервной системе , потенциал действия в нейроне заднего корешка ганглия может инициироваться в дистальном отростке на периферии, миновать тело клетки и продолжать распространяться вдоль проксимального отростка , пока не достигнет синаптического окончания в центральной нервной системе. задний рог спинного мозга .
Дистальная часть аксона может представлять собой либо оголенное нервное окончание, либо быть инкапсулированной структурой, которая помогает передавать нерву определенную информацию. Двумя примерами того, как нервное окончание дистального отростка инкапсулировано как таковое, являются тельца Мейснера , которые делают дистальные отростки механосенсорных нейронов чувствительными только к поглаживанию, и тельца Пачини , которые делают нейроны более чувствительными к вибрации. [3]
Задние корешковые ганглии лежат в межпозвонковых отверстиях . Передние и задние корешки спинномозговых нервов соединяются сразу за (латерально) места расположения ганглия дорсального корешка.
Ганглии дорсальных корешков развиваются у эмбриона из клеток нервного гребня , а не нервной трубки . Следовательно, спинальные ганглии можно рассматривать как серое вещество спинного мозга, переместившееся на периферию.
Протон-чувствительные рецепторы, связанные с G-белком, экспрессируются сенсорными нейронами DRG и могут играть роль в ноцицепции , индуцированной кислотой . [4]
Нервные окончания нейронов ганглиев дорсальных корешков имеют множество сенсорных рецепторов, которые активируются механическими, термическими, химическими и вредными раздражителями. [5] В этих сенсорных нейронах была идентифицирована группа ионных каналов , которые, как считается, отвечают за соматосенсорную трансдукцию. Сжатие дорсального ганглия механическим стимулом снижает порог напряжения, необходимый для вызова реакции, и вызывает возникновение потенциалов действия . [6] Эта стимуляция может сохраняться даже после устранения стимула. [6]
В нейронах задних корешков ганглиев обнаружено два различных типа механочувствительных ионных каналов . Эти два канала в целом классифицируются как высокопороговые (HT) или низкопороговые (LT). [5] Как следует из их названий, они имеют разные пороги, а также разную чувствительность к давлению. Это катионные каналы, активность которых, по-видимому, регулируется правильным функционированием цитоскелета и белков, связанных с цитоскелетом. [5] Наличие этих каналов в ганглии заднего корешка дает основание полагать, что они могут содержаться и в других сенсорных нейронах.
Высокопороговые каналы могут играть важную роль в ноцицепции . Эти каналы обнаруживаются преимущественно в более мелких сенсорных нейронах ганглиозных клеток дорсальных корешков и активируются более высоким давлением — двумя атрибутами, характерными для ноцицепторов. [5] Кроме того, порог HT-каналов был снижен в присутствии PGE2 (соединение, которое повышает чувствительность нейронов к механическим раздражителям и механической гипералгезии), что дополнительно подтверждает роль HT-каналов в преобразовании механических стимулов в ноцицептивные нейрональные сигналы. [5] [6] [7]
Пресинаптическая регуляция разряда дорсальных нервных окончаний в спинном мозге может происходить через определенные типы рецепторов ГАМК А , но не за счет активации глициновых рецепторов , которые отсутствуют в этих типах терминалей. Таким образом, рецепторы ГАМК А , но не рецепторы глицина, могут пресинаптически контролировать ноцицепцию и передачу боли . [8]