stringtranslate.com

Гаплогруппа О-М122

Гаплогруппа O-M122 (также известная как гаплогруппа O2 (ранее гаплогруппа O3 )) — восточно-евразийская гаплогруппа Y-хромосомы . Эта линия простирается через Юго-Восточную Азию и Восточную Азию , где она доминирует над отцовскими линиями с чрезвычайно высокой частотой. Он также значительно присутствует в Средней Азии, особенно среди найманского племени казахов. [8]

Эта линия является потомком гаплогруппы O-M175 .

Происхождение

Исследователи полагают, что O-M122 впервые появился в Юго-Восточной Азии примерно 25 000–30 000 лет назад [3] или примерно между 30 000 и 35 000 лет назад, согласно более поздним исследованиям (Кармин и др. 2015, Позник и др. 2016, YFull 4 января, 2018). При систематическом отборе проб и генетическом скрининге гаплогруппы Y-хромосомы, специфичной для Восточной Азии (O-M122), у 2332 человек из различных популяций Восточной Азии результаты показывают, что линия O-M122 доминирует в популяциях Восточной Азии со средней частотой 44,3%. Микроспутниковые данные показывают, что гаплотипы O-M122 более разнообразны в Юго-Восточной Азии, чем в северной части Восточной Азии. [3] Это предполагает южное происхождение мутации O-M122.

Это было частью заселения Восточной Азии. Однако доисторическое заселение Восточной Азии современными людьми остается спорным в отношении ранних миграций населения, и место линии O-M122 в этих миграциях неоднозначно. [ нужна цитата ]

Распределение

Хотя гаплогруппа O-M122, по-видимому, в первую очередь связана с этническими тибето-бирманскими группами, населяющими Семь сестринских штатов северо-восточной Индии, она также составляет значительный компонент разнообразия Y-хромосомы большинства современных популяций восточноазиатского региона.

Восточная Азия

Гаплогруппа O-M122 встречается примерно у 53,29% всех современных китайских мужчин [16] (с частотой от 30/101=29,7% среди ханьцев, говорящих на пинхуа в Гуанси [17] до 110/148=74,3% среди ханьцев в Чангтине ). Фуцзянь [18] ), около 40% маньчжурских , китайских монгольских , корейских и вьетнамских мужчин, около 33,3% [19] до 62% (Цзинь 2009 и [20] ) филиппинских мужчин, около 10,5% [21] до От 55,6% [21] малазийских мужчин, около 10% (4/39 округа Гид , Цинхай ) [22] до 45% (22/49 округа Чжундянь , Юньнань ) [23] тибетских мужчин , около 20% (10/50 Шуанбай , северная Юньнань ) [23] до 44% (8/18 Сишуанбаньна , южная Юньнань ) [23] и [24] мужчин И , около 25% мужчин Чжуан [25] и индонезийцев [26] и около 16% [27] [28] до 20% [19] японских мужчин . Распространение гаплогруппы О-М122 простирается далеко в Азию (ок. 40% дунган , [29] 30% саларов , [30] 28% бонань , [30] 24% дунсянов , [30] 18% до 22,8 % граждан Монголии в Улан-Баторе , [19] 11%-15,4% монголов Халха (Ямамото и др., 2013 [31] ), но также достигает 31,1% (Ким и др., 2011), 12% уйгуров , [29 ] 9% казахов [29] но в наймане казахов 65,81%, [8] 6,8% калмыков [32] (17,1% хошууда , 6,1% дорвода , 3,3% торгууда , 0% бузавы ), 6,2 % алтайцев , [33] 5,3% киргизов , [34] 4,1% узбеков , [29] и 4,0% бурят . [35]

Современные гаплогруппы Y северного ханьского китайца и мтдна совпадают с таковыми у древних предков северного ханьского китайца, живших 3000 лет назад из археологического памятника Хэнбэй. Было взято 89 древних образцов. Гаплогруппы Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 и O * были обнаружены в образцах Хэнбэй. [36] Трое мужчин, живших в эпоху неолита, являются предками 40% ханьских китайцев, их гаплогруппы Y являются субкладами O3a-M324, и, по оценкам, они жили 6800 лет назад, 6500 лет назад и 5400 лет назад. [37]

Восточноазиатская гаплогруппа Y-хромосомы O3-M122 встречается в больших количествах у других мусульман, близких к народу хуэй, таких как Дунсян, Боань и Салар. Большинство тибето-бирманцев, ханьских китайцев, Нинся и Ляонин-Хуэй имеют общие отцовские Y-хромосомы восточноазиатского происхождения, которые не связаны с жителями Ближнего Востока и европейцами. В отличие от далеких жителей Ближнего Востока и европейцев, с которыми мусульмане Китая не связаны, жители Восточной Азии, ханьцы и большинство хуэй и дунсян из Линься имеют больше общих генов друг с другом. Это указывает на то, что коренное население Восточной Азии обратилось в ислам и было культурно ассимилировано с этими этническими группами, и что китайское мусульманское население в основном не является потомками иностранцев, как утверждают некоторые источники, хотя таковым является лишь небольшое меньшинство из них. [38]

Южная Азия

Гаплогруппа O-M122 ограничена племенными группами Северо-Восточной Индии , где она встречается с очень высокой частотой. В Аруначал-Прадеше он встречается на уровне 89% среди ади , 82% среди апатани и 94% среди ниши , тогда как у народа нага он наблюдается на уровне 100% (Cordaux 2004). В Мегхалайе было обнаружено , что 59,2% (42/71) выборки Гароса и 31,7% (112/353) выборки Кхаси принадлежат O-M122. [39] В Непале у тамангов очень высокая частота O-M122 (39/45 = 86,7%), в то время как у неваров (14/66 = 21,2%) и у населения Катманду в целом (16/77) = 20,8%) принадлежат к этой гаплогруппе. [40] Исследование, опубликованное в 2009 году, обнаружило O-M122 у 52,6% (30 из 57, включая 28 членов O-M117 и двух членов O-M134(xM117)) выборки Tharus из деревни в округе Читван , южно-центральный Непал, 28,6% (22/77, все O-M117) выборки тарус из другой деревни в округе Читван и 18,9% (7/37, все O-M117) выборки тарус из деревни в районе Моранг на юго-востоке Непала. [41] Напротив, в том же исследовании O-M122 был обнаружен только у одного человека в выборке индусов, не принадлежащих к тару, собранной в округе Читван (1/26 = 3,8% O-M134 (xM117)), у одного представителя племени из Андхра-Прадеша. , Индия (1/29 = 3,4% O-M117) и один человек в выборке индусов из Нью-Дели, Индия (1/49 = 2,0% O-M122(xM134)). [41]

Юго-Восточная Азия

Среди всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии гаплогруппа O-M122 наиболее тесно связана с теми, кто говорит на ситийском , тибето-бирманском или хмонг-миенском языке. Гаплогруппа O-M122 составляет около 50% или более от общей вариации Y-хромосомы среди населения каждой из этих языковых семей. Обычно считается, что китайская и тибето-бирманская языковые семьи произошли от общего сино-тибетского протоязыка, и большинство лингвистов относят родину сино-тибетской языковой семьи где-то на севере Китая. По различным археологическим и этноисторическим причинам также считается, что языки и культуры хмонг-миен произошли из источника где-то к северу от их нынешнего распространения, возможно, в северном или центральном Китае. Однако тибетцы , несмотря на то, что они говорят на языке тибето-бирманской языковой семьи, имеют высокий процент редких в остальном гаплогрупп D-M15 и D3, которые также встречаются с гораздо более низкими частотами среди представителей некоторых других этнических групп. группы в Восточной Азии и Центральной Азии.

Гаплогруппа O-M122 использовалась в качестве диагностического генетического маркера [42] австронезийской экспансии , когда она была обнаружена в популяциях островной Юго-Восточной Азии и Океании . Он встречается с умеренно высокой частотой на Филиппинах , в Малайзии и Индонезии . Его распространение в Океании в основном ограничивается традиционно австронезийскими культурными зонами, главным образом Полинезией (около 25% [19] до 32,5% [21] ). O-M122 обычно встречается с более низкой частотой у прибрежных и островных меланезийских , микронезийских и тайваньских аборигенных племен ( от 18% [19] до 27,4% [21] микронезийцев и 5% меланезийцев [43] , хотя и с пониженной частотой большинство субкладов.

Y-хромосомы гаплогруппы O-M122 * , которые не определяются какими-либо идентифицированными нижестоящими маркерами, на самом деле более распространены среди некоторых неханьских популяций , чем среди ханьских, и присутствие этих Y-хромосом O-M122* среди различных населения Центральной Азии, Восточной Азии и Океании, скорее всего, отражает очень древнее общее происхождение этих популяций, а не результат каких-либо исторических событий. Еще неизвестно, можно ли разделить Y-хромосомы гаплогруппы O-M122* на отдельные субклады, которые демонстрируют значительные географические или этнические корреляции.

Распределение субкладов

Парагруппа О-М122*

Парагруппа O2*-M122(xO2a-P197) Y-ДНК довольно редка и обнаружена только у 2/165 = 1,2% выборки ханьцев в пуле образцов из материкового Китая, Тайваня, Филиппин, Вьетнама, и Малайзии (n=581), 8/641 = 1,2% выборки балийцев в пуле выборок из западной Индонезии (n=960) и 7/350 = 2,0% выборки мужчин из Сумбы в пуле образцов из восточной Индонезии (n=957). В том же исследовании Y-ДНК O2*-M122(xO2a-P197) не наблюдалась в пуле образцов из Океании (n=182). [44]

В статье, опубликованной группой преимущественно китайских генетиков в Американском журнале генетики человека в 2005 году, сообщалось об обнаружении O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК в 1,6% (8/488) пула из семи образцов Ханьцы (3/64 = 4,7% Сычуань, 2/98 = 2,0% Цзыбо , Шаньдун, 1/60 = 1,7% Внутренняя Монголия, 1/81 = 1,2% Юньнань, 1/86 = 1,2% Лайчжоу , Шаньдун, 0/ 39 Гуанси, 0/60 Ганьсу). O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК также была обнаружена в следующих выборках этнических меньшинств Китая: 5,9% (1/17) Цзинпо из Юньнани, 4,3% (2/47) Чжуан из Юньнани, 4,1% ( 2/49) Лису из Юньнани, 3,2% (1/31) Ва из Юньнани, 2,6% (1/39) Чжуан из Гуанси, 2,5% (2/80) Бай из Юньнани, 2,4% (1/41) Хани из Юньнань, 2,3% (2/88) Лаху из Юньнани, 2,1% (1/47) И из Юньнани, 2,1% (1/48) Мяо из Юньнани, 1,5% (2/132) Дай из Юньнани, 1,0% (1 /105) Мяо из провинции Хунань и 0,9% (2/225) Яо из Гуанси. [45]

O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК была обнаружена в виде одиночного элемента (1/156 = 0,6%) в образце из Тибета . [40] Он также был обнаружен в виде единичного экземпляра в выборке из девятнадцати представителей народа Чин в штате Чин , Мьянма. [46]

В статье, опубликованной в 2011 году, корейские исследователи сообщили об обнаружении O2*-M122(xO2a-M324) Y-ДНК в следующих образцах: 5,9% (3/51) Пекин Хань , 3,1% (2/64) Филиппинцы , 2,1% (1/48) вьетнамцев , 1,7% (1/60) Юннань Хан , 0,4% (2/506) Корейцев , в том числе 1/87 из Чеджу и 1/110 из Сеула — Кёнгидо . [47] В другом исследовании, опубликованном в 2012 году, корейские исследователи обнаружили Y-ДНК O-M122(xM324) в 0,35% (2/573) образца из Сеула; однако ни одна особь, принадлежащая O-M122(xM324), не была обнаружена в выборке из 133 особей из Тэджона. [48]

В 2011 году китайские исследователи опубликовали статью, в которой сообщалось об обнаружении Y-ДНК O2*-M122(xO2a-M324) в 3,0% (5/167) выборки ханьских китайцев, происходящих из Восточного Китая (определяемого как состоящий из провинции Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и Аньхой) и в 1,5% (1/65) выборки ханьцев, происходящих из Южного Китая. O2* Y-ДНК не была обнаружена в выборке ханьцев, происходящих из Северного Китая (n = 129).

В статье, опубликованной в 2012 году, Y-ДНК O2*-M122(xO2a-P200) была обнаружена у 12% (3/25) выборки лаосских мужчин из Луангпрабанга , Лаос. O2* Y-ДНК не была обнаружена в образцах этого исследования Чам из Бинь Туан, Вьетнам (n = 59), Кинь из Ханоя, Вьетнам (n = 76) или Тай из северного Таиланда (n = 17). [49]

Трежо и др. (2014) обнаружили O2-M122(xO2a-M324) в 6/40 (15,0%) Сирая в Гаосюне , 1/17 (5,9%) Сулавеси , 1/25 (4,0%) Пайване , 2/55 (3,6%) Фуцзянь Хан , 1/30 (3,3%) Кетагалан , 2/60 (3,3%) Тайвань Миннан , 1/34 (2,9%) Тайвань Хакка , 1/38 (2,6%) Сирая в Хвалиене , 5/258 (1,9%) разное Хань являются волонтерами на Тайване и 1/75 (1,3%) в общей выборке населения Таиланда . [50]

Брунелли и др. (2017) обнаружили O2-M122(xO2a-M324) у 5/66 (7,6%) Тай Юаней , 1/91 (1,1%) Тай Лю и 1/205 (0,5%) Кхон Муанг в пробах жителей Северного Таиланд . [15]

О-М324

О-М121

O2a1a1a1a1-M121 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1b-M164 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M121 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образцов из Камбоджи и Лаоса и в 5,0% (1/20) образцов. образец из Китая. [51]

В большом исследовании 2332 неродственных мужских образцов, собранных из 40 популяций Восточной Азии (и особенно Юго-Западного Китая ), Y-ДНК O-M121/DYS257 была обнаружена только у 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев и у 1,0% выборки. % (1/98) выборки ханьцев из Цзыбо , Шаньдун. [45]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, Y-ДНК O-M121 была обнаружена у 1,2% (2/167) выборки ханьцев, происходящих из Восточного Китая, определяемого как Цзянсу, Аньхой, Чжэцзян и Шанхай, а также в 0,8% (1/129) выборки ханьцев, происходящих из Северного Китая. O-M121 не был обнаружен в выборке ханьцев этого исследования, происходящей из Южного Китая (n = 65). [52]

O-L599 (считающийся филогенетически эквивалентным O-M121 [53] ) также был обнаружен у одного человека в рамках проекта «1000 геномов», выборки ханьцев из провинции Хунань , Китай ( n = 37), у одного человека в рамках проекта «1000 геномов». образец Киня из Хошимина, Вьетнам, один человек из Проекта по разнообразию генома человека образец Туджиа , человек из Сингапура и человек из столичного региона Джакарты . [54] По данным 23mofang, O-L599 в настоящее время составляет около 0,79% мужского населения Китая и сконцентрирована в Фуцзянь, Тайване, Цзянси, Аньхой, Хубэй, Чжэцзян и других провинциях и городах; Похоже, что между 2600 и 2300 годами назад здесь произошел взрывной рост населения. [55]

О-М164

O2a1b-M164 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1a1a1a1-M121 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M164 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образца из Камбоджи и Лаоса. [51]

В большом исследовании 2332 неродственных мужских образцов, собранных из 40 популяций Восточной Азии (и особенно Юго-Западного Китая), Y-ДНК O2a1b-M164 была обнаружена только у 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев . [45]

По словам 23mofang, O-M164 является недавней ветвью (TMRCA 2120 лет) ниже O2a1c-JST002611, а не параллельной ему. Из четырнадцати членов шесть из провинции Гуандун, пять из провинции Фуцзянь, один из Наньтуна , один из Вэньчжоу и один из Тайваня . [55]

O-JST002611

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 происходит от O2-M122 через O2a-M324/P93/P197/P199/P200 и O2a1-L127.1/L465/L467. O2a1c-JST002611 является наиболее часто наблюдаемым типом Y-ДНК O2a1 и, в более общем смысле, представляет собой большую часть существующей Y-ДНК O2-M122, которая не принадлежит к обширному субкладу O2a2-P201.

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 впервые была идентифицирована у 3,8% (10/263) выборки японцев (Nonaka et al., 2007). Он также был обнаружен в 3,5% (2/57) выборки JPT (японцы в Токио, Япония) проекта « 1000 геномов », включая одного члена редкой и глубоко дивергентной парагруппы O2a1c1-F18*(xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2). -F449). [54] [2] Впоследствии эта гаплогруппа была обнаружена с более высокой частотой в некоторых выборках, взятых в Китае и вокруг него , в том числе 12/58 = 20,7% Мяо (Китай), 10/70 = 14,3% Вьетнам , 18/165 = 10,9 % Хан (Китай и Тайвань), 4/49 = 8,2% Туцзя (Китай). [44] О-002611 также был обнаружен у особи с Филиппин (1/48 = 2,1%), но не обнаружен в образцах из Малайзии (0/32), тайваньских аборигенов (0/48), Ше из Китая (0/51), Яо из Китая (0/60), Океании (0/182), восточной Индонезии (0/957) или западной Индонезии (0/960). [44] Гаплогруппа O2a1c-JST002611 распространена в различных этнических группах в Китае и Юго-Восточной Азии, включая Вьетнам (14,29%), Сычуань на юго-западе Китая (Хань, 14,60%; тибетцы в уезде Синьлун, 15,22%), [56 ] Цзилинь северо-восточный Китай (корейский, 9,36%), Внутренняя Монголия (монгольский, 6,58%) и Ганьсу на северо-западе Китая (Байма, 7,35%; Хань, 11,30%). [57] Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе O-JST002611, наблюдалась в 10,6% (61/573) образца, собранного в Сеуле, и в 8,3% (11/133) образца, собранного в Тэджоне, Южная Корея. [48] ​​[58]

По данным 23mofang, гаплогруппа O-IMS-JST002611 в настоящее время составляет примерно 14,72% всего мужского населения Китая , а ее TMRCA оценивается в 13 590 лет. [59] Ян и др. (2011) обнаружили O-IMS-JST002611 в 16,9% (61/361) пула образцов ханьцев из Восточного Китая ( n = 167), Северного Китая ( n = 129) и Южного Китая ( n = 65). ). [60] Согласно Таблице S4 He Guanglin et al. По состоянию на 2023 год гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611 обнаружена в 17,50% (366/2091) пула образцов ханьцев из различных провинций и городов Китая. [61] Гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611 является второй наиболее распространенной гаплогруппой Y-ДНК среди ханьцев (и среди китайцев в целом) после гаплогруппы O2a2b1a1-M117.

О-П201

O2a2-JST021354/P201 был разделен на первичные субклады O2a2a-M188 (TMRCA 18 830 лет назад, составляет примерно 4,74% всех мужчин в современном Китае [62] ) и O2a2b-P164 (TMRCA 20 410 лет назад, составляет примерно 30,4%). всех мужчин в современном Китае [63] [64] ). Среди различных ветвей O2a2a-M188 O-M7 (TMRCA 14 510 лн, составляет примерно 2,15% всех самцов в современном Китае [65] ) отличается относительно высокой частотой на обширной территории Юго-Восточной Азии и юга Китая. Китай, особенно среди некоторых групп населения, которые в настоящее время говорят на хмонг-миенском , австроазиатском или австронезийском языках. Другие ветви O2a2a-M188, такие как O-CTS201 (TMRCA 16 070 лет назад, составляют примерно 1,76% всех мужчин в современном Китае [66] ), O-MF39662 , т.е. O-F2588(xCTS445), и O-MF109044. т.е. O-M188(xF2588) (TMRCA 9690 лет назад, составляет примерно 0,4% всех самцов в современном Китае [67] ) в целом обнаруживался в Китае с низкой частотой; однако субклад O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 довольно распространен среди мужчин в Корее и Японии. O2a2b-P164 был четко разделен на O2a2b1-M134 (TMRCA 17 450 лн, на долю которого приходится примерно 27,58% всех мужчин в современном Китае [68] ), который часто встречается по всей Восточной Азии и особенно среди носителей китайского языка . -тибетские языки и O2a2b2-AM01822 (TMRCA 16 000 лн, составляют примерно 2,80% всех мужчин в современном Китае [69] ), которые встречаются с относительно низкой частотой, но большим разнообразием по всей Восточной Азии и с высокой частотой в Австронезия .

O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-ДНК обнаруживалась с высокой частотой во многих образцах австронезийскоязычных популяций, в частности в некоторых образцах батак тоба с Суматры (21/38 = 55,3%), тонганцев ( 5/12 = 41,7%) и филиппинцы (12/48 = 25,0%). [44] За пределами Австронезии Y-ДНК O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) наблюдалась в образцах туцзя ( 7/49 = 14,3%), ханьских китайцев (14/165 = 8,5%), японцев . (11/263 = 4,2%), Мяо (1/58 = 1,7%) и Вьетнам (1/70 = 1,4%) (Карафет 2010 и Нонака 2007).

О-М159

O2a2a1a1a-M159 является субкладом O2a2-P201 и O2a2a1a1-CTS201. В раннем исследовании вариаций Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M159 был обнаружен только в 5,0% (1/20) образца из Китая. [51]

В отличие от своих филогенетических братьев и сестер, O-M7 и O-M134, O-M159 очень редок: он был обнаружен только у 2,9% (1/35) выборки ханьских мужчин из Мэйсяня , Гуандун, в исследовании 988 мужчин с Востока. Азия. [70]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-M159 был обнаружен у 1,5% (1/65) выборки ханьцев, происходящих из Южного Китая. O-M159 не был обнаружен в образцах того же исследования ханьцев, происходящих из Восточного Китая (n = 167) или Северного Китая (n = 129). [52]

Трежо и др. (2014) обнаружили O-M159 у 5,0% (3/60) Миннаня на Тайване, 4,2% (1/24) Ханоя, Вьетнам, 3,88% (10/258) разных ханьских добровольцев на Тайване, 3,6% (2/55) Хань в провинции Фуцзянь, 3,24% (12/370) аборигенов равнин на Тайване (в основном ассимилированные с ханьскими китайцами), 1,04% (2/192) Западной Индонезии (1/25 Калимантана, 1/26 Суматры) и 0,68% (1/192) 146) Филиппины (1/55 Южного Лусона). [50]

Кутанан и др. (2019) обнаружили O-M159 в 1,6% (2/129) выборок тайцев из Центрального Таиланда . [14]

По данным 23mofang, возраст TMRCA гаплогруппы O-M159 оценивается в 8900 лет. В настоящее время он распространен преимущественно на юге Китая, составляя около 0,80% всего мужского населения Китая. [71]

О-М7

Прогнозируемое пространственное распределение частот гаплогруппы O3-M7. [72]

Гаплогруппа O2a2a1a2-M7 Y-ДНК обнаруживалась с высокой частотой в некоторых выборках популяций, говорящих на языках хмонг-миен , катуйских языках или банарских языках , разбросанных по некоторым преимущественно горным районам южного Китая , Лаоса и Вьетнама . [73]

O-M7 известен своим широким, но неравномерным распределением среди населения, говорящего на языках хмонг-миен , таких как шэ (29/51 = 56,9% шэ, 10/34 = 29,4% шэ, 14/56 = 25,0% северного шэ). из Чжэцзяна), Мяо (21/58 = 36,2% Мяо из Китая, 17/51 = 33,3% Хмонг Доу из северного Лаоса, 6/49 = 12,2% Юньнань Мяо, 2/49 = 4,1% Гуйчжоу Мяо, 4/100 = 4,0% Хунань Мяо) и Яо (18/35 = 51,4% Яо из Ляннани, Гуандун, 29/60 = 48,3% Яо из Гуанси, 12/35 = 34,3% Яо из Бамы, Гуанси, 12/37 = 32,4% Заоминь из Гуандуна, 5/36 = 13,9% Буну из Гуанси, 1/11 = 9,1% Top-Board Mien, 3/41 = 7,3% Native Mien, 2/31 = 6,5% Южный Mien из Гуанси, 1/19 = 5,3% Цветочноголовый Миен из Гуанси, 1/20 = 5,0% Миен горного отставника из Хунани, 1/28 = 3,6% Синий Киммун из Гуанси, 1/31 = 3,2% Пан из Гуанси, 1/47 = 2,1% Западный Миен из Юньнани , 0/11 Тонкая доска Миен, 0/31 Равнинный Яо из Гуанси, 0/32 Горный Киммун из Юньнани, 0/33 Северный Миен и 0/41 Равнинный Кимун из Гуанси). [73] [44] [70]

Цай и др. 2010 сообщили об обнаружении высоких частот O-M7 в своих образцах Katuic (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Katu , 6/37 = 16,2% Kataang , 3/34 = 8,8% Inh (Ir) , 4/50 = 8,0% Со , 1/39 = 2,6% Суй ) и Бахнарич (15/32 = 46,9% Дже , 17/50 = 34,0% Ой , 8/32 = 25,0% Брау , 8/35 = 22,9% Талиенг , 4/30 = 13,3% алаки , 6/50 = 12,0% лавены ) народы из южного Лаоса. Однако O-M7 обнаруживался лишь с низкой частотой в выборках лингвистически родственных кхмуйских популяций из северного Лаоса (1/50 = 2,0% Mal, [9] 1/51 = 2,0% Khmu, [9] 0/28 Bit, [9] 0/29 синьмуль [9] ), вьетийские народы из Вьетнама и центрального Лаоса (8/76 = 10,5% кинь из Ханоя, Вьетнам, [74] 4/50 = 8,0% кинь из северного Вьетнама, [12] 2 /28 = 7,1% Бо , [9] 4/70 = 5,7% вьетнамцы, [10] 0/12 Муонг, [9] 0/15 Кинь, [9] 0/38 Ахеу [9] ), палаунгские народы с северо-запада Лаос и юго-западный Юньнань (2/35 = 5,7% Ламет, [9] 0/29 Ава, [9] 0/52 Блан [9] ) и паканские народы из юго-восточного Юньнани и северо-западного Гуанси (0/30 Палью, [9] ] 0/32 Буган [9] ). [73] [44] [49]

Гаплогруппа O-M7 с заметной частотой обнаруживалась в некоторых выборках австронезийских популяций из центральной части Малайского архипелага (17/86 = 19,8% индонезийцев с Борнео, [10] 4/32 = 12,5% Малайзии, [10] 7 /61 = 11,5% Ява (в основном отобрано в Диенг ), [10] 6/56 = 10,7% Суматра, [75] 4/53 = 7,5% Ява, [75] 1/17 = 5,9% Малайзия [75] ), но частота этой гаплогруппы, по-видимому, очень быстро падает к востоку (1/48 = 2,1% Филиппин, [10] 5/641 = 0,8% Балийцев, [10] 0/9 Тимора , [10] 0/28 Алора . , [10] 0/30 Молуккские острова, [10] 0/31 Нуса Тенгарас, [75] 0/33 Молуккские острова , [75] 0/37 Филиппины, [75] 0/40 Борнео, [75] 0/48 Тайваньские аборигены , [10] 0/54 Мандар от Сулавеси, [10] 0/92 Лембата , [10] 0/350 Сумба , [10] 0/394 Флорес [10] ) и на запад (0/38 Батак Тоба от Суматры , [10] 0/60 Ниас, [10] 0/74 Ментавай [10] ). O-M7 был обнаружен у 14,8% (4/27) выборки Гиарай из южного Вьетнама, [12] 8,3% (2/24) выборки Эде из южного Вьетнама, [12] и 5,1% (3 /59) образца чамов из Биньтхуана, Вьетнам. [74] Эти чамскоязычные народы населяют южный Вьетнам и восточную Камбоджу, но их языки родственны языкам ачехцев и малайцев . O-M7 также был обнаружен в 21,1% (8/38) небольшой выборки горцев северного Лусона ( включая 1/1 Ифугао , 1/2 Ибалои , 4/12 Калангоя и 2/6 Канканаэй ). [76]

На северных окраинах своего распространения O-M7 был обнаружен в образцах Орокен (2/31 = 6,5%), Туцзя из провинции Хунань (3/49 = 6,1%), Цян (2/33 = 6,1%), Хань. Китайцы (2/32 = 6,3% хань из Или, Синьцзян, 4/66 = 6,1% хань из Хойзэ , Юньнань, 2/35 = 5,7% хань из Мэйсяня, Гуандун, 1/18 = 5,6% хань из Ухани, Хубэй, 6/148 = 4,1% ханьцев из Чангтина, Фуцзянь, 20/530 = 3,8% ханьцев с острова Чонгмин , [77] 2/63 = 3,2% ханьцев из Вэйчэна, Сычуань, 18/689 = 2,6% ханьцев из Пудуна , [77] 2/100 = 2,0% хань из Нанкина, Цзянсу, 3/165 = 1,8% ханьцы, [44] 1/55 = 1,8% хань из Шанхая), [23] [70] маньчжуры (1/50 = 2,0% маньчжуров из Ляонина [78] ) и корейцев (2/133 = 1,5% Тэджона, [48] 1/300 = 0,3% неродственных корейских мужчин, полученных из Национального биобанка Кореи, [79] 1/573 = 0,2% Сеул [48] ).

По данным 23mofang, O-M7 имеет TMRCA примерно 14 510 лет и в настоящее время относительно распространен среди многих этнических групп в Сычуани и Юньнани, а также среди чжуанских, австроазиатских и австронезийских групп. Сейчас O-M7 составляет около 2,15% от общего мужского населения Китая. [55] Субклад O-N5 (TMRCA 4230 лн) сам по себе в настоящее время составляет около 0,40% от общего мужского населения Китая, при этом его доля среди говорящих на хмонг-миен популяциях Юго-Западного Китая довольно высока; Что касается географии, то он встречается в основном в Гуйчжоу (3,52% от общей численности населения провинции), Хунани (1,63%), Чунцине (1,05%), Сычуани (0,83%), Гуанси (0,76%), Фуцзянь (0,44%). , Юньнань (0,35%), Гуандун (0,28%), Цзянси (0,26%), Хубэй (0,26%), Шэньси (0,20%) и Нинся (0,18%). [80]

О-М134

О-М134*

Парагруппа O-M134(xM117) обнаруживалась с очень высокой частотой в некоторых выборках народа Ким Мун , подгруппы народа Яо на юге Китая (16/32 = 50,0% Горный Киммун из южного Юньнани, 11/28 = 39,3%). Синий Кимун из западного Гуанси). Однако эта парагруппа была обнаружена только у 3/41 = 7,3% выборки Lowland Kimmun из восточного Гуанси. [73] Эта парагруппа также с высокой частотой обнаруживалась в некоторых выборках казахов, особенно в племени найманов (102/155 = 65,81%) (Дулик 2011). Дулик предполагает, что O-M134 у казахов возник в результате более позднего расширения из-за его гораздо более позднее время TMRCA.

Общая схема распространения О-М134(хМ117) среди современных популяций отличается от родственной клады О-М117. В частности, O-M134(xM117) встречается лишь с низкой частотой или отсутствует среди большинства тибето-бирманскоязычных популяций Юго-Западного Китая, Северо-Восточной Индии и Непала, которые демонстрируют чрезвычайно высокую частоту O-M117. [ нужна цитата ] Эта парагруппа также встречается с очень низкой частотой или вообще отсутствует среди большинства мон-кхмерского населения Лаоса, у которых частота O-M117 гораздо выше. [73] В ханьских китайцах парагруппа встречается примерно в том же проценте, что и O-M117, но имеет более высокое распространение у северных ханьцев, чем у южных ханьцев. [ нужна цитата ]

По данным 23mofang, возраст TMRCA O-M134 оценивается в 17 450 лет, а O-M134 (xM117) можно разделить на два подмножества: O-F122 (TMRCA 17 420 лет), который отнесен к O-M117 в O-M117. -F450 клада (TMRCA 17 430 лет) и O-MF59333 (TMRCA 13 900 лет, в настоящее время распространена в основном на юге Китая и составляет Y-ДНК примерно 0,03% от общего мужского населения Китая), которая происходит от O- M134, но базально по отношению к O-F450. O-F122, в свою очередь, делится на O-MF38 (TMRCA 4680 лет, в настоящее время распространен в основном в северном Китае и составляет Y-ДНК примерно 0,02% от общего мужского населения Китая) и O-F114 (TMRCA 15 320 лет, на долю Y-ДНК приходится примерно 11,29% всего мужского населения Китая). [55] Субклад O-F46 (TMRCA 10 050 лет) из O-F114 сам по себе составляет Y-ДНК примерно 10,07% всего мужского населения современного Китая. [55]

В исследовании корейцев из Сеула ( n =573) и Тэджона ( n =133) выявлена ​​гаплогруппа O-M134(xM117), все представители которой принадлежат к O-F444 [58] (филогенетически эквивалентен O- F114 [55] ), обнаружен в 9,42% выборки из Сеула и 10,53% выборки из Тэджона. [48]

В исследовании японцев ( n = 263) гаплогруппа O-M134(xM117) наблюдалась у девяти человек, или 3,4% от всей выборки. [81] Японские члены O-M134(xM117) в этом исследовании произошли из Сидзуока (3/12 = 25%), Токио (2/52 = 3,8%), Тоямы (1/3), Исикавы (1/ 4), Тотиги (1/5) и Ибараки (1/5) соответственно. [82]

О-М117

Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяемая филогенетически эквивалентной мутацией Page23) представляет собой субклад O2a2b1-M134, который часто встречается в Китае и соседних странах, особенно среди тибето-бирманских народов. Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 — наиболее распространенная гаплогруппа Y-ДНК среди современных китайцев (16,27% Китая, [83] 59/361 = 16,3% ханьцев, [60] 397/2091 = 18,99% ханьцев [61] ), за ней следует гаплогруппа O2a1b-IMS-JST002611.

O-M117 был обнаружен в образцах тамангов (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), тарусов (57/171 = 33,3%), ханьских тайваньцев (40 /183 = 21,9%), невары (14/66 = 21,2%), общее население Катманду , Непала (13/77 = 16,9%), ханьцы (5/34 = 14,7% Чэнду, 5/35 = 14,3% Харбин, 4/35 = 11,4% Мэйсянь, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Илии), Тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% Хэчжэ, 4/26 = 15,4% Эвенки, 5 /35 = 14,3% маньчжуры, 2/41 = 4,9% сибэ, 1/31 = 3,2% орокен), корейцы (4/25 = 16,0% корейцы из КНР, 5/43 = 11,6% корейцы из Южной Кореи), монголы (5/45 = 11,1% Внутренние Монголы, 3/39 = 7,7% Дауры, 3/65 = 4,6% Внешние Монголы) и уйгуры (2/39 = 5,1% Или , 1/31 = 3,2% Урумчи ) (Сюэ 2006) , Гайден 2007 и Форнарино 2009).

Как и O-M7, O-M117 с очень разной частотой обнаруживался во многих выборках народов, говорящих на языке хмонг-миен , таких как миенские народы (7/20 = 35,0% горных отставших миен, 9/28 = 32,1% синих киммун, 6/19 = 31,6% Миен «Цветок», 3/11 = 27,3% Верхний Миен, 3/11 = 27,3% Тонкий Миен, 11/47 = 23,4% Западный Миен, 6/33 = 18,2% Северный Миен, 5/ 31 = 16,1% Низинный Яо, 5/35 = 14,3% Яо из Лианнани, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заоминь, 5/41 = 12,2% Равнинный Киммун, 3/41 = 7,3% Коренной Миен, 2/31 = 6,5 % Южный Миен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Шэ (6/34 = 17,6% Шэ, 4/56 = 7,1% Северный Шэ) и хмонги (9/ 100 = 9,0% Мяо из Хунани, 4/51 = 7,8% Хмонг До из северного Лаоса, 3/49 = 6,1% Мяо из Юньнани, 1/49 = 2,0% Мяо из Гуйчжоу, но 0/36 Буну из Гуанси) (Цай 2011 и Сюэ 2006).

В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев, которая должна быть из префектуры Кагава согласно географическим координатам (134,0 ° в.д., 34,2° с.ш.), которые были предоставлены. [70] Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) у большей выборки японцев из различных регионов Японии. [28] Точнее, японские члены O-M117 в выборке этого исследования происходят из Токио (4/52), Тибы (2/44), Гифу (1/2), Яманаси (1/2), Хиросимы. (1/3), Айти (1/6) и Сидзуока (1/12). [82]

В Мегхалае , преимущественно племенном штате Северо-Восточной Индии, O-M133 был обнаружен у 19,7% (14/71) выборки тибето -бирманскоязычных гаро , но только у 6,2% (22/353, в диапазоне от 0 /32 Bhoi to 6/44 = 13,6% Pnar ) пула из восьми выборок соседних хасиоязычных племен. [39]

О-М300

О-М333

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Оригинальные исследовательские публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 [85] и последующих опубликованных исследованиях.

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК О

Основополагающее дерево Y-ДНК


Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Аб Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Сааг, Лаури; и другие. (28 февраля 2022 г.). «Эпизоды диверсификации и изоляции мужских линий островной Юго-Восточной Азии и Океании». Молекулярная биология и эволюция . 39 (3). doi : 10.1093/molbev/msac045. ISSN  0737-4038. ПМЦ 8926390 . ПМИД  35294555. 
  2. ^ аб Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; и другие. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
  3. ^ abc Ши 2009.
  4. ^ Кран и FTDNA 2013.
  5. ^ abcd Кордо, Р. (12 февраля 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?». Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–1533. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ISSN  0737-4038. ПМИД  15128876.
  6. ^ Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М.; Регейро, Мария; и другие. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов». Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757. ISSN  0002-9297. ПМЦ 1852741 . ПМИД  17436243. 
  7. ^ аб Бинг Су, Чуньцзе Сяо, Ранджан Дека, Марк Т. Сейлстад, Даорунг Канванпонг, Джунхуа Сяо, Дару Лу, ​​Питер Андерхилл, Лука Кавалли-Сфорца, Ранаджит Чакраборти, Ли Джин, «Гаплотипы Y-хромосомы показывают доисторические миграции в Гималаи. " Хм. Жене. (2000) 107:582-590. DOI 10.1007/s004390000406 https://www.researchgate.net/publication/225570045_Y_chromosome_haplotypes_reveal_prehistorical_migrations_to_the_Himalayas
  8. ^ abc Аширбеков, Э.Э.; Ботбаев, Д.М.; Белкожаев А.М.; Абайлдаев, АО; Неупокоева А.С.; Мухатаев Ю.Э.; Алжанулы, Б.; Шарафутдинова Д.А.; Мукушкина, Д.Д.; Рахимгожин, М.Б.; Хансеитова А.К.; Лимборска, ЮАР; Айтхожина Н.А. "Распространение гаплогрупп Y-хромосомы у казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей". Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. ISSN  2224-5227.
  9. ^ abcdefghijklmnopqr Цай X, Цинь Z, Вэнь Б, Сюй С, Ван Ю и др. (2011), «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». PLoS ONE 6(8): e24282. doi:10.1371/journal.pone.0024282
  10. ^ abcdefghijklmnopqrs Татьяна М. Карафет, Брайан Холлмарк, Мюррей П. Кокс и др. (2010), «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Эвол. 27 (8): 1833–1844. doi:10.1093/molbev/msq063
  11. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  12. ^ abcde Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  13. ^ аб Джатупол Кампуансай, Вибху Кутанан, Эстер Дудас, Андреа Ваго-Залан, Анико Галамбос и Хоролма Памджав (2020), «Генетическая история по отцовской линии населения Ёнг в северном Таиланде, выявленная с помощью Y-хромосомных гаплотипов и гаплогрупп». Молекулярная генетика и геномика , том 295, страницы 579–589. https://doi.org/10.1007/s00438-019-01644-x
  14. ^ abcdefghijk Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Шрикуммул, Метави; Брунелли, Андреа; Гиротто, Сильвия; Ариас, Леонардо; Махольдт, Энрико; Хюбнер, Александр; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2019). «Сопоставление отцовской и материнской генетических историй тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Эвол . 36 (7): 1490–1506. дои : 10.1093/molbev/msz083 . ПМК 6573475 . ПМИД  30980085. 
  15. ^ abcde Брунелли, А; Кампуансай, Дж; Зейлстад, М; Ломтайсонг, К; Кангванпонг, Д; Гиротто, С; и другие. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда». ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B. дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД  28742125. 
  16. ^ "O-M122单倍群详情" .
  17. ^ Ган 2008.
  18. ^ Вэнь 2004c.
  19. ^ abcde Hammer 2005.
  20. ^ Херлс 2005.
  21. ^ abcd Су 2000.
  22. ^ Чжоу 2008.
  23. ^ abcd Вен 2004.
  24. ^ Карафет 2001.
  25. ^ Цзин 2006.
  26. ^ Ли 2008.
  27. ^ Като 2005.
  28. ^ аб Нонака 2007.
  29. ^ abcd Уэллс 2001.
  30. ^ abc Ван 2003.
  31. ^ Ямамото; и другие. (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных популяциях Монголии». Международная судебно-медицинская экспертиза . Генетические дополнения, серия 4: e260–e261. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.133 – через Elsevier Science Direct.
  32. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД  24132124.
  33. ^ Харьков 2007.
  34. ^ Ди Кристофаро, Дж; Пеннарун, Э; Мазьер, С; Майрес, Нью-Мексико; Лин, А.А.; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  35. ^ Харьков, ВН; Хамина, КВ; Медведева, О.Ф.; Симонова, К.В.; Еремина, скорая помощь; Степанов, В.А. (2014). «Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное деление на основе данных маркеров Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 50 (2): 180–190. дои : 10.1134/S1022795413110082. S2CID  15595963.
  36. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад». ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z. дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ 4418768 . ПМИД  25938511. 
  37. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; Цинь, Чжэнь-Дун; Вэй, Лан-Хай; Ван, Йи; Пан, Сюэ-Донг; Фу, Вэнь-Цин; Он, Юн-Ганг; Сюн, Ли-Цзюнь; Цзинь, Вэнь-Фей; Ли, Ши-Лин; Ан, Ю; Ли, Хуэй; Джин, Ли (29 августа 2014 г.). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y. дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК 4149484 . ПМИД  25170956. 
  38. ^ Яо, Хун-Бин; Ван, Чуан-Чао; Тао, Сяолань; Шан, Лей; Вэнь, Шао-Цин; Чжу, Бофэн; Канг, Лонгли; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2016). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения китайского мусульманского населения Дунсян и Хуэй». Научные отчеты . 6 : 38656. Бибкод : 2016NatSR...638656Y. дои : 10.1038/srep38656. ПМК 5141421 . ПМИД  27924949. 
  39. ^ аб Редди 2007.
  40. ^ Аб Гайден 2007.
  41. ^ аб Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций». Эволюционная биология BMC . 2009 (9): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД  19573232. 
  42. ^ Мюррей П. Кокс (июнь 2003 г.). Генетическое моделирование в австронезийских контактных зонах (PDF) (доктор философии). Университет Отаго. Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2006 года . Проверено 15 января 2022 г.
  43. ^ Карафет 2005.
  44. ^ abcdefg Карафет 2010.
  45. ^ abc Ши, Хонг; Донг, Юн-ли; Вэнь, Бо; Сяо, Чун-Цзе; Андерхилл, Питер А.; Шен, Пей-дон; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли; Су, Бинг (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосомные доказательства южного происхождения восточноазиатской гаплогруппы O2-M122». Американский журнал генетики человека . 77 (408–419): 408–19. дои : 10.1086/444436. ПМК 1226206 . ПМИД  16080116. 
  46. ^ Пэн, Минь-Шэн; Он, Джун-Донг; Веер, Длинный; и другие. (2013). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека . 2013 (8): 1–5. дои : 10.1038/ejhg.2013.272. ПМК 4350590 . ПМИД  24281365. 
  47. ^ Ким, Сун Хи; Ким, Ки-Чоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мён Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи». Исследовательская генетика . 2 (1): 10–121. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД  21463511. 
  48. ^ abcde Джин Пак, Мён; Янг Ли, Хван; Ик Ян, Ву; Шин, Кён Джин (2012). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  49. ^ аб Он 2012.
  50. ^ аб Трежо, Жан А; Полони, Эстелла С; Йен, Цзюй-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Джун-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Лин; Лин, Мари (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии». БМК Генетика . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД  24965575. 
  51. ^ abc Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; и другие. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  52. ^ Аб Ян 2011.
  53. ^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа O и ее субклады - 2017
  54. ^ ab YFull Haplogroup YTree v6.01, 4 января 2018 г.
  55. ^ abcdef Филогенетическое древо Y-ДНК человека на 23 мофанге
  56. ^ Ван, Чуан-Чао; Ван, Лин-Сян; Шреста, Рукеш; Чжан, Манфэй; Хуан, Сю-Юань; Ху, Канг; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2014). «Генетическая структура цянских популяций, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W. дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМЦ 4121179 . ПМИД  25090432. 
  57. ^ Ван; Ян, Ши; Донг, Цинь; Лу, Ян; Ци; Лян, ДИН; Хай, ВЭИ; Ши; Лин, Л.И.; Да; Цзюнь, ЯН; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2013). «Экспансия древних китайцев в эпоху позднего неолита, выявленная гаплогруппой Y-хромосомы O2a1c-JST002611». Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 280–286. дои : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID  55081530.
  58. ^ Аб Юн Квон, Со; Янг Ли, Хван; Янг Ли, Ын; Ик Ян, Ву; Шин, Кён Джин (2015). «Подтверждение топологии дерева гаплогрупп Y с помощью недавно предложенных Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 19 : 42–46. doi :10.1016/j.fsigen.2015.06.003. ПМИД  26103100.
  59. ^ "O-Ims-Jst002611单倍群详情" .
  60. ^ ab Ши Ян, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; дои:10.1038/ejhg.2011.64; опубликовано онлайн 20 апреля 2011 г.
  61. ^ аб Хе, Г., Ван, М., Мяо, Л. и др. «Множественные отцовские линии основателей, выведенные на основе недавно разработанной 639-плексной панели Y-SNP, свидетельствуют о сложном смешении и истории миграции китайского народа». Хум Геномика 17, 29 (2023). https://doi.org/10.1186/s40246-023-00476-6
  62. ^ "O-M188单倍群详情" .
  63. ^ "O-Am01822单倍群详情" .
  64. ^ "O-M134单倍群详情" .
  65. ^ "O-M7单倍群详情" .
  66. ^ "O-Cts201单倍群详情" .
  67. ^ "O-Mf109044单倍群详情" .
  68. ^ "O-M134单倍群详情" .
  69. ^ "O-Am01822单倍群详情" .
  70. ^ abcd Сюэ 2006.
  71. ^ "O-M159单倍群详情" .
  72. ^ О'Рурк, Деннис; Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжэндун; Вэнь, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуан, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C. дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ISSN  1932-6203. ПМК 3164178 . ПМИД  21904623. 
  73. ^ abcde Кай 2011.
  74. ^ ab He JD, Peng MS, Quang HH, Dang KP, Trieu AV и др. (2012), «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии». PLoS ONE 7(5): e36437. doi:10.1371/journal.pone.0036437
  75. ^ abcdefg Манфред Кайзер, Инь Чой, Маннис ван Овен и др. (2008), «Влияние австронезийской экспансии: данные мтДНК и разнообразия Y-хромосомы на Адмиралтейских островах Меланезии». Мол. Биол. Эвол. 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078
  76. ^ Фредерик Дельфин, Джазелин М. Сальвадор, Гайвеллин К. Калакал и др. , «Ландшафт Y-хромосомы на Филиппинах: значительная гетерогенность и различное генетическое сходство групп негритосов и негритосов». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 224–230; дои:10.1038/ejhg.2010.162; опубликовано в Интернете 29 сентября 2010 г.
  77. ^ Аб Чжан, X .; Тан, З.; Ван, Б.; Чжоу, X.; Чжоу, Л.; Чжан, Г.; Тиан, Дж.; Чжао, Ю.; Яо, З.; Тиан, Л.; и другие. «Судебно-медицинский анализ и построение генетической структуры китайского острова Чонгмин Хан на основе STR и SNP Y-хромосомы». Гены 2022, 13, 1363. https://doi.org/10.3390/genes13081363.
  78. ^ Карафет Т.М., Осипова Л.П., Савина О.В., Холлмарк Б, Хаммер М.Ф. «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения». Ам Дж Хум Биол. 2018;е23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194
  79. ^ Мён Джин Пак, Хван Ён Ли, На Ён Ким и др. (2013), «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогрупп Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика 7, 75–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2012.06.014
  80. ^ "夏商西南大族祖源分析-23魔方祖源基因检测" .
  81. ^ Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  82. ^ аб Саэ Найто, Ику Касахара-Нонака, Киёси Минагути и Пхрабхакаран Намбиар, «Отнесение SNP Y-хромосомы, обнаруженных у японского населения, к дереву гаплогрупп Y-хромосомы». Журнал генетики человека (2013) 58, 195–201; дои:10.1038/jhg.2012.159; опубликовано онлайн 7 февраля 2013 г.
  83. ^ "O-M117单倍群详情" .
  84. ^ Карафет, ТМ; Зегура, СЛ; Посух, О.; Осипова Л.; Берген, А.; Лонг, Дж.; Гольдман, Д.; Клитц, В.; Харихара, С.; де Книфф, П.; Вибе, В.; Гриффитс, Р.С.; Темплтон, Арканзас; Хаммер, МФ (1999). «Предковый азиатский источник (и) гаплотипов основателей Y-хромосомы Нового Света». Американский журнал генетики человека . 64 (3): 817–831. дои : 10.1086/302282. ПМЦ 1377800 . ПМИД  10053017. 
  85. ^ Карафет 2008.

Источники

Журнальная статья
Веб-сайты

Источники таблиц преобразования

÷

дальнейшее чтение

Внешние ссылки