stringtranslate.com

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Филогения Y-ДНК человека и распределение гаплогрупп. [1] *(а) Филогенетическое древо . «кья» означает «тысяча лет назад». *(б) Географическое распространение гаплогрупп показано цветом. *(c) Географическая цветовая легенда.

В генетике человека гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека представляет собой гаплогруппу , определяемую мутациями в нерекомбинирующих участках ДНК мужской Y- хромосомы (называемой Y-ДНК). Многие люди в гаплогруппе имеют одинаковое количество коротких тандемных повторов (STR) и типы мутаций, называемые однонуклеотидными полиморфизмами (SNP). [2]

Y-хромосома человека накапливает примерно две мутации за поколение. [3] Гаплогруппы Y-ДНК представляют собой основные ветви филогенетического дерева Y-хромосомы , которые имеют сотни или даже тысячи мутаций, уникальных для каждой гаплогруппы.

Самый последний общий предок Y-хромосомы (Y-MRCA, неофициально известный как Y-хромосомный Адам ) — это самый последний общий предок (MRCA), от которого все ныне живущие люди произошли по отцовской линии . По оценкам , Адам с Y-хромосомой жил примерно 236 000 лет назад в Африке . Изучая другие узкие места, большинство евразийских мужчин (мужчин из популяций за пределами Африки) происходят от человека, жившего в Африке 69 000 лет назад ( гаплогруппа CT ). Другие крупные узкие места произошли около 50 000 и 5 000 лет назад, и впоследствии происхождение большинства евразийских мужчин можно проследить до четырех предков, живших 50 000 лет назад и являвшихся потомками африканцев ( E-M168 ). [4] [5] [6] [ нужны разъяснения ]

Соглашение об именовании

Схематическая иллюстрация соглашения об именах гаплогрупп Y-ДНК. Гаплогруппы определяются посредством мутаций (SNP).

Гаплогруппы Y-ДНК определяются наличием ряда маркеров SNP Y-ДНК . Субклады определяются терминальным SNP , самым дальним SNP в филогенетическом дереве Y-хромосомы. [7] [8] Консорциум Y-хромосомы (YCC) разработал систему наименования основных гаплогрупп Y-ДНК с заглавными буквами от A до T, с дальнейшими субкладами, названными с использованием цифр и строчных букв (длинная номенклатура YCC ). В сокращенной номенклатуре YCC гаплогруппы Y-ДНК и их субклады называются с помощью первой буквы основной гаплогруппы Y-ДНК, за которой следует тире и имя определяющего терминального SNP. [9]

Номенклатура гаплогрупп Y-ДНК со временем меняется, чтобы учесть растущее число открываемых и тестируемых SNP и, как следствие, расширение филогенетического дерева Y-хромосомы. Это изменение номенклатуры привело к тому, что в разных источниках используется непоследовательная номенклатура. [2] Эта непоследовательность и все более громоздкая стенографическая номенклатура побудили перейти к использованию более простой сокращенной номенклатуры.

Филогенетическая структура

Филогенетическое древо гаплогрупп Y-ДНК [10]

Основные гаплогруппы Y-ДНК

Гаплогруппы А и В

Гаплогруппа A — это макрогаплогруппа NRY ( нерекомбинирующая Y ), от которой происходят все современные отцовские гаплогруппы. Он редко распространен в Африке, концентрируясь среди койсанских популяций на юго-западе и нилотских популяций на северо-востоке в долине Нила. BT представляет собой субклад гаплогруппы A, точнее клады A1b (A2-T в Cruciani et al., 2011), а именно:

Гаплогруппа CT (P143)

Определяющими мутациями, разделяющими CT (все гаплогруппы, кроме A и B), являются M168 и M294. Место происхождения, вероятно, находится в Африке. Его возраст оценивается примерно в 88 000 лет, [11] [12] , а в последнее время - примерно в 100 000 [13] или 101 000 лет. [14]

Гаплогруппа С (M130)

Гаплогруппа D (CTS3946)

Гаплогруппа Е (M96)

Гаплогруппа F (M89)

Группы, происходящие от гаплогруппы F, встречаются примерно у 90% населения мира, но почти исключительно за пределами Африки к югу от Сахары.

F xG,H,I,J,K редко встречается у современных популяций и пиков Южной Азии , особенно Шри-Ланки . [10] Похоже, что он также уже давно присутствует в Юго-Восточной Азии ; Сообщается, что уровень заболеваемости составляет 4–5% в Сулавеси и Лембате . Одно исследование, в котором не проводился всесторонний скрининг других субкладов F-M89 (включая некоторые субклады GHIJK), показало, что индонезийские мужчины с SNP P14 /PF2704 (который эквивалентен M89) составляют 1,8% мужчин в Западном Тиморе . 1,5% Флореса , 5,4% Лембаты , 2,3% Сулавеси и 0,2% Суматры . [15] [16] F* (F xF1,F2,F3) зарегистрирован у 10% мужчин в Шри-Ланке и Южной Индии , у 5% в Пакистане, а также у более низких уровней среди народа таманг (Непал) и в Иране . F1 (P91), F2 (M427) и F3 (M481; ранее F5) очень редки и практически эксклюзивны для регионов/этнических меньшинств в Шри-Ланке, Индии, Непале, Южном Китае , Таиланде , Бирме и Вьетнаме . Однако в таких случаях вероятность ошибочной идентификации считается относительно высокой, и некоторые из них могут принадлежать к ошибочно идентифицированным субкладам гаплогруппы GHIJK . [17]

Гаплогруппа G (M201)

Гаплогруппа G (M201) возникла около 48 000 лет назад, а ее последний общий предок, вероятно, жил 26 000 лет назад на Ближнем Востоке. Он распространился в Европе с неолитической революцией .

Он встречается у многих этнических групп Евразии; наиболее распространен на Кавказе , в Иране , Анатолии и Леванте . Встречается почти во всех европейских странах, но наиболее распространен в Гагаузии , юго-восточной Румынии , Греции , Италии , Испании , Португалии , Тироле и Богемии , с самой высокой концентрацией на некоторых средиземноморских островах; редко встречается в Северной Европе . [18] [19]

G-M201 также встречается в небольших количествах на северо-западе Китая и в Индии , Бангладеш , Пакистане , Шри-Ланке , Малайзии и Северной Африке .

Гаплогруппа H (M69)

Гаплогруппа H (M69), вероятно, возникла в южной части Центральной Азии , Южной Азии или Западной Азии около 48 000 лет назад и остается там широко распространенной в формах H1 (M69) и H3 (Z5857). Его субклады также с меньшей частотой встречаются в Иране, Центральной Азии, на Ближнем Востоке и на Аравийском полуострове.

Однако H2 (P96) присутствует в Европе со времен неолита, а H1a1 (M82) распространился на запад в эпоху Средневековья с миграцией цыган .

Гаплогруппа I (M170)

Гаплогруппа I (М170, М258) встречается преимущественно в Европе и на Кавказе .

Гаплогруппа J (M304)

Гаплогруппа J (M304, S6, S34, S35) встречается преимущественно на Ближнем Востоке , Кавказе и в Юго-Восточной Европе .

Гаплогруппа К (М9)

Гаплогруппа К (М9) распространена по всей Евразии , Океании и среди коренных американцев .

K(xLT,K2a,K2b) – то есть K*, K2c, K2d или K2e – встречается главным образом в Меланезии , у австралийских аборигенов , Индии , Полинезии и на островах Юго-Восточной Азии .

Гаплогруппы L и Т (К1)

Гаплогруппа L (M20) встречается в Южной Азии, Центральной Азии, Юго-Западной Азии и Средиземноморье.

Гаплогруппа T (M184, M70, M193, M272) встречается на высоком уровне на Африканском Роге (в основном у народов, говорящих на кушитском языке ), в некоторых частях Южной Азии , на Ближнем Востоке и в Средиземноморье . Т-М184 также встречается у значительных меньшинств шаксенси , штильфсеров , египтян , оманцев , евреев-сефардов , [20] ибицев (эйвиссенков) и тубу . Он также встречается на низких частотах в других частях Средиземноморья и Южной Азии .

Гаплогруппа К2 (К-М526)

Единственные живые самцы, которые, как сообщается, являются носителями базальной парагруппы K2*, являются коренными австралийцами . Крупные исследования, опубликованные в 2014 и 2015 годах, показывают, что до 27% мужчин австралийских аборигенов являются носителями K2 *, в то время как другие несут субклад K2.

Гаплогруппы K2a, K2a1, NO и NO1

Гаплогруппа N

Гаплогруппа N (М231) встречается в Северной Евразии, особенно среди носителей уральских языков .

Гаплогруппа N, возможно, возникла в Восточной Азии и распространилась как на север, так и на запад, в Сибирь , являясь наиболее распространенной группой, встречающейся у некоторых уральскоязычных народов .

Гаплогруппа О

Гаплогруппа O (M175) с наибольшей частотой встречается в Восточной Азии и Юго-Восточной Азии , с более низкой частотой — в южной части Тихого океана , Центральной Азии , Южной Азии и на островах Индийского океана ( например, на Мадагаскаре, Коморских островах).

Гаплогруппы K2b1, M и S

Примеров базальной парагруппы K2b1* не обнаружено. Мужчины, несущие субклады K2b1, встречаются преимущественно среди папуасских народов , микронезийских народов , коренных австралийцев и полинезийцев .

Его основные субклады представляют собой две основные гаплогруппы:

Гаплогруппа P (K2b2)

Гаплогруппа P (P295) имеет две основные ветви: P1 (P-M45) и чрезвычайно редкую P2 (P-B253). [21]

P*, P1* и P2 встречаются вместе только на острове Лусон на Филиппинах . [21] В частности, P* и P1* в значительной степени встречаются среди представителей народа аэта (или агта) на Лусоне. [22] Хотя P1* в настоящее время более распространен среди живых людей в Восточной Сибири и Центральной Азии , он также встречается в небольших количествах в материковой части Юго-Восточной Азии и Южной Азии . В совокупности эти распределения позволяют предположить, что P* возник из K2b в Юго-Восточной Азии. [22] [23]

P1 также является родительским узлом двух основных клад:

Гаплогруппа Q (MEH2, M242, P36) обнаружена в Сибири и Америке. Гаплогруппа R (M207, M306): найдена в Европе , Западной Азии , Центральной Азии и Южной Азии.

Гаплогруппа Q M242

Q определяется SNP M242. Считается, что он возник в Центральной Азии примерно 32 000 лет назад. [24] [25] Субклады гаплогруппы Q с их определяющими мутациями в соответствии с деревом ISOGG 2008 года [26] представлены ниже. ss4 bp, rs41352448, не представлен в дереве ISOGG 2008, поскольку это значение для STR. Это низкочастотное значение было обнаружено как новая линия Q (Q5) в индийском населении [27].

Дерево ISOGG 2008 г.

Гаплогруппа R (M207)

Гипотетическое расхождение гаплогруппы R и ее потомков.

Гаплогруппа R определяется SNP M207. Основная часть гаплогруппы R представлена ​​в субкладе-потомке R1 (M173), зародившемся в Сибири . У R1 есть два субклада-потомка: R1a и R1b .

R1a связан с протоиндоиранскими и балтославянскими народами и сейчас встречается преимущественно в Центральной Азии , Южной Азии и Восточной Европе .

Гаплогруппа R1b является доминирующей гаплогруппой Западной Европы, а также встречается редко распространенной среди различных народов Азии и Африки . Его субклад R1b1a2 (M269) представляет собой гаплогруппу, которая чаще всего встречается среди современного населения Западной Европы и связана с итало -кельтскими и германскими народами.

Хронологическое развитие гаплогрупп

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Халласт П., Агджоян А., Балановский О., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (2020). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии». Хум Жене . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/s00439-020-02204-9 . ПМЦ 7864842 . ПМИД  32666166. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ ab «Понимание гаплогрупп: как называются гаплогруппы?». ДНК генеалогического древа. Архивировано из оригинала 21 июня 2012 года . Проверено 31 марта 2013 г.
  3. ^ Долгин, Эли (2009). «Выявлена ​​частота мутаций человека». Природа . дои : 10.1038/news.2009.864 . Проверено 18 сентября 2017 г.«одна мутация на каждые 30 миллионов пар оснований»
  4. ^ Кармин; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД  25770088. «Мы датируем самого последнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысячелетий назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале 47–52 тысяч лет назад, что соответствует с моделью быстрой первоначальной колонизации Евразии и Океании после «узкого места» за пределами Африки. «Узкое место» вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе среди мужчин».
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap "YFull YTree". YПолный . Проверено 15 сентября 2017 г.
  6. ^ «Что-то странное случилось с мужчинами 7000 лет назад, и мы наконец знаем, почему». 31 мая 2018 г. Около 7000 лет назад, еще в эпоху неолита, с генетическим разнообразием человека произошло нечто действительно необычное. В течение следующих 2000 лет, наблюдавшееся в Африке, Европе и Азии, генетическое разнообразие Y-хромосомы рухнуло, и на каждые 17 женщин приходится только один мужчина.
  7. ^ «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): что такое гаплогруппа ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК)?». ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК) являются основными ветвями отцовского генеалогического древа человека. Каждая гаплогруппа имеет множество ответвлений. Это субклады.
  8. ^ «Руководство пользователя myFTDNA 2.0: Y-ДНК: Что такое страница Y-ДНК — совпадения?». ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г. Терминальный SNP определяет конечную (конечную) подветвь дерева Y-ДНК, к которой принадлежит человек.
  9. ^ «Понимание результатов: однонуклеотидный полиморфизм Y-ДНК (SNP): как называются гаплогруппы и их субклады?» ДНК генеалогического древа . Проверено 31 марта 2013 г.
  10. ^ ab Авторские права ISOGG, 2015 г. «Ствол дерева гаплогруппы Y-ДНК ISOGG 2015» . isogg.org .{{cite web}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  11. ^ Андерхилл и Кивисилд; Кивисилд, Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Анну. Преподобный Жене . 41 (1): 539–64. doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. ПМИД  18076332.
  12. ^ аб Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–38. дои : 10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД  18385274. 
  13. ^ аб Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД  25770088. 
  14. ^ аб Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки». Генетика . 212 (4): 1421–28. doi : 10.1534/genetics.119.302368. ПМК 6707464 . ПМИД  31196864. 
  15. ^ аб Кьярони, Жак; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–79. Бибкод : 2009PNAS..10620174C. дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД  19920170. 
  16. ^ Тумонггор, Мерианн К. (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62. ПМЦ 4521296 . ПМИД  25078354. 
  17. ^ Так было, например, с исходным субкладом F3 (M96), который с тех пор был переименован в гаплогруппу H2 .
  18. ^ Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл, Пенсильвания (2002). «Различные генетические компоненты норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–29. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . ПМИД  12173029.
  19. ^ Карлссон, Андреас О; Валлерстрем, Томас; Гётерстрем, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–70. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ПМИД  16724001.
  20. ^ Ногейро, Инес (2009). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии». Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД  19918998.
  21. ^ ab ISOGG, 2016, Гаплогруппа P Y-ДНК и ее субклады - 2016 (20 июня 2016 г.).
  22. ^ аб Тумонггор, Мерианн К; Карафет Татьяна М; Дауни, Шон; Лансинг, Дж. Стивен; Норквест, Питер; Судойо, Херавати; Хаммер, Майкл Ф; Кокс, Мюррей П. (31 июля 2014 г.). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62. ПМЦ 4521296 . ПМИД  25078354. 
  23. ^ Татьяна М. Карафет; и другие. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. дои : 10.1038/ejhg.2014.106. ПМЦ 4326703 . ПМИД  24896152. 
  24. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Рикардо Каниц; Роберта Экерт; Ана К.С. Валлс; Маурисио Р. Бого; Франсиско М. Сальзано; Дэвид Гленн Смит; Уилсон А. Сильва; Марко А. Заго; Андреа К. Рибейру-дус-Сантос; Сидни Э.Б. Сантос; Мария Луиза Петцль-Эрлер; Сандро Л. Бонатто (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–92. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . PMID  18313026. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. Проверено 22 мая 2013 г. Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции демонстрируют почти исключительно пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий. 
  25. ^ Зегура, SL; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2003). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  26. ^ "Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2010" . Международное общество генетической генеалогии . Проверено 1 июля 2010 г.
  27. ^ Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Бхат, Аудеш К; Бханвер, Амарджит С; Соответствующий Бамезай, Рамешвар Н.К. (2007). «Новая подгруппа Q5 человеческой гаплогруппы Q Y-хромосомы в Индии». БМК Эвол Биол . 7 (1): 232. Бибкод : 2007BMCEE...7..232S. дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК 2258157 . ПМИД  18021436. 
  28. ^ Халласт, П.; Батини, К.; Задик, Д.; Майзано Дельсер, П.; Веттон, Дж. Х.; Арройо-Пардо, Э.; Каваллери, ГЛ; Де Книфф, П.; Дестро Бисоль, Г.; Дюпюи, Б.М.; Эриксен, ХА; Джорде, LB; Кинг, TE; Лармюсо, Миннесота; Лопес Де Мунаин, А.; Лопес-Парра, AM; Лутрадис, А.; Миласин, Дж.; Новеллетто, А.; Памджав, Х.; Саджантила, А.; Шемпп, В.; Сирс, М.; Толун, А.; Тайлер-Смит, К.; Ван Гейстелен, А.; Уоткинс, С.; Винни, Б.; Джоблинг, Массачусетс (2015). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. дои : 10.1093/molbev/msu327. ПМЦ 4327154 . ПМИД  25468874. 
  29. ^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  30. ^ Вэнь Б, Ли Х, Лу Д и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–05. Бибкод : 2004Natur.431..302W. дои : 10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  31. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Учеб. Натл. акад. наук. США . 98 (18): 10244–49. Бибкод : 2001PNAS...9810244W. дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД  11526236. 
  32. ^ Бортолини MC, Салцано FM, Томас MG и др. (сентябрь 2003 г.). «Y-хромосома свидетельствует о различных древних демографических историях в Америке». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 73 (3): 524–39. дои : 10.1086/377588. ПМК 1180678 . ПМИД  12900798. 
  33. ^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения». Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B. doi : 10.1038/ncomms8152. ПМЦ 4441248 . ПМИД  25988751. 
  34. ^ Мендес, Л.; и другие. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальца и современного человека». Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023. ПМЦ 4833433 . ПМИД  27058445. 
  35. ^ «Отцу всех людей 340 000 лет» .
  36. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД  25770088. 
  37. ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки». Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД  31196864. 
  38. ^ Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и другие. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295. ПМК 1181965 . ПМИД  15069642. 
  39. ^ abc Семино, О; Магри, К; Бенуцци, Дж; и другие. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295. ПМК 1181965 . ПМИД  15069642. 
  40. ^ abcdefg Тромбетта, Бениамино; д'Атанасио, Евгения; Массайя, Андреа; Ипполити, Марко; Коппа, Альфредо; Кандилио, Франческа; Койя, Валентина; Руссо, Джанлука; Дюгужон, Жан-Мишель; Мораль, Педро; Акар, Неджат; Селитто, Даниэле; Валезини, Гвидо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование хромосомной гаплогруппы e человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118. ПМЦ 4524485 . ПМИД  26108492. 
  41. ^ Аб Ши, Хонг; Ци, Сюэбин; Чжун, Хуа; Пэн, Йи; Чжан, Сяомин; Ма, Ранлин З.; Су, Бинг (2013). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы N Y-хромосомы». ПЛОС ОДИН . 8 (6): е66102. Бибкод : 2013PLoSO...866102S. дои : 10.1371/journal.pone.0066102 . ПМЦ 3688714 . ПМИД  23840409. 
  42. ^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения». Природные коммуникации . 6 : 7152. Бибкод : 2015NatCo...6.7152B. doi : 10.1038/ncomms8152. ПМЦ 4441248 . ПМИД  25988751. 
  43. ^ аб Роотси, Сиири; и другие. (2004). «Филогеография гаплогруппы I Y-хромосомы раскрывает различные области доисторического потока генов в Европе» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 75 (1): 128–37. дои : 10.1086/422196. ПМК 1181996 . PMID  15162323. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2009 г. Проверено 4 мая 2016 г. 
  44. ^ ab П. А. Андерхилл, Н. М. Майрес, С. Рутси, К. Т. Чоу, А. А. Лин, Р. П. Отиллар, Р. Кинг, Л. А. Животовский, О. Балановский, А. Пшеничнов, К. Х. Ричи, Л. Л. Кавалли-Сфорца, Т. Кивисилд, Р. Виллемс, С.Р. Вудворд, Новые филогенетические отношения для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в П. Мелларсе, К. Бойле, О. Бар-Йосефе и К. Стрингере (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007 г.). ), стр. 33–42.
  45. ^ аб Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Света; Дарвиши, Катаюн; Бхат, Аудеш К.; Бханвер, Эй Джей С.; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н.К. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД  19158816.
  46. ^ фтДНК
  47. ^ Майрес2010
  48. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (2015). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Природные коммуникации . 6 : 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J. doi : 10.1038/ncomms9912. ПМК 4660371 . ПМИД  26567969. 
  49. ^ ab «Мезолитическая ДНК Западной Евразии». Путешествия предков . Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 г. Проверено 4 мая 2016 г.
  50. ^ abcde Cruciani (2007), «Отслеживание прошлых человеческих перемещений мужчин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки из гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12», Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300– 11, номер домена : 10.1093/molbev/msm049 , PMID  17351267См. также дополнительные данные, заархивированные 5 декабря 2012 г. на archive.today.
  51. ^ Эватт, Дэнни (1 ноября 2013 г.). «Клан Эватт: Всемирный исторический обзор фамилии семьи Эватт».
  52. ^ Сьёдин, Пер; Франсуа, Оливье (2011). «Модели волны прогресса распространения гаплогруппы R1b1b2 y-хромосомы в Европе». ПЛОС ОДИН . 6 (6): e21592. Бибкод : 2011PLoSO...621592S. дои : 10.1371/journal.pone.0021592 . ПМЦ 3123369 . ПМИД  21720564. 
  53. ^ аб Андерхилл, Питер А.; Майрес, Натали М.; Роотси, Сиири; Мецпалу, Мейт; Животовский Лев А.; Кинг, Рой Дж.; Лин, Алиса А.; Чоу, Шерил-Эмилиан Т.; Семино, Орнелла; Батталья, Винченца; Кутуев, Ильдус; Ярве, Мари; Чаубей, Гьянешвер; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Мехди, С. Касим; Сенгупта, Сангамитра; Рогаев Евгений Иванович; Хуснутдинова Эльза К.; Пшеничнов Андрей; Балановский Олег; Балановская, Елена; Джеран, Нина; Огюстен, Дубравка Гавас; Бальдович, Мариан; Эррера, Рене Дж.; Тангарадж, Кумарасами; Сингх, Виджай; Сингх, Лалджи; и другие. (2010). «Разделение постледникового происхождения европейских и азиатских y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a». Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–84. дои : 10.1038/ejhg.2009.194. ПМЦ 2987245 . ПМИД  19888303. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппами Y-ДНК человека .