Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
Гаплогруппа IJ (M429/P125) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека , прямой потомок гаплогруппы IJK (ранее известной как гаплогруппа F-L15). [2] IJK — это ветвь гаплогруппы HIJK .
Непосредственными потомками IJ являются гаплогруппа I и гаплогруппа J. Ее единственным родственником является K (которая включает в себя большую часть мужского населения мира).
Популяции, происходящие от гаплогруппы IJ, составляют значительную часть досовременного населения Европы (особенно Скандинавии и Балкан), Анатолии , Кавказа , Ближнего Востока (особенно Аравии, Леванта и Месопотамии) и прибрежной Северной Африки . В результате массовых миграций в современную эпоху они теперь также значительны в Америке и Австралазии .
Гаплогруппа I, по-видимому, возникла в Европе, и до сих пор ее находили в палеолитических памятниках по всей Европе (Fu 2016), но не за ее пределами. Она отделилась от общего предка IJ* около 43 000 лет назад (Karafet 2008). Ранние свидетельства существования гаплогруппы J были обнаружены на Кавказе и в Иране (Jones 2015, Fu 2016). Кроме того, живые примеры предшественника гаплогруппы IJ* были обнаружены только у этнических групп, проживающих на территории современного Ирана. Это может указывать на то, что IJ возник в Западной Азии .
Источник
По оценкам 2008 года, последний общий предок гаплогруппы IJ мог жить 30 500–46 200 лет назад [3] , тогда как по другой оценке — 43 000–45 700 лет назад [1] .
Обе основные ветви гаплогруппы IJ – I-M170 и J-M304 – встречаются среди современных популяций Кавказа , Анатолии и Юго -Западной Азии . Это позволяет предположить, что гаплогруппа IJ ответвилась от IJK в Западной Азии , на Кавказе и/или на Ближнем Востоке .
Примеры базальной/парагрупповой гаплогруппы IJ* (M429) были впервые описаны в исследовании генетического разнообразия в Иране в 2012 году , проведенном Grugni et al. Было сообщено, что эти люди были положительными по M429 и отрицательными по SNP M170 и M304, которые определяют гаплогруппу I и гаплогруппу J соответственно. Однако, поскольку исследователи отфильтровали относительно небольшое количество SNP, эти люди могли нести менее известные SNP, эквивалентные M170 и M304. [4] [5] Учитывая ограниченный объем тестирования и небольшое количество обнаруженных образцов гаплогруппы IJ, пока сделано мало окончательных выводов.
Можно также сделать вывод, что как IJ (M429), так и ее единственный родственник, гаплогруппа K (M9), отделились от родительской гаплогруппы IJK ближе к Кавказу и Ближнему Востоку, чем к Восточной Азии , из-за эволюционной удаленности IJK от ее прямого предка, гаплогруппы HIJK . [ необходима цитата ]
IJ разделился в типично дизъюнктивном, почти взаимоисключающем географическом шаблоне, с J-M304, гораздо более распространенным на Кавказе, и I-M170, гораздо более распространенным в Европе; возраст IJ и его субкладов предполагает, что IJ, вероятно, проник в Европу через Балканы , некоторое время до последнего ледникового максимума (около 26 500 лет BP). Тот же географический коридор (Балканы) также поддерживал более поздние потоки генов, включая ранних неолитических земледельцев из Анатолии около 9 000 лет BP.
Филогения и распространение
IJ (M429, P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130, S2, S22, согласно ISOGG 2008 )
- IJ* – встречается с низкой частотой в некоторых частях Ирана . [6]
- I (M170, P19, M258, P38, P212, U179, обозначение гаплогруппы I обновлено до ISOGG 2008 ; L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179)
- Я* ( ненаблюдаемый )
- I1 (M253, M307, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111, согласно ISOGG 2008 ; также L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M307.2/P203.2) Типично для популяций Скандинавии и Северо-Западной Европы , с умеренным распространением по всей Восточной Европе
- I1* ( ненаблюдаемый )
- I-CTS12768 ( по состоянию на 2021 год филогенетическое название отсутствует )
- I-CTS12768* – живой пример в Швеции .
- I-Z17954 ( по состоянию на 2021 год филогенетическое название отсутствует )
- I-Z17954* ( не наблюдалось )
- I-Y21293 – живой пример в Нидерландах .
- I-Y19092 – живые образцы в Нормандии и Финляндии .
- И1а – DF29/S438
- I1a* - живые примеры в Швеции, Дании и Португалии .
- И1а1 М227
- И1а2 Л22/С142
- И1а2* -
- И1а2а Р109
- И1а2б Л205
- И1а2с Л287
- И1а2д Л300/С241
- И1а2е Л813/Z719
- И1а3 С244/З58
- И1а3* -
- И1а3а С246/Z59
- И1а3а* -
- I1a3a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
- И1а3а1а Z140, Z141
- И1а3а1а* -
- И1а3а1а1 Л338
- И1а3а1б Z73
- И1а3а1с Л573
- И1а3а1д Л803
- И1а3а2 Z382
- I1a3b S296/Z138, Z139
- И1а4 С243/З63
- I1b Z131 [7]
- I2 (M438/P215/S31) (ранее I1b)
- I2* ( ненаблюдаемый )
- I2a (P37.2) (ранее I1b1) Типичен для южнославянских народов Балкан , особенно для населения Боснии , Хорватии , Сербии и Словении ; также обнаружен с высокими значениями разнообразия гаплотипов, но более низкой общей частотой среди западнославянского населения Словакии и Чехии ; узел повышенной частоты в Молдавии коррелирует с наблюдаемым для гаплогруппы I2a (но не для гаплогруппы I1)
- И2а*
- I2a1 (М423)
- И2а1*
- I2a1a (P41.2/M359.2) (ранее I1b1a)
- I2a2 (M26) (ранее I1b1b) Типичен для населения так называемой «архаичной зоны» Сардинии ; также встречается с низкой частотой среди населения Юго-Западной Европы, особенно в Кастилии , Беарне и Стране Басков.
- И2а2*
- I2a2a (M161) (ранее I1b1b1)
- I2b (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) (ранее I1b2)
- I2b*
- I2b1 (M223, P219/S24, P220/S119, P221/S120, P222/U250/S118, P223/S117) (ранее I1b2a - старый I1c) Встречается с умеренной частотой среди популяций Северо-Западной Европы, с пиковой частотой в регионе Нижней Саксонии в центральной Германии ; небольшие ответвления появляются в Молдавии и России (особенно вокруг Владимира , Рязани , Нижнего Новгорода и Республики Мордовия ), а также среди носителей персидского языка (включая иранцев, хазарейцев в Афганистане и Пакистане, а также таджиков в Афганистане)
- I2b1*
- I2b1a (M284) (ранее I1b2a1) Обычно встречается с низкой частотой в Великобритании.
- I2b1b (M379) (ранее I1b2a2)
- I2b1c (P78) (ранее I1b2a3)
- I2b1d (P95) (ранее I1b2a4)
- J (12f2.1, M304, S6, S34, S35)
- Дж*
- J1 (M267) Типичен для населения Ближнего Востока , Дагестана и семитоязычного населения Северной Африки и Восточной Африки.
- J1*
- J1a (М62)
- J1b (М365)
- J1c (М367, М368)
- J1d (М369)
- J1e (М390)
- J2 (M172) Типичен для населения Месопотамии , Анатолии , Южной Европы и Кавказа , с умеренным распространением по всей Юго-Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии и Северной Африке.
- J2*
- J2a (М410)
- J2a*
- J2a1 (DYS413≤18)
- J2a2 (М340)
- J2b (M12, M314, M221; также M102, Z2497, Z2499 Z2500/CTS10660)
- J2b* По крайней мере один живой экземпляр найден в Узбекистане .
- J2b1 (M205; включает бывший J2b1b/J-PF7344 )
- J2b1 Найден в древних останках (3650 лет до н.э.) в Ливане .
- J2b1a (YP31, Y3165, Y167062 и др. ) Живые образцы найдены в Греции и Италии .
Ссылки
- ^ ab IJ, YFull.com, 2019, «IJ Y Tree» (3 ноября 2019 г.).
- ^ Y-дерево ISOGG, показывающее HG 'IJK'
- ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
- ^ ненадежный источник
- ^ PLOS ONE: Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариаций Y-хромосомы современных иранцев
- ^ Груни, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД 22815981.
- ^ ISOGG 2013 Y-ДНК Гаплогруппа I
Смотрите также