Длины связей и углы газообразного гексафторида урана [9]
Химические свойства
UF 6 реагирует с водой , выделяя плавиковую кислоту . Соединение реагирует с алюминием , образуя поверхностный слой AlF 3 , который препятствует любой дальнейшей реакции соединения.
Гексафторид урана является слабым окислителем . [10] Он является кислотой Льюиса , о чем свидетельствует его связывание с образованием гептафторураната (VI), [UF 7 ] − . [11]
Полимерные фториды урана (VI), содержащие органические катионы, были выделены и охарактеризованы методом рентгеновской дифракции. [12]
Фтор имеет только один устойчивый изотоп природного происхождения, поэтому изотопологи UF6 различаются по молекулярной массе исключительно в зависимости от присутствующего изотопа урана . [14] Это различие является основой физического разделения изотопов при обогащении .
Все остальные фториды урана — нелетучие твердые вещества, представляющие собой координационные полимеры .
Коэффициент пересчета для изотополога 238 U UF 6 («гекс») в «массу U» составляет 0,676. [15]
Газовая диффузия требует примерно в 60 раз больше энергии, чем процесс с использованием газовой центрифуги: ядерное топливо, произведенное с использованием газовой диффузии, производит в 25 раз больше энергии, чем используется в процессе диффузии, в то время как топливо, произведенное с использованием центрифуги, производит в 1500 раз больше энергии, чем используется в процессе с использованием центрифуги.
Помимо использования в обогащении, гексафторид урана использовался в передовом методе переработки ( летучесть фторида ), который был разработан в Чешской Республике . В этом процессе отработанное ядерное топливо обрабатывается газообразным фтором для преобразования оксидов или элементарных металлов в смесь фторидов. Затем эта смесь перегоняется для разделения различных классов материалов. Некоторые продукты деления образуют нелетучие фториды, которые остаются в виде твердых веществ и затем могут быть либо подготовлены для хранения в качестве ядерных отходов, либо подвергнуты дальнейшей переработке либо методами, основанными на сольватации , либо электрохимически .
Обогащение урана производит большие количества обедненного гексафторида урана (D UF 6 или D- UF 6 ) в качестве отходов. Длительное хранение D- UF 6 представляет риски для окружающей среды, здоровья и безопасности из-за его химической нестабильности. Когда UF 6 подвергается воздействию влажного воздуха, он реагирует с водой в воздухе, образуя UO 2 F 2 ( фторид уранила ) и HF ( фтористый водород ), оба из которых являются высококоррозионными и токсичными. В 2005 году 686 500 тонн D- UF 6 были размещены в 57 122 баллонах для хранения, расположенных недалеко от Портсмута, Огайо ; Ок-Риджа, Теннесси ; и Падьюки, Кентукки . [16] [17] Баллоны для хранения должны регулярно проверяться на наличие признаков коррозии и утечек. Предполагаемый срок службы стальных баллонов измеряется десятилетиями. [18]
Аварии и утилизация
В США произошло несколько аварий, связанных с гексафторидом урана, включая аварию при заполнении баллона и выброс материала на предприятии Sequoyah Fuels Corporation в 1986 году, где, по оценкам, вытекло 29 500 фунтов газообразного UF6 . [19] [20] Правительство США перерабатывало D UF6 в твердые оксиды урана для утилизации. [21] Такая утилизация всего запаса D UF6 может обойтись в сумму от 15 до 450 миллионов долларов. [22]
Разрыв 14-тонного транспортного цилиндра UF 6. 1 погибший, десятки раненых. Выброс ~29500 фунтов материала. Sequoyah Fuels Corporation, 1986 г.
Складской двор D UF 6 издалека
Цилиндры D UF 6 : окрашенные (слева) и корродированные (справа)
^ abcd Джонсон, Джеральд К. (1979). «Энтальпия образования гексафторида урана». Журнал химической термодинамики . 11 (5): 483–490. doi :10.1016/0021-9614(79)90126-5.
^ Фторид урана(VI)
^ ab Peehs, Martin; Walter, Thomas; Walter, Sabine; Zemek, Martin (2007). "Уран, сплавы урана и соединения урана". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.a27_281.pub2. ISBN978-3-527-30385-4.
^ Брикведде, Фердинанд Г.; Хоге, Гарольд Дж.; Скотт, Рассел Б. (1948). «Низкотемпературные теплоемкости, энтальпии и энтропии UF4 и UF6». J. Chem. Phys. 16 (5): 429–436. Bibcode :1948JChPh..16..429B. doi : 10.1063/1.1746914 .
^ JH Levy; John C. Taylor; Paul W. Wilson (1976). «Структура фторидов. Часть XII. Исследование нейтронной дифракции на одном кристалле гексафторида урана при 293 К». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (3): 219–224. doi :10.1039/DT9760000219.
^ JH Levy, JC Taylor и AB Waugh (1983). "Нейтронные порошковые структурные исследования UF 6 , MoF 6 и WF 6 при 77 К". Журнал химии фтора . 23 : 29–36. doi :10.1016/S0022-1139(00)81276-2.
^ JC Taylor, PW Wilson, JW Kelly: «Структуры фторидов. I. Отклонения от идеальной симметрии в структуре кристаллического UF 6 : нейтронографический анализ», Acta Crystallogr. , 1973 , B29 , стр. 7–12; doi :10.1107/S0567740873001895.
^ Кимура, Масао; Шомакер, Вернер; Смит, Дарвин В.; Бернард (1968). «Исследование электронно-дифракционного анализа гексафторидов вольфрама, осмия, иридия, урана, нептуния и плутония». J. Chem. Phys. 48 (8): 4001–4012. Bibcode :1968JChPh..48.4001K. doi :10.1063/1.1669727. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2020-10-10 .
^ GH Olah; J. Welch (1978). «Синтетические методы и реакции. 46. Окисление органических соединений гексафторидом урана в растворах галогеналканов». J. Am. Chem. Soc. 100 (17): 5396–5402. doi :10.1021/ja00485a024.
^ JA Berry; RT Poole; A. Prescott; DWA Sharp; JM Winfield (1976). «Окислительные и акцепторные свойства гексафторида урана в ацетонитриле в качестве фторид-иона». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (3): 272–274. doi :10.1039/DT9760000272.
^ SM Walker; PS Halasyamani; S. Allen; D. O'Hare (1999). "От молекул к каркасам: переменная размерность в системе UO 2 (CH 3 COO) 2 ·2H 2 O/HF(aq)/пиперазин. Синтезы, структуры и характеристика нульмерного (C 4 N 2 H 12 )UO 2 F 4 ·3H 2 O, одномерного (C 4 N 2 H 12 ) 2 U 2 F 12 ·H 2 O, двумерного (C 4 N 2 H 12 ) 2 (U 2 O 4 F 5 ) 4 ·11H 2 O и трехмерного (C 4 N 2 H 12 )U 2 O 4 F 6 ". J. Am. Chem. Soc . 121 (45): 10513–10521. doi :10.1021/ja992145f.
^ "Обогащение урана и процесс газовой диффузии". USEC Inc. Архивировано из оригинала 2007-10-19 . Получено 2007-09-24 .
^ "Конвертер единиц молярной массы калькулятор". TranslatorsCafé . Миссиссога, Онтарио, Канада: ANVICA Software Development. 1 февраля 2021 г.
^ "Сколько обедненного гексафторида урана хранится в Соединенных Штатах?". Часто задаваемые вопросы об обедненном UF 6 . Аргоннская национальная лаборатория .
^ "Depleted UF6 Management Program Documents". Архивировано из оригинала 2008-02-16 . Получено 2006-05-17 .
^ «Что такое DUF6? Опасен ли он и что с ним делать?». Институт исследований энергетики и окружающей среды. 2007-09-24.
^ Brugge, D.; Delemos, JL; Bui, C. (2007). «Выброс топлива Sequoyah Corporation и разлив в Church Rock: нераскрытые ядерные выбросы в общинах американских индейцев». American Journal of Public Health . 97 (9): 1595–1600. doi :10.2105/AJPH.2006.103044. PMC 1963288. PMID 17666688 .
^ "Были ли аварии, связанные с гексафторидом урана?". Часто задаваемые вопросы об обедненном UF 6. Аргоннская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 2017-06-09.
^ "Что произойдет с гексафторидом урана, хранящимся в Соединенных Штатах?". Часто задаваемые вопросы об обедненном UF 6. Аргоннская национальная лаборатория.
^ «Существуют ли в настоящее время какие-либо действующие объекты по утилизации, которые могут принять весь обедненный оксид урана, который будет получен в результате конверсии обедненного запаса UF6 Министерства энергетики?». Часто задаваемые вопросы об обедненном UF6 . Аргоннская национальная лаборатория.
Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie , System Nr. 55, Уран, Тейл С 8, с. 71–163.
Р. ДеВитт: Гексафторид урана: обзор физико-химических свойств , Технический отчет, GAT-280; Goodyear Atomic Corp., Портсмут, Огайо; 12 августа 1960 г.; doi : 10.2172/4025868.
Ингмар Гренте, Януш Дрождзински, Такео Фуджино, Эдгар К. Бак, Томас Э. Альбрехт-Шмитт , Стивен Ф. Вольф: Уран, архив 2012-01-18 в Wayback Machine , в: Лестер Р. Морсс, Норман М. Эдельштейн, Жан Фугер (Hrsg.): Химия актинидных и трансактинидных элементов , Springer, Дордрехт 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , стр. 253–698; doi :10.1007/1-4020-3598-5_5 (стр. 530–531, 557–564).
Патент США 2535572: Приготовление UF6; 26 декабря 1950 г.
Патент США 5723837: Очистка гексафторида урана; 3 марта 1998 г.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме гексафторида урана .