stringtranslate.com

Гетеротермия

Гетеротермия или гетеротермия (от греческого ἕτερος гетерос «другой» и θέρμη thermē «тепло») — это физиологический термин для животных , которые варьируются между саморегулированием температуры своего тела и возможностью влиять на нее окружающей среде. Другими словами, они обладают характеристиками как пойкилотермии , так и гомеотермии .

Определение

Гетеротермные животные — это животные, которые могут переключаться между пойкилотермными и гомеотермными стратегиями. Эти изменения в стратегиях обычно происходят ежедневно или ежегодно. Чаще всего его используют как способ отделить колебания скорости метаболизма , наблюдаемые у некоторых мелких млекопитающих и птиц (например, летучих мышей и колибри ), от таковых у традиционных хладнокровных животных. У многих видов летучих мышей температура тела и скорость обмена веществ повышаются только во время активности. В состоянии покоя эти животные резко снижают метаболизм , в результате чего температура их тела падает до температуры окружающей среды. Это делает их гомойотермными в активном состоянии и пойкилотермными в состоянии покоя. Это явление получило название «дневной оцепенения » и интенсивно изучалось на джунгарском хомяке . Во время сезона спячки у этого животного ежедневно наблюдается сильное снижение метаболизма во время фазы покоя, в то время как во время активной фазы он возвращается к эндотермическому метаболизму, что приводит к нормальной эутермической температуре тела (около 38 ° C).

У более крупных млекопитающих (например, сусликов ) и летучих мышей во время спячки (до нескольких недель) зимой наблюдаются многодневные приступы оцепенения. [1] Во время этих многодневных приступов оцепенения температура тела падает примерно на 1 °C выше температуры окружающей среды, а метаболизм может упасть примерно до 1% от нормальной эндотермической скорости метаболизма. Даже у этих животных, находящихся в глубокой спячке, длительные периоды оцепенения прерываются приступами эндотермического метаболизма, называемыми пробуждениями (обычно длящимися от 4 до 20 часов). Эти метаболические возбуждения приводят к тому, что температура тела возвращается к нормальному уровню 35–37 °C. [1] Большая часть энергии, затраченной во время спячки, расходуется на пробуждения (70-80%), но их функция остается невыясненной.

Неглубокая спячка без пробуждения была описана у крупных млекопитающих (таких как черный медведь [2] ) или при особых обстоятельствах окружающей среды. [3]

Региональная гетеротермия

Региональная гетеротермия описывает организмы, которые способны поддерживать разные температурные «зоны» в разных частях тела. Обычно это происходит в конечностях и становится возможным благодаря использованию противоточных теплообменников, таких как rete mirabile, обнаруженный у тунца и некоторых птиц. [4] Эти теплообменники выравнивают температуру между горячей артериальной кровью, отходящей к конечностям, и холодной венозной кровью, возвращающейся обратно, тем самым уменьшая теплопотери. Пингвины и многие арктические птицы используют эти теплообменники, чтобы поддерживать температуру своих ног примерно той же температуры, что и окружающий лед. Это не дает птицам застревать на ледяном покрове. Другие животные, такие как кожистая морская черепаха , используют теплообменники для сбора и сохранения тепла, вырабатываемого их мускулистыми ластами. [5] Есть даже некоторые насекомые , которые обладают этим механизмом (см. Терморегуляция насекомых ), наиболее известным примером являются шмели , которые демонстрируют противоточный теплообмен в точке сужения между мезосомой («грудной клеткой») и метасомой («грудная клетка»). брюшная полость"); тепло сохраняется в грудной клетке и теряется в брюшной полости. [6] Используя очень похожий механизм, внутренняя температура грудной клетки пчелы во время полета может превышать 45 °C.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Аб Хат, РА; Барнс, Б.М.; Даан, С. (январь 2002 г.). «Температура тела до, во время и после полуестественной спячки у европейского суслика». Журнал сравнительной физиологии Б. 172 (1): 47–58. дои : 10.1007/s003600100226. PMID  11824403. S2CID  9491373.
  2. ^ Тёен, Ø; Блейк, Дж; Эдгар, DM; Гран, Д.А.; Хеллер, ХК; Барнс, Б.М. (18 февраля 2011 г.). «Спячка у черных медведей: независимость метаболического подавления от температуры тела». Наука . 331 (6019): 906–9. Бибкод : 2011Sci...331..906T. дои : 10.1126/science.1199435. PMID  21330544. S2CID  20829847.
  3. ^ Даусманн, К.Х.; Глос, Дж; Ганцхорн, Ю.; Хелдмайер, Г. (24 июня 2004 г.). «Физиология: спячка тропического примата». Природа . 429 (6994): 825–6. Бибкод : 2004Natur.429..825D. дои : 10.1038/429825а. PMID  15215852. S2CID  4366123.
  4. ^ Кац, Стивен Л. (1 августа 2002 г.). «Дизайн гетеротермных мышц у рыб». Журнал экспериментальной биологии . 205 (15): 2251–2266. дои : 10.1242/jeb.205.15.2251. ISSN  1477-9145. ПМИД  12110659.
  5. ^ Джеймс, Майкл С; Мросовский Н. (01.08.2004). «Температура тела кожистых черепах (Dermochelys coriacea) в водах с умеренным климатом у Новой Шотландии, Канада». Канадский журнал зоологии . 82 (8): 1302–1306. дои : 10.1139/z04-110. ISSN  0008-4301.
  6. ^ Генрих, Б. (1 июня 1976 г.). «Теплообмен в связи с кровотоком между грудной клеткой и брюшком у шмелей». Журнал экспериментальной биологии . 64 (3): 561–585. дои : 10.1242/jeb.64.3.561. ISSN  1477-9145. ПМИД  945321.

Внешние ссылки