stringtranslate.com

Животное

Животные — многоклеточные эукариотические организмы в биологическом царстве Animalia ( / ˌ æ n ɪ ˈ m eɪ l i ə / [4] ) . За немногими исключениями животные потребляют органический материал , дышат кислородом , имеют миоциты и способны двигаться , могут размножаться половым путем и расти из полой сферы клеток, бластулы , во время эмбрионального развития . Животные образуют кладу , что означает, что они произошли от одного общего предка.

Описано более 1,5 миллионов видов ныне живущих животных , из которых около 1,05 миллиона — насекомые , более 85 000 — моллюски и около 65 000 — позвоночные . По оценкам, на Земле существует около 7,77 миллионов видов животных. Длина тела животных колеблется от 8,5 мкм (0,00033 дюйма) до 33,6 м (110 футов). Они имеют сложную экологию и взаимодействие друг с другом и окружающей средой, образуя запутанные пищевые сети . Научное изучение животных известно как зоология , а изучение поведения животных известно как этология .

Большинство ныне живущих видов животных принадлежат к инфрацарству Bilateria , высоко пролиферативной кладе , члены которой имеют двусторонне-симметричный план тела . Подавляющее большинство принадлежит к двум крупным суперфилумам : первичноротым , которые включают такие организмы, как членистоногие , моллюски , плоские черви , кольчатые черви и нематоды ; и вторичноротым , которые включают иглокожих , полухордовых и хордовых , последний из которых включает позвоночных. Простые Xenacoelomorpha имеют неопределенное положение внутри Bilateria.

Животные впервые появляются в палеонтологической летописи в конце криогенового периода и диверсифицируются в последующем эдиакарском . Более ранние свидетельства о животных все еще спорны; губчатый организм Otavia был датирован тоновым периодом в начале неопротерозоя , но его идентичность как животного серьезно оспаривается. [5] Почти все современные типы животных были четко установлены в палеонтологической летописи как морские виды во время кембрийского взрыва , который начался около 539  миллионов лет назад (Mya), и большинство классов во время ордовикской радиации 485,4 Mya. Было идентифицировано 6331 групп генов , общих для всех современных животных; они могли возникнуть от одного общего предка, который жил около 650 Mya в криогеновый период.

Исторически Аристотель разделил животных на тех, у кого есть кровь, и тех, у кого нет . Карл Линней создал первую иерархическую биологическую классификацию животных в 1758 году в своей «Системе природы» , которую Жан-Батист Ламарк расширил до 14 типов к 1809 году. В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на многоклеточных Metazoa (теперь синоним Animalia) и Protozoa , одноклеточные организмы, которые больше не считаются животными. В наше время биологическая классификация животных опирается на передовые методы, такие как молекулярная филогенетика , которые эффективны для демонстрации эволюционных связей между таксонами .

Люди используют множество других видов животных для еды (включая мясо , яйца и молочные продукты ), для материалов (таких как кожа , мех и шерсть ), в качестве домашних животных и как рабочих животных для транспортировки и услуг . Собаки , первые одомашненные животные, использовались на охоте , в целях безопасности и на войне , как и лошади , голуби и хищные птицы ; в то время как на других наземных и водных животных охотятся ради спорта, трофеев или прибыли. Нечеловеческие животные также являются важным культурным элементом человеческой эволюции , появляясь в пещерном искусстве и тотемах с самых ранних времен и часто фигурируют в мифологии , религии , искусстве , литературе , геральдике , политике и спорте .

Этимология

Слово animal происходит от латинского существительного animal того же значения, которое, в свою очередь, происходит от латинского animalis «имеющий дыхание или душу». [6] Биологическое определение включает всех членов царства Animalia. [7] В разговорной речи термин animal часто используется для обозначения только нечеловеческих животных. [8] [9] [10] [11] Термин metazoa происходит от древнегреческого μετα ( meta ) «после» (в биологии префикс meta- означает «позже») и ζῷᾰ ( zōia ) «животные», множественное число от ζῷον zōion «животное». [12] [13]

Характеристики

Животные уникальны тем, что у них клеточный шар раннего эмбриона (1) развивается в полый шар или бластулу (2).

Животные обладают несколькими характеристиками, которые отличают их от других живых существ. Животные являются эукариотическими и многоклеточными . [14] В отличие от растений и водорослей , которые производят собственные питательные вещества , [15] животные являются гетеротрофными , [16] [17] питающимися органическим материалом и переваривающими его внутри. [18] За очень немногими исключениями, животные дышат аэробно . [a] [20] Все животные подвижны [21] (способны спонтанно перемещать свое тело) в течение по крайней мере части своего жизненного цикла , но некоторые животные, такие как губки , кораллы , мидии и морские желуди , позже становятся сидячими . Бластула — это стадия эмбрионального развития , которая уникальна для животных, позволяющая клеткам дифференцироваться в специализированные ткани и органы. [22]

Структура

Все животные состоят из клеток, окруженных характерным внеклеточным матриксом, состоящим из коллагена и эластичных гликопротеинов . [23] Во время развития внеклеточный матрикс животных образует относительно гибкий каркас, на котором клетки могут перемещаться и реорганизовываться, что делает возможным образование сложных структур. Он может кальцинироваться, образуя такие структуры, как раковины , кости и спикулы . [24] Напротив, клетки других многоклеточных организмов (в первую очередь водорослей, растений и грибов ) удерживаются на месте клеточными стенками и, таким образом, развиваются путем прогрессивного роста. [25] Животные клетки обладают уникальными клеточными соединениями, называемыми плотными соединениями , щелевыми соединениями и десмосомами . [26]

За немногими исключениями, в частности, губками и плакозоями , тела животных дифференцированы на ткани . [27] К ним относятся мышцы , которые обеспечивают движение, и нервные ткани , которые передают сигналы и координируют тело. Как правило, также имеется внутренняя пищеварительная камера с одним отверстием (у гребневиков, книдарий и плоских червей) или двумя отверстиями (у большинства билатерий). [28]

Размножение и развитие

Половое размножение практически универсально для животных, таких как эти стрекозы .

Почти все животные используют ту или иную форму полового размножения. [29] Они производят гаплоидные гаметы путем мейоза ; более мелкие, подвижные гаметы - сперматозоиды , а более крупные, неподвижные гаметы - яйцеклетки . [30] Они сливаются, образуя зиготы , [31] которые развиваются посредством митоза в полую сферу, называемую бластула. У губок личинки бластулы плывут в новое место, прикрепляются к морскому дну и развиваются в новую губку. [32] У большинства других групп бластула претерпевает более сложную перестройку. [33] Сначала она инвагинирует , образуя гаструлу с пищеварительной камерой и двумя отдельными зародышевыми слоями , внешней эктодермой и внутренней энтодермой . [34] В большинстве случаев между ними также развивается третий зародышевый слой, мезодерма . [35] Затем эти зародышевые слои дифференцируются, образуя ткани и органы. [36]

Повторные случаи спаривания с близким родственником во время полового размножения обычно приводят к инбридинговой депрессии в популяции из-за возросшей распространенности вредных рецессивных признаков. [37] [38] У животных выработались многочисленные механизмы для избегания близкородственного скрещивания . [39]

Некоторые животные способны к бесполому размножению , что часто приводит к генетическому клону родителя. Это может происходить посредством фрагментации ; почкования , как у гидры и других книдарий ; или партеногенеза , когда оплодотворенные яйца производятся без спаривания , как у тлей . [40] [41]

Экология

Хищники , такие как эта ультрамариновая мухоловка ( Ficedula superciliaris ), питаются другими животными.

Животные классифицируются по экологическим группам в зависимости от их трофических уровней и того, как они потребляют органический материал . Такие группы включают плотоядных (далее делящихся на подкатегории, такие как рыбоядные , насекомоядные , яйцеядные и т. д.), травоядных (подразделяющихся на листоядных , злакоядных , плодоядных , зерноядных , нектароядных , альгиядных и т. д.), всеядных , грибоядных , падальщиков / детритоядных [42] и паразитов [ 43] . Взаимодействие между животными каждого биома образует сложные пищевые сети в пределах этой экосистемы . У плотоядных или всеядных видов хищничество представляет собой взаимодействие потребителя и ресурса , при котором хищник питается другим организмом, своей добычей [ 44], которая часто вырабатывает антихищные адаптации , чтобы избежать кормления. Селективное давление, оказываемое друг на друга, приводит к эволюционной гонке вооружений между хищником и добычей, что приводит к различным антагонистическим/ конкурентным коэволюциям . [45] [46] Почти все многоклеточные хищники являются животными. [47] Некоторые потребители используют несколько методов; например, у паразитоидных ос личинки питаются живыми тканями хозяев, убивая их в процессе, [48] но взрослые особи в основном потребляют нектар из цветов. [49] Другие животные могут иметь очень специфическое пищевое поведение , например, морские черепахи бисса , которые в основном питаются губками . [50]

Мидии и креветки гидротермальных источников

Большинство животных зависят от биомассы и биоэнергии, производимых растениями и фитопланктонами (совместно называемыми производителями ) посредством фотосинтеза . Травоядные животные, как первичные потребители , едят растительный материал напрямую, чтобы переварить и усвоить питательные вещества, в то время как плотоядные и другие животные на более высоких трофических уровнях косвенно получают питательные вещества, поедая травоядных или других животных, которые съели травоядных. Животные окисляют углеводы , липиды , белки и другие биомолекулы, что позволяет животному расти и поддерживать базальный метаболизм и подпитывать другие биологические процессы, такие как локомоция . [51] [52] [53] Некоторые бентосные животные, живущие вблизи гидротермальных источников и холодных просачиваний на темном морском дне, потребляют органические вещества, производимые посредством хемосинтеза (путем окисления неорганических соединений, таких как сероводород ) археями и бактериями . [54]

Животные эволюционировали в море. Линии членистоногих колонизировали сушу примерно в то же время, что и наземные растения , вероятно, между 510 и 471 миллионами лет назад в позднем кембрии или раннем ордовике . [55] Позвоночные, такие как лопастеперая рыба тиктаалик, начали перемещаться на сушу в позднем девоне , около 375 миллионов лет назад. [56] [57] Животные занимают практически все среды обитания и микросреды обитания на Земле, с фаунами, приспособленными к соленой воде, гидротермальным источникам, пресной воде, горячим источникам, болотам, лесам, пастбищам, пустыням, воздуху и внутренностям других организмов. [58] Однако животные не особенно устойчивы к жаре ; очень немногие из них могут выживать при постоянных температурах выше 50 °C (122 °F) [59] или в самых экстремально холодных пустынях континентальной Антарктиды . [60]

Разнообразие

Размер

Синий кит — самое крупное животное, когда-либо жившее.

Синий кит ( Balaenoptera musculus ) является крупнейшим животным, которое когда-либо жило, весом до 190 тонн и длиной до 33,6 метров (110 футов). [61] [62] [63] Самым крупным из ныне живущих наземных животных является африканский саванный слон ( Loxodonta africana ), весом до 12,25 тонн [61] и длиной до 10,67 метров (35,0 футов). [61] Самыми крупными наземными животными, которые когда-либо жили, были титанозавры -завроподы , такие как аргентинозавр , который мог весить до 73 тонн, и суперзавр , который мог достигать 39 метров. [64] [65] Некоторые животные микроскопические; некоторые Myxozoa ( облигатные паразиты в пределах Cnidaria) никогда не вырастают больше 20  мкм , [66] а один из самых маленьких видов ( Myxobolus shekel ) не превышает 8,5 мкм во взрослом состоянии. [67]

Численность и местообитания основных типов

В следующей таблице перечислены предполагаемые количества описанных существующих видов для основных типов животных [68] вместе с их основными местами обитания (наземные, пресноводные [69] и морские), [70] и свободноживущими или паразитическими образами жизни. [71] Оценки видов, показанные здесь, основаны на числах, описанных с научной точки зрения; гораздо большие оценки были рассчитаны на основе различных средств прогнозирования, и они могут сильно различаться. Например, было описано около 25 000–27 000 видов нематод, в то время как опубликованные оценки общего числа видов нематод включают 10 000–20 000; 500 000; 10 миллионов; и 100 миллионов. [72] Используя закономерности в таксономической иерархии, общее число видов животных, включая еще не описанные, было подсчитано примерно в 7,77 миллиона в 2011 году. [73] [74] [b]

Эволюционное происхождение

Свидетельства о животных были найдены еще в криогеновый период. 24-изопропилхолестан (24-ipc) был обнаружен в породах возрастом около 650 миллионов лет; он производится только губками и водорослями -пелагофитами . Его вероятное происхождение связано с губками, основанное на оценках молекулярных часов для происхождения продукции 24-ipc в обеих группах. Анализы водорослей-пелагофитов последовательно восстанавливают фанерозойское происхождение, в то время как анализы губок восстанавливают неопротерозойское происхождение, что согласуется с появлением 24-ipc в ископаемой летописи. [90] [91]

Первые окаменелости тел животных появляются в эдиакарском периоде , представленные такими формами, как Charnia и Spriggina . Долгое время возникали сомнения в том, что эти окаменелости действительно представляют животных, [92] [93] [94] но открытие животного липида холестерина в окаменелостях Dickinsonia устанавливает их природу. [95] Считается, что животные возникли в условиях низкого содержания кислорода, что предполагает, что они были способны жить исключительно за счет анаэробного дыхания , но по мере того, как они специализировались на аэробном метаболизме, они стали полностью зависеть от кислорода в своей среде. [96]

Многие типы животных впервые появляются в палеонтологической летописи во время кембрийского взрыва , начавшегося около 539 миллионов лет назад, в таких слоях, как сланцы Берджес . [97] Существующие типы в этих породах включают моллюсков , плеченогих , онихофор , тихоходок , членистоногих , иглокожих и полухордовых , а также многочисленные ныне вымершие формы, такие как хищный аномалокарис . Однако очевидная внезапность события может быть артефактом палеонтологической летописи, а не свидетельством того, что все эти животные появились одновременно. [98] [99] [100] [101] [102] Эта точка зрения подтверждается открытием Auroralumina attenboroughii , самого раннего известного эдиакарского кронового книдария (557–562 млн лет назад, около 20 миллионов лет до кембрийского взрыва) из леса Чарнвуд , Англия. Считается, что это один из древнейших хищников , ловивший мелкую добычу нематоцистами, как это делают современные книдарии. [103]

Некоторые палеонтологи предположили, что животные появились намного раньше кембрийского взрыва, возможно, уже 1 миллиард лет назад. [104] Ранние окаменелости, которые могут представлять животных, появляются, например, в породах формации Трезона возрастом 665 миллионов лет в Южной Австралии . Эти окаменелости интерпретируются как, скорее всего, ранние губки . [105] Ископаемые следы, такие как следы и норы, найденные в тонийский период (от 1 млрд лет назад), могут указывать на присутствие трехслойных червеобразных животных, примерно таких же больших (около 5 мм в ширину) и сложных, как дождевые черви. [106] Однако похожие следы оставляет гигантский одноклеточный протист Gromia sphaerica , поэтому тонийские следы могут не указывать на раннюю эволюцию животных. [107] [108] Примерно в то же время слоистые маты микроорганизмов , называемые строматолитами, уменьшились в разнообразии, возможно, из-за выедания недавно эволюционировавшими животными. [109] Такие объекты, как заполненные осадком трубки, которые напоминают следы ископаемых нор червеобразных животных, были найдены в породах возрастом 1,2 гья в Северной Америке, в породах возрастом 1,5 гья в Австралии и Северной Америке и в породах возрастом 1,7 гья в Австралии. Их интерпретация как имеющих животное происхождение оспаривается, поскольку они могут быть водосбросами или другими структурами. [110] [111]

Филогения

Внешняя филогения

Животные монофилетичны , то есть произошли от общего предка. Животные являются сестринской группой хоанофлагеллятов , с которыми они образуют хоанозои . [112] Даты на филогенетическом дереве указывают приблизительно, сколько миллионов лет назад ( млн лет назад ) разделились линии. [113] [114] [115] [116] [117]

Рос-Роше и коллеги (2021) прослеживают происхождение животных от одноклеточных предков, предоставляя внешнюю филогению, показанную на кладограмме. Неопределенность отношений обозначена пунктирными линиями. [118]

Внутренняя филогения

Наиболее базальные животные, Porifera , Ctenophora , Cnidaria и Placozoa , имеют планы тела, в которых отсутствует двусторонняя симметрия . Их отношения все еще оспариваются; сестринской группой для всех других животных могут быть Porifera или Ctenophora, [119] у обоих из которых отсутствуют hox-гены , которые важны для развития плана тела . [120]

Hox-гены обнаружены у Placozoa, [121] [122] Cnidaria, [123] и Bilateria. [124] [125] Было идентифицировано 6331 группа генов , общих для всех ныне живущих животных; они могли произойти от одного общего предка, жившего 650 миллионов лет назад в докембрии . 25 из них являются новыми основными группами генов, обнаруженными только у животных; из них 8 предназначены для основных компонентов сигнальных путей Wnt и TGF-beta , которые могли позволить животным стать многоклеточными, предоставив шаблон для системы осей тела (в трех измерениях), а еще 7 предназначены для факторов транскрипции, включая гомеодоменные белки, участвующие в контроле развития . [126] [127]

Гирибет и Эджкомб (2020) предлагают то, что они считают консенсусной внутренней филогенией животных, воплощающей неопределенность относительно структуры в основании дерева (пунктирные линии). [128]

Альтернативная филогения, предложенная Капли и коллегами (2021), предлагает кладу Xenambulacraria для Xenacoelamorpha + Ambulacraria; она либо входит в состав Deuterostomia, как сестра Chordata, либо Deuterostomia выделяются как парафилетические, а Xenambulacraria является сестринской для предлагаемой клады Centroneuralia , состоящей из Chordata + Protostomia. [129]

Eumetazoa , клад, который содержит Ctenophora и ParaHoxozoa , был предложен в качестве сестринской группы для Porifera . [130] Конкурирующая гипотеза — клад Benthozoa , который состоит из Porifera и ParaHoxozoa как сестринской группы для Ctenophora . [131] [132]

Небилатерия

К недвухсторонним относятся губки (в центре) и кораллы (на заднем плане).

У некоторых типов животных отсутствует двусторонняя симметрия. Это Porifera (морские губки), Placozoa , Cnidaria (куда входят медузы , актинии и кораллы) и Ctenophora (гребневики).

Губки физически очень отличаются от других животных, и долгое время считалось, что они разделились первыми, представляя собой древнейший тип животных и образуя сестринскую кладу для всех других животных. [133] Несмотря на их морфологическое несходство со всеми другими животными, генетические данные свидетельствуют о том, что губки могут быть более тесно связаны с другими животными, чем гребневики. [134] [135] У губок отсутствует сложная организация, обнаруженная в большинстве других типов животных; [136] их клетки дифференцированы, но в большинстве случаев не организованы в отдельные ткани, в отличие от всех других животных. [137] Обычно они питаются, втягивая воду через поры, отфильтровывая мелкие частицы пищи. [138]

Гребневик и книдарии радиально симметричны и имеют пищеварительные камеры с одним отверстием, которое служит как ртом, так и анусом. [139] Животные обоих типов имеют различные ткани, но они не организованы в отдельные органы . [140] Они являются двухслойными , имеющими только два основных зародышевых листка, эктодерму и энтодерму. [141]

У крошечных плакозоев нет постоянной пищеварительной камеры и симметрии; они внешне напоминают амеб. [142] [143] Их филогения плохо определена и находится в стадии активного изучения. [134] [144]

Билатерия

Идеализированный план тела билатерального животного . [d] С удлиненным телом и направлением движения животное имеет головной и хвостовой концы. Органы чувств и рот образуют основу головы . Противоположные кольцевые и продольные мышцы обеспечивают перистальтическое движение .

Остальные животные, подавляющее большинство — включающее около 29 типов и более миллиона видов — образуют кладу Bilateria , которые имеют двусторонне-симметричный план тела . Bilateria являются трехслойными , с тремя хорошо развитыми зародышевыми слоями, и их ткани образуют отдельные органы . Пищеварительная камера имеет два отверстия, рот и анус, и есть внутренняя полость тела, целом или псевдоцелом. Эти животные имеют головной конец (передний) и хвостовой конец (задний), заднюю (дорсальную) поверхность и брюшную (вентральную) поверхность, а также левую и правую стороны. [145] [146]

Наличие передней части означает, что эта часть тела сталкивается со стимулами, такими как пища, что способствует цефализации , развитию головы с органами чувств и ртом. У многих билатерий есть комбинация кольцевых мышц , которые сжимают тело, делая его длиннее, и противостоящего набора продольных мышц, которые укорачивают тело; [146] это позволяет мягкотелым животным с гидростатическим скелетом двигаться с помощью перистальтики . [147] У них также есть кишечник, который простирается через в основном цилиндрическое тело от рта до ануса. У многих типов билатерий есть первичные личинки , которые плавают с помощью ресничек и имеют апикальный орган, содержащий сенсорные клетки. Однако с течением времени эволюционировали пространства-потомки, которые потеряли одну или несколько из каждой из этих характеристик. Например, взрослые иглокожие радиально симметричны (в отличие от их личинок), в то время как некоторые паразитические черви имеют чрезвычайно упрощенную структуру тела. [145] [146]

Генетические исследования значительно изменили понимание зоологами взаимоотношений внутри Bilateria. Большинство из них, по-видимому, принадлежат к двум основным линиям: первичноротым и вторичноротым . [148] Часто предполагается, что самые базальные билатерии — это Xenacoelomorpha , а все остальные билатерии относятся к подкладу Nephrozoa . [149] [150] [151] Однако это предположение было оспорено, поскольку другие исследования показали, что ксенацеломорфы более тесно связаны с Ambulacraria , чем с другими билатериями. [129]

Первичноротые и вторичноротые

Билатеральный кишечник развивается двумя способами. У многих первичноротых бластопор развивается в рот, а у вторичноротых он становится анусом.

Первичноротые и вторичноротые отличаются несколькими способами. На ранних стадиях развития эмбрионы вторичноротых претерпевают радиальное дробление во время деления клеток, в то время как многие первичноротые ( Spiralia ) претерпевают спиральное дробление. [152] Животные из обеих групп обладают полным пищеварительным трактом, но у первичноротых первое отверстие эмбриональной кишки развивается в рот, а анус формируется вторично. У вторичноротых сначала формируется анус, а рот развивается вторично. [153] [154] Большинство первичноротых имеют шизоцельное развитие , при котором клетки просто заполняют внутреннюю часть гаструлы, образуя мезодерму. У вторичноротых мезодерма формируется путем энтероцельного образования , посредством инвагинации энтодермы. [155]

Основными типами вторичноротых являются иглокожие и хордовые. [156] Иглокожие являются исключительно морскими и включают морских звезд , морских ежей и морских огурцов . [157] Среди хордовых преобладают позвоночные (животные с позвоночником ), [158] которые состоят из рыб , амфибий , рептилий , птиц и млекопитающих . [159] Вторичноротые также включают полухордовых (желудевых червей). [160] [161]

Экдизозои
Ecdysis : стрекоза выползла из сухой экзувии и расправляет крылья. Как и у других членистоногих , ее тело разделено на сегменты .

Ecdysozoa являются первичноротыми, названными в честь их общей черты экдизиса , роста путем линьки. [162] Они включают в себя крупнейший тип животных, членистоногие , который включает насекомых, пауков, крабов и их родственников. Все они имеют тело, разделенное на повторяющиеся сегменты , как правило, с парными придатками. Два меньших типа, онихофоры и тихоходки , являются близкими родственниками членистоногих и разделяют эти черты. К экдизозоям также относятся нематоды или круглые черви, возможно, второй по величине тип животных. Круглые черви, как правило, микроскопичны и встречаются почти в любой среде, где есть вода; [163] некоторые из них являются важными паразитами. [164] Более мелкие типы, связанные с ними, - это нематоморфы или волосатые черви, а также киноринхи , приапулиды и лорициферы . Эти группы имеют редуцированный целом, называемый псевдоцеломом. [165]

Спиралии
Спиральное дробление у эмбриона морской улитки

Spiralia — большая группа первичноротых, которые развиваются путем спирального деления на ранних стадиях развития эмбриона. [166] Филогения Spiralia является спорной, но она содержит большую кладу, суперфилум Lophotrochozoa , и более мелкие группы филумов, такие как Rouphozoa , которые включают гастротрихов и плоских червей . Все они сгруппированы как Platytrochozoa , у которой есть сестринская группа Gnathifera , которая включает коловраток . [167] [168]

Lophotrochozoa включает моллюсков , кольчатых червей , плеченогих , немертин , мшанок и энтопроктов . [167] [169] [170] Моллюски, второй по величине тип животных по числу описанных видов, включают улиток , двустворчатых моллюсков и кальмаров , в то время как кольчатые черви — это сегментированные черви, такие как дождевые черви , пескожилы и пиявки . Эти две группы долгое время считались близкими родственниками, поскольку они разделяют личинки трохофор . [171] [172]

История классификации

Жан-Батист де Ламарк руководил созданием современной классификации беспозвоночных , разделив «Vermes» Линнея на 9 типов к 1809 году. [173]

В классическую эпоху Аристотель разделил животных [ e] на основе собственных наблюдений на тех, у кого есть кровь (грубо говоря, позвоночные), и тех, у кого ее нет. Затем животные были расположены по шкале от человека (с кровью, 2 ногами, разумной душой) вниз через живородящих четвероногих (с кровью, 4 ногами, чувствительной душой) и другие группы, такие как ракообразные (без крови, много ног, чувствительная душа) до спонтанно зарождающихся существ, таких как губки (без крови, без ног, растительная душа). Аристотель не был уверен, являются ли губки животными, которые в его системе должны иметь ощущения, аппетит и передвижение, или растениями, которые этого не делали: он знал, что губки могут чувствовать прикосновение и будут сокращаться, если их собираются оторвать от камней, но что они имеют корни, как растения, и никогда не двигаются. [174]

В 1758 году Карл Линней создал первую иерархическую классификацию в своей «Системе природы» . [175] В его первоначальной схеме животные были одним из трех царств, разделенных на классы Vermes , Insecta , Pisces , Amphibia , Aves и Mammalia . С тех пор последние четыре были включены в один тип, Chordata , в то время как его Insecta (включавший ракообразных и паукообразных) и Vermes были переименованы или разделены. Процесс был начат в 1793 году Жаном-Батистом де Ламарком , который назвал Vermes une espèce de chaos (хаотическим беспорядком) [f] и разделил группу на три новых типа: черви, иглокожие и полипы (которые включали кораллы и медузы). К 1809 году в своей «Философии зоологии» Ламарк выделил 9 типов, помимо позвоночных (где у него все еще было 4 типа: млекопитающие, птицы, рептилии и рыбы) и моллюсков, а именно усоногих , кольчатых червей, ракообразных, паукообразных, насекомых, червей, лучистых , полипов и инфузорий . [173]

В своей работе 1817 года «Le Règne Animal » Жорж Кювье использовал сравнительную анатомию , чтобы сгруппировать животных в четыре ветви («ветви» с различными планами тела, примерно соответствующие типам), а именно позвоночные, моллюски, сочлененные животные (членистоногие и кольчатые черви) и зоофиты (лучистые) (иглокожие, книдарии и другие формы). [177] Это разделение на четыре группы было продолжено эмбриологом Карлом Эрнстом фон Бэром в 1828 году, зоологом Луи Агассисом в 1857 году и сравнительным анатомом Ричардом Оуэном в 1860 году. [178]

В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на два подцарства: Metazoa (многоклеточные животные, с пятью типами: кишечнополостные, иглокожие, членистые, моллюски и позвоночные) и Protozoa (одноклеточные животные), включая шестой тип животных — губки. [179] [178] Позднее простейшие были перемещены в бывшее царство Protista , оставив только Metazoa в качестве синонима Animalia. [180]

В человеческой культуре

Практическое использование

Говяжьи бока на бойне

Человеческая популяция использует большое количество других видов животных для еды, как одомашненных видов скота в животноводстве , так и, в основном, в море, охотясь на дикие виды. [181] [182] Морская рыба многих видов вылавливается в коммерческих целях для еды. Меньшее количество видов разводится в коммерческих целях . [181] [183] ​​[184] Люди и их домашний скот составляют более 90% биомассы всех наземных позвоночных и почти столько же, сколько все насекомые вместе взятые. [185]

Беспозвоночные , включая головоногих , ракообразных , насекомых — в основном пчел и шелкопрядов — и двустворчатых или брюхоногих моллюсков, охотятся или разводят для получения пищи и волокон. [186] [187] Куры , крупный рогатый скот , овцы , свиньи и другие животные выращиваются в качестве скота для получения мяса по всему миру. [182] [188] [189] Животные волокна, такие как шерсть и шелк, используются для изготовления текстиля, в то время как сухожилия животных используются в качестве ремней и обвязок, а кожа широко используется для изготовления обуви и других предметов. Животных охотились и разводили ради их меха для изготовления таких предметов, как пальто и шляпы. [190] Красители, включая кармин ( кошениль ), [191] [192] шеллак , [193] [194] и кермес [195] [196], изготавливались из тел насекомых. Рабочие животные , включая крупный рогатый скот и лошадей, использовались для работы и транспорта с первых дней развития сельского хозяйства. [197]

Животные, такие как плодовая мушка Drosophila melanogaster, играют важную роль в науке в качестве экспериментальных моделей . [198] [199] [200] [201] Животные использовались для создания вакцин с момента их открытия в 18 веке. [202] Некоторые лекарства, такие как лекарство от рака трабектедин, основаны на токсинах или других молекулах животного происхождения. [203]

Охотничья собака приносит утку во время охоты

Люди использовали охотничьих собак , чтобы преследовать и приносить животных, [204] а также хищных птиц , чтобы ловить птиц и млекопитающих, [205] в то время как привязанные бакланы использовались для ловли рыбы . [206] Ядовитые лягушки-дротики использовались для отравления наконечников дротиков для духовых трубок . [207] [208] В качестве домашних животных содержатся самые разные животные: от беспозвоночных, таких как тарантулы, осьминоги и богомолы , [209] рептилий, таких как змеи и хамелеоны , [210] и птиц, включая канареек , попугаев и попугаев [211], все они находят себе место. Однако наиболее часто содержащимися домашними животными являются млекопитающие, а именно собаки , кошки и кролики . [212] [213] [214] Существует противоречие между ролью животных как компаньонов людей и их существованием как личностей со своими собственными правами . [215]

На самых разных наземных и водных животных ведется спортивная охота . [216]

Символическое использование

Знаки западного и китайского зодиака основаны на животных. [217] [218] В Китае и Японии бабочка считалась олицетворением души человека , [ 219] а в классическом представлении бабочка также является символом души. [220] [221]

Художественное видение: «Натюрморт с омаром и устрицами» Александра Коземанса , ок.  1660 г.

Животные были объектами искусства с самых ранних времен, как исторических, как в Древнем Египте, так и доисторических, как в пещерных рисунках в Ласко . Среди основных картин с животными можно назвать «Носорог » Альбрехта Дюрера 1515 года и портрет лошади «Уистлджекет» Джорджа Стаббса  1762 года . [222] Насекомые , птицы и млекопитающие играют роль в литературе и кино, [223] например, в фильмах о гигантских жуках . [224] [225] [226]

Животные, включая насекомых [219] и млекопитающих [227], фигурируют в мифологии и религии. Жук-скарабей был священным в Древнем Египте , [228] а корова священна в индуизме . [229] Среди других млекопитающих олени , [227] лошади , [230] львы , [231] летучие мыши , [232] медведи , [233] и волки [234] являются предметами мифов и поклонения.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Henneguya zschokkei не имеет митохондриальной ДНК и не использует аэробное дыхание. [19]
  2. ^ Применение ДНК-штрихкодирования к таксономии еще больше усложняет ситуацию; анализ штрихкодирования 2016 года оценил общее количество почти в 100 000 видов насекомых только для Канады и экстраполировал, что глобальная фауна насекомых должна превышать 10 миллионов видов, из которых почти 2 миллиона относятся к одному семейству мух, известному как галлицы ( Cecidomyiidae ). [75]
  3. ^ Не включая паразитоидов . [71]
  4. ^ Сравните Файл:Annelid переделано с белым фоном.svg для более конкретной и подробной модели конкретного типа с этим общим планом тела.
  5. ^ В своей «Истории животных и частей животных» .
  6. ^ Французский префикс une espèce de носит уничижительный характер. [176]

Ссылки

  1. ^ де Кейроз, Кевин; Кантино, Филип; Готье, Жак, ред. (2020). «Metazoa E. Haeckel 1874 [JR Garey and KM Halanych], преобразованное название клады». Филонимы: дополнение к PhyloCode (1-е изд.). ЦРК Пресс . п. 1352. дои : 10.1201/9780429446276. ISBN 9780429446276. S2CID  242704712.
  2. ^ Нильсен, Клаус (2008). «Шесть основных шагов в эволюции животных: произошли ли мы от личинок губок?». Эволюция и развитие . 10 (2): 241–257. doi :10.1111/j.1525-142X.2008.00231.x. ISSN  1520-541X. PMID  18315817. S2CID  8531859.
  3. ^ abc Ротмалер, Вернер (1951). «Die Abteilungen und Klassen der Pflanzen». Реперториум Feddes, Журнал ботанической таксономии и геоботаники . 54 (2–3): 256–266. дои : 10.1002/федр.19510540208.
  4. ^ "animalia". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  5. ^ Antcliffe, Jonathan B.; Callow, Richard HT; Brasier, Martin D. (ноябрь 2014 г.). «Сжатие ранних ископаемых останков губок». Biological Reviews . 89 (4): 972–1004. doi :10.1111/brv.12090. PMID  24779547. S2CID  22630754.
  6. ^ Крессвелл, Джулия (2010). Оксфордский словарь происхождения слов (2-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-954793-7.«имеющий дыхание жизни», от anima — «воздух, дыхание, жизнь».
  7. ^ "Животное". Словарь американского наследия (4-е изд.). Houghton Mifflin . 2006.
  8. ^ "animal". English Oxford Living Dictionaries . Архивировано из оригинала 26 июля 2018 года . Получено 26 июля 2018 года .
  9. ^ Боли, Мелани; Сет, Анил К.; Вилке, Мелани; Ингмундсон, Пол; Баарс, Бернард; Лорейс, Стивен; Эдельман, Дэвид; Цучия, Наоцугу (2013). «Сознание у людей и нечеловеческих животных: последние достижения и будущие направления». Frontiers in Psychology . 4 : 625. doi : 10.3389/fpsyg.2013.00625 . PMC 3814086. PMID  24198791 . 
  10. ^ "Использование нечеловеческих животных в исследованиях". Королевское общество . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Получено 7 июня 2018 года .
  11. ^ "Nonhuman definition and meaning". Collins English Dictionary . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Получено 7 июня 2018 года .
  12. ^ "Metazoan". Merriam-Webster . Архивировано из оригинала 6 июля 2022 г. Получено 6 июля 2022 г.
  13. ^ "Metazoa". Коллинз . Архивировано из оригинала 30 июля 2022 г. Получено 6 июля 2022 г.и далее мета- (смысл 1) Архивировано 30 июля 2022 года на Wayback Machine и -zoa Архивировано 30 июля 2022 года на Wayback Machine .
  14. ^ Авила, Вернон Л. (1995). Биология: исследование жизни на Земле. Jones & Bartlett Learning . стр. 767–. ISBN 978-0-86720-942-6.
  15. ^ Дэвидсон, Майкл В. "Структура животной клетки". Архивировано из оригинала 20 сентября 2007 г. Получено 20 сентября 2007 г.
  16. ^ "Palaeos:Metazoa". Palaeos . Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 . Получено 25 февраля 2018 .
  17. ^ Бергман, Дженнифер. "Гетеротрофы". Архивировано из оригинала 29 августа 2007 года . Получено 30 сентября 2007 года .
  18. ^ Дуглас, Анджела Э.; Равен, Джон А. (январь 2003 г.). «Геномы на границе между бактериями и органеллами». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 358 (1429): 5–17. doi :10.1098/rstb.2002.1188. PMC 1693093 . PMID  12594915. 
  19. ^ Эндрю, Скотти (26 февраля 2020 г.). «Ученые обнаружили первое животное, которому не нужен кислород для жизни. Это меняет определение того, каким может быть животное». CNN . Архивировано из оригинала 10 января 2022 г. . Получено 28 февраля 2020 г. .
  20. ^ Ментель, Марек; Мартин, Уильям (2010). «Анаэробные животные из древней бескислородной экологической ниши». BMC Biology . 8 : 32. doi : 10.1186/1741-7007-8-32 . PMC 2859860. PMID  20370917 . 
  21. ^ Saupe, SG "Concepts of Biology". Архивировано из оригинала 21 ноября 2007 г. Получено 30 сентября 2007 г.
  22. ^ Минкофф, Эли С. (2008). Серия учебных ключей Barron's EZ-101: Биология (2-е, пересмотренное издание). Образовательная серия Barron's. стр. 48. ISBN 978-0-7641-3920-8.
  23. ^ Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Garland Science . ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 . Получено 29 августа 2017 .
  24. ^ Сангвал, Кешра (2007). Добавки и процессы кристаллизации: от основ к приложениям . John Wiley and Sons . стр. 212. ISBN 978-0-470-06153-4.
  25. ^ Беккер, Уэйн М. (1991). Мир клетки. Бенджамин Каммингс . ISBN 978-0-8053-0870-9.
  26. ^ Magloire, Kim (2004). Взлом экзамена AP Biology, издание 2004–2005. The Princeton Review . стр. 45. ISBN 978-0-375-76393-9.
  27. ^ Старр, Сеси (2007). Биология: концепции и приложения без физиологии. Cengage Learning. стр. 362, 365. ISBN 978-0-495-38150-1. Получено 19 мая 2020 г. .
  28. ^ Хиллмер, Геро; Леманн, Ульрих (1983). Ископаемые беспозвоночные. Перевод Дж. Леттау. Архив издательства Кембриджского университета . стр. 54. ISBN 978-0-521-27028-1. Получено 8 января 2016 г.
  29. ^ Кнобиль, Эрнст (1998). Энциклопедия воспроизводства, том 1. Academic Press. стр. 315. ISBN 978-0-12-227020-8.
  30. ^ Шварц, Джилл (2010). Master the GED 2011. Peterson's. стр. 371. ISBN 978-0-7689-2885-3.
  31. ^ Гамильтон, Мэтью Б. (2009). Генетика популяций . Wiley-Blackwell . стр. 55. ISBN 978-1-4051-3277-0.
  32. ^ Вилле, Клод Элвин; Уокер, Уоррен Франклин; Барнс, Роберт Д. (1984). Общая зоология . Saunders College Pub. стр. 467. ISBN 978-0-03-062451-3.
  33. ^ Гамильтон, Уильям Джеймс; Бойд, Джеймс Диксон; Моссман, Харланд Уинфилд (1945). Эмбриология человека: (пренатальное развитие формы и функции) . Уильямс и Уилкинс. стр. 330.
  34. ^ Филипс, Джой Б. (1975). Развитие анатомии позвоночных. Мосби. стр. 176. ISBN 978-0-8016-3927-2.
  35. ↑ Энциклопедия Американа: библиотека всеобщих знаний, том 10. Encyclopedia Americana Corp. 1918. стр. 281.
  36. ^ Ромозер, Уильям С.; Стоффолано, Дж. Г. (1998). Наука энтомология . WCB McGraw-Hill. стр. 156. ISBN 978-0-697-22848-2.
  37. ^ Чарльзворт, Д.; Уиллис, Дж. Х. (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Nature Reviews Genetics . 10 (11): 783–796. doi :10.1038/nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  38. ^ Бернстайн, Х.; Хопф, ФА; Мишод, Р. Э. (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения в генетике. Т. 24. С. 323–370. doi :10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 978-0-12-017624-3. PMID  3324702.
  39. ^ Пусей, Энн; Вольф, Мариса (1996). «Избегание инбридинга у животных». Trends Ecol. Evol . 11 (5): 201–206. Bibcode :1996TEcoE..11..201P. doi :10.1016/0169-5347(96)10028-8. PMID  21237809.
  40. ^ Адийоди, К. Г.; Хьюз, Роджер Н.; Адийоди, Рита Г. (июль 2002 г.). Репродуктивная биология беспозвоночных, том 11, Прогресс в бесполом размножении . Wiley. стр. 116. ISBN 978-0-471-48968-9.
  41. ^ Schatz, Phil. «Concepts of Biology: How Animals Reproduce» (Концепции биологии: как размножаются животные). OpenStax College. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 г. Получено 5 марта 2018 г.
  42. ^ Маркетти, Мауро; Ривас, Виктория (2001). Геоморфология и оценка воздействия на окружающую среду . Тейлор и Фрэнсис. стр. 84. ISBN 978-90-5809-344-8.
  43. ^ Леви, Чарльз К. (1973). Элементы биологии . Appleton-Century-Crofts . стр. 108. ISBN 978-0-390-55627-1.
  44. ^ Бегон, М.; Таунсенд, К.; Харпер, Дж. (1996). Экология: Индивидуумы, популяции и сообщества (Третье изд.). Blackwell Science. ISBN 978-0-86542-845-4.
  45. ^ Аллен, Ларри Глен; Понделла, Дэниел Дж.; Хорн, Майкл Х. (2006). Экология морских рыб: Калифорния и прилегающие воды . Издательство Калифорнийского университета . стр. 428. ISBN 978-0-520-24653-9.
  46. ^ Каро, Тим (2005). Защита от хищников у птиц и млекопитающих . Издательство Чикагского университета . С. 1–6 и везде.
  47. ^ Симпсон, Аластер ГБ; Роджер, Эндрю Дж. (2004). «Настоящие „царства“ эукариот». Current Biology . 14 (17): R693–696. Bibcode : 2004CBio...14.R693S. doi : 10.1016/j.cub.2004.08.038 . PMID  15341755. S2CID  207051421.
  48. ^ Стивенс, Элисон НП (2010). «Хищничество, травоядность и паразитизм». Nature Education Knowledge . 3 (10): 36. Архивировано из оригинала 30 сентября 2017 г. Получено 12 февраля 2018 г.
  49. ^ Джервис, MA; Кидд, NAC (ноябрь 1986 г.). «Стратегии кормления хозяина у перепончатокрылых паразитоидов». Biological Reviews . 61 (4): 395–434. doi :10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x. S2CID  84430254.
  50. ↑ Мейлан, Энн (22 января 1988 г.). «Губчатая кость у черепах бисса: диета из стекла». Science . 239 (4838): 393–395. Bibcode :1988Sci...239..393M. doi :10.1126/science.239.4838.393. JSTOR  1700236. PMID  17836872. S2CID  22971831.
  51. ^ Клаттербак, Питер (2000). Понимание науки: старшая школа . Blake Education. стр. 9. ISBN 978-1-86509-170-9.
  52. ^ Гупта, П.К. (1900). Генетика от классики до современности . Rastogi Publications. стр. 26. ISBN 978-81-7133-896-2.
  53. ^ Гарретт, Реджинальд; Гришэм, Чарльз М. (2010). Биохимия . Cengage Learning. стр. 535. ISBN 978-0-495-10935-8.
  54. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2007). Морская биология (7-е изд.). McGraw-Hill. стр. 376. ISBN 978-0-07-722124-9.
  55. ^ Рота-Стабелли, Омар; Дейли, Эллисон К.; Пизани, Давиде (2013). «Молекулярные временные деревья раскрывают кембрийскую колонизацию суши и новый сценарий эволюции экдизозоев». Current Biology . 23 (5): 392–8. Bibcode : 2013CBio...23..392R. doi : 10.1016/j.cub.2013.01.026 . PMID  23375891.
  56. ^ Daeschler, Edward B.; Shubin, Neil H.; Jenkins, Farish A. Jr. (6 апреля 2006 г.). «Рыба, похожая на девонских четвероногих, и эволюция плана строения тела четвероногих». Nature . 440 (7085): 757–763. Bibcode :2006Natur.440..757D. doi : 10.1038/nature04639 . PMID  16598249.
  57. ^ Clack, Jennifer A. (21 ноября 2005 г.). «Getting a Leg Up on Land» (Подъем на землю). Scientific American . 293 (6): 100–7. Bibcode : 2005SciAm.293f.100C. doi : 10.1038/scientificamerican1205-100. PMID  16323697.
  58. ^ Маргулис, Линн ; Шварц, Карлин В.; Долан, Майкл (1999). Разнообразие жизни: Иллюстрированное руководство по пяти королевствам. Jones & Bartlett Learning. стр. 115–116. ISBN 978-0-7637-0862-7.
  59. ^ Кларк, Эндрю (2014). «Термические пределы жизни на Земле» (PDF) . International Journal of Astrobiology . 13 (2): 141–154. Bibcode :2014IJAsB..13..141C. doi : 10.1017/S1473550413000438 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г.
  60. ^ "Наземные животные". Британская антарктическая служба . Архивировано из оригинала 6 ноября 2018 года . Получено 7 марта 2018 года .
  61. ^ abc Вуд, Джеральд (1983). Книга рекордов Гиннесса о фактах и ​​подвигах животных. Энфилд, Миддлсекс: Guinness Superlatives. ISBN 978-0-85112-235-9.
  62. ↑ Дэвис, Элла (20 апреля 2016 г.). «Самое долгоживущее животное может оказаться тем, о котором вы никогда не думали». BBC Earth . Архивировано из оригинала 19 марта 2018 г. Получено 1 марта 2018 г.
  63. ^ "Крупнейшее млекопитающее". Книга рекордов Гиннесса. Архивировано из оригинала 31 января 2018 года . Получено 1 марта 2018 года .
  64. ^ Mazzetta, Gerardo V.; Christiansen, Per; Fariña, Richard A. (2004). «Гиганты и странности: размеры тела некоторых южных южноамериканских меловых динозавров». Historical Biology . 16 (2–4): 71–83. Bibcode : 2004HBio...16...71M. CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . doi : 10.1080/08912960410001715132. S2CID  56028251. 
  65. ^ Curtice, Brian (2020). "Society of Vertebrate Paleontology" (PDF) . Vertpaleo.org . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 г. . Получено 30 декабря 2022 г. .
  66. ^ Фиала, Иван (10 июля 2008 г.). "Myxozoa". Веб-проект "Дерево жизни". Архивировано из оригинала 1 марта 2018 г. Получено 4 марта 2018 г.
  67. ^ Каур, Х.; Сингх, Р. (2011). «Два новых вида Myxobolus (Myxozoa: Myxosporea: Bivalvulida), заражающих индийского крупного карпа и сома в водно-болотных угодьях Пенджаба, Индия». Журнал паразитарных заболеваний . 35 (2): 169–176. doi : 10.1007/s12639-011-0061-4. PMC 3235390. PMID  23024499. 
  68. ^ abcdefghijklmno Чжан, Чжи-Цян (30 августа 2013 г.). "Биоразнообразие животных: обновление классификации и разнообразия в 2013 г. В: Чжан, З.-К. (Ред.) Биоразнообразие животных: план высокоуровневой классификации и обзор таксономического богатства (дополнения 2013 г.)". Zootaxa . 3703 (1): 5. doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.3 . Архивировано из оригинала 24 апреля 2019 г. . Получено 2 марта 2018 г. .
  69. ^ abcdefghij Балиан, EV; Левек, К.; Сегерс, Х.; Мартенс, К. (2008). Оценка разнообразия пресноводных животных. Спрингер. п. 628. ИСБН 978-1-4020-8259-7.
  70. ^ abcdefghijklmn Хогенбум, Мелисса. «Существует всего 35 видов животных, и большинство из них действительно странные». BBC Earth. Архивировано из оригинала 10 августа 2018 года . Получено 2 марта 2018 года .
  71. ^ abcdefgh Пулен, Роберт (2007). Эволюционная экология паразитов. Princeton University Press . стр. 6. ISBN 978-0-691-12085-0.
  72. ^ abcd Felder, Darryl L.; Camp, David K. (2009). Происхождение, воды и биота Мексиканского залива: биоразнообразие. Texas A&M University Press. стр. 1111. ISBN 978-1-60344-269-5.
  73. ^ "Сколько видов на Земле? По новым оценкам, около 8,7 миллионов". 24 августа 2011 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2018 г. Получено 2 марта 2018 г.
  74. ^ Мора, Камило; Титтенсор, Дерек П.; Адл, Сина; Симпсон, Аластер ГБ; Ворм, Борис (23 августа 2011 г.). Мейс, Джорджина М. (ред.). «Сколько видов на Земле и в океане?». PLOS Biology . 9 (8): e1001127. doi : 10.1371/journal.pbio.1001127 . PMC 3160336. PMID  21886479 . 
  75. ^ Hebert, Paul DN; Ratnasingham, Sujeevan; Zakharov, Evgeny V.; Telfer, Angela C.; Levesque-Beaudin, Valerie; Milton, Megan A.; Pedersen, Stephanie; Jannetta, Paul; deWaard, Jeremy R. (1 августа 2016 г.). «Подсчет видов животных с помощью ДНК-штрихкодов: канадские насекомые». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 371 (1702): 20150333. doi :10.1098/rstb.2015.0333. PMC 4971185 . PMID  27481785. 
  76. ^ Сторк, Найджел Э. (январь 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих обитает на Земле?». Annual Review of Entomology . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . PMID  28938083. S2CID  23755007.Сторк отмечает, что было названо около 1 млн насекомых, что позволяет сделать гораздо более высокие прогнозные оценки.
  77. ^ Poore, Hugh F. (2002). "Введение". Crustacea: Malacostraca . Зоологический каталог Австралии. Т. 19.2A. CSIRO Publishing . С. 1–7. ISBN 978-0-643-06901-5.
  78. ^ abcd Николь, Дэвид (июнь 1969). «Число ныне живущих видов моллюсков». Систематическая зоология . 18 (2): 251–254. doi : 10.2307/2412618 . JSTOR  2412618.
  79. ^ Uetz, P. «A Quarter Century of Reptile and Amphibian Databases». Herpetological Review . 52 : 246–255. Архивировано из оригинала 21 февраля 2022 г. Получено 2 октября 2021 г. – через ResearchGate.
  80. ^ abc Reaka-Kudla, Marjorie L.; Wilson, Don E.; Wilson, Edward O. (1996). Биоразнообразие II: понимание и защита наших биологических ресурсов. Joseph Henry Press. стр. 90. ISBN 978-0-309-52075-1.
  81. ^ Бертон, Дерек; Бертон, Маргарет (2017). Essential Fish Biology: Diversity, Structure and Function. Oxford University Press. С. 281–282. ISBN 978-0-19-878555-2. Trichomycteridae ... включает облигатных паразитических рыб. Так, 17 родов из 2 подсемейств, Vandelliinae ; 4 рода, 9 видов и Stegophilinae ; 13 родов, 31 вид являются паразитами на жабрах (Vandelliinae) или коже (стегофилины) рыб.
  82. ^ Sluys, R. (1999). «Глобальное разнообразие наземных планарий (Platyhelminthes, Tricladida, Terricola): новый индикаторный таксон в исследованиях по биоразнообразию и охране природы». Биоразнообразие и охрана природы . 8 (12): 1663–1681. doi :10.1023/A:1008994925673. S2CID  38784755.
  83. ^ ab Pandian, TJ (2020). Размножение и развитие у Platyhelminthes. CRC Press. стр. 13–14. ISBN 978-1-000-05490-3. Получено 19 мая 2020 г. .
  84. ^ Моран, Серж; Краснов, Борис Р.; Литтлвуд, Д. Тимоти Дж. (2015). Разнообразие и диверсификация паразитов. Cambridge University Press. стр. 44. ISBN 978-1-107-03765-6. Получено 2 марта 2018 г.
  85. ^ Фонтането, Диего. «Морские коловратки | Неизведанный мир богатств» (PDF) . JMBA Global Marine Environment. стр. 4–5. Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2018 г. . Получено 2 марта 2018 г. .
  86. ^ Мэй, Линда (1989). Эпизойные и паразитические коловратки . Симпозиум по коловраткам V: Труды Пятого симпозиума по коловраткам, состоявшегося в Гарньяно, Италия, 11–18 сентября 1988 г. Springer Netherlands.
  87. ^ Чернышев, АВ (сентябрь 2021 г.). «Обновленная классификация типа Nemertea». Invertebrate Zoology . 18 (3): 188–196. doi : 10.15298/invertzool.18.3.01 . S2CID  239872311 . Получено 18 января 2023 г. .
  88. ^ Хоокабэ, Нацуми; Кадзихара, Хироси; Чернышев, Алексей В.; Джими, Наото; Хасэгава, Наохиро; Коцука, Хисанори; Оканиши, Масанори; Тани, Кенитиро; Фудзивара, Ёсихиро; Цучида, Синдзи; Уешима, Рей (2022). «Молекулярная филогения рода Nipponnemertes (Nemertea: Monostilifera: Cratenemertidae) и описания 10 новых видов с заметками о небольших размерах тела в недавно обнаруженной кладе». Frontiers in Marine Science . 9 . doi : 10.3389/fmars.2022.906383 . Получено 18 января 2023 г. .
  89. ^ Хикман, Кливленд П.; Кин, Сьюзан Л.; Ларсон, Аллан; Эйзенхур, Дэвид Дж. (2018). Разнообразие животных (8-е изд.). McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-260-08427-6.
  90. ^ Голд, Дэвид и др. (22 февраля 2016 г.). «Анализ стеролов и генома подтверждает гипотезу биомаркера губки». PNAS . 113 (10): 2684–2689. Bibcode :2016PNAS..113.2684G. doi : 10.1073/pnas.1512614113 . PMC 4790988 . PMID  26903629. 
  91. ^ Лав, Гордон и др. (5 февраля 2009 г.). «Ископаемые стероиды фиксируют появление Demospongiae в криогеновый период». Nature . 457 (7230): 718–721. Bibcode :2009Natur.457..718L. doi :10.1038/nature07673. PMID  19194449.
  92. ^ Шен, Бин; Донг, Линь; Сяо, Шухай; Ковалевский, Михал (2008). «Взрыв Авалона: эволюция морфопространства Эдиакары». Science . 319 (5859): 81–84. Bibcode :2008Sci...319...81S. doi :10.1126/science.1150279. PMID  18174439. S2CID  206509488.
  93. ^ Чэнь, Чжэ; Чэнь, Сян; Чжоу, Чуаньмин; Юань, Сюньлай; Сяо, Шухай (1 июня 2018 г.). «Позднеэдиакарские следы, оставленные билатеральными животными с парными конечностями». Science Advances . 4 (6): eaao6691. Bibcode :2018SciA....4.6691C. doi :10.1126/sciadv.aao6691. PMC 5990303 . PMID  29881773. 
  94. ^ Шопф, Дж. Уильям (1999). Эволюция!: факты и заблуждения. Academic Press. стр. 7. ISBN 978-0-12-628860-5.
  95. ^ ab Бобровский, Илья; Хоуп, Джанет М.; Иванцов, Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж.; Холлманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (20 сентября 2018 г.). «Древние стероиды устанавливают эдиакарскую ископаемую дикинсонию как одно из самых ранних животных». Science . 361 (6408): 1246–1249. Bibcode :2018Sci...361.1246B. doi : 10.1126/science.aat7228 . PMID  30237355.
  96. ^ Zimorski, Verena; Mentel, Marek; Tielens, Aloysius GM; Martin, William F. (2019). «Энергетический метаболизм у анаэробных эукариот и поздняя оксигенация Земли». Free Radical Biology and Medicine . 140 : 279–294. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.030. PMC 6856725. PMID  30935869 . 
  97. ^ "Stratigraphic Chart 2022" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Получено 25 апреля 2022 г.
  98. ^ Maloof, AC; Porter, SM; Moore, JL; Dudas, FO; Bowring, SA; Higgins, JA; Fike, DA; Eddy, MP (2010). «Самые ранние кембрийские записи о животных и геохимических изменениях океана». Бюллетень Геологического общества Америки . 122 (11–12): 1731–1774. Bibcode : 2010GSAB..122.1731M. doi : 10.1130/B30346.1. S2CID  6694681.
  99. ^ «Новая хронология появления скелетных животных в ископаемых останках, разработанная исследователями Калифорнийского университета в Санта-Барбаре». Регенты Калифорнийского университета. 10 ноября 2010 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2014 г. Получено 1 сентября 2014 г.
  100. ^ Конвей-Моррис, Саймон (2003). «Кембрийский «взрыв» метазоа и молекулярная биология: был бы Дарвин удовлетворен?». Международный журнал биологии развития . 47 (7–8): 505–515. PMID  14756326. Архивировано из оригинала 14 ноября 2023 г. Получено 28 сентября 2024 г.
  101. ^ Conway Morris, S (29 июня 2006 г.). «Дилемма Дарвина: реалии кембрийского «взрыва»». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 361 (1470): 1069–83. doi :10.1098/rstb.2006.1846. PMC 1578734. PMID  16754615 . 
  102. ^ "The Tree of Life". The Burgess Shale . Королевский музей Онтарио . 10 июня 2011 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2018 г. Получено 28 февраля 2018 г.
  103. ^ ab Dunn, FS; Kenchington, CG; Parry, LA; Clark, JW; Kendall, RS; Wilby, PR (25 июля 2022 г.). «Cnidaria кроун-группы из эдиакарского периода леса Чарнвуд, Великобритания». Nature Ecology & Evolution . 6 (8): 1095–1104. Bibcode :2022NatEE...6.1095D. doi :10.1038/s41559-022-01807-x. PMC 9349040 . PMID  35879540. 
  104. ^ Кэмпбелл, Нил А.; Рис, Джейн Б. (2005). Биология (7-е изд.). Пирсон, Бенджамин Каммингс. стр. 526. ISBN 978-0-8053-7171-0.
  105. ^ Малуф, Адам К.; Роуз, Кэтрин В.; Бич, Роберт; Сэмюэлс, Брэдли М.; Кальме, Клэр К.; Эрвин, Дуглас Х.; Пуарье, Джеральд Р.; Яо, Нан; Саймонс, Фредерик Дж. (17 августа 2010 г.). «Возможные окаменелости животных в известняках до-Мариноанского периода из Южной Австралии». Nature Geoscience . 3 (9): 653–659. Bibcode :2010NatGe...3..653M. doi :10.1038/ngeo934.
  106. ^ Seilacher, Adolf ; Bose, Pradip K.; Pfluger, Friedrich (2 октября 1998 г.). «Трехслойные животные более 1 миллиарда лет назад: следы ископаемых свидетельств из Индии». Science . 282 (5386): 80–83. Bibcode :1998Sci...282...80S. doi :10.1126/science.282.5386.80. PMID  9756480.
  107. ^ Matz, Michael V.; Frank, Tamara M.; Marshall, N. Justin; Widder, Edith A.; Johnsen, Sönke (9 декабря 2008 г.). «Гигантский глубоководный протист оставляет следы, похожие на следы билатерий». Current Biology . 18 (23): 1849–54. Bibcode : 2008CBio...18.1849M. doi : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . PMID  19026540. S2CID  8819675.
  108. ^ Рейли, Майкл (20 ноября 2008 г.). «Одноклеточный гигант переворачивает раннюю эволюцию». NBC News . Архивировано из оригинала 29 марта 2013 г. Получено 5 декабря 2008 г.
  109. ^ Bengtson, S. (2002). "Origins and early evolution of predation" (PDF) . В Kowalewski, M.; Kelley, PH (ред.). The fossil record of predation . The Paleontological Society Papers . Vol. 8. The Paleontological Society . pp. 289–317. Архивировано (PDF) из оригинала 30 октября 2019 г. . Получено 3 марта 2018 г. .
  110. ^ Seilacher, Adolf (2007). Анализ ископаемых следов . Берлин: Springer. С. 176–177. ISBN 978-3-540-47226-1. OCLC  191467085.
  111. ^ Брейер, JA (1995). "Возможные новые доказательства происхождения метазоа до 1 млрд лет назад: заполненные осадками трубки из мезопротерозойской формации Алламур, Транс-Пекос, Техас". Геология . 23 (3): 269–272. Bibcode : 1995Geo....23..269B. doi : 10.1130/0091-7613(1995)023<0269:PNEFTO>2.3.CO;2.
  112. ^ Бадд, Грэм Э.; Дженсен, Сёрен (2017). «Происхождение животных и гипотеза «Саванны» для ранней эволюции билатерий». Biological Reviews . 92 (1): 446–473. doi : 10.1111/brv.12239 . PMID  26588818.
  113. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Коттон, Джеймс А.; Гелинг, Джеймс Г.; Пизани, Давиде (27 апреля 2008 г.). «Эдиакарское возникновение билатерий: соответствие между генетическими и геологическими ископаемыми записями». Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1496): 1435–1443. doi :10.1098/rstb.2007.2233. PMC 2614224. PMID  18192191 . 
  114. ^ Parfrey, Laura Wegener ; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (16 августа 2011 г.). «Оценка сроков ранней эукариотической диверсификации с помощью мультигенных молекулярных часов». Труды Национальной академии наук . 108 (33): 13624–13629. Bibcode :2011PNAS..10813624P. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID  21810989. 
  115. ^ "Повышение стандарта калибровки ископаемых". База данных калибровки ископаемых . Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Получено 3 марта 2018 года .
  116. ^ Лаумер, Кристофер Э.; Грубер-Водика, Харальд; Хэдфилд, Майкл Г.; Пирс, Вики Б.; Риесго, Ана; Мариони, Джон К.; Жирибет, Гонсало (2018). «Поддержка клады Placozoa и Cnidaria в генах с минимальным смещением состава». eLife . 2018, 7: e36278. doi : 10.7554/eLife.36278 . PMC 6277202 . PMID  30373720. 
  117. ^ Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Agatha, Sabine; Berney, Cedric; Brown, Matthew W. (2018). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот». Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID  30257078 . 
  118. ^ Рос-Роше, Нурия; Перес-Посада, Альберто; Леже, Мишель М.; Руис-Трилло, Иньяки (2021). «Происхождение животных: предковая реконструкция перехода от одноклеточного к многоклеточному». Открытая биология . 11 (2). Королевское общество: 200359. doi :10.1098/rsob.200359. ПМК 8061703 . ПМИД  33622103. 
  119. ^ Капли, Пасхалия; Телфорд, Максимилиан Дж. (11 декабря 2020 г.). «Топологически-зависимая асимметрия в систематических ошибках влияет на филогенетическое размещение Ctenophora и Xenacoelomorpha». Science Advances . 6 (10): eabc5162. Bibcode :2020SciA....6.5162K. doi : 10.1126/sciadv.abc5162 . PMC 7732190 . PMID  33310849. 
  120. ^ Giribet, Gonzalo (27 сентября 2016 г.). «Геномика и животное древо жизни: конфликты и будущие перспективы». Zoologica Scripta . 45 : 14–21. doi : 10.1111/zsc.12215 .
  121. ^ "Эволюция и развитие" (PDF) . Институт науки Карнеги, кафедра эмбриологии . 1 мая 2012 г. стр. 38. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2014 г. Получено 4 марта 2018 г.
  122. ^ Деллапорта, Стивен; Холланд, Питер; Ширватер, Бернд; Якоб, Вольфганг; Сагассер, Свен; Кун, Керстин (апрель 2004 г.). «Ген Trox-2 Hox/ParaHox у Trichoplax (Placozoa) маркирует эпителиальную границу». Гены развития и эволюция . 214 (4): 170–175. doi :10.1007/s00427-004-0390-8. PMID  14997392. S2CID  41288638.
  123. ^ Финнерти, Джон (июнь 2001 г.). «Книдарии обнаруживают промежуточные стадии в эволюции кластеров Hox и осевой сложности». American Zoologist . 41 (3): 608–620. doi :10.1093/icb/41.3.608.
  124. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Эрниссе, Дуглас Дж. (2001). «Филогения животных и происхождение билатерий: выводы из морфологии и последовательностей генов 18S рДНК». Эволюция и развитие . 3 (3): 170–205. CiteSeerX 10.1.1.121.1228 . doi :10.1046/j.1525-142x.2001.003003170.x. PMID  11440251. S2CID  7829548. 
  125. ^ Kraemer-Eis, Andrea; Ferretti, Luca; Schiffer, Philipp; Heger, Peter; Wiehe, Thomas (2016). «Каталог генов, специфичных для билатеральных животных – их функции и профили экспрессии на раннем этапе развития» (PDF) . bioRxiv . doi :10.1101/041806. S2CID  89080338. Архивировано (PDF) из оригинала 26 февраля 2018 г.
  126. ^ Циммер, Карл (4 мая 2018 г.). «Самое первое животное появилось на фоне взрыва ДНК». The New York Times . Архивировано из оригинала 4 мая 2018 г. Получено 4 мая 2018 г.
  127. ^ Paps, Jordi; Holland, Peter WH (30 апреля 2018 г.). «Реконструкция генома предковых метазоанов выявляет увеличение геномной новизны». Nature Communications . 9 (1730 (2018)): 1730. Bibcode :2018NatCo...9.1730P. doi :10.1038/s41467-018-04136-5. PMC 5928047 . PMID  29712911. 
  128. ^ Giribet, G.; Edgecombe, GD (2020). Беспозвоночное древо жизни. Princeton University Press . стр. 21. ISBN 978-0-6911-7025-1. Получено 27 мая 2023 г. .
  129. ^ ab Kapli, Paschalia; Natsidis, Paschalis; Leite, Daniel J.; Fursman, Maximilian; Jeffrie, Nadia; Rahman, Imran A.; Philippe, Hervé; Copley, Richard R.; Telford, Maximilian J. (19 марта 2021 г.). «Отсутствие поддержки Deuterostomia побуждает к переосмыслению первых Bilateria». Science Advances . 7 (12): eabe2741. Bibcode :2021SciA....7.2741K. doi :10.1126/sciadv.abe2741. PMC 7978419 . PMID  33741592. 
  130. ^ Feuda, Roberto; Dohrmann, Martin; Pett, Walker; Philippe, Hervé; Rota-Stabelli, Omar; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert; Pisani, Davide (2017). «Улучшенное моделирование композиционной гетерогенности подтверждает, что губки — сестры всех других животных». Current Biology . 27 (24): 3864–3870.e4. doi : 10.1016/j.cub.2017.11.008 . hdl : 10449/43929 . PMID  29199080.
  131. ^ Шульц, Даррин Т.; Хэддок, Стивен HD; Бредесон, Джессен В.; Грин, Ричард Э.; Симаков, Олег; Рохсар, Дэниел С. (17 мая 2023 г.). «Связи древних генов подтверждают, что гребневики являются сестринскими по отношению к другим животным». Nature . doi :10.1038/s41586-023-05936-6. PMC 10232365 . 
  132. ^ Эривес, Альберт; Фрицш, Бернд (17 июля 2019 г.). «Скрининг паралогий генов, описывающих эволюционный порядок ветвления ранних Metazoa». bioRxiv : 704551. doi : 10.1101/704551 .
  133. ^ Bhamrah, HS; Juneja, Kavita (2003). Введение в Porifera . Anmol Publications. стр. 58. ISBN 978-81-261-0675-2.
  134. ^ ab Шульц, Даррин Т.; Хэддок, Стивен HD; Бредесон, Джессен В.; Грин, Ричард Э.; Симаков, Олег; Рохсар, Дэниел С. (17 мая 2023 г.). «Связи древних генов подтверждают, что гребневики являются сестринскими по отношению к другим животным». Nature . 618 (7963): 110–117. Bibcode :2023Natur.618..110S. doi :10.1038/s41586-023-05936-6. PMC 10232365 . PMID  37198475. S2CID  258765122. 
  135. ^ Уилан, Натан В.; Кокот, Кевин М.; Мороз, Татьяна П.; Мукерджи, Кришану; Уильямс, Питер; Паулай, Густав; Мороз, Леонид Л.; Халаныч, Кеннет М. (9 октября 2017 г.). «Отношения гребневиков и их размещение в качестве сестринской группы для всех других животных». Nature Ecology & Evolution . 1 (11): 1737–1746. Bibcode :2017NatEE...1.1737W. doi :10.1038/s41559-017-0331-3. PMC 5664179 . PMID  28993654. 
  136. ^ Сумич, Джеймс Л. (2008). Лабораторные и полевые исследования морской жизни . Jones & Bartlett Learning. стр. 67. ISBN 978-0-7637-5730-4.
  137. ^ Джессоп, Нэнси Мейер (1970). Биосфера; исследование жизни . Prentice-Hall . стр. 428.
  138. ^ Шарма, Н. С. (2005). Непрерывность и эволюция животных . Mittal Publications. стр. 106. ISBN 978-81-8293-018-6.
  139. ^ Лангстрот, Ловелл; Лангстрот, Либби (2000). Ньюберри, Тодд (ред.). Живая бухта: подводный мир залива Монтерей. Издательство Калифорнийского университета. стр. 244. ISBN 978-0-520-22149-9.
  140. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). Новая Британская энциклопедия, том 16 . Британская энциклопедия. п. 523. ИСБН 978-0-85229-961-6.
  141. ^ Котпал, Р. Л. (2012). Современный учебник зоологии: Беспозвоночные . Rastogi Publications. стр. 184. ISBN 978-81-7133-903-7.
  142. ^ Барнс, Роберт Д. (1982). Беспозвоночная зоология . Holt-Saunders International. стр. 84–85. ISBN 978-0-03-056747-6.
  143. ^ "Введение в Placozoa". UCMP Berkeley. Архивировано из оригинала 25 марта 2018 года . Получено 10 марта 2018 года .
  144. ^ Шривастава, Манси; Бегович, Эмина; Чапман, Джаррод; Патнэм, Николас Х.; Хеллстен, Уффе; Кавасима, Такеши; Куо, Алан; Митрос, Тереза; Саламов, Асаф; Карпентер, Мередит Л.; Синьорович, Ана Й.; Морено, Мария А.; Камм, Кай; Гримвуд, Джейн; Шмутц, Джереми (1 августа 2008 г.). «Геном трихоплакса и природа плакозоанов». Nature . 454 (7207): 955–960. Bibcode :2008Natur.454..955S. doi : 10.1038/nature07191 . PMID  18719581. S2CID  4415492.
  145. ^ ab Minelli, Alessandro (2009). Перспективы филогении и эволюции животных. Oxford University Press . стр. 53. ISBN 978-0-19-856620-5.
  146. ^ abc Brusca, Richard C. (2016). «Введение в Bilateria и Phylum Xenacoelomorpha | Триплобластия и двусторонняя симметрия открывают новые возможности для радиации животных». Беспозвоночные (PDF) . Sinauer Associates . стр. 345–372. ISBN 978-1-60535-375-3. Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. . Получено 4 марта 2018 г. .
  147. ^ Quillin, KJ (май 1998). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: геометрическое, статическое и динамическое масштабирование напряжений дождевого червя lumbricus terrestris». Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–1883. doi : 10.1242/jeb.201.12.1871 . PMID  9600869. Архивировано из оригинала 17 июня 2020 г. Получено 4 марта 2018 г.
  148. ^ Телфорд, Максимилиан Дж. (2008). «Разрешение филогении животных: кувалда для крепкого орешка?». Developmental Cell . 14 (4): 457–459. doi : 10.1016/j.devcel.2008.03.016 . PMID  18410719.
  149. ^ Филипп, Х.; Бринкманн, Х.; Копли, Р. Р.; Мороз, Л. Л.; Накано, Х.; Пустка, А. Дж.; Уолберг, А.; Петерсон, К. Дж.; Телфорд, М. Дж. (2011). «Acoelomorph flatworms are deuterostomes related to Xenoturbella». Nature . 470 (7333): 255–258. Bibcode :2011Natur.470..255P. doi :10.1038/nature09676. PMC 4025995 . PMID  21307940. 
  150. ^ Perseke, M.; Hankeln, T.; Weich, B.; Fritzsch, G.; Stadler, PF; Israelsson, O.; Bernhard, D.; Schlegel, M. (август 2007 г.). "Митохондриальная ДНК Xenoturbella bocki: геномная архитектура и филогенетический анализ" (PDF) . Theory Biosci . 126 (1): 35–42. CiteSeerX 10.1.1.177.8060 . doi :10.1007/s12064-007-0007-7. PMID  18087755. S2CID  17065867. Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. . Получено 4 марта 2018 г. . 
  151. ^ Кэннон, Йоханна Т.; Веллутини, Бруно К.; Смит III, Джулиан.; Ронквист, Фредерик; Йонделиус, Ульф; Хейнол, Андреас (3 февраля 2016 г.). «Xenacoelomorpha — родственная группа Nephrozoa». Nature . 530 (7588): 89–93. Bibcode :2016Natur.530...89C. doi :10.1038/nature16520. PMID  26842059. S2CID  205247296. Архивировано из оригинала 30 июля 2022 г. Получено 21 февраля 2022 г.
  152. ^ Валентайн, Джеймс У. (июль 1997 г.). «Паттерны дробления и топология древа жизни метазойных организмов». PNAS . 94 (15): 8001–8005. Bibcode :1997PNAS...94.8001V. doi : 10.1073/pnas.94.15.8001 . PMC 21545 . PMID  9223303. 
  153. ^ Питерс, Кеннет Э.; Уолтерс, Клиффорд К.; Молдован, Дж. Майкл (2005). Руководство по биомаркерам: Биомаркеры и изотопы в нефтяных системах и истории Земли . Том 2. Cambridge University Press. стр. 717. ISBN 978-0-521-83762-0.
  154. ^ Хейнол, А.; Мартиндейл, М.К. (2009). «Рот, анус и бластопор – открытые вопросы о сомнительных отверстиях». В Телфорде, М.Дж.; Литтлвуд, Д.Дж. (ред.). Эволюция животных – геномы, ископаемые останки и деревья. Oxford University Press. стр. 33–40. ISBN 978-0-19-957030-0. Архивировано из оригинала 28 октября 2018 . Получено 1 марта 2018 .
  155. ^ Сафра, Якоб Э. (2003). Новая энциклопедия Британника, Том 1; Том 3. Энциклопедия Британника. С. 767. ISBN 978-0-85229-961-6.
  156. ^ Хайд, Кеннет (2004). Зоология: Взгляд изнутри на животных . Кендалл Хант . стр. 345. ISBN 978-0-7575-0997-1.
  157. ^ Алькамо, Эдвард (1998). Биологическая раскраска . The Princeton Review . стр. 220. ISBN 978-0-679-77884-4.
  158. ^ Холмс, Том (2008). Первые позвоночные . Infobase Publishing. стр. 64. ISBN 978-0-8160-5958-4.
  159. ^ Райс, Стэнли А. (2007). Энциклопедия эволюции. Infobase Publishing. стр. 75. ISBN 978-0-8160-5515-9.
  160. ^ Тобин, Аллан Дж.; Душек, Дженни (2005). Спрашивая о жизни . Cengage Learning. стр. 497. ISBN 978-0-534-40653-0.
  161. ^ Симаков, Олег; Кавасима, Такеши; Марлетаз, Фердинанд; Дженкинс, Джерри; Коянаги, Ре; Митрос, Тереза; Хисата, Канако; Бредесон, Йессен; Сёгути, Эйичи (26 ноября 2015 г.). «Гемихордовые геномы и происхождение вторичноротых». Природа . 527 (7579): 459–465. Бибкод : 2015Natur.527..459S. дои : 10.1038/nature16150. ПМК 4729200 . ПМИД  26580012. 
  162. ^ Докинз, Ричард (2005). Рассказ предка: паломничество к заре эволюции. Houghton Mifflin Harcourt . стр. 381. ISBN 978-0-618-61916-0.
  163. ^ Prewitt, Nancy L.; Underwood, Larry S.; Surver, William (2003). BioInquiry: установление связей в биологии. John Wiley. стр. 289. ISBN 978-0-471-20228-8.
  164. ^ Шмид-Хемпель, Пол (1998). Паразиты у общественных насекомых . Princeton University Press . стр. 75. ISBN 978-0-691-05924-2.
  165. ^ Миллер, Стивен А.; Харли, Джон П. (2006). Зоология. McGraw-Hill . стр. 173. ISBN 978-0-07-063682-8.
  166. ^ Шенкленд, М.; Сивер, EC (2000). «Эволюция плана строения тела билатерий: чему мы научились у кольчатых червей?». Труды Национальной академии наук . 97 (9): 4434–4437. Bibcode : 2000PNAS...97.4434S. doi : 10.1073 /pnas.97.9.4434 . JSTOR  122407. PMC 34316. PMID  10781038. 
  167. ^ ab Struck, Torsten H.; Wey-Fabrizius, Alexandra R.; Golombek, Anja; Hering, Lars; Weigert, Anne; Bleidorn, Christoph; Klebow, Sabrina; Iakovenko, Nataliia; Hausdorf, Bernhard; Petersen, Malte; Kück, Patrick; Herlyn, Holger; Hankeln, Thomas (2014). "Platyzoan Paraphylyly Based on Phylogenomic Data Supports a Noncoelomate Ancestry of Spiralia". Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1833–1849. doi : 10.1093/molbev/msu143 . PMID  24748651.
  168. ^ Фрёбиус, Андреас К.; Фанч, Питер (апрель 2017 г.). «Гены Rotiferan Hox дают новое представление об эволюции строения многоклеточных животных». Природные коммуникации . 8 (1): 9. Бибкод : 2017NatCo...8....9F. doi : 10.1038/s41467-017-00020-w. ПМК 5431905 . ПМИД  28377584. 
  169. ^ Эрве, Филипп; Лартильо, Николя; Бринкманн, Хеннер (май 2005 г.). «Мультигенный анализ билатеральных животных подтверждает монофилию экдизозоа, лофотрохозоа и протостомий». Молекулярная биология и эволюция . 22 (5): 1246–1253. doi : 10.1093/molbev/msi111 . PMID  15703236.
  170. ^ Спир, Брайан Р. (2000). «Введение в Lophotrochozoa | О моллюсках, червях и лофофорах...» UCMP Berkeley. Архивировано из оригинала 16 августа 2000 г. Получено 28 февраля 2018 г.
  171. ^ Giribet, G.; Distel, DL; Polz, M.; Sterrer, W.; Wheeler, WC (2000). «Триплобластические отношения с акцентом на ацеломаты и положение Gnathostomulida, Cycliophora, Plathelminthes и Chaetognatha: комбинированный подход последовательностей и морфологии 18S рДНК». Syst Biol . 49 (3): 539–562. doi : 10.1080/10635159950127385 . PMID  12116426.
  172. ^ Ким, Чанг Бэ; Мун, Сын Ё; Гелдер, Стюарт Р.; Ким, Вон (сентябрь 1996 г.). «Филогенетические связи кольчатых червей, моллюсков и членистоногих, подтвержденные молекулами и морфологией». Журнал молекулярной эволюции . 43 (3): 207–215. Bibcode : 1996JMolE..43..207K. doi : 10.1007/PL00006079. PMID  8703086.
  173. ^ ab Gould, Stephen Jay (2011). Лежащие камни Марракеша. Harvard University Press. стр. 130–134. ISBN 978-0-674-06167-5.
  174. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Bloomsbury. стр. 111–119, 270–271. ISBN 978-1-4088-3622-4.
  175. ^ Линней, Карл (1758). Systema naturae per regna tria naturae: secundum classs, ordines, роды, виды, cumcharacteribus, Differentiis, синонимы, locis [ Система природы через три царства природы ] (на латыни) ( 10-е  изд.). Холмии (Laurentii Salvii). Архивировано из оригинала 10 октября 2008 года . Проверено 22 сентября 2008 г.
  176. ^ "Espèce de". Reverso Dictionnnaire. Архивировано из оригинала 28 июля 2013 года . Получено 1 марта 2018 года .
  177. ^ Де Вит, компакт-диск Хендрика (1994). Histoire du Développement de la Biologie, Том III . Прессы Polytechniques et Universitaires Romandes. стр. 94–96. ISBN 978-2-88074-264-5.
  178. ^ ab Valentine, James W. (2004). О происхождении Phyla. University of Chicago Press. С. 7–8. ISBN 978-0-226-84548-7.
  179. ^ Геккель, Эрнст (1874). Anthropogenie oder Entwickelungsgeschichte des menschen [ Антропогенез или история развития человека ] (на немецком языке). В. Энгельманн. п. 202.
  180. ^ Хатчинс, Майкл (2003). Энциклопедия жизни животных Гржимека (2-е изд.). Гейл. стр. 3. ISBN 978-0-7876-5777-2.
  181. ^ ab "Рыболовство и аквакультура". Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 19 мая 2009 года . Получено 8 июля 2016 года .
  182. ^ ab "Графические детали Диаграммы, карты и инфографика. Подсчет цыплят". The Economist . 27 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. Получено 23 июня 2016 г.
  183. ^ Хельфман, Джин С. (2007). Сохранение рыб: Руководство по пониманию и восстановлению глобального водного биоразнообразия и рыбных ресурсов . Island Press. стр. 11. ISBN 978-1-59726-760-1.
  184. ^ "World Review of Fisheries and Aquaculture" (PDF) . ФАО. Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2015 г. Получено 13 августа 2015 г.
  185. ^ Эгглтон, Пол (17 октября 2020 г.). «Состояние насекомых в мире». Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 45 (1): 61–82. doi : 10.1146/annurev-environ-012420-050035 .
  186. ^ "Моллюски поднимаются по лестнице популярности". Seafood Business . Январь 2002. Архивировано из оригинала 5 ноября 2012. Получено 8 июля 2016 .
  187. ^ "Западная медоносная пчела | Описание, значение, жизненный цикл, колония, роение, жало и факты | Britannica". www.britannica.com . 17 сентября 2024 г. . Получено 20 октября 2024 г. .
  188. ^ "Породы крупного рогатого скота на Cattle Today". Cattle-today.com. Архивировано из оригинала 15 июля 2011 г. Получено 15 октября 2013 г.
  189. ^ Lukefahr, SD; Cheeke, PR "Стратегии развития проектов по разведению кроликов в системах натурального фермерства". Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 6 мая 2016 года . Получено 23 июня 2016 года .
  190. ^ "Древние ткани, высокотехнологичные геотекстили". Натуральные волокна. Архивировано из оригинала 20 июля 2016 года . Получено 8 июля 2016 года .
  191. ^ "Кошениль и кармин". Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах. ФАО. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 года . Получено 16 июня 2015 года .
  192. ^ "Guidance for Industry: Coshineal Extract and Carmine". FDA. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Получено 6 июля 2016 года .
  193. ^ «Как производится шеллак». The Mail (Аделаида, Южная Австралия: 1912–1954) . 18 декабря 1937 г. Архивировано из оригинала 30 июля 2022 г. Получено 17 июля 2015 г.
  194. ^ Pearnchob, N.; Siepmann, J.; Bodmeier, R. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки с пролонгированным высвобождением». Drug Development and Industrial Pharmacy . 29 (8): 925–938. doi :10.1081/ddc-120024188. PMID  14570313. S2CID  13150932.
  195. ^ Барбер, EJW (1991). Доисторический текстиль . Princeton University Press. стр. 230–231. ISBN 978-0-691-00224-8.
  196. ^ Манро, Джон Х. (2003). «Средневековые шерстяные ткани: текстиль, технология и организация». В Дженкинс, Дэвид (ред.). Кембриджская история западного текстиля . Издательство Кембриджского университета. С. 214–215. ISBN 978-0-521-34107-3.
  197. ^ Понд, Уилсон Г. (2004). Энциклопедия зоотехники. CRC Press. С. 248–250. ISBN 978-0-8247-5496-9. Получено 22 февраля 2018 г.
  198. ^ "Genetics Research". Animal Health Trust. Архивировано из оригинала 12 декабря 2017 года . Получено 24 июня 2016 года .
  199. ^ "Drug Development". Animal Research.info. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 года . Получено 24 июня 2016 года .
  200. ^ "Эксперименты на животных". BBC. Архивировано из оригинала 1 июля 2016 года . Получено 8 июля 2016 года .
  201. ^ "Статистика ЕС показывает снижение числа исследований на животных". Говоря об исследованиях. 2013. Архивировано из оригинала 6 октября 2017 года . Получено 24 января 2016 года .
  202. ^ "Вакцины и технология клеток животных". Animal Cell Technology Industrial Platform. 10 июня 2013 г. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 г. Получено 9 июля 2016 г.
  203. ^ "Medicines by Design". Национальный институт здравоохранения. Архивировано из оригинала 4 июня 2016 года . Получено 9 июля 2016 года .
  204. ^ Фергус, Чарльз (2002). Породы охотничьих собак, руководство по спаниелям, ретриверам и легавым собакам . Lyons Press. ISBN 978-1-58574-618-7.
  205. ^ "История соколиной охоты". Центр соколиной охоты. Архивировано из оригинала 29 мая 2016 года . Получено 22 апреля 2016 года .
  206. ^ Кинг, Ричард Дж. (2013). Баклан дьявола: естественная история. University of New Hampshire Press. стр. 9. ISBN 978-1-61168-225-0.
  207. ^ "AmphibiaWeb – Dendrobatidae". AmphibiaWeb. Архивировано из оригинала 10 августа 2011 г. Получено 10 октября 2008 г.
  208. ^ Хейинг, Х. (2003). "Dendrobatidae". Animal Diversity Web. Архивировано из оригинала 12 февраля 2011 года . Получено 9 июля 2016 года .
  209. ^ "Другие жуки". Keeping Insects. 18 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 г. Получено 8 июля 2016 г.
  210. ^ Каплан, Мелисса. «Итак, вы думаете, что хотите рептилию?». Anapsid.org. Архивировано из оригинала 3 июля 2016 года . Получено 8 июля 2016 года .
  211. ^ "Pet Birds". PDSA. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 года . Получено 8 июля 2016 года .
  212. ^ «Животные в медицинских учреждениях» (PDF) . 2012. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
  213. ^ Общество защиты животных США. "Статистика владельцев домашних животных в США". Архивировано из оригинала 7 апреля 2012 года . Получено 27 апреля 2012 года .
  214. ^ "US Rabbit Industry profile" (PDF) . Министерство сельского хозяйства США . Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2013 г. . Получено 10 июля 2013 г. .
  215. ^ Plous, S. (1993). «Роль животных в человеческом обществе». Журнал социальных проблем . 49 (1): 1–9. doi :10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  216. ^ Хаммел, Ричард (1994). Охота и рыбалка ради спорта: коммерция, споры, популярная культура . Популярная пресса. ISBN 978-0-87972-646-1.
  217. ^ Лау, Теодора (2005). Справочник китайских гороскопов . Souvenir Press. С. 2–8, 30–35, 60–64, 88–94, 118–124, 148–153, 178–184, 208–213, 238–244, 270–278, 306–312, 338–344.
  218. ^ Тестер, С. Джим (1987). История западной астрологии. Boydell & Brewer. стр. 31–33 и везде. ISBN 978-0-85115-446-6.
  219. ^ ab Hearn, Lafcadio (1904). Kwaidan: Stories and Studies of Strange Things . Дувр. ISBN 978-0-486-21901-1.
  220. ^ Де Жокур, Луи (январь 2011 г.). «Бабочка». Энциклопедия Дидро и Д'Аламбера . Архивировано из оригинала 11 августа 2016 г. Получено 16 декабря 2023 г.
  221. ^ Хатчинс, М., Артур В. Эванс, Россер В. Гаррисон и Нил Шлагер (редакторы) (2003), Энциклопедия жизни животных Гржимека , 2-е издание. Том 3, Насекомые. Gale, 2003.
  222. ^ Джонс, Джонатан (27 июня 2014 г.). «10 лучших портретов животных в искусстве». The Guardian . Архивировано из оригинала 18 мая 2016 г. Получено 24 июня 2016 г.
  223. ^ Патерсон, Дженнифер (29 октября 2013 г.). «Животные в кино и медиа». Oxford Bibliographies . doi :10.1093/obo/9780199791286-0044. Архивировано из оригинала 14 июня 2016 г. Получено 24 июня 2016 г.
  224. ^ Грегерсдоттер, Катарина; Хёглунд, Йохан; Холлен, Никлас (2016). Кино ужасов о животных: жанр, история и критика. Спрингер. п. 147. ИСБН 978-1-137-49639-3.
  225. ^ Уоррен, Билл; Томас, Билл (2009). Keep Watching the Skies!: Американские научно-фантастические фильмы пятидесятых, издание 21-го века. McFarland & Company . стр. 32. ISBN 978-1-4766-2505-8.
  226. ^ Крауз, Ричард (2008). Сын 100 лучших фильмов, которые вы никогда не видели. ECW Press. стр. 200. ISBN 978-1-55490-330-6.
  227. ^ ab "Deer". Trees for Life . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Получено 23 июня 2016 года .
  228. ^ Бен-Тор, Дафна (1989). Скарабеи, отражение Древнего Египта . Иерусалим: Музей Израиля. стр. 8. ISBN 978-965-278-083-6.
  229. ^ Бисвас, Соутик (15 октября 2015 г.). «Почему скромная корова — самое противоречивое животное в Индии». BBC. Архивировано из оригинала 22 ноября 2016 г. Получено 9 июля 2016 г.
  230. ^ ван Гулик, Роберт Ганс. Хаягрива: Мантраянический аспект культа лошади в Китае и Японии . Архив Брилла. стр. 9.
  231. ^ Грейнджер, Ричард (24 июня 2012 г.). «Изображение льва в древних и современных религиях». Оповещение. Архивировано из оригинала 23 сентября 2016 г. Получено 6 июля 2016 г.
  232. ^ Рид, Кей Алмере; Гонсалес, Джейсон Дж. (2000). Мезоамериканская мифология . Oxford University Press . С. 132–134.
  233. ^ Вунн, Ина (январь 2000 г.). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. дои : 10.1163/156852700511612. S2CID  53595088.
  234. ^ Маккоун, Ким Р. (1987). «Хунд, Вольф и Кригер в Индогерманене». В Мейде, В. (ред.). Studien zum indogermanischen Wortschatz . Инсбрук. стр. 101–154.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

Внешние ссылки