stringtranslate.com

Deinacrida heteracantha

Deinacrida heteracantha , также известная как гигантская вета Литл-Барьер или вета-пунга (маори: wētāpunga ), [2] вета из отряда прямокрылых и семейства Anostostomatidae . Она эндемична для Новой Зеландии , где сохранилась только на острове Хаутуру ( остров Литл-Барьер ). [3] Эта очень большая нелетающая вета в основном питается ночью, когда ее можно найти над землей в растительности. МСОПклассифицирует ее как уязвимую из -за продолжающегося сокращения популяции и ограниченного распространения. Ее классификация угрозы NZTCS была изменена на «Находящаяся под угрозой — национально растущая» в 2022 году, поскольку она была успешно перемещена на 7 островов, свободных от хищников. [4] [5]

Таксономия

Deinacrida heteracantha была впервые описана шотландским зоологом Адамом Уайтом в 1842 году. [ 6] Уильям Коленсо описал вид как Hemideina gigantea в 1882 году; [7] название, которое позже было введено в синонимию с D. heteracantha . [8] Голотип , который использовал Коленсо, собранный в 1839 году, является старейшим известным энтомологическим образцом новозеландского вида, обнаруженным в Новой Зеландии. [8]

Описание

Wētāpunga — самый крупный из видов Deinacrida . [9] [10] В неволе беременная Deinacrida heteracantha может весить до 70 г (2,5 унции), [10] но в среднем взрослые самки весят 32 г, а взрослые самцы — 7,4 г. [9] Средняя длина тела взрослых самок составляет около 65 мм (2,6 дюйма) от головы до кончика живота. [11] [12] [3] Это половой диморфный вид, самки намного крупнее самцов. Эти крупные wētā имеют широкое тело и круглую голову, а также короткие челюсти. [12] По сравнению с другими видами сверчков wētā имеют относительно короткие усики, но могут наносить сильный удар задними ногами. Они бескрылые. [11] Вид в основном травоядный и питается лесной листвой. [12]

Первоначальное описание D. heteracantha, данное Уайтом, выглядит следующим образом:

Задние ноги почти вдвое длиннее насекомого; голени четырехугольные, самые широкие сзади, края вооружены шипами, выходящими попеременно; шипы очень крепкие и острые; тело коричневое, снизу желтое; голова проколота на макушке; усики по крайней мере в 2 1⁄2 раза длиннее насекомого; грудь проколота, с несколькими небольшими гладкими пространствами посередине; боковые края несколько утолщены: голова не такая широкая и не такая большая, как у Anostostoma ; мандибулы намного короче; губные щупики имеют опухший на конце терминальный сустав, в сухом виде он слегка сжимается от усадки; верхнечелюстные щупики очень длинные; три последних сустава цилиндрические, последний самый длинный, постепенно утолщенный на конце. [6]

Место обитания

Остров Литл-Барриер

D. heteracantha — это древесные лесные насекомые, обитающие на острове Литл-Барриер, который находится у побережья Новой Зеландии. Площадь этого острова составляет всего 3083 гектара (7620 акров). [12] Когда-то они обитали в лесах на севере Новой Зеландии, включая Нортленд и Окленд . [3] Их ареал обитания на острове Литл-Барриер простирается от лесов второго роста, расположенных на нижних склонах острова, до леса каури среднего уровня. [12] В лесах второго роста преобладают серебристый папоротник, пальма никау , махое и кохекохе . [3]

Поведение

Будучи взрослыми, эти гигантские вета ведут кочевой образ жизни. [12] Такой образ жизни означает, что эти вета не живут в одном и том же месте, а периодически перемещаются на новое место. [13] Они ведут одиночный образ жизни, и большая часть их активности приходится на ночное время (то есть кормление и перемещение). [3] Их можно найти над уровнем земли под рыхлой корой или в полостях деревьев махое и похутукава . [12] Днем и ночью самцы, как правило, перемещаются дальше самок. Самец будет следовать за самкой, оставаясь на расстоянии около 25 см от нее; это наблюдается в ночное время. [3]

Жизненный цикл и размножение

Жизненный цикл D. heteracantha не привязан к сезонам. Они могут жить до двух лет. Яйца откладываются в летние месяцы с октября по декабрь. Затем яйца вылупляются в марте и апреле следующего года. D. heteracantha спариваются большую часть года, за исключением зимних месяцев с июня по август. Копуляция начинается утром и продолжается в течение дня. Во время копуляции сперматофор самца вводится в субгенитальную пластинку самки. Самки откладывают яйца ночью во влажную почву. Каждое яйцо откладывается поодиночке или группами по пять на площади около 15 см2 и глубиной около 2–3 см. Самки производят неограниченное количество яиц. Самки откладывают яйца в течение всей оставшейся жизни, но только ограниченное количество из них оплодотворяется во время каждой копуляции. Яйца инкубируются в среднем в течение 125 дней, и только 36% яиц выживают и вылупляются. [10]

После вылупления из яиц личинки проходят десять возрастов до самой смерти. У самок яйцеклад становится видимым на третьем возрасте. На шестом возрасте становится очевидной разница между мужским и женским полом. Каждый возраст длится в среднем от пяти до шести недель. У D. heteracantha есть дополнительный возраст по сравнению с другими видами в своем роде, этот дополнительный возраст делает нимфальный период более продолжительным, а их общий размер тела больше. [10]

D. heteracantha не проявляют ритуалов ухаживания. Никаких стридуляционных сигналов не наблюдалось; распознавание пола происходит только при контакте. [10]

Генерация звука

D. heteracantha обладает стридуляционным аппаратом. Этот аппарат является звукопроизводящим органом, основанным на механизме трения одной части тела о другую часть тела. [11] Существует большое разнообразие этих структур, наблюдаемых у прямокрылых. Определенные формы поведения связаны со звуками, производимыми прямокрылыми. [14] В случае D. heteracantha существует большое разнообразие в общей морфологии их стридуляционных структур. Их стридуляция играет роль в межвидовых защитных механизмах. Они используют бедренно-абдоминальный механизм для производства звука. Этот механизм состоит из двух частей: бедренного штифта и брюшного гребня. Бедренные штифты представляют собой удлиненную и приподнятую структуру. У D. heteracantha присутствуют два брюшных гребня , большой и малый гребень. Большой гребень длиннее и выше малого гребня. Малый гребень обычно не соприкасается с бедренными штифтами. D. heteracantha имеет широкополосный линейный спектр амплитуды (кГц), который они производят для защитных звуков. У них есть основной пик на 20 кГц и второстепенный пик около 40–50 кГц. Форма их стридуляционного механизма является причиной того, что они могут производить эти диапазоны частот. [15]

Угрозы

Полинезийская крыса ( киоре )

Хотя D. heteracantha часто встречались на острове Литл-Барриер в 1950-х годах, с тех пор их численность сильно сократилась. Основной причиной этого считается хищничество, а не разрушение среды обитания . [16] На острове обитали дикие кошки, пока они не были полностью истреблены в 1980-х годах, [12] и, возможно, питались уязвимыми молодыми особями D. heteracantha . [10]

Полинезийские крысы ( Rattus exulans ), или «kiore» на языке маори , являются одними из главных хищников D. heteracantha , охотясь в основном на молодых особей wētās, которых они убивают ночью. Увеличение популяции полинезийских крыс произошло после того, как были искоренены одичавшие кошки. Поскольку седловые крысы охотятся на wētā в течение дня, D. heteracantha, таким образом, находятся под постоянным давлением хищников. [16] Существуют доказательства, свидетельствующие о том, что эти крысы оказывают негативное влияние на популяцию этих wētā, как это обычно бывает с инвазивными грызунами. [17] Удаление kiore в 2004 году было успешным. Численность популяции росла каждый год, и было зарегистрировано четырехкратное увеличение через шесть лет после удаления. [18]

Другие хищники включают туатару ( Sphenodon punctatus ), гекконов , северо-островного коричневого киви ( Apteryx mantelli ) в ночное время, а также зимородков и длиннохвостую кукушку ( Urodynamis taitensis ) днем. [10]

Разведение в неволе и выпуск на свободу

Одна из 150 особей D. heteracantha, выпущенных на острове Тиритири Матанги 1 мая 2014 г.

В настоящее время D. heteracantha классифицируется МСОП как уязвимый вид . [ 1] С 2008 года Департамент охраны природы участвует в программе разведения и выпуска в неволе, чтобы снизить риск того, что вся популяция будет проживать на одном острове. Особи, отловленные на острове Хаутуру/Литтл-Барриер, были успешно выращены в неволе в зоопарке Баттерфляй-Крик и Окленде. Потомки были выпущены на острова Мотуора и Тиритири-Матанги . Кроме того, взрослые особи с острова Хаутуру/Литтл-Барриер были перевезены непосредственно на Мотуору. Есть надежда, что выпущенные D. heteracantha в конечном итоге создадут самоподдерживающиеся популяции на этих дополнительных островах, свободных от хищников. В 2016 году взрослая самка была замечена на острове Тиритири-Матанги в районе, где была выпущена первая популяция. Она может быть только потомком первоначальной перемещённой популяции из 25 особей, выпущенных в 2011 году. [19] Особи, перемещённые на остров Тиритири Матанги в 2014 году, были замечены во время спаривания. [20] В 2018 году 300 ветапунг из зоопарка Окленда были перемещёны на остров в Шумах ; к тому времени 4300 выращенных в неволе особей были выпущены на острова в заливе Хаураки. [21] В 2023 году более 300 молодых особей были выпущены на два острова в заливе Островов. [22]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Всемирный центр мониторинга охраны природы (1996). "Deinacrida heteracantha". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 1996 : e.T6305A12602299. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T6305A12602299.en . Получено 17 ноября 2021 г.
  2. ^ "Giant Wētā/Wētāpunga". Департамент охраны природы Новой Зеландии . Получено 17 января 2019 г.
  3. ^ abcdef Thornburrow, Danny; Watts, Corinne (2011). «Использование среды обитания, поведение и модели движения находящейся под угрозой исчезновения новозеландской гигантской уэты, Deinacrida heteracantha (Anostostomatidae: Orthoptera)». Журнал исследований ортоптеров . 20 (1): 127–136. doi : 10.1665/034.020.0112 . ISSN  1082-6467.
  4. ^ "NZTCS". nztcs.org.nz . Получено 2024-09-23 .
  5. ^ Trewick, SA; Hegg; Morgan-Richards; Murray; Watts; Johns; Michel (2022). «Статус сохранения Orthoptera (wētā, сверчков и кузнечиков) в Новой Зеландии» (PDF) . Серия классификации угроз Новой Зеландии . 39 – через Департамент охраны природы, Веллингтон.
  6. ^ ab Early, John W. (2016). «Происхождение типового образца гигантской уэты Уильяма Коленсо Hemideina gigantea». Записи Оклендского музея . 51 : 49–53. ISSN  1174-9202. JSTOR  90014742. Wikidata  Q104815045.
  7. ^ Colenso, W. (1882). «Статья XL. — О некоторых новых и неописанных видах новозеландских насекомых отрядов прямокрылых и жесткокрылых». Труды и протоколы Института Новой Зеландии . 14 : 277–282. ISSN  1176-6158. Wikidata  Q125475605.
  8. ^ ab White, Adam (1842). «Описание прямокрылого насекомого и двух новых видов ракообразных из Новой Зеландии: в коллекции Британского музея». Зоологический сборник: будет продолжаться время от времени . V : 78–79. Wikidata  Q125475515.
  9. ^ ab McIntyre, M. (2001). Экология некоторых крупных видов Weta в Новой Зеландии. Глава 12 в [ред. LH Fields] Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников . CABI Publishing. ISBN 0851994083.
  10. ^ abcdefg Ричардс, АО 1973. Сравнительное исследование биологии гигантских мух Deinacrida heteracantha и D. fallai (Orthoptera: Henicidae) из Новой Зеландии. Журнал зоологии 169: 195-236
  11. ^ abc Nasrecki, P. 2013. Кузнечики и их родственники. Elsevier Inc. 3: 247-264.
  12. ^ abcdefgh Field, LH 2001. Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников. Нью-Йорк: CABI Publishing.
  13. ^ Encyclopaedia Britannica. 2015. Nomadism. Доступ 20 ноября 2015 г. из текста ссылки
  14. ^ Field, LH 1993. Структура и эволюция стридуляционных механизмов у новозеландских Wetas (Orthoptera: Stenopelmatidae). Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых (22): 163-183.
  15. ^ Field, LH 1981. Стридуляционные структуры и акустические спектры семи видов новозеландских ветас (Orthoptera: Stenopelmatidae). Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых (11): 39-51.
  16. ^ ab Гиббс, Г. и М., Макинтайр. 1997. Численность и будущие возможности ветапунги на острове Литл-Барриер. Наука для сохранения природы 48: 1-25. ISBN 0-478-018967
  17. ^ Сент-Клер, Дж. Дж. Х. 2011. Влияние инвазивных грызунов на островных беспозвоночных. Биологическое сохранение (144): 68-81.
  18. ^ Грин, К. Дж., Г. В., Гиббс и П. А., Барретт. (2011). Изменения популяции ветапунги (Deinacrida heteracantha) после уничтожения тихоокеанской крысы (Rattus exulans) на острове Литл-Барьер. МСОП, Гланд, Швейцария: 305-308.
  19. ^ "Dawn Chorus - Bulletin 99" (PDF) . Dawn Chorus: Bulletin . Ноябрь 2014. ISSN  1171-8595. Архивировано из оригинала (PDF) 29 января 2021 года . Получено 14 декабря 2015 года .
  20. ^ "Dawn Chorus - Bulletin 101". Dawn Chorus: Bulletin . Май 2015. ISSN  1171-8595.
  21. ^ Saxton, Amanda (2018-09-07). "Островная жизнь для сотен гигантских wētāpunga". Материалы . Архивировано из оригинала 2018-12-01 . Получено 2021-08-31 .
  22. ^ "'Настоящее возвращение домой': Wētāpunga, предшествовавшая динозаврам, возвращается на острова Новой Зеландии". RNZ . 2023-08-21 . Получено 2023-08-31 .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки