stringtranslate.com

Гипервариабельная область

Гипервариабельная область ( HVR ) — это участок ядерной ДНК или D-петли митохондриальной ДНК , в котором пары оснований нуклеотидов повторяются (в случае ядерной ДНК) или имеют замены (в случае митохондриальной ДНК). Изменения или повторы в гипервариабельной области высоко полиморфны .

Митохондриальный

Митохондриальный геном человека показывает гипервариабельные области от I до III (зеленые прямоугольники), расположенные в контрольной области (CR; серый прямоугольник).

В тестировании генеалогической ДНК митохондрий человека используются две гипервариабельные области митохондрий . HVR1 считается областью «низкого разрешения», а HVR2 — областью «высокого разрешения». Тесты ДНК HVR1 и HVR2 могут помочь определить гаплогруппу . В пересмотренной Кембриджской эталонной последовательности митогенома человека наиболее вариабельные сайты HVR1 пронумерованы 16024-16383 (эта подпоследовательность называется HVR-I), а наиболее вариабельные сайты HVR2 пронумерованы 57-372 ( т.е. HVR-II). ) и 438-574 ( т.е. HVR-III). [1] [2]

У некоторых костных рыб , например у некоторых Protacanthopterygii и Gadidae , область митохондриального контроля развивается удивительно медленно. Даже функциональные митохондриальные гены быстрее и свободнее накапливают мутации. Неизвестно, распространены ли такие гиповариабельные контрольные области более широко. У Ayu ( Plecoglossus altivelis ), восточноазиатского протакантоптерига, частота мутаций в контрольной области заметно не снижается, но различия в последовательностях между подвидами в контрольной области гораздо ниже, чем где-либо еще. Это явление в настоящее время совершенно не поддается объяснению. [3]

Антитела

В антителах гипервариабельные области образуют сайт связывания антигена и обнаруживаются как на легких , так и на тяжелых цепях . [4] Они также способствуют специфичности каждого антитела. [4] В вариабельном домене 3 сегмента HV каждой тяжелой или легкой цепи складываются вместе на N-конце, образуя антигенсвязывающий карман. [ нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД  18853457.
  2. ^ PhyloTree mt . «Аннотированные эталонные последовательности мтДНК: пересмотренная Кембриджская эталонная последовательность (rCRS)». Проверено 4 февраля 2016 г.
  3. ^ Такэсима, Хирохико; Игучи, Кей-итиро и Нисида, Муцуми (2005): Неожиданный потолок генетической дифференциации в контрольной области митохондриальной ДНК между различными подвидами Ayu Plecoglossus altivelis . Зоол. наук. 22 (4): 401–410. doi :10.2108/zsj.22.401 (аннотация в формате HTML)
  4. ^ AB Майкл Штайн; Пол Зей; Глория Хван; Радика Бреден (2000). Взлом досок: USMLE, шаг 1. Princeton Review . ISBN 9780375761638. Проверено 5 сентября 2011 г. Антитела чрезвычайно специфичны благодаря гипервариабельным участкам как в легких, так и в тяжелых цепях. Гипербариабельные области антигенсвязывающего сайта.

Внешние ссылки