Гиперхищник — это животное , рацион которого более чем на 70% состоит из мяса , либо через активное хищничество , либо через поедание падали . Оставшаяся немясная диета может состоять из неживотных продуктов, таких как грибы , фрукты или другой растительный материал. [1] [2] Некоторые сохранившиеся примеры гиперхищников включают крокодилов , сов , сорокопутов , орлов , стервятников , кошачьих , большинство диких псовых , белого медведя , зубатых китов , змей , пауков , скорпионов , богомолов , марлинов , груперов , пираний и большинство акул . Каждый вид в семействе кошачьих , включая одомашненную кошку , является гиперхищником в своем естественном состоянии. Кроме того, этот термин также используется в палеобиологии для описания таксонов животных, у которых режущий компонент зубной системы увеличен по сравнению с перемалывающим компонентом. [2] В домашних условиях, например, кошки могут питаться исключительно растительными и синтетическими источниками с использованием современных методов обработки. [3] Кормление сельскохозяйственных животных, таких как аллигаторы и крокодилы, в основном или полностью растительными кормами иногда осуществляется в целях экономии средств или в качестве экологически чистой альтернативы. [4] [5] Гиперхищники не обязательно должны быть хищниками высшей категории . Например, лосось является исключительно плотоядным, однако на всех стадиях жизни он является добычей для различных организмов.
Многие доисторические млекопитающие клады Carnivoramorpha ( Carnivora и Miacoidea без Creodonta ), наряду с ранним отрядом Creodonta и некоторыми млекопитающими еще более раннего отряда Cimolesta , были гиперхищниками. Самым ранним плотоядным млекопитающим считается Cimolestes , который существовал в позднем меловом и раннем палеогеновом периодах в Северной Америке около 66 миллионов лет назад. Тероподовые динозавры, такие как Tyrannosaurus rex , которые существовали в позднем меловом периоде, хотя и не были млекопитающими, были облигатными плотоядными .
Крупные гиперхищники часто эволюционировали в палеонтологической летописи , часто в ответ на экологическую возможность, предоставленную упадком или вымиранием ранее доминирующих гиперхищников . Хотя эволюция больших размеров и плотоядности может быть благоприятной на индивидуальном уровне, она может привести к макроэволюционному упадку, когда такая экстремальная диетическая специализация приводит к снижению плотности популяции и большей уязвимости к вымиранию. [6] В результате этих противоборствующих сил в палеонтологической летописи плотоядных доминируют последовательные клады гиперхищников, которые диверсифицируются и приходят в упадок, только чтобы быть замененными новыми гиперхищниками.
В качестве примера родственных видов с различным рационом питания, хотя они и разошлись всего 150 000 лет назад, [7] белый медведь является самым плотоядным медведем (более 90% его рациона составляет мясо), в то время как медведь гризли является одним из наименее плотоядных во многих местах, и мясо составляет менее 10% его рациона. [8] [9] [10]
Геномы тасманийского дьявола , косатки , белого медведя, леопарда , льва, тигра , гепарда и домашней кошки были проанализированы, и был обнаружен общий положительный отбор для двух генов, связанных с развитием и восстановлением костей ( DMP1 , PTN ), который не наблюдается у всеядных или травоядных. Это указывает на то, что более прочная структура костей является важнейшим требованием и движет отбором в сторону хищного гиперкарниворного образа жизни у млекопитающих. [11] [12] Положительный отбор одного гена, связанного с повышенной минерализацией костей, был обнаружен у ятаганозубого кота ( Homotherium latidens ). [13]
{{cite news}}: |last2=имеет общее название ( помощь )