Felidae ( / ˈ f ɛ l ɪ d iː / ) — семейство млекопитающих отряда Carnivora , в просторечии называемых кошками . Члена этого семейства также называют кошачьим ( / ˈ f iː l ɪ d / ) . [3] [4] [5] [6] Термин «кошка» относится как к кошачьим в целом, так и к домашней кошке в частности ( Felis catus ). [7]
41 современный вид Felidae демонстрирует наибольшее разнообразие рисунков меха среди всех наземных хищников. [8] У кошек втягивающиеся когти , стройное мускулистое тело и сильные гибкие передние конечности. Их зубы и лицевые мышцы позволяют мощно укусить. Все они являются облигатными хищниками , и большинство из них — хищники -одиночки , устраивающие засады или преследующие свою добычу. Дикие кошки встречаются в Африке , Европе , Азии и Америке . Некоторые виды диких кошек адаптированы к среде обитания в лесах и саваннах , некоторые — к засушливой среде, а некоторые — к водно-болотным угодьям и гористой местности. Характер их активности варьируется от ночного и сумеречного до дневного , в зависимости от предпочтительного вида добычи. [9]
Реджинальд Иннес Покок разделил современных кошачьих на три подсемейства: Pantherinae , Felinae и Acinonychinae, отличающиеся друг от друга окостенением подъязычного аппарата и кожными оболочками, защищающими их когти. [10]
Эта концепция была пересмотрена после развития молекулярной биологии и методов анализа морфологических данных. Сегодня современные кошачьи разделены на два подсемейства: Pantherinae и Felinae, к последнему отнесены Acinonychinae. Pantherinae включает пять видов Panthera и два вида Neofelis , а Felinae включает остальные 34 вида десяти родов . [11]
Подошвенные подушечки передних и задних лап образуют компактные трехлопастные подушки. [13]
Они активно выдвигают когти, сокращая мышцы пальцев ног [9] , и пассивно втягивают их. Прибылые пальцы расширены, но не вытянуты. [14]
У них гибкое и гибкое тело с мускулистыми конечностями. [9]
Их черепа укорочены, имеют закругленный профиль и большие глазницы. [14]
У них 30 зубов с зубной формулой3.1.3.13.1.2.1. Верхний третий премоляр и нижний коренной зуб приспособлены как хищные зубы, приспособленные для разрывания и разрезания плоти. [13] Клыки большие, достигающие исключительных размеров у вымерших саблезубых видов. Нижний хищный мельче верхнего хищного и имеет коронку с двумя сжатыми клиновидными заостренными бугорками. [9]
Их языки покрыты роговидными сосочками , которые соскабливают мясо добычи и помогают ухаживать за ней. [14]
Их носы немного выступают за нижнюю челюсть. [12]
Их глаза относительно большие и расположены так, что обеспечивают бинокулярное зрение . Их ночное зрение особенно хорошо благодаря наличию тапетума люцидума , который отражает свет внутри глазного яблока и придает кошачьим глазам характерный блеск. В результате глаза кошачьих примерно в шесть раз более светочувствительны, чем глаза человека, и многие виды ведут по крайней мере частично ночной образ жизни . Сетчатка кошачьих также содержит относительно высокую долю палочек , приспособленных для различения движущихся объектов в условиях слабого освещения, которые дополняются наличием колбочек для восприятия цвета в течение дня. [9]
У них хорошо развиты и очень чувствительные усы над глазами, на щеках и морде , но не ниже подбородка. [12] Усы помогают ориентироваться в темноте, а также ловить и удерживать добычу. [14]
Их внешние уши большие и особенно чувствительны к высокочастотным звукам у мелких видов кошек. Эта чувствительность позволяет им находить мелкую добычу грызунов . [9]
Пенис субконической формы, [12] обращен назад, когда не находится в эрегированном состоянии. [15] Бакулюм маленький или рудиментарный и короче, чем у Canidae . [16] [17]
У них во многом схожий набор вокализаций, но с некоторыми различиями между видами. В частности, высота криков варьируется: более крупные виды издают более глубокие звуки; В целом частота кошачьих криков колеблется от 50 до 10 000 герц. [21] [22] Стандартные звуки, издаваемые всеми кошачьими, включают мяуканье, плевание, шипение, рычание и рычание . Мяуканье является основным контактным звуком, тогда как остальные обозначают агрессивную мотивацию. [9]
Они могут мурлыкать во время обеих фаз дыхания , хотя кошки-пантерины, похоже, мурлыкают только во время эструса и совокупления , а также в детстве во время кормления грудью. Мурлыканье обычно представляет собой низкий звук частотой 16,8–27,5 Гц , который смешивается с другими типами вокализации во время фазы выдоха. [23] Способность рычать происходит благодаря удлиненной и специально приспособленной гортани и подъязычному аппарату . [24] Когда воздух проходит через гортань на пути из легких, хрящевые стенки гортани вибрируют, издавая звук. Только львы, леопарды, тигры и ягуары по-настоящему способны рычать, хотя самое громкое мяуканье снежных барсов имеет аналогичный, хотя и менее структурированный, звук. [9]
Цвет, длина и густота их меха очень разнообразны. Цвет меха охватывает гамму от белого до черного, а рисунок меха — от характерных мелких пятен и полосок до мелких вкраплений и розеток . Большинство видов кошек рождаются с пятнистой шерстью, за исключением ягуарунди ( Herpailurus yagouaroundi ), азиатской золотой кошки ( Catopuma temminckii ) и каракала ( Caracal caracal ). Пятнистый мех детенышей льва ( Panthera leo ) и пумы ( Puma concolor ) в процессе онтогенеза меняется на однородный . [8] У тех, кто живет в холодных условиях, густой и длинный мех, как у снежного барса ( Panthera uncia ) и манула ( Otocolobus manul ). [14] У обитателей тропических и жарких климатических зон шерсть короткая. [9] Некоторые виды демонстрируют меланизм с полностью черными особями. [25]
У подавляющего большинства видов кошек хвост составляет от трети до половины длины тела, хотя и с некоторыми исключениями, такими как виды рыси и марги ( Leopardus wiedii ). [9] Виды кошек сильно различаются по размерам тела, черепа и весу:
Самый крупный вид кошек — тигр ( Panthera tigris ) с длиной головы до тела до 390 см (150 дюймов), диапазоном веса от 65 до 325 кг (от 143 до 717 фунтов) и черепом. длина от 316 до 413 мм (от 12,4 до 16,3 дюйма). [9] [26] Хотя максимальная длина черепа льва немного больше и составляет 419 мм (16,5 дюйма), длина черепа от головы до тела обычно меньше, чем у первого. [27]
Самые мелкие виды кошек — ржаво-пятнистая кошка ( Pronailurus Rubiginosus ) и черноногая кошка ( Felis nigripes ). Первый имеет длину 35–48 см (14–19 дюймов) и вес 0,9–1,6 кг (2,0–3,5 фунта). [9] Последний имеет длину от головы до тела 36,7–43,3 см (14,4–17,0 дюйма) и максимальный зарегистрированный вес 2,45 кг (5,4 фунта). [28] [29]
Большинство видов кошек имеют гаплоидное число 18 или 19. У кошек Центральной и Южной Америки гаплоидное число составляет 18, возможно, из-за объединения двух меньших хромосом в большую. [30]
У большинства видов кошек также наблюдаются индуцированные овуляторы , хотя у маргаев овуляция, по-видимому, происходит спонтанно. [15]
Семейство Felidae является частью Feliformia , подотряда, который, вероятно, разделился примерно от 50,6 до 35 миллионов лет назад на несколько семейств. [32] Кошачьи и азиатские линзанги считаются сестринской группой , которая разделилась примерно от 35,2 до 31,9 миллионов лет назад . [33]
Самые ранние кошки, вероятно, появились примерно от 35 до 28,5 миллионов лет назад . Proailurus — старейшая известная кошка, которая произошла после эоцен-олигоценового вымирания около 33,9 миллиона лет назад ; ископаемые останки были раскопаны во Франции и в формации Хсанда Гол в Монголии . [7] Находки окаменелостей указывают на то, что кошачьи прибыли в Северную Америку около 18,5 миллионов лет назад . Это примерно на 20 миллионов лет позже, чем Ursidae и Nimravidae , и примерно на 10 миллионов лет позже, чем Canidae . [34]
В раннем или среднем миоцене саблезубые Machairodontinae эволюционировали в Африке и мигрировали на север в позднем миоцене . [36] Благодаря своим большим верхним клыкам они были приспособлены для охоты на крупных травоядных животных . [37] [38] Miomachairodus является старейшим известным членом этого подсемейства. Метайлурус жил в Африке и Евразии около 8-6 миллионов лет назад . Несколько скелетов парамахеродуса были найдены в Испании. Гомотерий появился в Африке, Евразии и Северной Америке около 3,5 миллионов лет назад , а Мегантерион около 3 миллионов лет назад . Смилодон жил в Северной и Южной Америке примерно 2,5 миллиона лет назад . Это подсемейство вымерло в позднем плейстоцене . [36]
Результаты митохондриального анализа указывают на то, что ныне живущие виды Felidae произошли от общего предка , зародившегося в Азии в эпоху позднего миоцена. Они мигрировали в Африку, Европу и Америку в ходе как минимум 10 миграционных волн за последние ~11 миллионов лет. Низкий уровень моря, а также межледниковые и ледниковые периоды способствовали этим миграциям. [39] Panthera blytheae — старейшая из известных кошек-пантерин, датируемая периодом от позднего Мессинского до раннего Занклиана , примерно от 5,95 до 4,1 миллиона лет назад . Ископаемый череп был раскопан в 2010 году в округе Занда на Тибетском нагорье . [40] Panthera palaeosinensis из Северного Китая, вероятно, датируется поздним миоценом или ранним плиоценом . Череп голотипа похож на череп льва или леопарда. [41] Panthera zdanskyi относится к геласианскому периоду примерно 2,55–2,16 миллиона лет назад . Несколько ископаемых черепов и челюстных костей были раскопаны на северо-западе Китая. [42] Panthera gombaszoegensis — самая ранняя из известных пантериновых кошек, которая жила в Европе примерно 1,95–1,77 миллиона лет назад . [43]
Современные кошачьи делятся на восемь эволюционных линий или видовых клад . [44] [45] Генотипирование ядерной ДНК всех 41 вида кошачьих показало, что гибридизация между видами произошла в ходе эволюции в большинстве из восьми линий. [46]
Моделирование трансформаций рисунка шерсти кошачьих показало, что почти все узоры произошли из маленьких пятен. [47]
Классификация
Традиционно внутри Felidae выделяли пять подсемейств на основе фенотипических особенностей: Pantherinae , Felinae , Acinonychinae [10] и вымершие Machairodontinae и Proailurinae . [48] Раньше Acinonychinae включал только род Acinonyx , но теперь этот род относится к подсемейству Felinae. [11]
Филогения
Следующая кладограмма основана на Piras et al. (2013) изображает филогению основных ныне живущих и вымерших групп. [49]
Филогенетические взаимоотношения современных кошачьих показаны на следующей кладограмме: [46]
^ "Кошачьих". paleobiodb.org . Архивировано из оригинала 11 июля 2021 г. Проверено 4 июля 2021 г.
^ Возенкрафт, WC (2005). «Кошачьи». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 532–548. ISBN978-0-8018-8221-0. ОСЛК 62265494.
^ Саллес, Ло (1992). «Филогенетика кошачьих: существующие таксоны и морфология черепа (Felidae, Aeluroidea)» (PDF) . Американский музей послушников (3047). Архивировано (PDF) из оригинала 18 апреля 2017 г. Проверено 17 апреля 2017 г.
^ Хеммер, Х. (1978). «Эволюционная систематика современных кошачьих – современное состояние и актуальные проблемы». Хищник . 1 : 71–79.
^ Джонсон, МЫ; Дратч, Пенсильвания; Мартенсон, Дж. С.; О'Брайен, SJ (1996). «Разрешение недавних излучений в трех эволюционных линиях Felidae с использованием изменения полиморфизма длины митохондриального рестрикционного фрагмента». Журнал эволюции млекопитающих . 3 (2): 97–120. дои : 10.1007/bf01454358 . S2CID 38348868.
^ Кристиансен, П. (2008). «Эволюция формы черепа и нижней челюсти у кошек (Carnivora: Felidae)». ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2807. Бибкод : 2008PLoSO...3.2807C. дои : 10.1371/journal.pone.0002807 . ПМЦ 2475670 . ПМИД 18665225.
^ abc Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)». В Макдональде, DW; Ловеридж, Эй Джей (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 59–82. ISBN9780199234455. Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 г. Проверено 15 марта 2019 г.
^ Аб Петерс, Г. (1982). «Zur Fellfarbe und zeichnung einiger Feliden». Bonner Zoologische Beiträge . 33 (1): 19–31.
^ abcdefghijkl Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Что такое Кот?». Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 5–18. ISBN9780226779997. Архивировано из оригинала 31 марта 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
^ аб Покок, Род-Айленд (1917). «Классификация существующих кошачьих». Анналы и журнал естественной истории . Серия 8. XX (119): 329–350. дои : 10.1080/00222931709487018.
^ аб Китченер, AC; Брайтенмозер-Вюрстен, К.; Эйзирик, Э.; Джентри, А.; Верделин, Л.; Уилтинг, А.; Ямагучи, Н.; Абрамов А.В.; Кристиансен, П.; Дрисколл, К.; Дакворт, JW; Джонсон, В.; Луо, С.-Дж.; Мейяард, Э.; О'Донохью, П.; Сандерсон, Дж.; Сеймур, К.; Бруфорд, М.; Гроувс, К.; Хоффманн, М.; Ноуэлл, К.; Тиммонс, З.; Тобе, С. (2017). «Пересмотренная таксономия кошачьих: окончательный отчет Целевой группы по классификации кошек Группы специалистов по кошкам МСОП» (PDF) . Кошачьи новости . Специальный выпуск 11. Архивировано (PDF) из оригинала 17 января 2020 г. Проверено 19 июля 2017 г.
^ abcd Покок, Род-Айленд (1917). «VII.— О внешних характерах Felidæ». Анналы и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 8. 19 (109): 113−136. дои : 10.1080/00222931709486916.
^ аб Покок, Род-Айленд (1939). «Кошачьи». Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Млекопитающие. – Том 1 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 191–330.
^ abcde Китченер, AC; Ван Валкенбург, Б.; Ямагучи, Н. (2010). «Кошачья форма и функция». В Макдональде, Д.; Ловеридж, А. (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 83−106. Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Проверено 11 сентября 2018 г.
^ Аб де Мораис, Р.Н. (2008). «Размножение мелких кошачьих самцов». В Фаулере, Мэн; Кубас, З.С. (ред.). Биология, медицина и хирургия диких животных Южной Америки (второе изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 312–316. ISBN9780470376980. Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 г. Проверено 25 августа 2020 г.
^ Эвер, РФ (1973). Хищники. Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN9780801484933. Архивировано из оригинала 28 мая 2013 года . Проверено 27 января 2013 г.
^ Ларивьер, С.; Фергюсон, SH (2002). «Об эволюции бакулума млекопитающих: вагинальное трение, длительная интромиссия или индуцированная овуляция?». Обзор млекопитающих . 32 (4): 283–294. дои : 10.1046/j.1365-2907.2002.00112.x. Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 г. Проверено 25 августа 2020 г.
^ Харт, Б.Л.; Лиди, МГ (1987). «Стимул и гормональные детерминанты поведения флемена у кошек» (PDF) . Гормоны и поведение . 21 (1): 44–52. дои : 10.1016/0018-506X(87)90029-8. PMID 3557332. S2CID 6039377. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 г. Проверено 27 марта 2019 г.
^ Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Приложение 4. Голосовое общение кошачьих». Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 421–424. ISBN9780226518237. Архивировано из оригинала 23 декабря 2021 г. Проверено 25 декабря 2020 г.
^ Граф, РФ (1999). Современный словарь электроники. Ньюнес. ISBN9780750698665. Архивировано из оригинала 23 декабря 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
^ Питерс, Г. (2002). «Мурлыканье и подобные вокализации у млекопитающих». Обзор млекопитающих . 32 (4): 245–271. дои : 10.1046/j.1365-2907.2002.00113.x.
^ Вайсенгрубер, GE; Форстенпойнтнер, Г.; Питерс, Г.; Кюббер-Хейсс, А.; Фитч, WT (2002). «Подъязычный аппарат и глотка у льва (Panthera leo), ягуара (Panthera onca), тигра (Panthera tigris), гепарда (Acinonyx jubatus) и домашней кошки (Felis silvestris f. catus)». Журнал анатомии . Анатомическое общество Великобритании и Ирландии. 201 (3): 195–209. дои : 10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x. ПМК 1570911 . ПМИД 12363272.
^ Хьюитт, JP; Хьюитт Аткинсон, Л. (1938). Тропы джунглей северной Индии: воспоминания об охоте в Индии. Лондон: Метеун и Компания Лимитед.
^ Гептнер, В.Г.; Слудский А.А. (1992) [1972]. «Тигр». Млекопитающие Советского Союза. Москва: Высшая школа . Млекопитающие Советского Союза. Том II, часть 2. Хищные животные (гиены и кошки) . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. стр. 95–202.
^ Миллс, MGL (2005). «Felis nigripes Burchell, 1824 Черноногий кот». В Скиннере, JD; Чимимба, Коннектикут (ред.). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (Третье изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 405−408. ISBN9780521844185. Архивировано из оригинала 12 апреля 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
^ Слива, А. (2004). «Размер ареала и социальная организация черноногих кошек ( Felis nigripes )». Биология млекопитающих . 69 (2): 96–107. дои : 10.1078/1616-5047-00124.
^ Велла, К.; Шелтон, Л.М.; МакГонагл, Джей-Джей; Станглейн, Т.В. (2002). Генетика Робинсона для заводчиков кошек и ветеринаров (четвертое изд.). Оксфорд: ISBN Butterworh-Heinemann Ltd.9780750640695.
^ Кон, Тертиус А.; Ноукс, Тимоти Д. (2013). «Лев (Panthera leo) и каракал (Caracal caracal) по силе и мощности одиночных мышечных волокон типа IIx превосходят таковые у тренированных людей». Журнал экспериментальной биологии . 216 (Часть 6): 960–969. дои : 10.1242/jeb.078485. ISSN 1477-9145. ПМЦ 3587382 . ПМИД 23155088.
^ Эйзирик, Э.; Мерфи, Вашингтон; Кёпфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; О'Брайен, SJ (2010). «Схема и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные на основе нескольких последовательностей ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. doi :10.1016/j.ympev.2010.01.033. ПМК 7034395 . ПМИД 20138220.
^ Гобер, П.; Верон, Г. (2003). «Исчерпывающий набор выборок среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линзанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia». Труды Королевского общества Б. 270 (1532): 2523–2530. дои :10.1098/rspb.2003.2521. ПМК 1691530 . ПМИД 14667345.
^ Сильвестро, Д.; Антонелли, А.; Саламин, Н.; Квентал, ТБ (2015). «Роль кладовой конкуренции в диверсификации североамериканских псовых». Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8684–8689. Бибкод : 2015PNAS..112.8684S. дои : 10.1073/pnas.1502803112 . ПМК 4507235 . ПМИД 26124128.
^ Ротвелл, Т. (2003). «Филогенетическая систематика североамериканских Pseudaelurus (Carnivora: Felidae)» (PDF) . Новитаты Американского музея (3403): 1–64. doi :10.1206/0003-0082(2003)403<0001:PSONAP>2.0.CO;2. hdl : 2246/2829. S2CID 67753626.[ постоянная мертвая ссылка ]
^ Аб ван ден Хук Остенде, LW; Морло, М.; Нагель, Д. (2006). «Величественные убийцы: саблезубые коты» (PDF) . Геология сегодня . Объяснение окаменелостей 52. 22 (4): 150–157. дои : 10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x. S2CID 128960196 . Проверено 30 июня 2008 г.[ мертвая ссылка ]
^ Рандау, М.; Карбоне, К.; Терви, ST (2013). «Собачья эволюция саблезубых хищников: естественный отбор или половой отбор?». ПЛОС ОДИН . 8 (8): е72868. Бибкод : 2013PLoSO...872868R. дои : 10.1371/journal.pone.0072868 . ПМЦ 3738559 . ПМИД 23951334.
^ Джонсон, МЫ; Эйзирик, Э.; Пекон-Слэттери, Дж.; Мерфи, Вашингтон; Антунес, А.; Тилинг, Э.; О'Брайен, SJ (2006). «Позднемиоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка». Наука . 311 (5757): 73–77. Бибкод : 2006Sci...311...73J. дои : 10.1126/science.1122277. PMID 16400146. S2CID 41672825. Архивировано из оригинала 04 октября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
^ Ценг, ZJ; Ван, X.; Слейтер, Дж.Дж.; Такеучи, GT; Ли, К.; Лю, Дж.; Се, Г. (2014). «Гималайские окаменелости старейшей известной пантерины устанавливают древнее происхождение больших кошек». Труды Королевского общества Б. 281 (1774): 20132686. doi :10.1098/rspb.2013.2686. ПМЦ 3843846 . ПМИД 24225466.
^ Мазак, Дж. Х. (2010). «Что такое Panthera palaeosinensis ?». Обзор млекопитающих . 40 (1): 90−102. дои : 10.1111/j.1365-2907.2009.00151.x.
^ Мазак, Дж. Х.; Кристиансен, П.; Китченер, AC (2011). «Самый старый известный череп пантерины и эволюция тигра». ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25483. Бибкод : 2011PLoSO...625483M. дои : 10.1371/journal.pone.0025483 . ПМК 3189913 . ПМИД 22016768.
^ Аргант, А.; Аргант, Дж. (2011). « История Panthera gombaszogensis : вклад замка Брекча (Сона и Луара, Бургундия, Франция)». Четвертичный . Хорс-сери (4): 247–269.
^ Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (1997). «Филогенетическая реконструкция кошачьих с использованием 16S рРНК и митохондриальных генов НАДН-5». Журнал молекулярной эволюции . 44 (Приложение 1): С98–С116. Бибкод : 1997JMolE..44S..98J. дои : 10.1007/PL00000060. PMID 9071018. S2CID 40185850. Архивировано из оригинала 04 октября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
^ О'Брайен, SJ; Джонсон, МЫ (2005). «Геномика больших кошек». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 6 : 407–429. doi : 10.1146/annurev.genom.6.080604.162151. PMID 16124868. Архивировано из оригинала 28 ноября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
^ Аб Ли, Г.; Дэвис, BW; Эйзирик, Э.; Мерфи, WJ (2016). «Филогеномные доказательства древней гибридизации в геномах ныне живущих кошек (Felidae)». Геномные исследования . 26 (1): 1–11. дои : 10.1101/гр.186668.114. ПМЦ 4691742 . ПМИД 26518481.
^ Верделин, Л.; Олссон, Л. (2008). «Как у леопарда появились пятна: филогенетический взгляд на эволюцию окраса шерсти кошачьих». Биологический журнал Линнеевского общества . 62 (3): 383–400. дои : 10.1111/j.1095-8312.1997.tb01632.x .
^ Маккенна, MC; Белл, СК (2000). «Семейство Felidae Fischer de Waldheim, 1817:372. Кошки». Классификация млекопитающих . Издательство Колумбийского университета. п. 230. ИСБН9780231110136. Архивировано из оригинала 19 апреля 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
^ Пирас, П.; Майорино, Л.; Терези, Л.; Мелоро, К.; Луччи, Ф.; Коцакис, Т.; Райя, П. (2013). «Кошачий укус: взаимосвязь между функциональной интеграцией и механическими характеристиками, выявленная с помощью геометрии нижней челюсти». Систематическая биология . 62 (6): 878–900. дои : 10.1093/sysbio/syt053 . ISSN 1063-5157. ПМИД 23925509.
.jpeg/1280px-Cat_Claws_(149400819).jpeg)
.jpg/1280px-Sisters_grooming_(9997099123).jpg)
