stringtranslate.com

тетерев

Рябчик -тетерев найден в Центре охраны природы Кортрайт .

Тетерева / ɡ r s / — группа птиц из отряда Galliformes , семейства Phasianidae . Тетерева в настоящее время отнесены к трибе Tetraonini (ранее подсемейство Tetraoninae и семейство Tetraonidae ), классификация, подтвержденная исследованиями последовательности митохондриальной ДНК , [2] и применяемая Союзом американских орнитологов , [3] ITIS , [4] Международным орнитологическим Конгресс , [5] и другие. [6] [1]

Тетерева обитают в умеренных и субарктических регионах Северного полушария , от сосновых лесов до вересковых пустошей и склонов гор , [7] от 83° с.ш. ( куропатка в северной Гренландии ) до 28° с.ш. ( прерийная курица Аттуотера в Техасе ). [8]

Индейки тесно связаны с тетеревами, но их традиционно исключали из Tetraonini и часто помещали в отдельное племя, подсемейство или семью; [2] [8] [9] [10] некоторые более современные методы лечения также исключают их. [11] [12] Однако недавние филогеномные анализы убедительно показывают, что они являются сестрами традиционно определяемого тетерева, и их, наряду с несколько более ранним дивергентным фазаном кокласса , можно рассматривать как тетерева (т. е. как базальных членов Тетраонини). [1] Это отражено в некоторых более поздних ограничениях. [6] [10]

Описание

Как и многие другие курчатые, тетерева, как правило, крупные птицы. Традиционная тетерева (за исключением индеек) имеет длину от 31 до 95 см (от 12 до 37 см) .+1/2 дюйма  ), а весом от 0,3 до 6,5 кг ( от 3/4 до 14+14  фунта). Однако, если их включить, дикие индюки являются самыми крупными видами тетерева, достигая длины 130 см (50 дюймов) и веса до 10 кг (22 фунта). [13] Самцы тетерева крупнее самок и могут быть в два раза тяжелее западного глухаря (самого крупного из традиционных тетерева). Как и многие другие Galliformes, самцы часто носят невероятно сложные украшения, такие как гребни, веерообразные хвосты и надувные яркие участки голой кожи. У многих тетерева ноздри оперены, а у некоторых видов, например у куропаток , ноги полностью покрыты перьями; Зимой пальцы ног также имеют перья или небольшие чешуйки по бокам — приспособление для ходьбы по снегу и зарывания в него в поисках укрытия. В отличие от многих других курообразных, у них обычно нет шпор , [8] хотя у индеек есть очень заметные шпоры. [14]

Кормление и повадки

Эти птицы питаются в основном растительностью — почками, сережками , листьями и ветками, — которые обычно составляют более 95% пищи взрослых особей по весу. Таким образом, их рацион сильно варьируется в зависимости от сезона. Птенцы питаются в основном насекомыми и другими беспозвоночными , постепенно сокращая долю животной пищи до уровня взрослых. Некоторые виды, живущие в лесу, отличаются поеданием большого количества хвои , от которой большинство других позвоночных отказываются. Для переваривания растительной пищи тетерева имеют большие зобы и желудки , поедают песок для расщепления пищи и имеют длинный кишечник с хорошо развитыми слепыми отростками , в которых симбиотические бактерии переваривают целлюлозу . [8]

Лесные виды собираются в стаи только осенью и зимой, хотя особи при встрече терпят друг друга. Прерийные виды более социальны, а тундровые виды (куропатки, зайцы ) — наиболее социальны, образуя зимой стаи до 100 особей. Все тетерева большую часть времени проводят на земле, хотя при тревоге могут резко взлететь и перейти в длительное планирование. [8]

Большинство видов остаются в пределах своего ареала размножения круглый год, но совершают короткие сезонные перемещения; многие особи куропатки ( в США называемой каменной куропатой) и белой куропатки (в США называемой ивовой куропатой) мигрируют на сотни километров. [8]

Воспроизведение

У всех видов, кроме одного ( ивовая куропатка ), самцы полигамны . У многих видов на земле на рассвете и в сумерках проводятся сложные демонстрации ухаживания , которые у некоторых выражаются в токах . На экспозициях представлены яркие гребни самцов , а у некоторых видов - яркие надувные мешочки по бокам шеи. Самцы демонстрируют свое оперение , издают звуки, которые сильно различаются у разных видов, и могут заниматься другими видами деятельности, такими как барабанный бой или трепетание крыльями, трясение хвостами и демонстрационные полеты. Иногда самцы дерутся. [8]

Гнездо представляет собой неглубокое углубление или царапину на земле, часто скрытую, со скудным слоем растительного материала. Самка откладывает одну кладку , но может заменить ее, если икра потеряется. Нестись она начинает примерно через неделю после спаривания и откладывает по одному яйцу каждый день-два; в кладке от пяти до 12 яиц. Яйца имеют форму куриных, бледно-желтые, с редкими коричневыми пятнами. После откладки предпоследнего или последнего яйца самка начинает инкубацию, продолжающуюся от 21 до 28 дней. Птенцы вылупляются плотным желто-коричневым пухом и сразу же покидают гнездо. Вскоре у них появляются перья, и они могут летать незадолго до того, как им исполнится две недели. Самка (и самец у глухарей) остается с ними и охраняет их до первой осени, когда они достигают зрелого веса (за исключением глухарей-самцов ) . Следующей весной они становятся половозрелыми, но часто спариваются только в более поздние годы. [8]

Население

Рыхлый тетерев в Канаде .

Тетерева составляют значительную часть биомассы позвоночных Арктики и Субарктики. Их численность может резко сократиться в годы плохой погоды или высокой численности хищников — значительные популяции тетеревов являются основным источником пищи для рыси , лисиц , куниц и хищных птиц . Однако из-за больших кладок они могут быстро восстановиться. [ нужна цитата ]

Три тундровых вида сохранили свою прежнюю численность. Численность прерийных и лесных видов значительно сократилась из-за утраты среды обитания, хотя популярные охотничьи птицы, такие как тетерев и рябчик, выиграли от управления средой обитания. Большинство видов тетерева внесены МСОП в список «наименьших опасений» или «находящихся под угрозой исчезновения», но большие и меньшие прерийные куры внесены в список «уязвимых», а тетерев Ганнисона внесен в список «находящихся под угрозой исчезновения». Некоторые подвиды, такие как прерийная курица Аттуотера и кантабрийский глухарь , а также некоторые национальные и региональные популяции также находятся в опасности. [8] В прошлом численность дикой индейки резко сократилась, но с тех пор она стала многочисленной даже в развитых регионах.

Половой диморфизм размеров

Выбор мужского размера

Фенотипическое различие между самцами и самками называется половым диморфизмом . [9] Самцы тетерева, как правило, крупнее самок, [9] что, по-видимому, справедливо для всех видов тетеревов, с некоторыми различиями внутри каждого вида с точки зрения того, насколько резка разница в размерах. [9] Гипотезой с наиболее убедительными доказательствами эволюции полового диморфизма у тетеревов является половой отбор. [9] Половой отбор отдает предпочтение крупным самцам; более сильный отбор на больший размер у самцов приводит к большему размерному диморфизму. [9] Размер самки будет увеличиваться соответственно с увеличением размера самца, и это связано с наследственностью (но не в такой степени, как размер самца). [9] Это связано с тем, что меньшие по размеру самки все равно смогут воспроизводить потомство без существенных недостатков, но с самцами дело обстоит иначе. [9] Самые крупные из самцов тетерева (обычно называемые «тетеревами») привлекают наибольшее количество самок во время брачного сезона. [ нужна цитата ]

Выбор брачного поведения

Самцы тетерева демонстрируют токущее поведение, когда многие самцы собираются вместе в одном месте и устраивают демонстрации, чтобы привлечь самок. [15] Самки выборочно выбирают среди присутствующих самцов те черты, которые им кажутся более привлекательными. [15] Самцы тетерева бывают двух типов: типичный ток и взрывной ток. [9] При типичном токе самцы появляются на небольших участках, защищая ограниченную территорию, а при взрывном токе самцы занимают обширную территорию и делят большие территории. [9] Самцы тетерева также могут конкурировать друг с другом за доступ к самкам тетерева за счет территориальности, когда самец защищает территорию, на которой есть ресурсы, необходимые самкам, такие как еда и места для гнезд. [9] Эти различия в поведении самцов в системах спаривания объясняют эволюцию размеров тела тетерева. [9] Самцы территориальных видов были меньше, чем у взорвавшихся видов токов, а самцы типичных видов токов в целом были самыми крупными. [9] Птицы-самцы, которые демонстрируют токовое поведение и вынуждены конкурировать с другими самцами за то, чтобы самки выбрали их, имеют больший половой диморфизм в размерах. [16] Это предполагает гипотезу полового отбора, влияющего на размер тела самцов, а также объясняет, почему некоторые виды тетерева имеют более резкую разницу между размером тела самцов и самок, чем другие. [ нужна цитата ]

Контраст с другими видами птиц

Половой размерный диморфизм может проявляться по-разному у тетерева и других птиц. В некоторых случаях самка доминирует над самцом в репродуктивном поведении, в результате чего самки могут оказаться крупнее самцов. [17]

В культуре

Ивняк на гербе Энонтекиё .

Тетерева являются дичью , и охотники ежегодно убивают миллионы людей ради еды, спорта и других целей. В Соединенном Королевстве это осуществляется в форме загонной стрельбы по тетеревам . Хвостовые перья самца тетерева являются традиционным украшением шляп в таких регионах, как Шотландия и Альпы . Народные танцы от Альп до прерий Северной Америки имитируют выступления самцов-токов. [8]

Разновидность

Существующие роды

Вымершие роды

Рекомендации

Сноски

  1. ^ abc Кимбалл, Ребекка Т.; Хоснер, Питер А.; Браун, Эдвард Л. (01 мая 2021 г.). «Филогеномная суперматрица Galliformes (наземных птиц) показывает неравномерную длину ветвей». Молекулярная филогенетика и эволюция . 158 : 107091. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107091. ISSN  1055-7903. PMID  33545275. S2CID  231963063.
  2. ^ Аб Гутьеррес, Р.Дж.; Барроуклаф, Г.Ф.; Грот, Дж. Г. (2000). «Классификация тетерева (Aves: Tetroninae) на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Биология дикой природы . 6 (4): 205–212. дои : 10.2981/wlb.2000.017. S2CID  85807603. Архивировано из оригинала (PDF) 27 марта 2015 г.
  3. ^ "Контрольный список AOU птиц Северной и Средней Америки" . Американский союз орнитологов . Проверено 13 марта 2014 г.
  4. ^ "Тетраонины". Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 13 марта 2013 г.
  5. ^ «Таксономические обновления - Всемирный список птиц МОК» . Проверено 1 августа 2021 г.
  6. ^ Аб Бойд, Джон. «Phasianidae: Индейки, тетерева, фазаны, куропатки». Авес – Таксономия в движении . Проверено 13 марта 2014 г.
  7. ^ Рэндс, Майкл Р.В. (1991). Форшоу, Джозеф (ред.). Энциклопедия животных: Птицы . Лондон: Мерехерст Пресс. п. 91. ИСБН 978-1-85391-186-6.
  8. ^ abcdefghij Сторч, Ильза; Бенделл, Дж. Ф. (2003). «Тетерев» . В Перринсе, Кристофер (ред.). Энциклопедия птиц Светлячков. Книги Светлячка. стр. 184–187. ISBN 978-1-55297-777-4.
  9. ^ abcdefghijklm Дровецкий, СВ; Ровер, С.; Режим, Н.А. (2006). «Роль полового и естественного отбора в эволюции размера и формы тела: филогенетическое исследование морфологической радиации у тетеревов». Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1083–1091. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01097.x . PMID  16780509. S2CID  6144117.
  10. ^ ab «Статьи об индейках, тетеревах, фазанах и куропатках - Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . 27 апреля 2013 года . Проверено 27 августа 2023 г.
  11. ^ "Phasianidae Хорсфилд, 1821". ГБИФ . Проверено 27 августа 2023 г.
  12. ^ Персоны, Николас В.; Хоснер, Питер А.; Мейкледжон, Келли А.; Браун, Эдвард Л.; Кимбалл, Ребекка Т. (2016). «Выяснение взаимоотношений между тетеревами и куропатками с использованием последовательностей интронов, митохондрий и ультраконсервативных элементов». Молекулярная филогенетика и эволюция . Эльзевир Б.В. 98 : 123–132. дои : 10.1016/j.ympev.2016.02.003 . ПМИД  26879712.
  13. ^ «Описание, среда обитания и факты Турции». Британская энциклопедия . 4 мая 1999 года . Проверено 27 августа 2023 г.
  14. ^ "Отчеты Турции - Национальная федерация дикой индейки" . - . Проверено 27 августа 2023 г.
  15. ^ аб Фиске, Педер; Ринтамаки, Пекка; Карвонен, Эви (1998). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . 9 (4): 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
  16. ^ Соулсбери, Карл Д.; Кервинен, Матти; Лебигр, Кристоф (2014). «Половой диморфизм размеров и сила полового отбора у млекопитающих и птиц». Исследования в области эволюционной экологии . 16 : 63–76.
  17. ^ Мюллер, Х.К. «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных селективных факторов». Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406.
  18. ^ Ларри Д. Мартин; Джеймс Тейт-младший (1970). «Новая индейка из плиоцена Небраски»
  19. ^ Сторрс Л. Олсон; Джон Фарранд-младший (1974). «Регминорнис вновь изучает: крошечная миоценовая индейка»
  20. ^ "BioLib: Биологическая библиотека" .

Примечания

  1. ^ abcd Традиционно исключается, но недавние филогеномные данные предполагают тесный союз; Таким образом, эти виды можно рассматривать как базальные Tetraonini, но лечение по-прежнему различается. [1]
  2. ^ Вымершие виды, поздний миоцен и ранний плиоцен .
  3. ^ Вымершие виды, ранний миоцен .

Общий

Внешние ссылки