stringtranslate.com

Биота Джехола

Биота Джехол включает в себя все живые организмы – экосистему – северо-восточного Китая между 133 и 120 миллионами лет назад. Это нижнемеловая экосистема, которая оставила ископаемые остатки в формации Исянь и формации Цзюфотан . Эти отложения состоят из слоев тефры и осадков. [1] Также считается, что она оставила ископаемые остатки в серии Синыйджу в Северной Корее . [2] В экосистеме нижнего мела преобладали водно-болотные угодья и многочисленные озера (не реки, дельты или морские среды обитания). Осадки были сезонными, чередующимися между полузасушливыми и мезогенными условиями. Климат был умеренным . Экосистема Джехол периодически прерывалась извержениями пепла из вулканов на западе. Слово «Джехол» является исторической транскрипцией бывшей провинции Жэхэ .

Источник

Некоторые ученые утверждали, что биота Джехол произошла непосредственно от предшествующей биоты Даохугоу без какого-либо строго определенного разделения. Однако абсолютная датировка слоев Даохугоу была предметом разногласий: в 2006 году Ван и др. [3] обнаружили общее сходство между ископаемыми животными, найденными в слоях Даохугоу, и «биотой Джехол» из формации Исянь. Несколько других исследовательских групп, включая Лю и др. , попытались опровергнуть это рассуждение, используя датирование циркона U-Pb на вулканических породах, залегающих выше и нижележащих слоях, содержащих саламандр (саламандры часто используются в качестве индексных ископаемых ). Лю и др. обнаружили, что слои Даохугоу образовались между 164 и 158 миллионами лет назад, в средней и поздней юре . [4] Позже Цзи и др. утверждал, что ключевым индикатором биоты Джехола являются ископаемые рыбы Peipiaosteus и Lycoptera . Согласно этому определению, самая ранняя эволюционная стадия биоты Джехола представлена ​​формацией Хуацзиин . [5]

Сохранение ископаемых

Провинции Северо-Восточного Китая

Формации Исянь и Цзюфотан считаются Lagerstätte , что означает, что они имеют исключительно хорошие условия для сохранения ископаемых. Окаменелости многочисленны, но также очень хорошо сохранились - часто включая сочлененные скелеты, мягкие ткани, цветные узоры, содержимое желудков и веточки с еще прикрепленными листьями и цветами. Чжунхэ Чжоу и др . (2003) сделали из этого два вывода. Во-первых, наземные животные и растения были смыты в озера очень осторожно или уже находились в озерах, когда умерли. Они не показывают повреждений, наблюдаемых в окаменелостях, образованных крупными наводнениями. Во-вторых, вулканический пепел обычно переслаивается с озерными отложениями, и пеплопады, по-видимому, быстро похоронили окаменелые организмы, создав вокруг них бескислородные условия и предотвратив поедание.

Убежище и лаборатория

Чжунхэ Чжоу и др. (2003) отметили, что для раннего мела биота Джехола включает смесь продвинутых и древних видов, а также виды, встречающиеся только в Джехоле, и другие, встречающиеся по всему миру. Возможно, что северо-восточная Азия была изолирована в течение части юрского периода Тургайским морем , которое в то время отделяло Европу от Азии.

Биота Джехола включает в себя множество видов, которые ранее были известны только с поздней юры или ранее. Эти «реликтовые» виды включают компсогнатидного динозавра Sinosauropteryx и анурогнатидного птерозавра Dendrorhynchoides . Она также имеет самых ранних и примитивных известных членов групп, которые распространились по всему миру к позднему мелу , включая неоцератопсов , теризинозавров , тираннозавров и овирапторидов . Северо-Восточная Азия, возможно, была центром диверсификации этих групп динозавров.

Однако биота Джехола не была полностью изолирована, поскольку в ее состав также входили животные, которые были известны по всему миру в одно и то же время, в том числе дискоглоссовые лягушки , парамацеллодовые ящерицы , многобугорчатые млекопитающие , энанциорнисовые птицы, ктенохазматидные птерозавры , игуанодонтиевые орнитоподы , титанозаврообразные завроподы , нодозавридовые анкилозавры и дромеозавровые тероподы .

Разнообразие

Биота Джехёла особенно примечательна очень большим разнообразием ископаемых и очень большим числом обнаруженных особей каждого вида.

Биота Жэхэ дала окаменелости макро- и микроокаменелостей растений , включая покрытосеменные (самые ранние известные), харофиты и диноцисты , улиток ( брюхоногих моллюсков ) , двустворчатых моллюсков, многочисленных водных членистоногих, называемых конхостраками , остракод , креветок , насекомых , пауков , рыб , лягушек и саламандр ( амфибий ), черепах , хористодеров , ящериц ( чешуйчатых ), птерозавров и динозавров, включая пернатых динозавров , крупнейших млекопитающих , известных с мезозоя , и большое разнообразие птиц , включая самых ранних продвинутых птиц.

В лесах вокруг озер преобладали хвойные , включая представителей семейств подокарповых , сосновых , араукариевых и кипарисовых . Также встречались гинкговые , чекановскиевые , беннетитовые , эфедра , хвощи , папоротники и мхи . Листья и иглы деревьев демонстрируют адаптацию к сухому сезону, но некоторые из папоротников и мхов являются типами, которые растут в очень влажных местообитаниях. Возможно, что последние избегали засушливых условий, растя очень близко к водоемам. Archaefructus был описан как самое раннее известное цветковое растение ( покрытосеменное ), и он реконструируется как водное растение.

Гу (1983 и 1995) определил следующие виды как типичные для биоты Джехэ:

Изучать

Название «Jehol Biota» впервые было опубликовано Гу (1962), [8], но уже к 1959 году его стали использовать геологи и палеонтологи. Этот термин заменил прежнюю «Jehol Fauna», которую Амадей Уильям Грабау (1923) [9] определил как совокупность ископаемых, представленную многочисленными окаменелостями конхострака Eosestheria , поденки Ephemeropsis и костистых рыб Lycoptera . [ 10] Поэтому ее иногда называли «EEL».

Группа Джехол была определена Гу (1962 и 1983) как группа геологических формаций, включающая угольные пласты Джехол, пласты нефтяных сланцев Джехол и вулканические породы Джехол. [11] К настоящему времени группа включает в себя, в порядке возрастания, формацию Исянь (включая формации Цзинганшань, Тухулу, Цзяньчан, нижние вулканические и вулканические породы), формацию Цзюфотан (включая формацию Шахай) и формацию Фусинь (включая формации Бингоу, Хайчжоу и верхние вулканические формации). [12] Чиаппе и др. в 1999 году утверждали, что нижние слои Исяня лучше всего подразделять на отдельную формацию, формацию Чаомидяньцзы, с типовым местонахождением в деревне Сихэтунь, примерно в 25 км к югу от города Бэйпяо. [13] Однако эта классификация вышла из употребления, и формация Чаомидианцзы перестала использоваться как синоним пласта Цзяньшаньоу формации Исянь. [14]

В 2008 году Цзи и др. утверждали, что эти традиционные определения биоты Джехола произвольно исключают более ранние ископаемые слои, которые явно представляют первые эволюционные стадии более поздних фаун, хотя нижние слои также имели представителей Ephemeropsis и Lycoptera . Они утверждали, что границы биоты скорее должны быть установлены на основе отличительных крупномасштабных последовательностей вулканизма, которые создали слои, с верхней границей, установленной в формациях Шахай и Фусинь, а нижняя граница - в формации Чжанцзякоу. Наряду с этой осадочной корреляцией они отметили, что лучшими индексными ископаемыми для идентификации биоты являются Peipiaosteus и Lycoptera . Согласно этому определению, самая ранняя стадия биоты Джехола представлена ​​формацией Хуацзиин . [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ «Вулкан в стиле Помпеи дал Китаю кладезь динозавров». phys.org . Получено 20.03.2020 .
  2. ^ Ли, Куанго, Гао, Кэ-цинь (2007). «Нижнемеловая фауна позвоночных из бассейна Синыйджу, Северная Корея как свидетельство географического расширения биоты Джехола на Корейский полуостров». Журнал палеонтологии позвоночных 27, приложение к номеру (3). стр. 106А.
  3. ^ Ван, X.; Чжоу, Z.; Хэ, H.; Цзинь, F.; Ван, Y.; Ван, Y.; Чжан, J.; Сюй, X.; Чжан, F.; и др. (2005). «Стратиграфия и возраст пласта Даохугоу в Нинчэне, Внутренняя Монголия». Chinese Science Bulletin . 50 (20): 2369–2376. Bibcode : 2005ChSBu..50.2369W. doi : 10.1007/BF03183749. S2CID  198142479.
  4. ^ Лю, И.; Чжан, Х. (2006). «LA-ICPMS датирование циркона U-Pb в юрских пластах Даохугоу и коррелятивных слоях в Нинчэне Внутренней Монголии». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 80 (5): 733–742. doi :10.1111/j.1755-6724.2006.tb00296.x. S2CID  129030035.
  5. ^ ab Jin, F.; Zhang, FC; Li, ZH; Zhang, JY; Li, C.; Zhou, ZH (2008). «О горизонте Protopteryx и ранних ископаемых позвоночных биоты Джехола». Chinese Science Bulletin . 53 (18): 2820–2827. Bibcode : 2008SciBu..53.2820J. doi : 10.1007/s11434-008-0209-5 .
  6. ^ Мацумото, Рёко; Эванс, Сьюзан Э.; Манабэ, Макото (2007). «Хористодеровая рептилия Monjurosuchus из раннего мела Японии» (pdf) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (2): 329–350.
  7. ^ Gu, ZW (1995) «Изучение геологического возраста ископаемой фауны Джехола». В: HZ Wang ed. Ретроспектива развития дисциплин наук о Земле в Китае Издательство Китайского университета наук о Земле, Пекин, 1995:93–99
  8. ^ Гу, ZW (1962) «Юрский и меловой период Китая» «Science Press» Пекин 84 стр.
  9. ^ Грабау, AW (1923). «Меловые моллюски из северного Китая». Бюллетень Геологической службы Китая . 5 : 183–198.
  10. ^ Грабау, AW (1928) «Стратиграфия Китая. Ч.2. Мезозой, Геологическая служба Китая, Пекин. 1928:642–774
  11. ^ Gu, ZW (1983) «О границе неморской юры и мела в Китае» в: «Нанкинский институт геологии и палеонтологии, Academica Sinica» «Стратиграфическая карта Китая с пояснительным текстом» Science Press, Пекин 1983:65-82.
  12. ^ Ша, Цзинэн. (2007) «Меловая стратиграфия северо-восточного Китая: неморская и морская корреляция» Меловые исследования 28(2) стр. 146-170 Апрель 2007
  13. ^ Chiappe, LM, Ji, SA, Ji, Q., and Norell, MA (1999). «Анатомия и систематика Confuciusornithidae (Aves) из мезозоя северо-восточного Китая». Бюллетень Американского музея естественной истории , 1999.
  14. ^ Чэнь, П.; Ван, Цюй; Чжан, Х.; Цао, М.; Ли, В.; У, С.; Шэнь, И. (2005). «Слое Цзяньшаньоу формации Исянь на западе Ляонина, Китай». Science China Earth Sciences . 48 (3): 298–312. Bibcode : 2005ScChD..48..298C. doi : 10.1360/04yd0038. S2CID  130825449.