stringtranslate.com

Гуанозин

Гуанозин ( символ G или Guo ) представляет собой пуриновый нуклеозид , содержащий гуанин , присоединенный к рибозному ( рибофуранозному ) кольцу посредством β-N9 - гликозидной связи . Гуанозин может фосфорилироваться с образованием гуанозинмонофосфата (ГМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), гуанозиндифосфата (ГДП) и гуанозинтрифосфата (ГТФ). Эти формы играют важную роль в различных биохимических процессах, таких как синтез нуклеиновых кислот и белков, фотосинтез , сокращение мышц и передача внутриклеточного сигнала (цГМФ). Когда гуанин присоединяется посредством азота N9 к углероду C1 дезоксирибозного кольца , он известен как дезоксигуанозин .

Физические и химические свойства

Гуанозин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и слегка солоноватого вкуса. [2] Он хорошо растворим в уксусной кислоте , мало растворим в воде, нерастворим в этаноле , диэтиловом эфире , бензоле и хлороформе . [3]

Функции

Гуанозин необходим для реакции сплайсинга РНК в мРНК , когда «самосплавляющийся» интрон удаляет себя из сообщения мРНК, разрезая оба конца, повторно лигируя и оставляя только экзоны с каждой стороны для трансляции в белок. [4]

Гуанозин с пронумерованными атомами углерода

Использование

Противовирусный препарат ацикловир , часто используемый при лечении герпеса, и препарат против ВИЧ абакавир структурно похожи на гуанозин. [5] [6] Гуанозин также использовался для изготовления регаденозона .

Источники

Гуанозин можно найти в поджелудочной железе , клевере , кофейном растении и пыльце сосен . [2]

Рекомендации

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1421. дои : 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ abcd Роберт А. Льюис, Майкл Д. Ларраньяга, Ричард Дж. Льюис-старший (2016). Сокращенный химический словарь Хоули (16-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc., с. 688. ИСБН 978-1-118-13515-0.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ AB Уильям М. Хейнс (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. стр. 3–286. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  4. ↑ Сращивание (JPG). Архивировано 13 июня 2010 г., в Wayback Machine.
  5. ^ «Ацикловир». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 05 января 2015 г. Проверено 1 января 2015 г.
  6. ^ Информация о продукте: таблетки ZIAGEN® для перорального применения, раствор для перорального применения, таблетки для перорального применения сульфата абакавира, раствор для перорального применения. ViiV Healthcare (от производителя), Research Triangle Park, Северная Каролина, 2015 г.