stringtranslate.com

гуанозин

Гуанозин ( символ G или Guo ) — пуриновый нуклеозид , содержащий гуанин, присоединенный к кольцу рибозы ( рибофуранозы ) через β-N 9 -гликозидную связь . Гуанозин может фосфорилироваться с образованием гуанозинмонофосфата (ГМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), гуанозиндифосфата (ГДФ) и гуанозинтрифосфата (ГТФ). Эти формы играют важную роль в различных биохимических процессах, таких как синтез нуклеиновых кислот и белков, фотосинтез , сокращение мышц и внутриклеточная передача сигнала (цГМФ). Когда гуанин присоединен своим азотом N9 к углероду C1 дезоксирибозного кольца , он известен как дезоксигуанозин .

Физические и химические свойства

Гуанозин — белый кристаллический порошок без запаха и со слабым солевым вкусом. [2] Он хорошо растворим в уксусной кислоте , слабо растворим в воде, нерастворим в этаноле , диэтиловом эфире , бензоле и хлороформе . [3]

Функции

Гуанозин необходим для реакции сплайсинга РНК в мРНК , когда «самосращивающийся» интрон удаляется из сообщения мРНК, разрезая оба конца, повторно лигируя и оставляя только экзоны с обеих сторон для трансляции в белок. [4]

Гуанозин с пронумерованными атомами углерода

Использует

Противовирусный препарат ацикловир , часто используемый при лечении герпеса, и препарат против ВИЧ абакавир структурно схожи с гуанозином. [5] [6] Гуанозин также использовался для изготовления регаденозона .

Источники

Гуанозин можно найти в поджелудочной железе , клевере , кофейном растении и пыльце сосен . [2]

Ссылки

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013. Королевское химическое общество . стр. 1421. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ abcd Роберт А. Льюис, Майкл Д. Ларраньяга, Ричард Дж. Льюис-старший (2016). Сжатый химический словарь Хоули (16-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc. стр. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ ab William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). Boca Raton: CRC Press. стр. 3–286. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  4. ↑ Splicing (JPG) Архивировано 13 июня 2010 г. на Wayback Machine
  5. ^ "Ацикловир". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2015-01-05 . Получено 1 января 2015 г.
  6. ^ Информация о продукте: ZIAGEN(R) таблетки для приема внутрь, раствор для приема внутрь, таблетки для приема внутрь сульфата абакавира, раствор для приема внутрь. ViiV Healthcare (по производителю), Research Triangle Park, NC, 2015.