stringtranslate.com

Амазонский речной дельфин

Амазонский речной дельфин ( Inia geoffrensis ), также известный как бото , буфео или розовый речной дельфин , является видом зубатых китов эндемичных для Южной Америки и классифицируется в семействе Iniidae . В настоящее время признаются три подвида : I. g. geoffrensis (амазонский речной дельфин), I. g. boliviensis ( боливийский речной дельфин ) и I. g. humboldtiana (оринокский речной дельфин). Положение арагуайского речного дельфина ( I. araguaiaensis ) в пределах клады до сих пор неясно. [3] [4] Три подвида распространены в бассейне Амазонки , верхней части реки Мадейра в Боливии и бассейне Ориноко соответственно.

Амазонский речной дельфин является крупнейшим видом речных дельфинов, взрослые самцы достигают веса 185 килограммов (408 фунтов) и длины 2,5 метра (8,2 фута). Взрослые особи приобретают розовый цвет, более заметный у самцов, из-за чего его прозвали «розовым речным дельфином». Половой диморфизм очень очевиден: самцы на 16% длиннее и весят на 55% больше самок. Как и у других зубатых китов, у них есть дыня — орган, который используется для биосонара . Спинной плавник, хотя и короткий по высоте, считается длинным, а грудные плавники также большие. Размер плавника, несросшиеся позвонки и его относительный размер позволяют улучшить маневренность при навигации в затопленных лесах и захвате добычи.

У них один из самых разнообразных рационов среди зубатых китов, и они питаются до 53 различных видов рыб, таких как горбыли , сомы , тетры и пираньи . Они также потребляют других животных, таких как речные черепахи , водные лягушки и пресноводные крабы . [5]

В 2018 году Международный союз охраны природы (МСОП) присвоил этому виду статус находящегося под угрозой исчезновения , с сокращающейся популяцией. [1] Угрозы включают случайный вылов в рыболовных снастях, прямую охоту с целью использования в качестве приманки для рыбы или контроля над хищниками, строительство плотин и загрязнение; как и в случае со многими видами, потеря среды обитания и продолжающееся развитие человека становятся все большей угрозой. [1]

Это единственный вид речных дельфинов, который содержится в неволе, в основном в Венесуэле и Европе. Его трудно дрессировать, и среди особей в неволе наблюдается высокий уровень смертности.

Таксономия

Дельфин реки Амазонки, изображенный на картине Бремса «Животные» , 1860-е гг.

Вид Inia geoffrensis был описан Анри Мари Дюкроте де Бленвилем в 1817 году. Первоначально амазонский речной дельфин принадлежал к надсемейству Platanistoidea , которое включало всех речных дельфинов, что делало их парафилетической группой. [6] Однако сегодня амазонский речной дельфин был переклассифицирован в надсемейство Inioidea . [7] Не существует единого мнения о том, когда и как их предковые виды проникли в бассейн Амазонки; они могли сделать это в миоцене из Тихого океана, до образования Анд, или из Атлантического океана. [8] [9]

Продолжаются дебаты о классификации видов и подвидов. МСОП и Комитет по таксономии Общества морской маммологии признают два подвида: I. g. geoffrensis (амазонский речной дельфин) и I. g. boliviensis (боливийский речной дельфин). [1] [10] Третий предложенный подвид, I. g. humboldtiana (оринокский речной дельфин), [7] был впервые описан в 1977 году. [10] [11] Молекулярный анализ предполагает, что оринокские дельфины произошли от популяции Амазонки и генетически не отличаются. Сравнительные морфологические исследования также показывают, что I. g. humboldtiana неотличим от I. g. geoffrensis . [12] Однако Канисалес (2020) обнаружил, что черепа I. g. humboldtiana морфологически отличаются, и рекомендовал повысить его до статуса вида. [13]

В 1994 году было высказано предположение, что I. g. boliviensis является другим видом на основе морфологии черепа. [14] В 2002 году после анализа образцов митохондриальной ДНК из бассейна Ориноко, реки Путумайо (приток Амазонки) и рек Тиджамучи и Ипурупуру генетики предложили разделить род Inia по крайней мере на две эволюционные линии: одна ограничена речными бассейнами Боливии, а другая широко распространена в Ориноко и Амазонке. [15] [16] Недавнее исследование с более полным отбором проб из системы Мадейры, включая выше и ниже порогов Теотонио (которые, как считалось, препятствовали потоку генов), показало, что Inia выше порогов не обладает уникальной мтДНК . [17] Таким образом, различие на уровне вида, которое когда-то проводилось, не подтверждается текущими результатами. Поэтому боливийский речной дельфин в настоящее время признан подвидом. Кроме того, исследование 2014 года выявило третий вид в бассейне Арагуая-Токантинс [18] , но это обозначение не признано ни одной международной организацией, а Комитет по таксономии Общества морской маммологии считает этот анализ неубедительным. [10]

Подвиды

Боливийский речной дельфин — подвид Inia geoffrensis.

Inia geoffrensis geoffrensis [7] населяет большую часть реки Амазонки, включая реки Токантинс , Арагуая , низовья Шингу и Тапажос , Мадейру до порогов Порту-Велью , а также реки Пурус , Юруа , Ика , Какета , Бранку и Риу-Негру через канал Касикьяре до Сан-Фернандо-де-Атабапо в реке Ориноко, включая ее приток: Гуавьяре .

Inia geoffrensis boliviensis [7] имеет популяции в верховьях реки Мадейра , выше порогов Теотонио, в Боливии. Он ограничен рекой Маморе и ее главным притоком Итенес . [19]

Inia geoffrensis humboldtiana [7] обитает в бассейне реки Ориноко, включая реки Апуре и Мета . Этот подвид ограничен, по крайней мере в сухой сезон, водопадами порогов Рио-Негро в Ориноко между Пуэрто-Самариапо  [it] и Пуэрто-Аякучо , а также каналом Касикьяре . Этот подвид не признан Комитетом по таксономии Общества морской маммологии [10] или МСОП [1] .

Описание

Самцы амазонских дельфинов имеют либо сплошной розовый, либо пятнистый серо-розовый окрас.

Амазонский речной дельфин является крупнейшим речным дельфином . Взрослые самцы достигают максимальной длины и веса 2,55 метра (8,4 фута) (в среднем 2,32 метра (7,6 фута)) и 185 килограммов (408 фунтов) (в среднем 154 килограмма (340 фунтов)), в то время как самки достигают длины и веса 2,15 метра (7,1 фута) (в среднем 2 метра (6,6 фута)) и 150 килограммов (330 фунтов) (в среднем 100 килограммов (220 фунтов)). У него очень выраженный половой диморфизм, при этом самцы измеряются и весят от 16% до 55% больше, чем самки, что делает его уникальным среди речных дельфинов , где самки, как правило, крупнее самцов. [20]

Текстура тела крепкая и сильная, но гибкая. В отличие от океанических дельфинов , шейные позвонки не сращены, что позволяет голове поворачиваться на 90 градусов. [21] Хвостики широкие и треугольные, а спинной плавник, имеющий форму киля, короткий по высоте, но очень длинный, простирающийся от середины тела до хвостовой области. Грудные плавники большие и веслообразные. Длина плавников позволяет животному совершать круговые движения, обеспечивая исключительную маневренность при плавании через затопленный лес , но снижая его скорость. [22]

Цвет тела меняется с возрастом. Новорожденные и детеныши имеют темно-серый оттенок, который в подростковом возрасте трансформируется в светло-серый, а у взрослых становится розовым в результате многократного трения поверхности кожи. Самцы, как правило, более розовые, чем самки, из-за более частых травм от внутривидовой агрессии. Цвет взрослых особей варьируется от сплошного до пятнисто-розового, а у некоторых взрослых особей спинная поверхность темнее. Считается, что разница в цвете зависит от температуры, прозрачности воды и географического положения. Был зарегистрирован один альбинос, содержавшийся в аквариуме в Германии. [ необходима цитата ]

У амазонских речных дельфинов гетеродонтная зубная система .

Череп этого вида немного асимметричен по сравнению с другими зубатыми китами. У него длинная тонкая морда с 25–28 парами длинных и тонких зубов с каждой стороны обеих челюстей. Зубная система гетеродонтная , что означает, что зубы различаются по форме и длине, с разными функциями как для захвата, так и для дробления добычи. Передние зубы конические, а позже имеют гребни на внутренней стороне коронки. Несмотря на маленькие глаза, вид, похоже, имеет хорошее зрение в воде и вне ее. У него есть дыня на голове, форма которой может изменяться с помощью мышечного контроля при использовании для биосонара . Дыхание происходит каждые 30–110 секунд. [22]

Долголетие

Дельфин Апуре прожил более 40 лет в зоопарке Дуйсбурга.

Продолжительность жизни амазонского дельфина в дикой природе неизвестна, но в неволе продолжительность жизни здоровых особей зафиксирована на уровне от 10 до 30 лет. Однако исследование 1986 года средней продолжительности жизни этого вида в неволе в Соединенных Штатах составило всего 33 месяца. [23] Особь по имени Бэби в зоопарке Дуйсбурга , Германия, прожила не менее 46 лет, проведя в зоопарке 45 лет и 9 месяцев. [24]

Биология и экология

Амазонские речные дельфины обычно встречаются поодиночке или парами, но могут также встречаться в стаях, которые редко содержат более восьми особей. [25] В Амазонке были замечены стаи размером до 37 особей, но в среднем их три. В Ориноко самая большая наблюдаемая группа насчитывает 30 особей, но в среднем чуть больше пяти. [25] Во время добычи до 35 розовых дельфинов работают вместе, чтобы получить свою добычу. [26] Обычно социальные связи возникают между матерью и детенышем, но их также можно увидеть в разнородных группах или группах холостяков. Самые большие скопления наблюдаются в районах с обильной пищей и в устьях рек. Во время сезона дождей наблюдается значительная сегрегация, при этом самцы занимают речные русла, в то время как самки и их потомство находятся в затопленных районах. Однако в сухой сезон такого разделения нет. [21] [27] Из-за большого количества рыбы-добычи, более крупные группы наблюдаются в крупных участках, которые напрямую подвержены влиянию бурной воды (например, в основных реках и озерах, особенно в сезон низкой воды), чем в меньших участках, подверженных влиянию черной воды (например, в каналах и небольших притоках). [25] В своей пресноводной среде обитания они являются высшими хищниками , и их скопления больше зависят от источников пищи и доступности среды обитания, чем у океанических дельфинов, которым необходима защита от более крупных хищников. [25]

Исследования в неволе показали, что амазонский речной дельфин менее застенчив, чем бутылконосый дельфин , но также и менее общителен. Он очень любопытен и имеет замечательное отсутствие страха перед посторонними предметами. Однако дельфины в неволе могут не демонстрировать то же поведение, что и в естественной среде, где они, как сообщается, держат весла рыбаков, трутся о лодку, дергают подводные растения и играют с палками, бревнами, глиной, черепахами, змеями и рыбой. [7]

Они медленно плавают; обычно они плывут со скоростью от 1,5 до 3,2 километров в час (от 0,93 до 1,99 миль в час), но были зарегистрированы случаи, когда они плавали со скоростью до 14–22 километров в час (от 8,7 до 13,7 миль в час). Когда они всплывают, кончики носа, дыни и спинного плавника появляются одновременно, хвост редко показывается перед нырком. Они также могут трясти плавниками и вытягивать хвостовой плавник и голову над водой, чтобы наблюдать за окружающей средой. Иногда они выпрыгивают из воды, иногда на высоту до метра (3,14 фута). Их сложнее дрессировать, чем большинство других видов дельфинов. [7]

Ухаживание

Взрослые самцы были замечены несущими предметы во рту, такие как ветки или другую плавающую растительность, или шарики затвердевшей глины. Самцы, по-видимому, несут эти предметы в качестве социально-сексуальной демонстрации, которая является частью их системы спаривания. Поведение «вызывается необычно большим количеством взрослых самцов и/или взрослых самок в группе, или, возможно, оно привлекает таковых в группу. Правдоподобным объяснением результатов является то, что ношение предметов направлено на самок и стимулируется количеством самок в группе, в то время как агрессия направлена ​​на других взрослых самцов и стимулируется ношением предметов в группе». [28] До того, как определить, что вид имеет очевидный половой диморфизм , было постулировано, что речные дельфины были моногамными. Позже было показано, что самцы были крупнее самок и, как было задокументировано, демонстрировали агрессивное сексуальное поведение в дикой природе и в неволе. У самцов часто наблюдается значительная степень повреждения спинного, хвостового и грудных плавников, а также дыхала из-за укусов и ссадин. У них также обычно имеются многочисленные вторичные шрамы от зубов. Это предполагает жесткую конкуренцию за доступ к самкам с полигинной системой спаривания, хотя полиандрия и промискуитет не могут быть исключены. [29]

В неволе были задокументированы ухаживания и прелюдия к спариванию. Самец проявляет инициативу, покусывая плавники самки, но реагирует агрессивно, если самка не восприимчива. Была отмечена высокая частота совокуплений в паре; они использовали три разных положения: контактируя с маткой под прямым углом, лежа головой к голове или головой к хвосту. [9]

Репродукция

Размножение сезонное, и рождение происходит в период с мая по июнь. Период рождения совпадает с сезоном паводков, и это может дать преимущество, поскольку самки и их потомство остаются в затопленных районах дольше, чем самцы. По мере того, как уровень воды начинает снижаться, плотность источников пищи в затопленных районах увеличивается из-за потери пространства, обеспечивая достаточно энергии для детенышей, чтобы удовлетворить высокие потребности, необходимые для роста. Беременность, по оценкам, длится около одиннадцати месяцев, а роды в неволе занимают от 4 до 5 часов. При рождении детеныши имеют длину 80 сантиметров (31 дюйм), а в неволе зарегистрирован рост на 0,21 метра (0,69 фута) в год. Лактация длится около года. Интервал между родами оценивается от 15 до 36 месяцев, и молодые дельфины, как полагают, становятся независимыми в течение двух-трех лет. [9]

Относительно длительная продолжительность грудного вскармливания и родительства предполагает высокий уровень родительской заботы. Большинство пар, наблюдаемых в их естественной среде, состоят из самки и ее детеныша. Это говорит о том, что длительные периоды родительской заботы способствуют обучению и развитию детенышей. [9]

Диета

Кормление дельфинов в реке Амазонка

Рацион амазонского дельфина является самым разнообразным среди зубатых китов. Он состоит из по меньшей мере 53 различных видов рыб, сгруппированных в 19 семейств. Размер добычи составляет от 5 до 80 сантиметров (2,0 и 31,5 дюйма), в среднем 20 сантиметров (7,9 дюйма). Наиболее часто потребляемая рыба принадлежит к семействам Sciaenidae (горбыли), Cichlidae (цихлиды), Characidae (харациновые и тетры) и Serrasalmidae (паку, пираньи и серебряные доллары). [30] Зубная система дельфина позволяет ему получать доступ к панцирям речных черепах (таких как Podocnemis sextuberculata ) и пресноводных крабов (таких как Poppiana argentiniana ). [5] [7] [30] Диета становится более разнообразной во время сезона дождей, когда рыба распространяется в затопленных районах за пределами русел рек, что делает ее более трудной для ловли. Диета становится более избирательной во время сухого сезона, когда плотность добычи больше. [22]

Обычно эти дельфины активны и питаются в течение дня и ночи. Однако они преимущественно сумеречные . Они потребляют около 5,5% своего веса в день. Иногда они пользуются помехами, создаваемыми лодками, чтобы поймать дезориентированную добычу. Иногда они объединяются с дальними родственниками тукукси ( Sotalia fluviatilis ) и гигантскими выдрами ( Pteronura brasiliensis ), чтобы охотиться скоординированно, собирая и нападая на рыбные стаи одновременно. По-видимому, между этими видами мало конкуренции за пищу, поскольку каждый предпочитает разную добычу. Также было замечено, что дельфины в неволе делятся едой. [5] [7]

Эхолокация

Реки Амазонки часто очень мутные, и поэтому дельфин реки Амазонки, вероятно, будет больше полагаться на свое чувство эхолокации, чем на зрение при навигации и поиске добычи. Однако эхолокация на мелководье и в затопленных лесах может привести к тому, что придется отслеживать множество эхо. На каждый произведенный щелчок множество эхо, вероятно, вернутся к животному, производящему эхолокацию, почти друг на друга, что затрудняет различение объектов. Возможно, именно поэтому дельфин реки Амазонки издает менее мощные щелчки по сравнению с другими зубатыми китами схожего размера. [31] Издавая щелчки с меньшей амплитудой, только близлежащие объекты будут отбрасывать обнаруживаемые эхо, и, следовательно, нужно будет отсортировать меньше эхо, но ценой этого является уменьшенный диапазон биосонара. Зубатые киты обычно не производят новый щелчок эхолокации, пока не будут получены все соответствующие эхо от предыдущего щелчка, [32] поэтому, если обнаруживаемые эхо отражаются только от близлежащих объектов, эхо быстро вернется, и дельфин реки Амазонки затем может щелкнуть с высокой частотой. [31] Это, в свою очередь, позволяет этим животным иметь высокую скорость акустического обновления своего окружения, что может помочь в отслеживании добычи при эхолокации в мелких реках и затопленных лесах с большим количеством укрытий для добычи. Во время охоты в мутной воде они издают серии щелкающих звуков, от 30 до 80 в секунду, которые они используют, слушая отскакивающий сонар, который отражается от их добычи. [26]

Коммуникация

Как и другие дельфины , речные дельфины используют свистящие тона для общения. Издание этих звуков связано со временем, когда они возвращаются на поверхность перед погружением, что предполагает связь с пищей. Акустический анализ показал, что вокализации отличаются по структуре от типичных свистов других видов дельфинов. [33]

Распространение и численность населения

Главный рукав реки Амазонки около Фонте-Боа , Бразилия, с многочисленными поймами, озерами и более мелкими каналами. Амазонский речной дельфин наблюдается здесь круглый год

Амазонские речные дельфины являются наиболее распространенными речными дельфинами . Они присутствуют в шести странах Южной Америки: Боливии, Бразилии, Колумбии, Эквадоре, Перу и Венесуэле, на площади около 7 миллионов квадратных километров (2,7 миллиона квадратных миль). Границы установлены водопадами, такими как реки Шингу и Тапажос в Бразилии, а также очень мелководьем. Серия порогов и водопадов на реке Мадейра изолировала одну популяцию, признанную подвидом I. g. boliviensis , в южной части бассейна Амазонки в Боливии. [7]

Они также распространены в бассейне реки Ориноко , за исключением реки Карони и верхней части реки Каура в Венесуэле. Единственное сообщение между Ориноко и Амазонкой осуществляется через канал Касикьяре . Распределение дельфинов в реках и прилегающих районах зависит от времени года; в сухой сезон они находятся в руслах рек, но в сезон дождей, когда реки выходят из берегов, они рассеиваются в затопленных районах, как в лесах, так и на равнинах. [7]

Исследования по оценке популяции трудно анализировать из-за разницы в используемой методологии. В исследовании, проведенном на участке Амазонки под названием река Солимойнс , длиной 1200 километров (750 миль) между городами Манаус и Табатинга, было замечено в общей сложности 332 особи ± 55 за осмотр. Плотность была оценена в 0,08–0,33 животных на квадратный километр в основных каналах и от 0,49 до 0,93 животных на квадратный километр в рукавах. В другом исследовании, на участке протяженностью 120 километров (75 миль) в месте слияния Колумбии, Бразилии и Перу, было обнаружено 345 особей с плотностью 4,8 на квадратный километр в притоках вокруг островов. 2,7 и 2,0 были замечены вдоль берегов. Кроме того, еще одно исследование было проведено в Амазонке на высоте устья реки Какета в течение шести дней. В результате проведенных исследований было установлено, что плотность выше на берегах реки, 3,7 на км, уменьшаясь к центру реки. В исследованиях, проведенных в сезон дождей, плотность, наблюдаемая в пойме, составляла 18 особей на км², тогда как на берегах рек и озер колебалась от 1,8 до 5,8 особей на км². Эти наблюдения свидетельствуют о том, что амазонский речной дельфин встречается с большей плотностью, чем любой другой китообразный . [7]

Среда обитания и миграция

Амазонский речной дельфин обитает в большинстве водных местообитаний этого района, включая: речные бассейны, основные русла рек, каналы, речные притоки, озера, а также на концах порогов и водопадов. Циклические изменения уровня воды в реках происходят в течение года. В сухой сезон дельфины занимают основные речные русла, а в сезон дождей они могут легко перемещаться в более мелкие притоки, в лес и в поймы. [9]

Самцы и самки, по-видимому, имеют избирательные предпочтения в отношении местообитаний: самцы возвращаются в основные русла рек, когда уровень воды еще высок, в то время как самки и их потомство остаются в затопленных районах как можно дольше; вероятно, потому, что это снижает риск агрессии самцов по отношению к молодняку ​​и хищничества со стороны других видов. [9]

В Национальном заповеднике Пакайя-Самирия , Перу, фотоидентификация используется для распознавания особей на основе пигментации, шрамов и аномалий клюва. Было опознано 72 особи, из которых 25 были снова замечены в период с 1991 по 2000 год. Интервалы между наблюдениями составляли от одного дня до 7,5 лет. Максимальный диапазон движения составил 220 километров (140 миль), в среднем 60,8 километров (37,8 миль). Самое большое расстояние за один день составило 120 километров (75 миль), в среднем 14,5 километров (9,0 миль). [34] В предыдущем исследовании, проведенном в центре реки Амазонки, был замечен дельфин, который переместился всего на несколько десятков километров от сухого сезона до сезона дождей. Однако три из рассмотренных 160 животных были замечены на расстоянии более 100 километров (62 миль) от того места, где они были впервые зарегистрированы. [19] Исследования 2011 года пришли к выводу, что фотоидентификация, проводимая опытными специалистами с использованием высококачественного цифрового оборудования, может быть полезным инструментом для мониторинга численности популяции, перемещений и социальных моделей. [35]

Взаимодействие с людьми

В плену

Дрессированный дельфин реки Амазонки в Акуарио Валенсии.

Амазонский речной дельфин исторически содержался в дельфинариях. Сегодня в неволе существует только один особь, в Zoologico de Quistochoca в Перу. Несколько сотен были пойманы между 1950-ми и 1970-ми годами и распределены по дельфинариям по всей территории США, Европы и Японии. Около 100 особей отправились в дельфинарии США, и из них выжило только 20; последний умер в Питтсбургском зоопарке в 2002 году. [21]

Угрозы

Регион Амазонки в Бразилии имеет протяженность 5 000 000 км 2 (1 900 000 кв. миль), содержащий разнообразные фундаментальные экосистемы. [36] [37] Одна из этих экосистем — пойма , или лес варзеа , и является домом для большого количества видов рыб, которые являются важным ресурсом для потребления человеком. [38] Варзеа также является основным источником дохода за счет чрезмерного местного коммерческого рыболовства. [36] [39] [40] Варзеа состоит из мутных речных вод, содержащих огромное количество и разнообразие богатых питательными веществами видов. [28] Обилие различных видов рыб привлекает амазонских дельфинов в районы варзеа с высоким уровнем воды во время сезонных наводнений. [41]

Помимо привлечения хищников, таких как амазонский дельфин, эти высоководные явления являются идеальным местом для привлечения местных рыболовов. Рыболовная деятельность человека напрямую конкурирует с дельфинами за те же виды рыб, тамбаки ( Colossoma macropomum ) и пирапитинга ( Piaractus brachypomus ), что приводит к преднамеренному или непреднамеренному вылову амазонского дельфина. [42] [43] [ 44] [36] [45] [46] [47] [48] Местные рыбаки перелавливают рыбу, и когда амазонские дельфины вытаскивают коммерческий улов из сетей и лесок, это приводит к повреждению оборудования и улова, а также вызывает недоброжелательность со стороны местных рыбаков. [44] [46] [47] Негативная реакция местных рыбаков также объясняется запретом Бразильского института окружающей среды и возобновляемых природных ресурсов на убийство амазонских дельфинов, при этом рыбакам не компенсируют ущерб, нанесенный их оборудованию и улову. [48]

В процессе вылова коммерческой рыбы дельфины реки Амазонки попадают в сети и истощают себя, пока не умрут, или местные рыбаки намеренно убивают запутавшихся дельфинов. [38] Туши выбрасываются, потребляются или используются в качестве приманки для привлечения сома-падальщика, пиратинга ( Calophysus macropterus ). [38] [49] Использование туши дельфина реки Амазонки в качестве приманки для пиратинга началось еще в 2000 году. [49] Растущий спрос на пиратинга создал рынок для распространения туш дельфина реки Амазонки для использования в качестве приманки по всем этим регионам. [48]

Из 15 трупов дельфинов, найденных в реке Жапура в ходе обследований 2010–2011 годов, 73% дельфинов были убиты в качестве приманки, утилизированы или брошены в запутавшихся жаберных сетях. [38] Эти данные не полностью отражают фактическое общее количество смертей дельфинов реки Амазонки, будь то случайных или преднамеренных, поскольку ряд факторов чрезвычайно усложняют регистрацию и медицинское обследование всех трупов. [38] [43] [46] Виды-падальщики питаются трупами, а сложность речных течений делает практически невозможным обнаружение всех погибших животных. [38] Что еще более важно, местные рыбаки не сообщают об этих смертях из-за страха, что против них будут приняты правовые меры, [38] поскольку дельфины реки Амазонки и другие китообразные защищены федеральным законом Бразилии, запрещающим любые изъятия, преследования и убийства этого вида. [50]

Река Амазонка также находится под угрозой из-за сброса ртути в ее воды от промышленной добычи, наряду с другими едкими химикатами. Так же, как вырубка лесов и сжигание, ртуть в воде реки Амазонки очень опасна для фауны реки. В 2019 году Ф. Москера-Герра и др. опубликовали исследование, которое показало наличие ртути в дельфинах реки Амазонки. Они проанализировали мышечную ткань дельфинов разных таксонов бассейна Амазонки и обнаружили высокие концентрации ртути в реке Тапажос (Бразилия) у взрослого самца I. g. geoffrensis (розовый дельфин). [51]

В сентябре 2023 года 154 амазонских дельфина погибли в бразильском озере Тефе из-за рекордно высокой температуры воды в 40 °C (104 °F) и снижения уровня воды во время засухи. Хотя Институт устойчивого развития Мамирауа продолжает проводить исследования для определения причины смерти, основная гипотеза заключается в том, что повышенная температура заставила водоросли в озере выпустить токсин, который поражает центральную нервную систему. [52] [53]

Сохранение

В 2008 году Международная китобойная комиссия (IWC) выразила обеспокоенность по поводу поимки бото для использования в качестве приманки в Центральной Амазонии, что является новой проблемой, которая распространилась в больших масштабах. Вид включен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), и Приложение II Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных [54] , поскольку он имеет неблагоприятный природоохранный статус или мог бы получить значительную выгоду от международного сотрудничества, организованного в рамках специализированных соглашений.

Согласно предыдущей оценке Научного комитета Международной китобойной комиссии в 2000 году, популяция бото кажется большой, и нет никаких или почти никаких свидетельств сокращения численности и ареала популяции. Однако ожидается, что возросшее вмешательство человека в их среду обитания в будущем станет наиболее вероятной причиной сокращения его ареала и популяции. Был выпущен ряд рекомендаций для обеспечения надлежащего наблюдения за видом, среди которых реализация и публикация исследований структуры популяций, регистрация распространения вида, информация о потенциальных угрозах, таких как масштабы рыболовных операций и расположение трубопроводов. [55]

В сентябре 2012 года президент Боливии Эво Моралес принял закон о защите дельфинов и объявил их национальным достоянием. [21] [56]

В 2018 году вид был занесен в Красный список исчезающих видов. [1]

Растущее загрязнение и постепенное уничтожение лесов Амазонки увеличивают уязвимость этого вида. Наибольшие угрозы представляют собой вырубка лесов и другие виды деятельности человека, которые способствуют нарушению и изменению их среды обитания. [7] Другим источником беспокойства является сложность содержания этих животных в неволе из-за внутривидовой агрессии и низкой продолжительности жизни. Разведение в неволе не считается вариантом сохранения этого вида. [57]

Глобальная декларация по речным дельфинам направлена ​​на то, чтобы обратить вспять сокращение популяции речных дельфинов во всем мире. По состоянию на начало 2024 года декларацию подписали 11 из 14 стран, в которых обитают речные дельфины. [52]

В мифологии

В традиционном фольклоре реки Амазонки ночью дельфин реки Амазонки становится красивым молодым человеком, который соблазняет девушек, оплодотворяет их, а затем возвращается в реку утром, чтобы снова стать дельфином. Аналогично, самка становится красивой, хорошо одетой, богато выглядящей молодой женщиной. [58] Она идет в дом женатого мужчины, накладывает на него чары, чтобы он молчал, и отводит его в соломенную хижину и навещает его каждый год в ту же ночь, когда она соблазнила его. На седьмую ночь посещения она превращает мужчину в ребенка — девочку или мужчину, и вскоре переносит его в утробу его собственной жены. Говорят, что мифология — это цикл ребенка. [ необходима цитата ] Этот дельфин -оборотень называется энкантадо . Предполагается, что миф возник отчасти потому, что гениталии дельфина имеют сходство с гениталиями человека. Другие полагают, что миф служил (и до сих пор служит) способом скрыть кровосмесительные отношения, которые довольно распространены в некоторых небольших изолированных общинах вдоль реки. [58] В этом районе ходят легенды, что убить дельфина — плохая примета. Легенда также гласит, что если человек посмотрит в глаза амазонскому дельфину, то его будут мучить кошмары на всю жизнь. Согласно мифу о розовом амазонском дельфине, это существо принимает форму человека и соблазняет мужчин и женщин в подземном мире Энканте. Это подземное место называют «подобным Атлантиде раем», но никто не возвращался оттуда живым. Мифы гласят, что тот, кто убьет амазонского дельфина, будет иметь неудачу, но еще хуже тому, кто его съест. [59] Местные легенды также гласят, что дельфин является хранителем амазонского ламантина , и что если кто-то захочет найти ламантина, он должен сначала заключить мир с дельфином.

С этими легендами связано использование различных фетишей, таких как высушенные глазные яблоки и гениталии. [58] Они могут сопровождаться или не сопровождаться вмешательством шамана . Недавнее исследование показало, что, несмотря на заявления продавца и убеждения покупателей, ни один из этих фетишей не происходит от бото . Они происходят от Sotalia guianensis , скорее всего, собираются вдоль побережья и в дельте реки Амазонки, а затем продаются вверх по реке Амазонке. Во внутренних городах, вдали от побережья, многие, если не большинство, фетишей происходят от домашних животных, таких как овцы и свиньи. [60]

Галерея

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdef да Силва, В.; Трухильо, Ф.; Мартин, А.; Зербини, АН; Креспо, Э.; Алиага-Россель, Э.; Ривз, Р. (2018). «Иния геофренсис». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T10831A50358152. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T10831A50358152.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ "Приложения | CITES". cites.org . Получено 14 января 2022 г. .
  3. ^ Hrbek, Tomas; Da Silva, Vera Maria Ferreira; Dutra, Nicole; Gravena, Waleska; Martin, Anthony R.; Farias, Izeni Pires (22 января 2014 г.). Turvey, Samuel T. (ред.). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии или как мало мы знаем о нашем биоразнообразии». PLOS One . 9 (1): e83623. Bibcode : 2014PLoSO...983623H. doi : 10.1371/journal.pone.0083623 . PMC 3898917. PMID  24465386. 
  4. ^ "Список видов и подвидов морских млекопитающих". Общество морской маммологии . Архивировано из оригинала 6 января 2015 г.
  5. ^ abc Информационный листок Американского общества китообразных. "Бото (дельфин реки Амазонки)". Американское общество китообразных . Получено 18 мая 2019 г.
  6. ^ База данных палеобиологии. "Superfamily Platanistoidea". fossilworks . Получено 21 ноября 2015 г.
  7. ^ abcdefghijklm Уилсон, Дон; Ридер, ДиЭнн (2005). Виды млекопитающих мира. Т. 2. JHU Press. С. 738. ISBN 978-0-8018-8221-0. Получено 22 ноября 2015 г.
  8. ^ Гамильтон, Х.; С. Кабальеро; А. Г. Коллинз и Р. Л. Браунелл-младший (2001). «Эволюция речных дельфинов». Труды Королевского общества B. 268 ( 1466): 549–556. doi :10.1098/rspb.2000.1385. PMC 1088639. PMID  11296868 . 
  9. ^ abcdef Bebej, Ryan (2006). "Inia geoffrensis (амазонский речной дельфин)". Animal Diversity Web . Получено 11 августа 2017 г. .
  10. ^ abcd "Список видов и подвидов морских млекопитающих - Общество морской маммологии". www.marinemammalscience.org . 13 ноября 2016 г. Получено 1 сентября 2017 г.
  11. ^ Пиллери, Джордж; Гир, Маргарете (1977). «Наблюдения за боливийским ( Inia boliviensis D'orbigny, 1834) и амазонским буфео ( Inia geoffrensis de Blainville, 1817) с описанием нового подвида ( Inia geoffrensis humboldtiana )». Исследования по китообразным . 8 : 11–76.
  12. ^ Трухильо, Ф.; Креспо, Э.; Ван Дамм, Пенсильвания; Усма, Дж.С. (2010). План действий по сохранению речных дельфинов Южной Америки на 2010–2020 годы . Богота, округ Колумбия, Колумбия: WWF, Fundación Omacha, WDS, WDCS, Solamac. стр. 22–25.
  13. ^ Канисалес, Израиль (27 октября 2020 г.). «Морфология черепа Inia geoffrensis humboldtiana Pilleri & Gihr, 1977 (Cetacea: Iniidae): морфометрический и таксономический анализ». Graellsia . 76 (1). doi :10.3989/graellsia.2020.v76.253. ISSN  0367-5041. S2CID  228995991.
  14. ^ Мартинес-Агуэро, М.; С. Флорес-Рамирес и М. Руис-Гарсия (2006). "Первый отчет о локусах класса II главного комплекса гистосовместимости у амазонского розового дельфина (род Inia)" (PDF) . Генетика и молекулярные исследования . 5 (3): 421–431. PMID  17117356. Архивировано из оригинала (PDF) 26 сентября 2011 г. . Получено 27 мая 2009 г. .
  15. ^ Бангера-Хинестроса, Э.; Карденас, Х.; Руис-Гарсия, М.; Мармонтель, М.; Гайтан, Э.; Васкес Гарсия-Валлехо, Ф. (2002). «Молекулярная идентификация эволюционно значимых единиц у дельфина реки Амазонки Inia sp. (Cetacea: Iniidae)». Журнал наследственности . 93 (5): 312–322. doi : 10.1093/jhered/93.5.312 . PMID  12547919.
  16. ^ Перрен, Уильям; Вюрсиг, Бернд; Тевиссен, Дж. Г. М. (2002). «Амазонский речной дельфин». Энциклопедия морских млекопитающих . Elsevier Science. стр. 26–28. ISBN 978-0-12-373553-9.
  17. ^ Gravena, Waleska; Farias, Izeni P.; Silva, Maria NF da; Silva, Vera MF da; Hrbek, Tomas (1 июня 2014 г.). «Взгляд в прошлое и будущее: были ли пороги реки Мадейра географическим барьером для бото (Cetacea: Iniidae)?». Conservation Genetics . 15 (3): 619–629. doi :10.1007/s10592-014-0565-4. ISSN  1566-0621. S2CID  14569447.
  18. ^ Hrbek, Tomas; da Silva, Vera Maria Ferreira; Dutra, Nicole; Gravena, Waleska; Martin, Anthony R.; Farias, Izeni Pires (22 января 2014 г.). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии или как мало мы знаем о нашем биоразнообразии». PLOS ONE . 9 (1): e83623. Bibcode : 2014PLoSO ...983623H. doi : 10.1371/journal.pone.0083623 . PMC 3898917. PMID  24465386. 
  19. ^ ab Da Silva, V.; Martin, AR. (2000). «Статус дельфина реки Амазонки (Бленвиль, 1817): обзор имеющейся информации». Международная китобойная комиссия . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url=( помощь )
  20. ^ Мартин, А.; да Силва, В. (2006). «Половой диморфизм и рубцевание тела у бото (амазонского речного дельфина) Inia geoffrensis» (PDF) . Наука о морских млекопитающих . 22 (1): 25–33. Bibcode :2006MMamS..22...25M. doi :10.1111/j.1748-7692.2006.00003.x. Архивировано из оригинала (PDF) 16 декабря 2013 г. . Получено 22 ноября 2015 г. .
  21. ^ abcd Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . стр. 52–59. ISBN 978-2-88032-936-5. Получено 20 ноября 2015 г.
  22. ^ abc Robin C. Best; Vera MF da Silva (1993). "Inia geoffrensis" (PDF) . Mammalian Species (426): 1–8. doi :10.2307/3504090. JSTOR  3504090. S2CID  253962191. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. . Получено 22 сентября 2011 г. .
  23. ^ Колдуэлл, Мельба К.; Колдуэлл, Дэвид К.; Брилл, Рэндалл Л. (1986). «Inia geoffrensis в неволе в Соединенных Штатах» (PDF) . Комиссия по выживанию видов МСОП : 35–41 . Получено 27 января 2022 г.
  24. ^ "Зоопарк Дуйсбурга trauert um einzigartigen Flussdelfin" (на немецком языке). 2020. Архивировано из оригинала 23 января 2021 года . Проверено 21 декабря 2020 г. .
  25. ^ abcd Гомес-Салазар, К.; Ф. Трухильо; Х. Уайтхед (2011). «Экологические факторы, влияющие на размеры групп речных дельфинов (Inia geoffrensis и Sotalia fluviatilis)». Наука о морских млекопитающих . 28 (2): E124–E142. doi :10.1111/j.1748-7692.2011.00496.x.
  26. ^ ab Hansel, Eric (30 декабря 2013 г.). "Розовый речной дельфин". Wilderness Classroom . Получено 22 октября 2019 г. .
  27. ^ Мартин, А.; да Силва, В. (2004). «Речные дельфины и затопленный лес: сезонное использование среды обитания и половая сегрегация китообразных Botos ( Inia geoffrensis ) в экстремальных условиях». Журнал зоологии . 263 (3): 295–305. doi :10.1017/s095283690400528x.
  28. ^ ab Martin, AR; Da Silva, VMF; Rothery, P. (2008). «Перенос объектов как социально-сексуальная демонстрация у водных млекопитающих». Biology Letters . 4 (3): 243–245. doi :10.1098/rsbl.2008.0067. PMC 2610054 . PMID  18364306. 
  29. ^ Бест, Р.; да Силва, В. (1984). «Предварительный анализ репродуктивных параметров буту, Inia geoffrensis , и тукукси, tucuxi, в системе реки Амазонки». Отчет Международной китобойной комиссии . 6 (Специальный выпуск): 361–369.
  30. ^ ab "Inia geoffrensis (Амазонский речной дельфин)". Animal Diversity Web .
  31. ^ ab Ladegaard, Michael; Jensen, Frants Havmand; de Freitas, Mafalda; Vera MF, da Silva; Madsen, Peter Teglberg (2015). «Амазонские речные дельфины (Inia geoffrensis) используют высокочастотный биосонары ближнего действия». Journal of Experimental Biology . 218 (Pt 19): 3091–3101. doi : 10.1242/jeb.120501 . hdl : 1912/7584 . PMID  26447198.
  32. ^ Au, Whitlow WL (1993). Сонар дельфинов. Нью-Йорк: Springer-Verlag. С. 115–118. ISBN 978-0-387-97835-2.
  33. ^ Подос, Джеффри; Вера да Силва, МФ; Маркос Росси-Сантос, Р. (2002). «Вокализации дельфинов реки Амазонки: взгляд на эволюционное происхождение свистов дельфинов». Ethology . 108 (7): 601–612. doi :10.1046/j.1439-0310.2002.00800.x.
  34. ^ МакГвайр, ТЛ.; Хеннингсен, Т. (2007). «Типы движения и верность месту обитания речных дельфинов ( Inia geoffrensis и Sotalia fluviatilis ) в перуанской Амазонии по данным фотоидентификации». Водные млекопитающие . 33 (3): 359–367. doi :10.1578/AM.33.3.2007.359.
  35. ^ Гомес-Салазар, Каталина; Трухильо, Фернандо; Уайтхед, Хэл (2011). «Фотоидентификация — надежный и неинвазивный инструмент для изучения розовых речных дельфинов, Inia geoffrensis» (PDF) . Водные млекопитающие . 37 (4): 472–485. doi :10.1578/am.37.4.2011.472.
  36. ^ abc Silvano, RAM; Ramires, M.; Zuanon, J. (2009). «Влияние управления рыболовством на сообщества рыб в пойменных озерах бразильского заповедника Амазонки». Экология пресноводных рыб . 18 (1): 156–166. Bibcode :2009EcoFF..18..156S. doi :10.1111/j.1600-0633.2008.00333.x.
  37. ^ Барлетта, М.; Хорегизар, Эй Джей; Байгун, К.; Фонтура, Северная Каролина; Агостиньо, А.А.; Алмейда-Вал, ВМФ; Вал, Алабама; Торрес, РА; Хименес-Сегура, LF; Джарриццо, Т.; Фабре, Нью-Йорк; Батиста, В.С.; Лассо, К.; Тафорн, округ Колумбия; Коста, МФ; Чавес, ПТ; Виерия, Япония; Корреа, МФМ (2010). «Сохранение рыбы и водной среды обитания в Южной Америке: континентальный обзор с акцентом на неотропические системы». Журнал биологии рыб . 76 (9): 2118–2176. Бибкод : 2010JFBio..76.2118B. doi : 10.1111/j.1095-8649.2010.02684.x. PMID  20557657.
  38. ^ abcdefg Ириарте, В.; Мармонтель, М. (2013). «Случаи смертности речных дельфинов (Inia geoffrensis, Sotalia fluviatilis), связанные с кустарным рыболовством в западной части бразильской Амазонии». Водные млекопитающие . 39 (2): 116–124. doi :10.1578/am.39.2.2013.116.
  39. ^ Айзек, В.Дж.; Руффино, М.Л. (2007). «Оценка рыболовства в Средней Амазонке». Симпозиум Американского рыболовного общества . 49 : 587–596.
  40. ^ Нейланд, А.Е.; Бене, К. (2008). Оценка рыболовства в тропических реках: справочные документы для глобального синтеза . Пенанг, Малайзия: Всемирный центр рыболовства. стр. 290.
  41. ^ Arraut, EM; M. Marmontel; JE Mantovani; EM Novo; DW Macdonald; RE Kenward (2009). «Меньшее из двух зол: сезонные миграции амазонских ламантинов в Западной Амазонии». Журнал зоологии . 280 (3): 247–256. doi :10.1111/j.1469-7998.2009.00655.x.
  42. ^ Ривз, Р. Р.; Смит, Б. Д.; Креспо, Е. А.; Нотарбартоло ди Скиара, Г. (2003). Дельфины, киты и морские свиньи: план действий по сохранению китообразных мира на 2002–2010 гг . Гланд, Швейцария, и Кембридж, Великобритания: Международный союз охраны природы/Комитет по выживанию видов. стр. 139.
  43. ^ ab Martin, AR; Da Silva, VMF; Rothery, P. (2008). «Численность, сезонные перемещения и характеристики местожительства речных дельфинов в системе пойменных озер Амазонки». Canadian Journal of Zoology . 82 (8): 1307–1315. doi :10.1139/z04-109.
  44. ^ ab Loch, C.; Marmontel, M.; Simões-Lopes, PC (2009). «Конфликты с рыболовством и преднамеренное убийство пресноводных дельфинов (Cetacea: Odontoceti) в западной бразильской Амазонии». Сохранение биоразнообразия . 18 (14): 3979–3988. Bibcode : 2009BiCon..18.3979L. doi : 10.1007/s10531-009-9693-4. S2CID  20873255.
  45. ^ Бельтран-Педреро, С.; Филгейрас-Энрикес, Л.А. (2010). Биология, эволюция и сохранение речных дельфинов в Южной Америке и Азии . Нью-Йорк: Nova Science Publishers, Inc., стр. 237–246.
  46. ^ abc Crespo, EA; Alarcon, D.; Alonso, M.; Bazzalo, M.; Borobia, M.; Cremer, M.; Filla, GF; Lodi, L.; Magalhães, FA; Marigo, J.; Queiróz, HL; Reynolds, JE III; Schaeffer, Y.; Dorneles, PR; Lailson-Brito, J.; Wetzel, DL (2010b). «Отчет о рабочей группе по основным угрозам и охране природы». The Latin American Journal of Aquatic Mammals . 8 (1–2): 47–56. doi : 10.5597/lajam00153 . hdl : 11336/98669 .
  47. ^ ab Iriarte, V.; Marmontel, M. (2011). «Отчет о встрече с намеренно запутавшимся человеком детенышем амазонского дельфина (Inia geoffrensis) и его выпуске в реку Тефе, штат Амазонас, Бразилия». Uakari . 7 (2): 47–56.
  48. ^ abc Alves, LCPS; Andriolo, A.; Zappes, CA (2012). «Конфликты между речными дельфинами (Cetacea:Odontoceti) и рыболовством в Центральной Амазонке: путь к трагедии?». Zoologia . 29 (5): 420–429. doi : 10.1590/s1984-46702012000500005 .
  49. ^ аб Эступиньян, Г.; Мармонтель, М.; Кейруш, Х.Л.; Роберто э Соуза, П.; Вальсекки, Дж.; да Силва Батиста, Г.; Барбоза Перейра, С. «A pesca da piracatinga (Calophysus macropterus') na Reserva de Desenvolvimiento Sustentável Mamirauá [Промысел пиратов (Calophysus macropterus) в заповеднике устойчивого развития Мамирауа]» . Министерство науки и технологий Бразилии. Архивировано из оригинала 28 июля 2014 года . Проверено 16 июля 2014 г.
  50. ^ Лоди, Л.; Баррето, А. (1998). «Юридические действия, предпринятые в Бразилии для сохранения китообразных». Журнал международного права и политики в области дикой природы . I (3): 403–411. doi :10.1080/13880299809353910.
  51. ^ Москера-Герра, Ф.; Трухильо, Ф.; Паркс, Д.; Оливейра-да-Коста, М.; Ван Дамм, Пенсильвания; Эчеверрия, А.; Франко, Н.; Карвахаль-Кастро, доктор юридических наук; Мантилья-Мелюк, Х.; Мармонтель, М.; Арментерас-Паскуаль, Д. (декабрь 2019 г.). «Ртуть в популяциях речных дельфинов бассейнов Амазонки и Ориноко». ЭкоЗдоровье . 16 (4): 743–758. дои : 10.1007/s10393-019-01451-1. ISSN  1612-9202. PMID  31712931. S2CID  207942099.
  52. ^ ab Arellano, Astrid (15 января 2024 г.). «11 стран подписывают глобальный пакт о защите находящихся под угрозой исчезновения речных дельфинов». Mongabay Environmental News .
  53. ^ Ионова, Ана; Альбек-Рипка, Ливия (4 октября 2023 г.). «Озеро превратилось в горячий «суп». Затем умерли речные дельфины». The New York Times .
  54. ^ Бонн, Германия (2010). "Inia geoffrensis (de Blainville, 1817)" (PDF) . Unep/CMS : 13. Архивировано из оригинала (PDF) 23 ноября 2015 г. . Получено 22 ноября 2015 г. .
  55. ^ Научный комитет МКК (2000). «Отчет Научного подкомитета по малым китам». Международная китобойная комиссия . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url=( помощь )
  56. ^ "Боливия принимает закон о защите розовых дельфинов Амазонки". BBC News . 18 сентября 2012 г.
  57. ^ Колдуэлл, М.; Колдуэлл, Д.; Брилл, Р. (1989). « Inia geoffrensis в неволе в Соединенных Штатах». Комиссия по выживанию видов МСОП . 3 : 35–41.
  58. ^ abc MA Cravalho (1999). «Бесстыдные существа: этнозоология дельфинов реки Амазонки». Этнология . 38 (1): 47–58. doi :10.2307/3774086. JSTOR  3774086.
  59. ^ Даннелл, Тони (1 февраля 2019 г.). «Мифы и легенды о розовом дельфине Амазонки». Южноамериканские каникулы . Получено 29 октября 2019 г.
  60. ^ Gravena, W.; T. Hrbek; VMF da Silva & IP Farias (2008). «Любовные фетиши дельфинов реки Амазонки: от фольклора до молекулярной криминалистики». Marine Mammal Science . 24 (4): 969–978. Bibcode :2008MMamS..24..969G. doi : 10.1111/j.1748-7692.2008.00237.x .

Внешние ссылки