Lower_Miocene_of_Nebraska.jpg/1280px-Dinohyus_hollandi_(fossil_mammal)Lower_Miocene_of_Nebraska.jpg)
Daeodon — вымерший род энтелодонтных парнокопытных , населявших Северную Америку примерно от 29 до 15,97 миллионов лет назад в конце олигоцена и начале миоцена . Типовой вид — Daeodon shoshonensis , описанный по весьма сомнительному голотипу Коупа. Некоторые авторы синонимизируют его с Dinohyus hollandi и несколькими другими видами (см. ниже), но из-за отсутствия диагностического материала это в лучшем случае сомнительно.
Другим крупным представителем этого семейства, крупнее Daeodon , является азиатский Paraentelodon , но он известен по очень неполному материалу. [1] [2]
Род Daeodon был выделен американским анатомом и палеонтологом Эдвардом Дринкером Коупом в 1878 году. Он классифицировал его как непарнокопытных и считал, что он тесно связан с Menodus . [3] Эта классификация сохранялась до описания " Elotherium " calkinsi в 1905 году, [4] очень похожего и гораздо более полного животного из тех же пород, которое было быстро определено как вид Dynohyus Петерсоном (1909). [5] Это привело к переклассификации Daeodon в члена семейства Entelodontidae . Точные отношения между Daeodon и другими энтелодонтами не совсем понятны; некоторые авторы (Lucas et al., 1998) рассматривают большее морфологическое сходство Daeodon с Paraentelodon , а не с более ранними североамериканскими энтелодонтами, такими как Archaeotherium , как доказательство того, что Daeodon является потомком позднеолигоценовой иммиграции крупных азиатских энтелодонтов в Северную Америку. [6] Однако существование отдельных образцов Archaeotherium , демонстрирующих признаки, напоминающие признаки, присутствующие как у Paraentelodon , так и у Daeodon, повышает вероятность того, что оба рода на самом деле произошли от общего североамериканского предка. [1] [7] Хотя это и не указано в оригинальном описании Коупа, название Daeodon происходит от греческих слов daios , что означает «враждебный» или «ужасный», и odon , что означает «зубы». [8]
Типовым видом Daeodon является D. shohonensis, который основан на фрагменте нижней челюсти из формации Джона Дэя в Орегоне . Несколько других видов были отнесены к роду в последующие десятилетия, такие как D. calkinsi , D. mento [9] и D. minor . [10] С 1945 года предполагалось, что два других таксона на самом деле являются младшими синонимами Daeodon , [ 11] но формализация этого отнесения не имела места до работы Лукаса и др. (1998). [6] Ammodon leidyanum , названный соперником Коупа, О. К. Маршем , и Dinohyus hollandi, [12] полный скелет из карьера Агат-Спрингс в Небраске , [13] оказались неотличимы друг от друга и, в свою очередь, оба были неотличимы от D. shoshonensis . [6] За исключением D. calkinsi , который был предварительно исключен из Daeodon , другие ранее признанные виды Daeodon также были синонимизированы к D. shoshonensis . [6] В том же году малоизвестный энтелодонт, Boochoerus humerosum , также был синонимизирован к Daeodon Фоссом и Фремдом (1998), и, хотя его статус как отдельного вида был сохранен, они отмечают, что различия все еще могут быть отнесены к индивидуальным или популяционным различиям или половому диморфизму. [14]
Daeodon shoshonensis — крупнейший известный энтелодонт ; [6] известные взрослые особи имели черепа длиной около 90 см (3 фута) и высоту в плечах около 1,77 м (5,8 фута). [5] Он отличается от других энтелодонтов набором уникальных зубных признаков, формой и относительно небольшим размером скуловых фланцев черепа по сравнению с таковыми у Archaeotherium , небольшим размером подбородочного бугорка , а также особенностями запястья и предплюсны и сращением костей голени. [1] [5] [15] Как и у других энтелодонтов, его конечности были длинными и тонкими, кости передней ноги срослись вместе [6] [15] и только с двумя пальцами на каждой ноге. [5] [6] У него также была относительно легкая шея для размера головы, вес которой в основном поддерживался мышцами и сухожилиями, прикрепленными к высоким отросткам грудных позвонков , похожими на те, что есть у современных бизонов и белых носорогов . [15]
Daeodon имел широкий ареал обитания в Северной Америке, многие окаменелости были найдены в Agate Fossil Beds , что представляет среду в переходный период между густыми лесами и обширными прериями, что, вероятно, было основной причиной их вымирания в раннем миоцене. [16] Он приспособился к лугам с более бегущим планом тела, чем более базальные энтелодонты, такие как Archaeotherium, полностью утратив свои прибылые пальцы, проксимально сросшиеся пястные кости и плечевую мускулатуру, похожую на бизона. [15] [17]
Костеносный слой Агат-Спрингс представлял собой пойменную среду с влажными и сухими сезонами. Деодон делил этот ландшафт с небольшими верблюдами, похожими на газели , Stenomylus , крупными травоядными халикотериями Moropus , несколькими видами хищных амфиционид размером с койота или волка , которые жили стаями, наземными бобрами ( Palaeocastor ), которые занимали экологическую нишу современных луговых собачек, и тысячами небольших носорогов, живущих стадами. Носороги периодически подвергались массовому вымиранию в сухой сезон, но окаменелости деодонов редки, что говорит о том, что они не были социальными животными и не особенно любили падаль. [18]
Деодон был всеядным, как и все другие энтелодонты. Узоры эмали предполагают, что он питался орехами, корнями и виноградными лозами, а также мясом и костями. Поверхностное сходство с пекари, бегемотами и медведями подразумевает широкий спектр растений, которые мог есть деодон . Засушливые сезоны Северной Америки в то время могли быть очень суровыми, поэтому они могли дополнять свое потребление воды, поедая виноградные лозы. Степень его плотоядности является предметом споров, но износ зубов предполагает, что они специализировались на дроблении костей и разрывании мяса, а следы укусов на костях халикотериев указывают на то, что они либо охотились, либо питались падалью на крупных травоядных. Фосс (2001) утверждает, что его голова была слишком тяжелой, чтобы эффективно уничтожать крупную добычу, поэтому он, должно быть, полагался исключительно на падаль, но его приспособления для бега, характерные для бизонов, стереоскопическое зрение, характерное для хищников, и свидетельства хищничества у энтелодонтов ставят эту интерпретацию под сомнение. [19] Неопределенность их рациона позволяет предположить, что они, вероятно, были всеядными животными, подобными медведям, которые ели все, что им было нужно, в зависимости от обстоятельств. [20]
Энтелодонты участвовали во внутривидовых укусах лица, известных по отпечаткам зубов на их черепах. Самцы боролись за доминирование, возможно, используя свои нижнечелюстные бугорки в качестве защиты в дополнение к их функции прикрепления мышц. [20] Половой диморфизм защиты скул существует у Archaeotherium, и с меньшим размером выборки Daeodon такой диморфизм не может быть исключен для Daeodon . Если это был диморфизм, функция расширенных скуловых костей, вероятно, была демонстрационной, поддерживая большие предглазничные железы, похожие на те, которые у лесных свиней были для химической коммуникации.
