stringtranslate.com

Депсид

Гирофоровая кислота , депсид

Депсид — это тип полифенольного соединения, состоящего из двух или более моноциклических ароматических единиц, связанных эфирной группой. Депсиды чаще всего встречаются в лишайниках , но также были выделены из высших растений , включая виды семейств Ericaceae , Lamiaceae , Papaveraceae и Myrtaceae . [1] [2] [3] [4]

Некоторые депсиды обладают антибиотической , анти- ВИЧ , антиоксидантной и антипролиферативной активностью in vitro . [4] [5] [6] [7] Будучи ингибиторами синтеза простагландинов и биосинтеза лейкотриена B4 , некоторые депсиды обладают противовоспалительной активностью in vitro . [8] [9] [10] [11]

Депсидаза — это тип фермента, который разрезает депсидные связи. Одним из таких ферментов является танназа . [12]

Примеры

Гирофоровая кислота , обнаруженная в лишайнике Cryptothecia rubrocincta , является депсидом. Мерохлорофеиновая кислота , выделенная из лишайников рода Cladonia , [13] является ингибитором синтеза простагландинов .

Некоторые депсиды описываются как анти-ВИЧ. [14]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Оно М., Масуока С., Кото М., Татейши М., Комацу Х., Кобаяши Х., Игоши К., Ито Й., Окава М., Нохара Т. (октябрь 2002 г.). «Антиоксидантный орто-бензоилоксифениловый эфир уксусной кислоты, вакцинин А., из плодов голубики кроличьего глаза (Vaccinium ashei)». Chem. Pharm. Bull . 50 (10): 1416–7. doi : 10.1248/cpb.50.1416 . PMID  12372879.
  2. ^ Zgórka G, Głowniak K (август 2001 г.). «Изменение свободных фенольных кислот в лекарственных растениях семейства Lamiaceae». J Pharm Biomed Anal . 26 (1): 79–87. doi :10.1016/S0731-7085(01)00354-5. PMID  11451645.
  3. ^ Hillenbrand M, Zapp J, Becker H (апрель 2004 г.). «Депсиды из лепестков мака самосейки ». Planta Med . 70 (4): 380–2. doi :10.1055/s-2004-818956. PMID  15095160.
  4. ^ ab Reynertson KA, Wallace AM, Adachi S, Gil RR, Yang H, Basile MJ, D'Armiento J, Weinstein IB, Kennelly EJ (август 2006 г.). "Биоактивные депсиды и антоцианы из жаботикабы ( Myrciaria cauliflora )". J. Nat. Prod . 69 (8): 1228–30. doi :10.1021/np0600999. PMID  16933884.
  5. ^ Kumar KC, Müller K (июнь 1999). «Метаболиты лишайников. 2. Антипролиферативная и цитотоксическая активность гирофоровой, усниновой и дифрактаиновой кислот на рост кератиноцитов человека». J. Nat. Prod . 62 (6): 821–3. doi :10.1021/np980378z. PMID  10395495.
  6. ^ Neamati N, Hong H, Mazumder A, Wang S, Sunder S, Nicklaus MC, Milne GW, Proksa B, Pommier Y (март 1997 г.). «Депсиды и депсидоны как ингибиторы интегразы ВИЧ-1: открытие новых ингибиторов посредством поиска в трехмерной базе данных». J. Med. Chem . 40 (6): 942–51. doi :10.1021/jm960759e. PMID  9083483.
  7. ^ Nielsen J, Nielsen PH, Frisvad JC (1998). "Грибной депсид, гуизинол, из морского штамма Emericella unguis ". Фитохимия . 50 (2): 263–265. doi :10.1016/s0031-9422(98)00517-2.
  8. ^ Gerrard JM, Peterson DA (февраль 1984). «Структура активного центра простагландинсинтазы из исследований депсидов: альтернативный взгляд». Prostaglandins Leukot Med . 13 (2): 139–42. doi :10.1016/0262-1746(84)90003-9. PMID  6425861.
  9. ^ Санкава У, Сибуя М, Эбизука Ю, Ногучи Х, Киносита Т, Иитака Ю, Эндо А, Китахара Н (июль 1982 г.). «Депсайд как мощный ингибитор биосинтеза простагландинов: новая модель активного центра циклооксигеназы жирных кислот». Простагландины . 24 (1): 21–34. дои : 10.1016/0090-6980(82)90174-5. ПМИД  6812170.
  10. ^ Kumar KC, Müller K (июнь 1999). «Метаболиты лишайников. 1. Ингибирующее действие на биосинтез лейкотриена B4 неокислительно-восстановительным механизмом». J. Nat. Prod . 62 (6): 817–20. doi :10.1021/np9803777. PMID  10395494.
  11. ^ Kumar KCS, Müller K (апрель 2000 г.). «Депсиды как неокислительно-восстановительные ингибиторы биосинтеза лейкотриена B 4 и роста клеток HaCaT, 2. Новые аналоги обтусатической кислоты». Eur J Med Chem . 35 (4): 405–11. doi :10.1016/S0223-5234(00)00132-X. PMID  10858601.
  12. ^ Haslam E, Stangroom JE (апрель 1966 г.). «Эстеразная и депсидазная активность танназы». Biochem. J . 99 (1): 28–31. doi :10.1042/bj0990028. PMC 1264952 . PMID  5965343. 
  13. ^ Шибата, Сёдзи; Чианг, Сюч-Чинг (1965). «Структуры криптохлорофеиновой кислоты и мерохлорофеиновой кислоты». Фитохимия . 4 : 133–139. doi :10.1016/S0031-9422(00)86155-5.
  14. ^ Neamati, Nouri; Hong, Huixiao; Mazumder, Abhijit; Wang, Shaomeng; Sunder, Sanjay; Nicklaus, Marc C.; Milne, George WA; Proksa, Bohumil; Pommier, Yves (1997). «Депсиды и депсидоны как ингибиторы интегразы ВИЧ-1: открытие новых ингибиторов с помощью поиска в трехмерной базе данных†». Journal of Medicinal Chemistry . 40 (6): 942–951. doi :10.1021/jm960759e. ISSN  0022-2623. PMID  9083483.