stringtranslate.com

Диметоксиэтан

Диметоксиэтан , также известный как глим , моноглим , диметилгликоль , диметиловый эфир этиленгликоля , диметилцеллозольв и ДМЭ , представляет собой бесцветный, апротонный и жидкий эфир , который используется в качестве растворителя , особенно в батареях. [2] Диметоксиэтан смешивается с водой .

Производство

Моноглим производится в промышленных масштабах путем реакции диметилового эфира с оксидом этилена : [3] [4]

CH 3 OCH 3 + CH 2 CH 2 O → CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3

Применение в качестве растворителя и лиганда

Структура координационного комплекса NbCl 3 (диметоксиэтан)(3-гексин). [5]

Вместе с растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью (например, пропиленкарбонатом ) диметоксиэтан используется как маловязкий компонент растворителя для электролитов литиевых батарей . В лабораторных условиях ДМЭ используется как координирующий растворитель.

Диметоксиэтан часто используется как более высококипящая альтернатива диэтиловому эфиру и тетрагидрофурану . Диметоксиэтан действует как бидентатный лиганд для некоторых катионов металлов. Поэтому он часто используется в металлоорганической химии . Реакции Гриньяра и гидридное восстановление являются типичными применениями. Он также подходит для реакций, катализируемых палладием, включая реакции Сузуки и реакции Стилле . Диметоксиэтан также является хорошим растворителем для олиго- и полисахаридов .

Нафталид натрия, растворенный в диметоксиэтане, используется в качестве травильного раствора ПТФЭ , который удаляет атомы фтора с поверхности, которые заменяются кислородом, водородом и водой. Это также физически травит поверхность, подготавливая ее к лучшей адгезии. [6]

Ссылки

  1. ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 704. doi :10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Д. Берндт, Д. Спарбир, «Батареи» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a03_343
  3. ^ Зигфрид Ребсдат; Дитер Майер (2000). «Этиленгликоль». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_101. ISBN 3-527-30673-0.
  4. ^ Диметоксиэтан
  5. ^ Артеага-Мюллер, Росио; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сейджи; Машима, Казуши (2009). «Новая каталитическая система без лиганда тантала для высокоселективной тримеризации этилена, дающей 1-гексен: новые доказательства механизма металлоцикла». Журнал Американского химического общества . 131 (15): 5370–5371. doi :10.1021/ja8100837. PMID  20560633.
  6. ^ "Tetra-Etch FAQ". Weiser Industries USA Inc. Получено 29 марта 2023 г.

Внешние ссылки