Экстрактивная дистилляция определяется как дистилляция в присутствии смешивающегося , высококипящего, относительно нелетучего компонента, растворителя , который не образует азеотропа с другими компонентами смеси. Метод применяется для смесей, имеющих низкое значение относительной летучести , близкое к единице. Такие смеси невозможно разделить простой перегонкой, поскольку летучесть двух компонентов в смеси почти одинакова, что приводит к их испарению почти при одинаковой температуре и одинаковой скорости, что делает обычную перегонку непрактичной. [1]
В методе экстрактивной дистилляции используется разделительный растворитель, который, как правило, нелетуч, имеет высокую температуру кипения и смешивается со смесью, но не образует азеотропной смеси. Растворитель по-разному взаимодействует с компонентами смеси, вызывая изменение их относительной летучести. Это позволяет разделить новую трехкомпонентную смесь путем обычной перегонки. Исходный компонент с наибольшей волатильностью выделяется как лучший продукт. Кубовый продукт состоит из смеси растворителя и другого компонента, которую снова можно легко разделить, поскольку растворитель не образует с ней азеотропа. Нижний продукт можно отделить любым из доступных способов.
Для этого типа перегонки важно выбрать подходящий растворитель для разделения. Для успешного результата растворитель должен изменить относительную летучесть в достаточной степени. Следует учитывать количество, стоимость и доступность растворителя. Растворитель должен легко отделяться от донного продукта, не должен вступать в химическую реакцию с компонентами или смесью или вызывать коррозию оборудования. Классическим примером, который следует здесь привести, является разделение азеотропной смеси бензола и циклогексана , где подходящим растворителем является анилин . [2]