stringtranslate.com

Додекамерный белок

Додекамерный белок имеет четвертичную структуру , состоящую из 12 белковых субъединиц в комплексе . Додекамерные комплексы могут иметь ряд « топологий » субъединиц , но обычно в белковых структурах наблюдаются лишь немногие из теоретически возможных расположений субъединиц .

Додекамер (белок) — это белковый комплекс, состоящий из 12 белковых субъединиц .

Обычное расположение субъединиц включает тетраэдрическое распределение тримеров субъединиц (или 3-4- точечную симметрию ). Другое наблюдаемое расположение субъединиц размещает два кольца из шести субъединиц бок о бок вдоль оси шестеричного порядка (или 2-6-точечную симметрию).

Додекамерные белки включают

Пропионил-КоА-карбоксилаза

Когда несколько копий полипептида, кодируемого геном , образуют агрегат, эта белковая структура называется мультимером. Когда мультимер образуется из полипептидов, продуцируемых двумя различными мутантными аллелями определенного гена, смешанный мультимер может проявлять большую функциональную активность, чем несмешанные мультимеры, образованные каждым из мутантов в отдельности. В таком случае явление называется внутригенной комплементарностью или межаллельной комплементарностью. [1]

Пропионил-КоА-карбоксилаза (PCC) представляет собой додекамерный гетерополимер, состоящий из субъединиц α и β в структуре α6β6. Мутации в PCC, как в субъединице α (PCCα), так и в субъединице β (PCCβ), могут вызывать пропионовую ацидемию у людей. Когда различные мутантные линии клеток фибробластов кожи , дефектные по PCCβ, были слиты в парных комбинациях, гетеромультимерный белок β , образованный в результате, часто проявлял более высокий уровень активности, чем можно было бы ожидать на основе активности родительских ферментов. [2] Это открытие внутригенной комплементации показало, что мультимерная додекамерная структура PCC допускает кооперативные взаимодействия между составляющими мономерами PCCβ, которые могут генерировать более функциональную форму голофермента.

Ссылки

  1. ^ Крик ФХ, Орджел ЛЭ. Теория межаллельной комплементарности. J Mol Biol. 1964 Январь;8:161-5. doi: 10.1016/s0022-2836(64)80156-x. PMID  14149958
  2. ^ Родригес-Помбо П., Перес-Серда С., Перес Б., Девиат Л.Р., Санчес-Пулидо Л., Угарте М. К модели для объяснения внутригенной комплементации гетеромультимерной протеинпропионил-КоА-карбоксилазы. Биохим Биофиз Акта. 2005;1740(3):489-498. doi:10.1016/j.bbadis.2004.10.009