stringtranslate.com

Желудочковая зона

VZ и SVZ обозначены иммуногистохимическим маркированием экспрессии генов Sox2 и Tbr2 в переднем мозге эмбриона мыши на 13,5 день эмбрионального развития. Дорсальный конечный мозг становится корой головного мозга и содержит клетки, маркированные Tbr2. CP, кортикальная пластинка ; LV, боковой желудочек ; MGE, медиальное ганглиозное возвышение

У позвоночных желудочковая зона (VZ) представляет собой транзиторный эмбриональный слой ткани, содержащий нейральные стволовые клетки , в основном радиальные глиальные клетки , центральной нервной системы (ЦНС). [1] [2] VZ так названа, потому что она выстилает желудочковую систему , которая содержит спинномозговую жидкость (CSF). Эмбриональная желудочковая система содержит факторы роста и другие питательные вещества, необходимые для правильного функционирования нейральных стволовых клеток. [3] Нейрогенез , или генерация нейронов , происходит в VZ во время эмбрионального и фетального развития как функция пути Notch , [4] [5] и новорожденные нейроны должны мигрировать на значительные расстояния до своего конечного пункта назначения в развивающемся головном или спинном мозге, где они установят нейронные цепи . [6] [7] Вторичная пролиферативная зона, субвентрикулярная зона (SVZ), расположена рядом с VZ. В эмбриональной коре головного мозга SVZ содержит промежуточные нейрональные предшественники, которые продолжают делиться на постмитотические нейроны. [8] [9] В процессе нейрогенеза пул родительских нейральных стволовых клеток истощается, и VZ исчезает. [10] Баланс между скоростями пролиферации стволовых клеток и нейрогенеза изменяется в процессе развития, [11] и виды от мыши до человека демонстрируют большие различия в количестве клеточных циклов, длине клеточного цикла и других параметрах, что, как полагают, приводит к большому разнообразию размеров и структуры мозга.

Эпигенетические модификации ДНК , по-видимому, играют центральную роль в регуляции экспрессии генов во время дифференциации нейральных стволовых клеток . Одним из типов эпигенетических модификаций, происходящих в ВЗ, является образование ДНК 5-метилцитозина из цитозина ДНК -метилтрансферазами . [12] Другим важным типом эпигенетических модификаций является деметилирование 5mC, катализируемое в несколько этапов ферментами TET и ферментами пути репарации основания эксцизионной резекции . [12]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ракич, П. (октябрь 2009 г.). «Эволюция неокортекса: перспектива биологии развития». Nature Reviews. Neuroscience . 10 (10): 724–35. doi :10.1038/nrn2719. PMC 2913577.  PMID 19763105  .
  2. ^ Noctor, SC; Flint, AC; Weissman, TA; Damperman, RS; Kriegstein, AR (8 февраля 2001 г.). «Нейроны, полученные из радиальных глиальных клеток, создают радиальные единицы в неокортексе». Nature . 409 (6821): 714–20. doi :10.1038/35055553. PMID  11217860.
  3. ^ Lehtinen, MK; Zappaterra, MW; Chen, X; Yang, YJ; Hill, AD; Lun, M; Maynard, T; Gonzalez, D; Kim, S; Ye, P; D'Ercole, AJ; Wong, ET; LaMantia, AS; Walsh, CA (10 марта 2011 г.). «Спинномозговая жидкость обеспечивает пролиферативную нишу для нейронных клеток-предшественников». Neuron . 69 (5): 893–905. doi :10.1016/j.neuron.2011.01.023. PMC 3085909 . PMID  21382550. 
  4. ^ Кагеяма, Р.; Оцука, Т.; Симоджо, Х.; Имаёши, И. (ноябрь 2008 г.). «Динамическая передача сигналов Notch в нейронных клетках-предшественниках и пересмотренный взгляд на латеральное торможение». Nature Neuroscience . 11 (11): 1247–51. doi :10.1038/nn.2208. PMID  18956012.
  5. ^ Раш, Б. Г.; Лим, HD; Бреуниг, Дж. Дж.; Ваккарино, Ф. М. (26 октября 2011 г.). «Сигнализация FGF расширяет эмбриональную площадь корковой поверхности, регулируя Notch-зависимый нейрогенез». Журнал нейронауки . 31 (43): 15604–17. doi :10.1523/jneurosci.4439-11.2011. PMC 3235689. PMID  22031906 . 
  6. ^ Ракич, П. (март 1971 г.). «Взаимоотношения нейронов и глии во время миграции гранулярных клеток в развивающейся коре мозжечка. Исследование Гольджи и электронной микроскопии на Macacus Rhesus». Журнал сравнительной неврологии . 141 (3): 283–312. doi :10.1002/cne.901410303. PMID  4101340.
  7. ^ Ракич, П. (май 1972 г.). «Способ миграции клеток в поверхностные слои неокортекса плода обезьяны». Журнал сравнительной неврологии . 145 (1): 61–83. doi :10.1002/cne.901450105. PMID  4624784.
  8. ^ Noctor, SC; Martínez-Cerdeño, V; Ivic, L; Kriegstein, AR (февраль 2004 г.). «Корковые нейроны возникают в симметричных и асимметричных зонах деления и мигрируют через определенные фазы». Nature Neuroscience . 7 (2): 136–44. doi :10.1038/nn1172. PMID  14703572.
  9. ^ Хевнер, РФ; Хайдар, ТФ (февраль 2012 г.). «(Не обязательно) извилистая роль базальной радиальной глии в кортикальном нейрогенезе». Cerebral Cortex . 22 (2): 465–8. doi :10.1093/cercor/bhr336. PMC 3256413 . PMID  22116731. 
  10. ^ Dehay, C; Kennedy, H (июнь 2007). «Контроль клеточного цикла и развитие коры». Nature Reviews. Neuroscience . 8 (6): 438–50. doi :10.1038/nrn2097. PMID  17514197.
  11. ^ Takahashi, T; Nowakowski, RS; Caviness VS, Jr (1 октября 1996 г.). «Уходящая или Q-фракция мышиного церебрального пролиферативного эпителия: общая модель неокортикального нейроногенеза». The Journal of Neuroscience . 16 (19): 6183–96. doi :10.1523/JNEUROSCI.16-19-06183.1996. PMC 6579174. PMID  8815900 . 
  12. ^ ab Wang Z, Tang B, He Y, Jin P. Динамика метилирования ДНК в нейрогенезе. Epigenomics. 2016 Mar;8(3):401-14. doi :10.2217/epi.15.119. Epub 2016 Mar 7. Обзор. PMID  26950681