stringtranslate.com

Заболевание, связанное с IgG4

Заболевание, связанное с IgG4 ( IgG4-СЗ ), ранее известное как системное заболевание, связанное с IgG4 , представляет собой хроническое воспалительное состояние, характеризующееся инфильтрацией тканей лимфоцитами и секретирующими IgG4 плазматическими клетками , различной степенью фиброза (рубцевания) и обычно быстрой реакцией на пероральные стероиды . Примерно у 51–70% людей с этим заболеванием сывороточные концентрации IgG4 повышаются во время острой фазы. [1] [2] [3]

Это рецидивирующе-ремиттирующее заболевание, связанное с тенденцией к формированию масс, деструктивным поражениям тканей в нескольких местах, с характерным гистопатологическим проявлением в любом месте, которое вовлечено. Воспаление и отложение соединительной ткани в пораженных анатомических местах могут привести к дисфункции органов, недостаточности органов или даже смерти, если их не лечить. [4]

Раннее выявление важно для предотвращения повреждения органов и потенциально серьезных осложнений. [5] Лечение рекомендуется во всех симптоматических случаях IgG4-RD, а также в бессимптомных случаях IgG4-RD, затрагивающих определенные анатомические области. [4] [6]

Признаки и симптомы

Заболевание, связанное с IgG4, описывается как вялотекущий процесс. Хотя, возможно, это основано на мнении, а не на объективных оценках, симптомы, если таковые имеются, обычно описываются в медицинской литературе как легкие. [7] Это может происходить несмотря на значительное основное разрушение органов. Люди часто описываются как в целом здоровые на момент постановки диагноза, хотя некоторые могут сообщать об истории потери веса. Боль, как правило, не является признаком воспаления. Однако она может возникать как вторичный эффект, например, из-за обструкции или сдавления.

Лабораторные уровни IgG4 более 135 мг/дл

Более того, диагноз ставится из-за наличия безболезненных опухолей или массовых поражений, или из-за осложнений масс, например, желтухи из-за поражения поджелудочной железы, желчных протоков или печени. Симптомы обычно приписываются другим состояниям, и другие диагнозы могли быть поставлены за годы до постановки диагноза, например, мочевые симптомы у мужчин, приписываемые распространенным заболеваниям простаты. Поражения также могут быть обнаружены случайно на радиологических снимках, но их можно легко ошибочно диагностировать как злокачественные новообразования. [ необходима цитата ]

Однако зарегистрированные случаи включают некоторые существенные симптомы или признаки:

Проявления отдельных органов

IgG4-RD может поражать один или несколько участков тела. При полиорганном поражении пораженные участки могут поражаться одновременно (синхронно) или в разные несвязанные периоды (метахронно).

Несколько различных заболеваний, которые были известны в течение многих лет, теперь считаются проявлениями IgG4-RD. К ним относятся: аутоиммунный панкреатит 1 типа , интерстициальный нефрит , тиреоидит Риделя , болезнь Микулича , опухоль Кюттнера , воспалительные псевдоопухоли (в различных местах тела), медиастинальный фиброз и некоторые случаи ретроперитонеального фиброза . [32] [33]

Это не полный список, поскольку IgG4-RD может поражать любой участок организма.

Другие пораженные участки, подтвержденные гистологией как проявления IgG4-RD, включают: сердце ; [14] твердое небо , [51] пищевод , [26] [27] желудок , [52] тонкий кишечник , [53] прямая кишка , [54] надпочечник , [55] яичник , [56] матка , [24] мочеточник , [57] мочевой пузырь , [58] урахус , [59] и синовиальная оболочка . [60] Примерно в 1/3 случаев наблюдается увеличение количества эозинофилов в крови, либо эозинофилия , либо гиперэозинофилия . [ необходима ссылка ]

В подтвержденных случаях IgG4-СЗ были зарегистрированы рентгенологические данные, указывающие на поражение верхней полой вены [14] и семенного пузырька [61] .

Гистология

Независимо от того, какая область тела затронута, отличительными гистопатологическими признаками IgG4-RD являются: [3] [32] [33]

  1. Плотный лимфоплазмоцитарный ( лимфоциты и плазматические клетки ) инфильтрат, богатый IgG4-положительными плазматическими клетками .
    • Иммуноокрашивание IgG4 необходимо специально запрашивать и проводить для выявления IgG4-положительных плазматических клеток.
  2. Фиброз , расположенный, по крайней мере, очагово [3] в «сторообразном» виде .
    • «Storiform» обычно означает «имеющий рисунок, напоминающий колесо телеги», но его буквальное значение — внешний вид «плетеной циновки [лат. storea] (из тростника или соломы)».
  3. Облитерирующий флебит .
    • Венозные каналы облитерированы плотным лимфоплазмоцитарным инфильтратом как в стенках вен, так и в просвете . [3]

Другие гистопатологические особенности, связанные с IgG4-RD:

Исследование подчелюстной железы

В статье 1977 года гистологическое исследование 349 случаев опухоли Кюттнера (теперь известной как «связанный с IgG4 сиалоаденит») выявило четыре отдельные стадии фибровоспалительного процесса: [62]

Это может быть следствием воспалительного процесса и развития фиброза, который наблюдается в других органах, вовлеченных в IgG4-СЗ.

Диагноз

Для диагностики требуется биопсия ткани пораженного органа с характерными гистологическими данными, подробный анамнез и физикальное обследование у врача, имеющего опыт в диагностике новых и развивающихся заболеваний соединительной ткани, таких как IgG4-СЗ.

Уровень сывороточного иммуноглобулина G4 (IGG4) часто повышен, но это не всегда так. Однако лабораторные уровни IgG4 в крови выше 135 считаются развивающимся диагностическим критерием для подозрения на заболевание [63]

Уход

Целью лечения является индукция и поддержание ремиссии с целью предотвращения прогрессирования фиброза и деструкции пораженного органа(ов).

Международная группа экспертов разработала рекомендации по лечению IgG4-RD. [4] [6] Они пришли к выводу, что во всех случаях симптоматического, активного IgG4-RD требуется лечение. Некоторые случаи с бессимптомным IgG4-RD также требуют лечения, поскольку некоторые органы, как правило, не вызывают симптомов до поздних стадий заболевания. Неотложное лечение рекомендуется при определенных проявлениях со стороны органов, таких как аортит , ретроперитонеальный фиброз , проксимальные билиарные стриктуры , тубулоинтерстициальный нефрит , пахименингит, увеличение поджелудочной железы и перикардит .

Индукция ремиссии

У нелеченых пациентов с активным заболеванием рекомендуемым препаратом первой линии для индукции ремиссии являются глюкокортикоиды , если нет противопоказаний . Глюкокортикоиды обычно приводят к быстрому и часто резкому улучшению клинических признаков и часто к разрешению рентгенологических признаков. Однако, когда запущенные фиброзные поражения привели к необратимому повреждению, ответ на глюкокортикоиды и другие современные варианты лечения может быть слабым или даже отсутствовать.

Хотя это еще не подтверждено в клинических испытаниях, распространенный режим индукции — преднизолон 30–40 мг в день в течение 2–4 недель, затем постепенное снижение в течение 3–6 месяцев. Однако рецидивы во время или после снижения дозы глюкокортикоидов случаются часто. Стероидсберегающие иммунодепрессанты могут рассматриваться, в зависимости от местной доступности этих препаратов, для использования в сочетании с глюкокортикоидами с начала лечения, чтобы уменьшить побочные эффекты длительного использования глюкокортикоидов . Стероидсберегающие агенты, которые использовались, включают ритуксимаб , азатиоприн , метотрексат и циклофосфамид , хотя необходимы испытания для подтверждения эффективности каждого препарата при IgG4-RD.

Обслуживание

После успешной индукции ремиссии в некоторых случаях может быть назначена поддерживающая терапия, например, при высоком риске рецидива или у пациентов с угрожающими органам проявлениями. Обычная поддерживающая терапия — преднизолон 2,5–5 мг в день или использование вместо него стероидсберегающего средства.

Рецидив

Рецидивы случаются часто, и предыдущая история рецидива, по-видимому, является сильным предиктором будущего рецидива. Когда рецидив происходит во время отсутствия терапии и наблюдается длительная ремиссия заболевания после первоначальной индукции глюкокортикоидов, то рецидив обычно можно успешно контролировать с помощью стратегии повторной индукции с использованием глюкокортикоидов. Введение стероидсберегающего агента также может потребоваться для рецидивов; однако ни один из них не был протестирован в проспективных контролируемых исследованиях, и доказательства их эффективности, выходящие за рамки предлагаемой сопутствующей терапии глюкокортикоидами, скудны. [5]

В одном ретроспективном когортном исследовании было обнаружено, что исходные концентрации сывороточного IgG4, IgE и эозинофилов крови являются независимыми предикторами риска рецидива после лечения ритуксимабом с глюкокортикоидами или без них; чем выше исходные значения, тем выше риск рецидива и тем короче время до рецидива. [64]

Другие вмешательства

Когда органное поражение вызывает локальные механические проблемы, могут потребоваться дальнейшие органоспецифические вмешательства. Например, когда опухолевое поражение вызывает обструкцию желчного протока , может потребоваться установка билиарного стента , чтобы желчь могла свободно дренироваться.

Аналогичным образом, при различных имеющихся проблемах могут рассматриваться мочеточниковые или сосудистые стенты, хирургическая резекция или лучевая терапия.

Испытания

Также ведутся исследования по оценке эффективности и безопасности плазмобласт-направленной терапии с использованием моноклонального антитела (XmAb5871, obexelimab), которое подавляет функцию В-клеток, не истощая эти иммунные клетки. [65]

Эпидемиология

Поскольку признание IgG4-RD произошло относительно недавно, исследований по его эпидемиологии немного. Поэтому трудно сделать точную оценку распространенности. Кроме того, возраст начала заболевания практически невозможно оценить; возраст постановки диагноза часто неправильно используется как возраст начала заболевания.

Исследование 2011 года оценило заболеваемость IgG4-СЗ в Японии на уровне 2,8–10,8 на миллион населения, при этом медианный возраст начала заболевания составил 58 лет. [66] Другое исследование, основанное на данных административных заявлений о здравоохранении США, оценило распространенность IgG4-СЗ на уровне 5,3 на 100 000 (около 1 на 20 000). [67]

Номенклатура

До 2011 года IgG4-RD упоминался в медицинской литературе под разными названиями. [2] [66] Кроме того, в литературе имеется ряд исторических отчетов об ассоциациях с заболеваниями, которые, оглядываясь назад, вероятно, были различными проявлениями заболевания IgG4. Например, Банерджи и др. [1989] сообщили о двух пациентах с аутоиммунным гепатитом и фебрильным панникулитом. В каждом случае панникулит реагировал на увеличение доз преднизолона. [68]

На Международном симпозиуме по заболеваниям, связанным с IgG4, было одобрено консенсусное название заболевания, связанного с IgG4, для этого состояния. [2] Это название уже было согласовано как консенсусное название среди японских исследователей, [2] [3] в частности, они решили не использовать термин «системный», поскольку это могло привести к тому, что злокачественные опухоли в других органах будут неправильно диагностированы как просто еще одно проявление состояния, связанного с IgG4. [66]

Однако некоторые эксперты на международном симпозиуме высказали сомнения относительно названия заболевания в честь IgG4 , поскольку его роль в патогенезе сомнительна, а использование сывороточных концентраций IgG4 в качестве биомаркера ненадежно. [2]

Иногда также использовался расширенный термин «заболевание, связанное с иммуноглобулином G4». [69] Однако этот термин никогда не упоминался в рекомендациях по номенклатуре 2012 года [2] , и его использование представляется ошибочным.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Wallace, Zachary S.; Deshpande, Vikram; Mattoo, Hamid; Mahajan, Vinay S.; Kulikova, Maria; Pillai, Shiv; Stone, John H. (26 августа 2015 г.). «IgG4-связанное заболевание: клинические и лабораторные признаки у ста двадцати пяти пациентов». Arthritis & Rheumatology . 67 (9): 2466–2475. doi :10.1002/art.39205. PMC  4621270 . PMID  25988916.
  2. ^ abcdefg Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Викрам Дешпанде; Джон К.С. Чан; Дж. Годфри Хиткот; Роб Ольберс; Ацуши Азуми; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Молли Н. Каррутерс; Ва Чеук; Линн Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Джудит А. Ферри; Дэвид Форчоне; Гюнтер Клёппе; Дэниел Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано; Ясуфуми Масаки; Кенджи Нотохара; Кадзуичи Оказаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душьянт Сахани; Ясухару Сато; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Хисанори Умехара; Джордж Вебстер; Мотохиса Ямамото; Ынхи Йи; Тадаши Ёсино; Джузеппе Дзамбони; Йо Зен; Суреш Чари (октябрь 2012 г.). «Рекомендации по номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4, и их проявлений в отдельных органах и системах». Артрит и ревматизм . 64 (10 ): 3061–3067. doi :10.1002/art.34593. PMC 5963880 . PMID  22736240. 
  3. ^ abcdefg Викрам Дешпанде; Йох Дзен; Джон К.С. Чан; Ынхи Э Йи; Ясухару Сато; Тадаси Ёсино; Гюнтер Клёппе; Дж. Годфри Хиткот; Арезу Хосрошахи; Джудит А. Ферри; Роб К. Ольберс; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Адриан С. Бэйтман; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; Ва Чеук; Линн Д. Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Дэвид Дж. Форчоне; Дэниел Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано; Грегори Лауэрс; Ясуфуми Масаки; Ясуни Наканума; Кенджи Нотохара; Кадзуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душьянт В. Сахани; Томас С. Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Джордж Дж. Вебстер; Мотохиса Ямамото; Джузеппе Дзамбони; Хисанори Умехара; Джон Х. Стоун (18 мая 2012 г.). «Консенсусное заявление о патологии заболеваний, связанных с IgG4». Современная патология . 25 (9): 1181–1192. doi : 10.1038/modpathol.2012.72 . PMID  22596100. S2CID  7677776.
  4. ^ abc Арезу Хосрошахи; Закари С. Уоллес; Джейн Литтлджон Кроу; Такаши Акамидзу; Ацуши Азуми; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; Эмануэль Делла-Торре; Лука Фрулони; Хироши Гото; Филип А. Харт; Теруми Камисава; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано; Мён Хван Ким; Юзо Кодама; Кенсуке Кубота; Маркус М. Лерх; Маттиас Лёр; Ясуфуми Масаки; Сёко Мацуи; Цунейо Мимори; Сейджи Накамура; Такахиро Наказава; Хиротака Охара; Кадзуичи Окадзаки; Джей Х. Рю; Такако Саэки; Николас Шляйниц; Акира Симацу; Тоору Симосегава; Хироки Такахаши; Масаюки Такахира; Ацуши Танака; Марк Топазян; Хисанори Умэхара; Джордж Дж. Вебстер; Томас Э. Витциг; Мотохиса Ямамото; Вэнь Чжан; Цутому Чиба; Джон Х. Стоун (июль 2015 г.). «Международное согласованное руководящее заявление по управлению и лечению заболеваний, связанных с IgG4». Артрит и ревматология . 67 (7): 1688–1699. doi :10.1002/art.39132. PMID  25809420. S2CID  39750214.
  5. ^ аб Теруми Камисава; Йох Дзен; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (11 апреля 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». Ланцет . 385 (9976): 1460–1471. дои : 10.1016/S0140-6736(14)60720-0. PMID  25481618. S2CID  28886899.
  6. ^ ab Walsh, Nancy (1 апреля 2015 г.). «Эксперты взвешивают болезнь IgG4 — диагностика требует биопсии, а лечение начинается со стероидов». MedPage Today . Получено 6 марта 2016 г.
  7. ^ Эриксон, А.; Аль-Халили, О. (май–июнь 2018 г.). «Заболевание, связанное с IgG-4: введение». Missouri Medicine . 115 (3): 253–256. PMC 6140155. PMID  30228732 . 
  8. ^ abcd Somalinga Nagendran Karthik; K. Bhanu; Sakthi Velayutham; M. Jawahar (июль–сентябрь 2011 г.). «Гипертрофический пахименингит». Annals of Indian Academy of Neurology . 14 (3): 203–204. doi : 10.4103/0972-2327.85896 . PMC 3200046. PMID  22028536 . 
  9. ^ Young-Sub Lee; Hye Won Lee; Ki-Su Park; Seong-Hyun Park; Jeong-Hyun Hwang (октябрь 2014 г.). «Гипертрофический пахименингит, связанный с иммуноглобулином G4, с поражением черепа». Brain Tumor Research and Treatment . 2 (2): 87–91. doi :10.14791/btrt.2014.2.2.87. PMC 4231624. PMID 25408931.  Архивировано из оригинала 2016-03-05 . Получено 2015-08-25 . 
  10. ^ Jesica Romina Gallo; Alberto Christian Ortiz; Sergio Oscar Paira (сентябрь 2014 г.). «IgG4-связанное заболевание и нейросенсорная потеря слуха». Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 7 (3): 236–237. doi : 10.3342/ceo.2014.7.3.236. PMC 4135164. PMID  25177444. 
  11. ^ Акира Симацу; Ютака Оки; Ичиро Фудзисава; Тошиаки Сано (декабрь 2009 г.). «Поражения гипофиза и стебля (инфундибуло-гипофизит), связанные с системным заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4: новая клиническая форма». Эндокринный журнал . 56 (9): 1033–1041. doi : 10.1507/endocrj.K09E-277 . ПМИД  19926920.
  12. ^ Такахира, Масаюки; Азуми, Ацуши (21 ноября 2013 г.). «Глава 12: Офтальмология». В Хисанори Умехара; Кадзуичи Оказаки; Джон Х. Стоун; Сигэюки Кава; Мицухиро Кавано (ред.). Заболевания, связанные с IgG4 . Springer Science & Business Media. стр. 77–84. дои : 10.1007/978-4-431-54228-5. ISBN 978-4-431-54227-8.
  13. ^ Jiwon Seo; In Ji Song; Sak Lee; Hyeon Joo Jeong; Hye Min Kim; Beom Seok Koh; Sung Ha Park (март 2015 г.). «Случай констриктивного перикардита из-за заболевания, связанного с иммуноглобулином G4». Korean Circulation Journal . 45 (2): 161–164. doi :10.4070/kcj.2015.45.2.161. PMC 4372983. PMID  25810739 . 
  14. ^ abc Changho Song; Myoung Ju Koh; Yong-Nam Yoon; Boyoung Joung; Se Hoon Kim (1 сентября 2013 г.). «Склерозирующее заболевание, связанное с IgG4 и поражающее верхнюю полую вену и межпредсердную перегородку сердца». Yonsei Medical Journal . 54 (5): 1285–1288. doi :10.3349/ymj.2013.54.5.1285. PMC 3743176. PMID  23918583 . 
  15. ^ Ци Цянь; Киануш Б. Кашани; Дилан В. Миллер (10 сентября 2009 г.). «Разрыв аневризмы брюшной аорты, связанный с периаортитом IgG4». Медицинский журнал Новой Англии . 361 (11): 1121–1123. дои : 10.1056/NEJMc0905265 . ПМИД  19741239.
  16. ^ Сатоми Касашима; Йо Дзен (26 января 2011 г.). «IgG4-связанная воспалительная аневризма брюшной аорты, спектр IgG4-связанного хронического периортита». Annals of Vascular Diseases . 3 (3): 182–189. doi :10.3400/avd.sasvp01002. PMC 3595781. PMID  23555408 . 
  17. ^ Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Алан Хильгенберг; Эми Спунер; Эрик М. Иссельбахер; Джеймс Р. Стоун (октябрь 2009 г.). «Системное заболевание, связанное с IgG4, и лимфоплазмоцитарный аортит». Артрит и ревматизм . 60 (10): 3139–3145. doi : 10.1002/art.24798 . PMID  19790067.
  18. ^ Андреа Барп; Марни Федриго; Филиппо Мария Фарина; Сандро Лепиди; Франческо Каузен; Кьяра Кастеллани; Джакомо Сестер; Тиена; Мариалуиза Валенте; Клаудио Бараккини; Анналиса Анджелини (январь – февраль 2016 г.). «Аневризма сонных артерий с острым расслоением: необычный случай заболеваний, связанных с IgG4». Сердечно-сосудистая патология . 25 (1): 59–62. doi :10.1016/j.carpath.2015.08.006. ПМИД  26453089.
  19. ^ Иноуэ, Дай; Ёсида, Котаро; Йонеда, Норихиде; Одзаки, Куми; Мацубара, Такаши; Нагай, Кейичи; Окумура, Кеничиро; Тосима, Фумихито; Тояма, июнь (апрель 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: набор данных о 235 последовательных пациентах». Лекарство . 94 (15): е680. дои : 10.1097/MD.0000000000000680. ПМК 4602507 . ПМИД  25881845. 
  20. ^ Гильермо Дельгадо-Гарсия; Серхио Санчес-Саласар; Эрик Рендон-Рамирес; Марио Кастро-Медина; Барбара Саенс-Ибарра; Альваро Барбоса-Кинтана; Мария Азалия Лоредо-Аланис; Давид Эрнандес-Барахас; Дионисио Галарса-Дельгадо (ноябрь 2016 г.). «Ишемия миокарда как проявление заболевания, связанного с IgG4: обзор конкретных случаев». Клиническая ревматология . 35 (11): 2857–2864. doi : 10.1007/s10067-016-3292-z. PMID  27142374. S2CID  19891657.
  21. ^ Пауло Сампайо Гутьеррес; Тьяго Шульц; Шейла Апаресида Коэльо Сикейра; Лучано де Фигейредо Борхес (ноябрь – декабрь 2013 г.). «Внезапная коронарная смерть из-за заболевания, связанного с IgG4». Сердечно-сосудистая патология . 22 (6): 505–507. doi :10.1016/j.carpath.2013.05.003. ПМИД  23830124.
  22. ^ Бриттани Дж. Холмс; Николай Г. Делев; Гэри Р. Пастернак; Марк К. Халушка (12 июня 2012 г.). «Новая причина внезапной сердечной смерти: заболевание, связанное с IgG4». Circulation . 125 (23): 2956–2957. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.061002 . PMID  22689933.
  23. ^ Эдвард М. Кобраи; Тэ Х. Сонг; Дуглас Дж. Матисен; Викрам Дешпанде; Юджин Дж. Марк (октябрь 2013 г.). «Заболевание, связанное с иммуноглобулином G4, проявляющееся в виде обструктивной трахеальной массы: рассмотрение показаний к хирургическому лечению». Анналы торакальной хирургии . 96 (4): e91–e93. doi : 10.1016/j.athoracsur.2013.04.120 . PMID  24088500.
  24. ^ аб Хироцугу Окубо; Микинори Миядзаки; Тэцуя Огури; Ацуши Аракава; Ёитиро Кобаши; Акио Ниими (июнь 2015 г.). «Редкий случай заболевания матки, связанного с IgG4». Ревматология . 54 (6): 1124–1125. doi : 10.1093/ревматология/kev024 . ПМИД  25810424.
  25. ^ Jong Hyun Choi; Jae Kyeom Sim; Jee Youn Oh; Eun Joo Lee; Gyu Young Hur; Seung Heon Lee; Sung Yong Lee; Je Hyeong Kim; Sang Yeub Lee; Chol Shin; Jae Jeong Shim; Kwang Ho In; Kyung Ho Kang; Kyung Hoon Min (апрель 2014 г.). «Случай заболевания, связанного с IgG4, проявляющегося в виде массивного плеврального выпота и тромбофлебита». Туберкулез и респираторные заболевания . 76 (4): 179–183. doi :10.4046/trd.2014.76.4.179. PMC 4021266. PMID  24851132. 
  26. ^ ab Hyuk Lee; Mee Joo; Tae Jun Song; Sun Hee Chang; Hanseong Kim; Yeon Soo Kim; Ji Yoon Ryoo (апрель 2011 г.). «Склерозирующий эзофагит, связанный с IgG4: отчет о случае». Гастроинтестинальная эндоскопия . 73 (4): 834–837. doi :10.1016/j.gie.2010.08.043. PMID  21067736.
  27. ^ ab Myriam Dumas-Campagna; Simon Bouchard; Genevieve Soucy; Mickael Bouina (август 2014 г.). «IgG4-связанное заболевание пищевода, проявляющееся как поверхностный рассекающий эзофагит с хроническими стриктурами». Journal of Clinical Medicine Research . 6 (4): 295–298. doi :10.14740/jocmr1845w. PMC 4039102. PMID  24883156. 
  28. ^ Бруно Кулье; Люк Монфор; Габриэла Бениуга; Фредерик Пьерар; Изабель Гилен (январь–февраль 2014 г.). «Непроходимость тонкого кишечника, вызванная заболеванием, связанным с перитонеальным иммуноглобулином G4, имитирующим карциноматоз: отчет о случае». Корейский журнал радиологии . 15 (1): 66–71. doi :10.3348/kjr.2014.15.1.66. PMC 3909864. PMID  24497794 . 
  29. ^ ab Яссаман Райссиан; Самих Х. Наср; Кристофер П. Ларсен; Роберт Б. Колвин; Томас К. Смирк; Наоки Такахаши; Ами Бхалодия; Алия Р. Сохани; Лижи Чжан; Суреш Чари; Санджив Сетхи; Мэри Э. Фидлер; Линн Д. Корнелл (июль 2011 г.). «Диагностика тубулоинтерстициального нефрита, связанного с IgG4». Журнал Американского общества нефрологии . 22 (7): 1343–1352. doi :10.1681/ASN.2011010062. PMC 3137582. PMID  21719792 . 
  30. ^ Сатоши Ядзава; Рей Охара; Такахиро Маэда; Кент Канао; Сейя Хаттори; Ёсуке Накадзима; Мотоцугу Оя (июль 2013 г.). «[Три случая IgG4-связанного заболевания, связанного с обструкцией мочевыводящих путей]». Нихон Хиньокика Гаккай Засши (Японский журнал урологии) (на японском языке). 104 (4): 620–625. дои : 10.5980/jpnjurol.104.620 . ПМИД  23971373.
  31. ^ ab Бобби Б. Наджари; Брайан Д. Робинсон; Стивен А. Пейджет; Дариус А. Падух (октябрь 2014 г.). «Клиническое, рентгенологическое и патологическое описание перивазального фиброза, связанного с IgG4: ранее не описанная этиология хронической орхиалгии». Урология . 84 (4): 748–750. doi :10.1016/j.urology.2014.06.035. PMID  25260440.
  32. ^ abc Arezou Khosroshahi; John H. Stone (январь 2011 г.). «Клинический обзор системных заболеваний, связанных с IgG4». Current Opinion in Rheumatology . 23 (1): 57–66. doi :10.1097/BOR.0b013e3283418057. PMID  21124086. S2CID  45093804.
  33. ^ ab John H. Stone; Yoh Zen; Vikram Deshpande (февраль 2012 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». The New England Journal of Medicine . 366 (6): 539–51. doi :10.1056/NEJMra1104650. PMID  22316447.
  34. ^ abcd Хервиг Пирингер; Ильза Парцер; Адельхайд Верер; Петра Рейс; Бастиан Оппл; Йохен Зверина (16 июля 2014 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: многоликая орфанная болезнь». Сиротский журнал редких заболеваний . 9 : 110. дои : 10.1186/s13023-014-0110-z . ПМК 4223520 . ПМИД  25026959. 
  35. ^ аб Тецуо Хими; Кеничи Такано; Мотохиса Ямамото; Ясуёси Наисиро; Хироки Такахаши (февраль 2012 г.). «Новая концепция болезни Микулича как заболевания, связанного с IgG4». Auris Nasus Larynx . 39 (1): 9–17. дои : 10.1016/j.anl.2011.01.023. PMID  21571468. Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 г. Проверено 15 мая 2015 г.
  36. ^ ab Юэян Го; Дэвид Ансделл; Шэрон Бруха; Эндрю Йен (январь 2015 г.). «Коронарный периартериит у пациента с мультиорганным заболеванием, связанным с IgG4». Journal of Radiology Case Reports . 9 (1): 1–17. doi :10.3941/jrcr.v9i1.1967. PMC 4391803. PMID  25926916 . 
  37. ^ Викрам Дешпанде; Арезу Хосрошахи; Гуннлаугур П. Нильсен; Дэниел Л. Хамилос; Джон Х. Стоун (май 2011 г.). «Эозинофильный ангиоцентрический фиброз — это форма системного заболевания, связанного с IgG4». Американский журнал хирургической патологии . 35 (5): 701–706. doi :10.1097/PAS.0b013e318213889e. PMID  21502911. S2CID  21074120.
  38. ^ Mollie N. Carruthers; Eli M. Miloslavsk; John H. Stone (август 2013 г.). "Ответ на "IgG4-связанный фарингит — дополнение к номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4: комментарий к статье Stone et al."". Arthritis & Rheumatism . 65 (8): 2217–2218. doi : 10.1002/art.37998 . PMID  23677887.
  39. ^ Wah Cheuk; Fiona KY Tam; Alice NH Chan; Ivy SC Luk; Anthony PW Yuen; Wai-Kong Chan; Terry CW Hung; John KC Chan (ноябрь 2010 г.). «Идиопатический цервикальный фиброз — новый представитель склерозирующих заболеваний, связанных с IgG4: отчет о 4 случаях, 1 из которых осложнился сложной лимфомой». Американский журнал хирургической патологии . 34 (11): 1678–1685. doi : 10.1097/PAS.0b013e3181f12c85. PMID  20871392. S2CID  364195.
  40. ^ Шьямал Х. Мехта; Джеффри А. Свитцер; Пол Биддингер; Амин М. Роджиани (11 февраля 2014 г.). «IgG4-связанный лептоменингит: обратимая причина быстро прогрессирующего снижения когнитивных способностей». Неврология . 82 (6): 540–542. doi :10.1212/WNL.0000000000000100. PMID  24384648. S2CID  207106461.
  41. ^ Акиюки Хирага; Дайсуке Одзаки; Ацуко Цунеяма; Сейро Ито; Кёсуке Койде; Сатоши Кувабара (15 октября 2015 г.). «Кортикостероид-зависимый лептоменингит с IgG4-положительной инфильтрацией плазматических клеток». Журнал неврологических наук . 357 (1–2): 338–340. дои : 10.1016/j.jns.2015.07.048. PMID  26254623. S2CID  1062402.
  42. ^ Теруми Камисава; Юян Ту; Наото Эгава; Нобухиро Сакаки; Дзюнъити Ишивата; Кодзи Цурута; Ацутакэ Окамото; Тосио Такахаши; Морио Койке (январь 2001 г.). «[Клинико-патологическое исследование хронического панкреатита с диффузным неравномерным сужением главного панкреатического протока]». Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi (Японский журнал гастроэнтерологии) (на японском языке). 98 (1): 15–24. дои : 10.11405/nisshoshi1964.98.15. ПМИД  11201120.
  43. ^ аб Дай Иноуэ; Йох Дзен; Хитоши Або; Тосифуми Габата; Хироши Демачи; Юн Йошикава; Сиро Мияяма; Ясуни Наканума; Осаму Мацуи (ноябрь 2011 г.). «Периаортит и периартериит, связанные с иммуноглобулином G4: результаты КТ у 17 пациентов». Радиология . 261 (2): 625–633. дои : 10.1148/радиол.11102250 . ПМИД  21803920.
  44. ^ abc Вергезе Джордж; Вараха Сайрам Таммисетти; Венкатешвар Рао Сурабхи; Алампади К. Шанбхог (июль 2013 г.). «Хронические фиброзирующие состояния при визуализации брюшной полости». Радиографика . 33 (4): 1053–1080. дои : 10.1148/rg.334125081. ПМИД  23842972.
  45. ^ Джин Хи Ким; Джэ Хо Бён; Сын Су Ли; Хён Чжон Ким; Мун-Гю Ли (январь 2013 г.). «Атипичные проявления склерозирующего заболевания, связанного с IgG4, в брюшной полости: результаты визуализации и патологические корреляции». Американский журнал рентгенологии . 200 (1): 102–111. doi : 10.2214/AJR.12.8783. PMID  23255748.
  46. ^ Такаси Карашима; Ёсинори Танигучи; Цутому Симамото; Томоя Нао; Хироши Нисикава; Сатоши Фуката; Масаюки Камада; Кейджи Иноуэ; Кентаро Око; Хидеки Накадзима; Сигетоши Сано; Манабу Мацумото; Наото Курода; Ёсихиро Камей; Таро Шуин (9 декабря 2014 г.). «IgG4-ассоциированное заболевание паратестиса у пациента с синдромом Уэллса: описание случая». Диагностическая патология . 9 : 225. дои : 10.1186/s13000-014-0225-5 . ПМК 4265405 . ПМИД  25487870. 
  47. ^ Ганс Бёсмюллер; Клаус Ханн фон Вейхерн; Патрик Адам; Ведат Алибегович; Грегор Микуз; Фалько Фенд (январь 2011 г.). «Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль - расстройство, связанное с IgG4?». Архив Вирхова . 458 (1): 109–113. дои : 10.1007/s00428-010-0995-4. PMID  20957491. S2CID  21848271.
  48. ^ Ясухито Хамагути; Манабу Фудзимото; Юкиё Мацусита; Сейко Китамура-Савада; Мицухиро Кавано; Кадзухико Такехара (2011). «Кожное заболевание, связанное с IgG4, имитирующее ангиолимфоидную гиперплазию с эозинофилией». Дерматология . 223 (4): 301–305. дои : 10.1159/000335372. PMID  22269779. S2CID  22928854.
  49. ^ Йошики Токура; Хироаки Яги; Х. Янагучи; Юта Мадзима; Акира Касуя; Тайсуке Ито; М Маэкава; Хидео Хасидзуме (ноябрь 2014 г.). «Кожные заболевания, связанные с IgG4». Британский журнал дерматологии . 171 (5): 959–967. дои : 10.1111/bjd.13296. PMID  25065694. S2CID  5374017.
  50. ^ Дай Иноуэ; Йох Дзен; Ясухару Сато; Хитоши Або; Хироши Демачи; Акио Утияма; Тосифуми Габата; Осаму Мацуи (2012). «Периневральное заболевание, связанное с IgG4». Международный журнал ревматологии . 2012 : 401890. дои : 10.1155/2012/401890 . ПМЦ 3317227 . ПМИД  22523496. 
  51. ^ Николас Эндрю; Дэниел Кирни; Николь Слэдден; Аластер Госс; Динеш Сельва (апрель 2014 г.). «Заболевание твердого неба, связанное с иммуноглобулином G4». Журнал челюстно-лицевой хирургии . 72 (4): 717–723. doi :10.1016/j.joms.2013.08.033. PMID  24268962.
  52. ^ Кэти Э. Роллинз; Самир П. Мехта; Мария О'Донован; Питер М. Сафранек (2011). "Желудочная аутоиммунная фибросклерозирующая псевдоопухоль, связанная с IgG4: новая локализация". ISRN Гастроэнтерология . 2011 (2011): 873087. doi : 10.5402/2011/873087 . PMC 3168566. PMID  21991533 . 
  53. ^ Younghwan Ko; Ji Young Woo; Jeong Won Kim; Hye Sook Hong; Ik Yang; Yul Lee; Daehyun Hwang; Seon Jeong Min (сен–окт 2013 г.). «Склерозирующее заболевание тонкой кишки, связанное с иммуноглобулином G4: результаты КТ и исследований тонкой кишки». Korean Journal of Radiology . 14 (5): 776–780. doi :10.3348/kjr.2013.14.5.776. PMC 3772257. PMID  24043971 . 
  54. ^ Sung-Bong Choi; Chul-Hyun Lim; Myung-Guen Cha; Won-Kyung Kang (2 мая 2016 г.). «IgG4-связанное заболевание прямой кишки». Annals of Surgical Treatment and Research . 90 (5): 292–295. doi :10.4174 / astr.2016.90.5.292. PMC 4865708. PMID  27186575. 
  55. ^ C. Costa; C. Saraiva; S. Freitas (25 сентября 2013 г.). "Поражение надпочечников как первое проявление склерозирующего заболевания, связанного с IgG4". EuroRad . Европейское общество радиологии . doi :10.1594/EURORAD/CASE.11230 . Получено 15 мая 2015 г. .[ постоянная мертвая ссылка ]
  56. ^ Мирослав Секулич; Симона Пихлер Секулич; Саид Мовахеди-Ланкарани (4 мая 2016 г.). «IgG4-связанное заболевание яичников: первое описание». Международный журнал гинекологической патологии . 36 (2): 190–194. doi :10.1097/PGP.00000000000000293. PMID  27149005. S2CID  23715042.
  57. ^ Sun A. Kim; Sang-Ryung Lee; Jooryung Huh; Steven S. Shen; Jae Y. Ro (август 2011 г.). «IgG4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочеточника: клинико-патологическое и иммуногистохимическое исследование 3 случаев». Human Pathology . 42 (8): 1178–1184. doi :10.1016/j.humpath.2010.03.011. PMID  21334715.
  58. ^ Sanghui Park; Jae Y. Ro; Dong Hyeon Lee; Sun Young Choi; Heasoo Koo (декабрь 2013 г.). «Воспалительная псевдоопухоль мочевого пузыря, связанная с иммуноглобулином G4: отчет о случае». Annals of Diagnostic Pathology . 17 (6): 540–543. doi :10.1016/j.anndiagpath.2013.01.004. PMID  23434261.
  59. ^ Трэвис В. Дум; Да Чжан; Юджин К. Ли (2015). «IgG4-связанное заболевание при опухоли урахуса». Отчеты о случаях в урологии . 2014 (2015): 275850. doi : 10.1155/2014/275850 . PMC 4151357. PMID  25202466 . 
  60. ^ Коитиро Шинода; Сёко Мацуи; Хирофуми Таки; Хироюки Хоуноки; Рейна Огава; Шин Исидзава; Казуюки Тобе (январь 2011 г.). «Деформирующая артропатия у пациента с системным заболеванием, связанным с IgG4: комментарий к статье Стоуна и др.». Уход и исследование артрита . 63 (1): 172. doi : 10.1002/acr.20297 . PMID  20662046. S2CID  205221152.
  61. ^ Такао Танигучи; Хисато Кобаяши; Сёичи Фукуи; Кейджи Огура; Татуёси Сайга; Мотозуми Окамото (сентябрь 2006 г.). «Случай мультифокального фибросклероза, включающий задний медиастинальный фиброз, ретроперитонеальный фиброз и левый семенной пузырёк с повышенным уровнем сывороточного IgG4». Human Pathology . 37 (9): 1237–1239. doi :10.1016/j.humpath.2006.03.021. PMID  16938531.
  62. ^ Герхард Зайферт; Карл Донат (март 1977 г.). «Zur Pathogenese des Küttner-Tumors der Submandibularis - Анализ von 347 Fällen mit chronischer Sialadenitis der Submandibularis» [О патогенезе опухоли Кюттнера подчелюстной железы - Анализ 349 случаев хронического сиаладенита подчелюстной железы (перевод автора)]. ХНО (на немецком языке). 25 (3): 81–92. ПМИД  856776.
  63. ^ Эриксон, А.; Аль-Халили, О. (май–июнь 2018 г.). «Заболевание, связанное с IgG-4: введение». Missouri Medicine . 115 (3): 253–256. PMC 6140155. PMID  30228732 . 
  64. ^ Закари С. Уоллес; Хамид Матту; Винай С. Махаджан; Мария Куликова; Лео Лу1; Викрам Дешпанде; Хён К. Чой; Шив Пиллай; Джон Х. Стоун (6 июня 2016 г.). «Предикторы рецидива заболевания при IgG4-связанном заболевании после ритуксимаба». Ревматология . 55 (6): 1000–1008. doi : 10.1093/rheumatology/kev438. PMC 4900135. PMID  26888853. {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  65. ^ Кори А. Перуджино; Джон Х. Стоун (сентябрь 2016 г.). «Лечение заболеваний, связанных с IgG4: текущие и будущие подходы». Zeitschrift für Rheumatologie . 75 (7): 681–686. дои : 10.1007/s00393-016-0142-y. ПМЦ 5953192 . ПМИД  27431746. 
  66. ^ abc Хисанори Умехара; Кадзуичи Оказаки; Ясуфуми Масаки; Мицухиро Кавано; Мотохиса Ямамото; Такако Саэки; Сёко Мацуи; Такаюки Сумида; Цунейо Мимори; Ёсия Танака; Кадзуо Цубота; Тадаси Ёсино; Сигэюки Кава; Рицуро Судзуки; Цутому Такегами; Наохиса Томосуги; Нозому Куросе; Ясухито Исигаки; Ацуши Азуми; Масару Кодзима; Сигео Накамура; Дай Иноуэ; Программа исследований трудноизлечимых заболеваний группы G4 Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (февраль 2012 г.). «Новая клиническая форма, заболевание, связанное с IgG4 (IgG4RD): общая концепция и детали». Современная ревматология . 22 (1): 1–14. doi : 10.1007/s10165-011-0508-6. PMC 3278618. PMID  21881964 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  67. ^ Уоллес, З.С.; Майлз, Г.; Смолкина, Э.; Петруски-Ивлева, Н.; Мадзива, Д.; Кук, К.; Фу, Х.; Чжан, И.; Стоун, Дж.Х.; Чой, Х.К. (2023). «Заболеваемость, распространенность и смертность от заболеваний, связанных с IgG4, в США: анализ на основе претензий взрослых, застрахованных в коммерческих целях». Annals of the Rheumatic Diseases . 82 (7): 957–962. doi :10.1136/ard-2023-223950. PMID  37137671.
  68. ^ Баннерджи АК, Грейнджер СЛ, Дэвис ДР, Томпсон РПХ. Хронический активный гепатит и фебрильный панникулит. Gut 1989;30:1018–19
  69. ^ "Политика клинического ввода в эксплуатацию: Ритуксимаб при заболевании, связанном с иммуноглобулином G4 (IgG4-RD)" (PDF) . NHS England . Декабрь 2016 г. Получено 27 января 2017 г.

Внешние ссылки