Эскулаповая змея / ˌ ɛ s k j ə ˈ l eɪ p i ə n / (теперь Zamenis longissimus , ранее Elaphe longissima ) — вид неядовитых змей , обитающих в Европе, член подсемейства Colubrinae семейства Colubridae . Вырастая до 2 метров (6,6 фута) в длину, она является одной из крупнейших европейских змей, по размеру схожей с четырёхполосой змеей ( Elaphe quatuorlineata ) и монпелье ( Malpolon monspessulanus ). Эскулаповая змея имела культурное и историческое значение благодаря своей роли в древнегреческой, римской и иллирийской мифологии и выведенной из неё символике.
Z. longissimus вылупляется примерно в 30 см (11,8 дюйма). Взрослые особи обычно имеют общую длину от 110 см (43,3 дюйма) до 160 см (63 дюйма) (включая хвост), но могут вырасти до 200 см (79 дюймов), а рекордный размер составляет 225 см (7,38 фута). [3] Ожидаемая масса тела взрослых змей Aesculapian составляет от 350 до 890 г (от 0,77 до 1,96 фунта). [4] [5] Это темное, длинное, тонкое и, как правило, бронзового цвета тело с гладкими чешуйками, которые придают ему металлический блеск.
Молодь можно легко спутать с молодыми ужами ( Natrix natrix ) и полосатыми ужами ( Natrix helvetica ), потому что молодые эскулапы также имеют желтый воротник на шее, который может сохраняться некоторое время у молодых взрослых особей. Молодь Z. longissimus светло-зеленая или коричневато-зеленая с различными более темными узорами вдоль боков и на спине. Два более темных пятна появляются в виде линий, идущих по верхней части боков. Голова у молодых особей также имеет несколько отличительных темных пятен, одно копытообразное на затылке между желтыми полосами на шее и два парных, с одной горизонтальной полосой, идущей от глаза и соединяющейся с отметинами на шее, и одной короткой вертикальной полосой, соединяющей глаз с четвертой-пятой верхними губными чешуйками.
.jpg/1280px-Couleuvre_d'esculape_(t%C3%AAte).jpg)
Взрослые особи гораздо более однородны, иногда оливково-желтые, коричневато-зеленые, иногда почти черные. Часто у взрослых особей может быть более или менее регулярный рисунок спинных чешуек с белым краем, появляющихся в виде белых веснушек по всему телу вплоть до муаровых структур в некоторых местах, усиливающих блестящий металлический вид. Иногда, особенно когда они бледные по цвету, могут быть видны две более темные продольные линии вдоль боков. Брюхо просто желтое или грязно-белое, в то время как круглая радужная оболочка имеет окраску от янтарного до охристого цвета. Известны меланистические , эритрические и альбинотические природные формы, а также темно-серая форма.
Хотя заметного полового диморфизма в окраске нет, самцы вырастают значительно длиннее самок, предположительно из-за более значительного вклада последних в репродуктивный цикл. Максимальный вес для немецких популяций составил 890 граммов (1,96 фунта) для самцов и 550 граммов (1,21 фунта) для самок (Böhme 1993; Gomille 2002). Другие отличия, как и у многих змей, включают в себя у самцов относительно более длинный хвост по отношению к общей длине тела и более широкое основание хвоста.
Расположение чешуи включает 23 ряда спинных чешуек в середине тела (редко 19 или 21), 211-250 вентральных чешуек , разделенную анальную чешую и 60-91 парных субкаудальных чешуек (Schultz 1996; Arnold 2002). Вентральные чешуи резко наклонены там, где нижняя сторона встречается с боковой частью тела, что повышает способность вида лазать.
Продолжительность жизни оценивается в 25–30 лет. [3] [6] [7]
Смежный ареал предыдущего номинативного подвида , Zamenis longissimus longissimus , который в настоящее время является единственной признанной монотипической формой, охватывает большую часть Франции, за исключением севера (примерно до широты Парижа), испанские Пиренеи и восточную сторону северного побережья Испании, Италию (за исключением юга и Сицилии), весь Балканский полуостров вплоть до Греции и Малой Азии и части Центральной и Восточной Европы примерно до 49-й параллели в восточной части ареала (Швейцария, Австрия, Южная Моравия ( Подыйи /Тайатал в Австрии) в Чешской Республике, Венгрия, Словакия, юг Польши (в основном горы Бещады / Буковец в Словакии), Румыния, юго-запад Украины).
Другие изолированные популяции были обнаружены в западной Германии ( Шлангенбад , Оденвальд , нижний Зальцах , а также одна — около Пассау — связанная с прилегающей областью распространения) и на северо-западе Чешской Республики (около Карловых Вар , самого северного известного в настоящее время естественного присутствия вида). [6] Также обнаружены в отдельном анклаве к югу от Большого Кавказа вдоль российского, грузинского и турецкого северо-восточного и восточного побережья Черного моря.
Два других анклава включают первый вокруг озера Урмия на севере Ирана и на северных склонах горы Арарат на востоке Турции, примерно на полпути между первым и черноморским местообитаниями. [3] В. Л. Лафлин выдвинул гипотезу, что части географического распространения вида могут быть результатом преднамеренного размещения и последующего выпуска этих змей римлянами из храмов Асклепия , классического бога медицины, где они играли важную роль в медицинских ритуалах и поклонении этому богу. [8] [9]
Ранее признанный подвид Zamenis longissimus romanus , встречающийся в южной Италии и на Сицилии, недавно был повышен до статуса отдельного нового вида, Zamenis lineatus (итальянская эскулаповая змея). Он светлее по цвету, с красновато-оранжевой или ярко-красной радужкой.
Популяции, ранее классифицированные как Elaphe longissima, обитающие в юго-восточном Азербайджане и северных иранских гирканских лесах, были переклассифицированы Нильсоном и Андреном в 1984 году в Elaphe persica , теперь Zamenis persicus .
Согласно ископаемым свидетельствам, ареал вида в более теплый атлантический период (около 8000–5000 лет назад) голоцена достигал на севере Дании. Три образца были собраны в Дании между 1810 и 1863 годами в южной части Зеландии , предположительно из реликтовой и ныне вымершей популяции. [10] Нынешняя северо-западная чешская популяция теперь считается автохтонным остатком того максимального распространения на основе результатов генетических анализов (она наиболее близка генетически к карпатским популяциям). Это, вероятно, относится и к немецким популяциям. Есть также ископаемые останки, показывающие, что они проживали в Великобритании во время более ранних межледниковых периодов, но были вытеснены на юг впоследствии с последующими ледниками ; эти повторяющиеся вызванные климатом сокращения и расширения ареала в Европе, по-видимому, происходили несколько раз в течение плейстоцена . [11]
В Великобритании есть три популяции змей Эскулапа, потомков беглецов . Самая старая из них зарегистрирована на территории и в окрестностях зоопарка Welsh Mountain Zoo , недалеко от Конви , Северный Уэльс . Эта популяция выжила и постоянно размножается, по крайней мере, с начала 1970-х годов, [12] и в 2022 году популяция оценивалась в 70 взрослых особей. [13]
Вторая, более недавно созданная популяция была зарегистрирована в 2010 году вдоль канала Риджентс , недалеко от Лондонского зоопарка , вероятно, питающаяся крысами и мышами, и, как полагают, насчитывающая несколько десятков особей. Рост этой популяции может быть ограничен из-за городских условий и потенциального дефицита подходящих мест для гнездования. Предполагается, что эта колония могла существовать в течение многих лет, живя практически незаметно; однако это не вредный и не инвазивный вид, и, как прогнозируется, популяция в конечном итоге вымрет по той или иной причине. [14] В 2023 году сообщения о наблюдениях все еще поступали, а численность популяции оценивалась примерно в 40 особей . [15]
В 2020 году третья популяция была подтверждена в Британии, на этот раз в Бридженде , Уэльс. Эта группа процветала в течение приблизительно 20 лет. [16]
По состоянию на 2022 год считается, что эскулапова змея является единственным неместным видом змей в Соединенном Королевстве, имеющим сформировавшиеся популяции для размножения. [17]
Эскулаповая змея предпочитает лесистые, теплые, но не жаркие, умеренно влажные, но не мокрые, холмистые или каменистые местообитания с надлежащей инсоляцией и разнообразной, не редкой растительностью, которая обеспечивает достаточное разнообразие местного микроклимата, помогая рептилии с терморегуляцией . В большей части своего ареала они обычно встречаются в относительно нетронутых или достаточно возделываемых теплых умеренно-широколиственных лесах , включая более влажные разновидности, такие как вдоль речных долин и русел рек (но не болот) и лесостепи . Часто встречающиеся места включают такие места, как лесные поляны подряд, кустарники на опушках лесов и лесных/полевых экотонов , леса, перемежающиеся лугами и т. д. Однако они, как правило, не избегают присутствия человека, часто встречаются в таких местах, как сады и сараи, и даже предпочитают такие места обитания, как старые стены и каменные стены, заброшенные здания и руины, которые предлагают множество мест для укрытия и купания. Синантропный аспект, по-видимому, более выражен в самых северных частях ареала, где они зависят от человеческих сооружений в плане пищи, тепла и мест для вылупления. Они избегают открытых равнин и сельскохозяйственных пустынь.
На юге их ареал, похоже, совпадает с границей между листопадными широколиственными лесами и средиземноморскими кустарниками, причем последние, предположительно, слишком сухие для этого вида. На севере их линия присутствия, по-видимому, ограничена температурой. [3] [7]
Их основным источником пищи являются грызуны размером с крысу (сообщалось, что взрослая особь длиной 130 см одолела 200-граммовую крысу) и другие мелкие млекопитающие, такие как землеройки и кроты. Они также едят птиц, а также птичьи яйца и птенцов. Они душат свою добычу сдавливанием, хотя безвредные более мелкие куски могут быть съедены живьем без сдавливания или просто раздавлены челюстями во время еды. Молодь в основном питается ящерицами и членистоногими, позже мелкими грызунами. Другие змеи и ящерицы также поедаются, но встречаются среди взрослых особей лишь изредка.
Хищники включают барсуков и других куньих , лис, кабанов (в основном выкапывая и уничтожая выводки и новорожденных), ежей и различных хищных птиц (хотя есть сообщения о том, что взрослые особи успешно отстояли свою позицию против пернатых нападающих). Молодь может быть съедена гладкими змеями и другими рептилиеядными змеями. Также угрозу в основном для молоди и выводков представляют домашние животные, такие как кошки, собаки и куры, и даже крысы могут быть опасны для неактивных взрослых особей в спячке. В районах одновременного распространения на них также охотятся завезенные североамериканские еноты и восточноазиатские енотовидные собаки . [3] [6] [7] [18]
Змеи активны днем. В теплые месяцы года они выходят поздно вечером или рано утром. Они очень хорошие альпинисты, способные подниматься даже по вертикальным стволам деревьев без ветвей. Змеи были замечены на высоте от 4 до 5 м (от 13 до 16 футов) и даже от 15 до 20 м (от 49 до 66 футов) на деревьях, и добывают пищу на крышах зданий. Наблюдаемая оптимальная температура для активности в немецких популяциях составляет 20–22 °C (68–72 °F) (Heems 1988), и они редко регистрируются ниже 16 °C (61 °F) или выше 25 °C (77 °F), другие наблюдения для украинских популяций (Skarbek et Ščerban 1980) устанавливают минимальную температуру активности от 19 °C (66 °F) и оптимальную до 21–26 °C (70–79 °F). Выше примерно 27 °C (81 °F) они стараются избегать воздействия прямых солнечных лучей и прекращают свою активность при более сильной жаре. Змеи проявляют некоторую активность даже во время спячки, перемещаясь, чтобы поддерживать температуру тела около 5 °C (41 °F), и время от времени вылезая, чтобы погреться в солнечные дни.
Средний размер территории обитания французских популяций составляет 1,14 га (2,8 акра), однако самцы могут преодолевать большие расстояния — до 2 км (1,2 мили), чтобы найти самок во время брачного сезона, а самки — чтобы найти подходящие места для вылупления и откладывания яиц.
Эскулаповые змеи считаются скрытными и их не всегда легко найти даже в местах с положительным присутствием или в неожиданных контекстах. [3] [6] [7] [18] В контакте с людьми они могут быть довольно ручными, возможно, из-за своей криптической окраски, скрывающей их в естественной среде обитания. Они обычно исчезают и прячутся, но если их загнать в угол, они иногда могут стоять на своем и пытаться запугать своего противника, иногда с помощью жевательных движений рта и иногда кусая. [6]
Было высказано предположение, что вид может быть на самом деле более распространенным, чем считалось, из-за того, что проводит значительную часть своего времени в пологе деревьев, однако нет надежных данных о том, какая именно часть это может быть. Во Франции это, как говорят, единственный вид змей, который встречается внутри густых, тенистых лесов с минимальным подлеском, предположительно из-за использования листвы для купания и добычи пищи. В других частях ареала сообщалось, что он использует полог только на более существенной основе в в основном необитаемых районах, таких как естественные буковые леса Восточно-Словацких и Украинских Карпат , с похожими характеристиками. [3] [7]
Минимальная длина особей, вступающих в репродуктивный цикл, составляет 85–100 см, что соответствует возрасту половой зрелости около 4–6 лет. Размножение происходит ежегодно после спячки весной, как правило, с середины мая до середины июня. В это время змеи активно ищут друг друга, и начинается спаривание. Соперничающие самцы вступают в ритуальные бои, цель которых — прижать голову противника своей собственной или кольцами своего тела; укусы могут происходить, но не типичны. Фактическое ухаживание принимает форму элегантного танца между самцом и самкой, с передними частями тел, поднятыми в форме буквы S, и переплетенными хвостами. Самец также может схватить голову самки своей челюстью (Lotze 1975). Через 4–6 недель после того, как откладывается около 10 яиц (экстремальные значения составляют от 2 до 20, в среднем 5–11) во влажном, теплом месте, где происходит разложение органических веществ, обычно под кучами сена, в гниющих кучах древесины, кучах навоза или листового перегноя, старых пнях и подобных местах. Особенно в северных частях ареала предпочтительные места вылупления часто используются несколькими самками, а также делятся с ужами . Яйца инкубируются около 8 (от 6 до 10) недель до вылупления. [3] [6]
Помимо недавних таксономических изменений, в настоящее время у вида существуют четыре признанные филогеографически прослеживаемые генетические линии: западный гаплотип , адриатический гаплотип, дунайский гаплотип и восточный гаплотип.
Статус популяции иранского анклава остается неясным из-за ее специфических морфологических характеристик (меньшая длина, расположение чешуи, более темное брюшко), вероятно, ожидая реклассификации. [18]
Эскулаповая змея была впервые описана Иосифом Николаем Лауренти в 1768 году как Natrix longissima , позже она была также известна как Coluber longissimus и большую часть своей истории как Elaphe longissima . Современное научное название вида, основанное на ревизиях большого рода Elaphe, — Zamenis longissimus . Zamenis происходит от греческого ζαμενής [19] «сердитый», «раздражительный», «свирепый», longissimus происходит от латинского и означает «самый длинный»; змея является одной из самых длинных в своем ареале. Общее название вида — «Aesculape» на французском языке и его эквиваленты в других языках — относится к классическому богу врачевания (греческий Асклепий и позднее римский Эскулап ), вокруг храмов которого поощрялась змея. Предполагается, что типичное изображение бога с его посохом, обвитым змеями, характеризует этот вид. Позже из них развились современные символы медицинских профессий, которые используются в различных вариациях и сегодня. Этот вид, наряду с четырехлинейными змеями , ежегодно несут в религиозной процессии в Кокулло в центральной Италии, которая имеет отдельное происхождение и позже стала частью католического календаря.
Хотя змея Эскулапа занимает относительно широкий ареал и не находится под угрозой исчезновения как вид, считается, что ее численность в целом снижается в основном из-за антропогенных нарушений. Змея особенно уязвима в пограничных частях и северных районах ее распространения, где, учитывая историческое отступление в результате климатических изменений со времени голоценового климатического оптимума, местные популяции остаются изолированными как друг от друга, так и от основных центров распространения, без обмена генетическим материалом и, как следствие, без подкрепления посредством миграции. В таких районах необходима активная местная защита. [ необходима цитата ]
Змея была классифицирована как находящаяся под угрозой исчезновения в Красном списке Германии. [ необходима ссылка ] В большинстве других стран, включая Францию, Швейцарию, Австрию, Чешскую Республику, Словакию, Венгрию, Болгарию, Польшу, Украину и Россию, она также находится под защитой. [ необходима ссылка ]
Среди основных проблем — разрушение среды обитания в результате деятельности человека , в связи с чем был разработан ряд соответствующих рекомендаций, касающихся лесного и сельского хозяйства, а также защиты посредством невмешательства в основные центры распространения вида, включая целевую защиту потенциальных мест вылупления и зимовки, таких как зоны старого роста и окраинные экотоны вблизи лесных массивов. [ необходима ссылка ]
Значительную угрозу также представляют дороги, как с точки зрения нового строительства, так и с точки зрения увеличения трафика, что приводит к риску дальнейшей фрагментации населения и утраты генетического обмена. [3]
