stringtranslate.com

Иберийская червеобразная ящерица

Иберийская червеобразная ящерица
B. cinereus с человеческим пальцем для масштаба

Иберийская червеобразная ящерица , средиземноморская червеобразная ящерица или европейская червеобразная ящерица ( Blanus cinereus ) — вид рептилий семейства Blanidae (червеобразные ящерицы) клады Amphisbaenia . Иберийская червеобразная ящерица известна на местном уровне как cobra-cega ( португальский ), culebrilla ciega ( испанский ) и colobreta cega ( каталонский ), [3] все это означает «слепая змея». Недавние исследования митохондриальных и ядерных геномных данных 47 изолированных популяций B. cinereus показывают довольно большое расхождение последовательностей между двумя очевидными кладами , что побудило некоторых исследователей призвать к разделению иберийской червеобразной ящерицы на два вида. [4] Хотя о B. cinereus мало что известно по сравнению с некоторыми другими видами рептилий, появляются новые сведения об этой примитивной, предковой рептилии.

Географический диапазон

Иберийская червеобразная ящерица встречается в Португалии и большей части центральной и южной Испании .

Место обитания

B. cinereusподземный вид, встречающийся в самых разных средиземноморских местообитаниях. Их численность в популяции в разных регионах трудно определить из-за их подземной природы. Однако исследования активности B. cinereus показали способность организма выживать в местообитаниях на глубине от 400 до 1400 метров. [5] Иберийская червеобразная ящерица является терморегулятором, что означает, что она может выживать только в местообитаниях, благоприятствующих ее терморегуляторным потребностям. [6] Типичные местообитания для B. cinereus состоят из областей с высоким содержанием гумуса и спорадических пород различной толщины. B. cinereus будет использовать глубину рыхлой почвы и камни своей среды обитания в качестве средства терморегуляции . В зависимости от времени суток иберийские червеобразные ящерицы будут перемещаться на глубине от 0 см до 10 см почвы и под камнями различной толщины от 10 см до 20 см. B. cinereus будет использовать глубину почвы, особенно более глубокую почву, чтобы остыть, и камни, чтобы согреться в разной степени в зависимости от времени суток и толщины камней. Используя свою среду обитания, иберийский червь-ящер способен поддерживать постоянную температуру тела с минимальными затратами энергии . [7]

Диета

Считается, что иберийская червеобразная ящерица является оппортунистическим кормильцем, что подтверждается исследованием центрально-испанских популяций B. cinereus . Первоначально считалось, что B. cinereus питается разнообразной добычей, обитающей под камнями, но корреляция между привычками питания и добычей под камнями не была замечена. Его рацион, состоящий в основном из насекомых и личинок насекомых , которые являются наиболее распространенным источником пищи для червеобразной ящерицы, привела наблюдателей к выводу, что B. cinereus действует как оппортунистический корминец. Будучи в целом оппортунистическим кормильцем, B. cinereus инстинктивно охотится за более крупными личинками насекомых и воздерживается от употребления в пищу определенных видов муравьев , тем самым демонстрируя уровень добычи, различающийся во время оппортунистического кормления. Также считается, что у B. cinereus низкие потребности в энергии, основанные на среднем содержимом желудка по сравнению с другими видами ящериц . Предполагается, что иберийские червеобразные ящерицы будут искать скудную, но богатую энергией пищу, когда среда обитания позволяет такой тип питания, но могут адаптироваться и питаться обильной и менее богатой энергией добычей при необходимости. [8]

Морфология

Ящерица-иберийский червь имеет морфологию, схожую с червем, из-за своего безногого кольцевого тела, но в отличие от червей она обладает маленькими, недоразвитыми глазами, маленькой гладкой чешуей и, что самое важное, она имеет все характеристики типичного позвоночного, такие как позвоночник, легкие и замкнутая кровеносная система. Голова маленькая и тупая, используется для рытья, с недоразвитыми глазами, покрытыми кожей, и характерно ребристым кольцевым телом, покрытым чешуей. Хвосты ящерицы-иберийского червя короткие и обладают такой же чешуей. У нее есть небольшой раздвоенный язык, используемый для хемосенсорных сигнальных целей, и ряд маленьких, но острых зубов внутри рта. Ее окраска мясисто-розовая, фиолетовая или коричневая в зависимости от ее региона . Взрослые особи обычно имеют общую длину около 150 мм (5,9 дюйма), но могут достигать общей длины до 300 мм (12 дюймов). Иберийских червеобразных ящериц часто принимают за маленьких змей или больших червей . [9]

Хемосенсорная сигнализация

Из-за своего подземного образа жизни иберийская червеобразная ящерица имеет характерно маленькие, примитивные глаза . Эти глаза оставляют B. cinereus с почти полной неспособностью видеть, различая только изменения в интенсивности света. Однако B. cinereus восполнил отсутствие зрения посредством развития хемосенсорной сигнальной системы. Хемосенсорная сигнализация опосредуется чрезвычайно чувствительным вомероназальным органом на голове B. cinereus . Реакция на отдельные химические стимулы может быть измерена путем подсчета щелчков языка. [10]

Сигнализация добычи

Ватные палочки , демонстрирующие специфические для добычи химические индикаторы, вызывают реакцию щелчка языка у B. cinereus . Однако нет никакой разницы в этой реакции между сигналами добычи и не добычи. Напротив, тесты с живой добычей вместо ватных палочек показали, что B. cinereus может четко различать живую добычу и живую не добычу на основе химических веществ, выделяемых особями. Последовательная и прямая корреляция была замечена при тестировании между более высоким средним значением щелчков языка в присутствии живой добычи, чем в присутствии не живой добычи. Различие между тестированием с ватными палочками и живой добычей предполагает способность B. cinereus различать химические сигналы живой добычи и не добычи. [10]

Сигнализация хищника

Исследования ватных тампонов, испускающих хищные хемосенсорные сигналы, также были проведены для количественной оценки механизмов реакции на нападения иберийской червячной ящерицы. Были протестированы мазки, демонстрирующие сигналы от хищников , таких как южная гладкая змея, Coronella girondica , сколопендроморфная многоножка ( Scolopendra ) и сцинк Бедриаги, Chalcides bedriagai . Опять же, количество и частота щелчков языка использовались для количественной оценки реакции на нападения, а также любых защитных действий, предпринятых по отношению к тампону. Высокие показатели щелчков языка были замечены для всех трех химических веществ хищников с защитным укусом субъектов B. cinereus на мазках, пахнущих как змея или многоножка. Хотя нельзя сделать окончательное утверждение об иерархии хищников на основе щелчков языка, реакция самообороны укажет на то, что сцинк представляет наибольшую угрозу для B. cinereus . [11]

Сигнализация среды обитания

Также были обнаружены доказательства хемосенсорного сигнального ответа между иберийской червеобразной ящерицей и ее средой . Это явление наблюдалось во времени, которое требуется для реакции защиты от хищников при закапывании в почву в знакомых и незнакомых местах. Задержка закапывания B. cinereus при подаче сигнала хищника в незнакомом месте наблюдается, но как только B. cinereus возвращается в свою знакомую среду обитания, его реакция закапывания значительно усиливается. [12] Преклоакальные выделения самцов и самок включают длинноцепочечные восковые эфиры карбоновых кислот, которые, как полагают, секретируются вдоль туннелей, чтобы помочь нескольким иберийским червеобразным ящерицам найти свой путь. [13]

Сигнализация половой дифференциации

Хемосенсорная сигнализация особенно важна для различения пола у иберийских червей-ящериц. Феромоны , выделяемые преклоакальными железами самцов и самок, имеют половой состав. Выделения из этих преклоакальных желез были выделены, и их содержимое было идентифицировано как для самцов, так и для самок. Соединение сквален выделяется в высоких концентрациях у самцов, тогда как токоферол специфичен для женских выделений. [13] Было доказано, что роль сквалена в мужских выделениях достаточна для распознавания самцов, тогда как токоферол, как предполагается, основан на его высоких концентрациях в женских выделениях, а не у самцов. [14]

Филогения

Очень мало известно о происхождении амфисбен , и еще меньше о иберийской червеобразной ящерице. Филогенетический анализ двух ядерных генов из ткани современного образца амфисбены и из музейных ископаемых образцов пролил свет на происхождение амфисбены. Данные предполагают широко распространенную конвергенцию потери конечностей, а также морфологии черепа из линий Rhineuridae и Bipedidae. Анализ ДНК предполагает, что было три отдельных случая потери конечностей, все из которых конвергентны для формирования амфисбены. [15] Эти доказательства, а также взгляд на митохондриальную и геномную ДНК B. cinereus заставили некоторых экспертов полагать, что должно быть две отдельные таксономические клады внутри B. cinereus, расположенного на Пиренейском полуострове . Хотя морфологические характеристики менее определены между двумя предложенными кладами, генетическая изменчивость неоспорима и достаточно значительна, чтобы сделать поток генов маловероятным. Эксперты связывают эти расходящиеся потенциальные клады и их потенциал продолжать дифференцироваться с ограничениями подземной жизни. Клады различаются на основе их местоположений, при этом B. cinereus находится в центре полуострова, а вторая предложенная клада Blanus mariae расположена на юго-западной стороне Пиренейского полуострова. [16]

Ссылки

  1. ^ Хуан М. Плегесуэлос, Пауло Са-Соуза, Валентин Перес-Мелладо, Рафаэль Маркес, Иньиго Мартинес-Солано (2009). «Бланус синереус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T61469A12490902. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T61469A12490902.en . Проверено 16 ноября 2021 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Буленджер, GA 1885. Каталог ящериц Британского музея (естественная история). Второе издание. Том II. ...Amphisbænidæ. Попечители Британского музея (естественная история). (Тейлор и Фрэнсис, Печатники.) xiii + 497 стр. + Таблицы I.- XXIV. ( Blanus cinereus , стр. 433-434.)
  3. ^ el País Valencia - Espais naturals protegits. Архивировано 22 августа 2009 г. в Wayback Machine.
  4. ^ Альберт, Э.М., Р. Зардоя и М. Гарсиа-Париж. «Филогеографические закономерности и закономерности видообразования у подземных червячных ящериц рода Blanus (Amphisbaenia: Blanidae)». Молекулярная экология 16.7 (2007): 1519-531. Распечатать.
  5. ^ Салавадор, Альфредо и Пилар Лопес. «Выбор микросреды обитания амфисбенского Blanus Cinereus». Копейя. Хосе Мартин. 4-е изд. Том. 1991. Np: Американское общество ихтиологов и герпетологов (ASIH), № 1142-146. Распечатать.
  6. ^ "Терморегулятор".
  7. ^ Лопес, Пилар, Альфредо Сальвадор и Хосе Мартин. «Температура почвы, выбор горных пород и термическая экология амфисбенской рептилии Blanus Cinereus». Канадский журнал зоологии 76.4 (1988): 693-97. Печать.
  8. ^ Мартин, Хосе и Альфредо Сальвадор. «Выбор диеты амфисбеном Blanus Cinereus». Герпетологическая. Пилар Лопес. 2-е изд. Том. 47. Np: Лига герпетологов, № 210-18. Распечатать.
  9. ^ "Сервис деактивирован".[ постоянная мертвая ссылка ]
  10. ^ аб Лопес, Пилар и Альфредо Сальвадор. «Щелкание языком перед нападением добычи амфисбеном Blanus Cinereus». Журнал герпетологии 28.4 (1994): 502-04. Распечатать.
  11. ^ Лопес, Пилар и Хосе Мартын. «Хемосенсорное распознавание хищников вызывает специфическое оборонительное поведение у ископаемых амфисбен». Animal Behaviour 62.2 (2001): 259-64. Печать.
  12. ^ Мартин, Хосе, Пилар Лопес и Андрес Барбоса. «Знакомство с местом обитания влияет на поведение амфисбен Blanus Cinereus в борьбе с хищниками». Канадский журнал зоологии 78.12 (2000): 2142-146. Печать.
  13. ^ ab Лопес, Пилар и Хосе Мартин. «Межполовые различия в химическом составе секретов преклоакальных желез амфисбены Blanus Cinereus». Журнал химической экологии 31.12 (2005): 2913-921. Печать.
  14. ^ Лопес, П. и Дж. Мартин. «Потенциальные хемосигналы, связанные с мужской идентичностью у амфисбен Blanus Cinereus». Chemical Senses 34.6 (2009): 479-86. Печать.
  15. ^ Кирни, Морин и Брайан Л. Стюарт. «Повторная эволюция безконечностей и роющих голов у червеобразных ящериц, выявленная с помощью ДНК из старых костей». Труды Королевского общества B: Биологические науки 271.1549 (2004): 1677-683. Печать.
  16. ^ «Доказательства криптического видообразования у ископаемых рептилий: описание нового вида Blanus (Squamata: Amphisbaenia: Blanidae) с Пиренейского полуострова». Zootaxa 2234 (2009): 54-56.http://webext.ebd.csic.es:8080/documents/12813/16940/eva_Albert.pdf. Web. 8 октября 2013 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки