stringtranslate.com

изопентан

Изопентан , также называемый метилбутаном или 2-метилбутаном , представляет собой насыщенный углеводород с разветвленной цепью ( алкан ) с пятью атомами углерода , с формулой C.
5ЧАС
12или СН(СН
3)
2(С
2ЧАС
5) .

Изопентан — летучая и легковоспламеняющаяся жидкость. Это один из трех структурных изомеров с молекулярной формулой C 5 H 12 , остальные — пентан ( н -пентан) и неопентан (диметилпропан).

Изопентан обычно используется в сочетании с жидким азотом для достижения температуры жидкой ванны -160 ° C. Природный газ обычно содержит 1% или меньше изопентана [3] , но он является важным компонентом природного бензина . [4]

Номенклатура

Традиционное название изопентан все еще было сохранено в рекомендациях ИЮПАК 1993 года [5] [6] , но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 года. [1] Предпочтительным названием IUPAC является систематическое название 2-метилбутан. Изопентильная группа является подмножеством общей пентильной группы . Он имеет химическую структуру -СН 3 СН 2 СН(СН 3 ) 2 .

Использование

Изопентан используется в замкнутом цикле производства геотермальной энергии для привода турбин. [7]

Изопентан используется в сочетании с сухим льдом или жидким азотом для замораживания тканей для криосрезов в гистологии .[8]

Изопентан является основным компонентом (иногда 30% и более) природного бензина, аналога обычного бензина , полученного из нефти , который конденсируется из природного газа. [4] Он имеет существенно более высокое октановое число (RON 93,7), чем н -пентан (61,7), и поэтому существует интерес к конверсии из последнего. [9]

Рекомендации

  1. ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. дои : 10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
  2. ^ Джеймс Вэй (1999), Молекулярная симметрия, вращательная энтропия и повышенные точки плавления . Индийский англ. хим. Res., том 38, выпуск 12, стр. 5019–5027, doi : 10.1021/ie990588m.
  3. ^ Георг Хаммер, Торстен Любке, Роланд Кеттнер, Марк Р. Пилларелла, Герта Рекнагель, Аксель Коммихау, Ханс-Иоахим Нойман и Барбара Пачинска-Ламе «Природный газ» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a17_073.pub2
  4. ^ ab Иван Ф. Эйвери, Л.В. Харви (1958): Заводы по производству природного бензина и велосипедные заводы в Соединенных Штатах , Информационный циркуляр, Министерство внутренних дел США, Горное управление. 12 страниц.
  5. ^ Таблица 19 (а) Ациклические и моноциклические углеводороды. Материнские углеводороды
  6. ^ Панико, Р. и Пауэлл, WH, ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК , 1993 г. Оксфорд: Блэквелл Сайенс. ISBN 0-632-03488-2.
  7. ^ Побочный продукт Изопентан также используется на некоторых заводах по производству сжиженного нефтяного газа для работы котла и выработки электроэнергии. ВЧ-энергетическая установка HS Orka IV. Архивировано 18 октября 2014 г. в Wayback Machine.
  8. ^ «Программа ресурсов животных - Офис вице-президента по исследованиям | UAB» .
  9. ^ Шэн Ван, Ин Чжан, Мао-Ган Хэ, Сюн Чжэн и Ли-Бин Чен (2014): «Термопроводность и скорость звука насыщенного пентана из-за рассеяния света». Международный журнал теплофизики , том 35, страницы 1450–1464. дои : 10.1007/s10765-014-1718-x

Внешние ссылки