stringtranslate.com

Иодометрия

Йодометрия , известная как йодометрическое титрование , представляет собой метод объемного химического анализа , окислительно-восстановительное титрование , при котором появление или исчезновение элементарного йода указывает на конечную точку.

Обратите внимание, что йодометрия подразумевает косвенное титрование йода, выделяющегося в результате реакции с аналитом, тогда как йодиметрия подразумевает прямое титрование с использованием йода в качестве титранта.

Окислительно-восстановительное титрование с использованием тиосульфата натрия , Na 2 S 2 O 3 (обычно) в качестве восстановителя известно как йодометрическое титрование, поскольку оно используется специально для титрования йода. Йодометрическое титрование является общим методом определения концентрации окислителя в растворе. При йодометрическом титровании раствор крахмала используется в качестве индикатора, поскольку он может поглощать выделяющийся I 2 , визуально указывая на положительный тест йода-крахмала с темно-синим оттенком. Это поглощение приведет к изменению цвета раствора с темно-синего на светло-желтый при титровании стандартизированным раствором тиосульфата. Это указывает на конечную точку титрования. Йодометрия обычно используется для анализа концентрации окислителей в образцах воды, таких как насыщение кислородом в экологических исследованиях или активный хлор в анализе воды плавательных бассейнов.

Цвет смеси для йодометрического титрования до (слева) и после (справа) конечной точки

Основные принципы

Разбавленные растворы, содержащие комплекс йода и крахмала. Использование крахмала в качестве индикатора может помочь создать более резкое изменение цвета в конечной точке (от темно-синего до бесцветного). Цвет выше можно увидеть непосредственно перед достижением конечной точки.

К известному объему образца добавляется избыточное, но известное количество I - , который затем окисляется окислителем до I 2 . I 2 растворяется в растворе, содержащем йодид, давая трииодид -ионы (I 3 - ), которые имеют темно-коричневый цвет. Затем раствор трииодид-иона титруется стандартным раствором тиосульфата , чтобы снова получить йодид, используя индикатор крахмала :

я3+ 2 е - ⇌ 3 I - ( Е 0 = +0,54 В)

Вместе с восстановительным потенциалом тиосульфата: [1]

С 4 О2−6+ 2 е ⇌ 2 S 2 O2−3( Е0 = +0,08 В)

Общая реакция выглядит следующим образом:

я3+ 2 S 2 O2−3 → С 4 О2−6+ 3 I ( реакция E = +0,46 В)

Для простоты уравнения обычно записываются в терминах водного молекулярного йода, а не трииодид-иона, поскольку йодид-ион не участвовал в реакции с точки зрения анализа молярного соотношения. Исчезновение темно-синего цвета, вызванное разложением клатрата йода и крахмала , отмечает конечную точку .

В качестве восстановителя не обязательно должен использоваться тиосульфат; при pH выше 8 в качестве альтернативы обычно используют хлорид олова , сульфиты , сульфиды , соли мышьяка (III) и сурьмы (III) [2] .

При низком pH с тиосульфатом может происходить следующая реакция:

С 2 О2−3+ 2H + → SO2 + S + H2O

Некоторые реакции с участием определенных восстановителей обратимы при определенном значении pH, поэтому pH раствора образца следует тщательно отрегулировать перед выполнением анализа. Например, реакция:

Ч 3 AsO 3 + I 2 + H 2 O → H 3 AsO 4 + 2 H + + 2 I

обратим при pH ниже 4.

Летучесть йода также является источником ошибок титрования, этого можно эффективно избежать, обеспечив наличие избыточного йодида и охладив титруемую смесь. Сильный свет, нитрит и ионы меди катализируют превращение йодида в йод, поэтому их следует удалить перед добавлением йодида в образец.

Для длительных титрований рекомендуется добавлять сухой лед в титровальную смесь для вытеснения воздуха из колбы Эрленмейера , чтобы предотвратить окисление йодида в йод на воздухе. Стандартный раствор йода готовят из йодата калия и йодида калия, которые оба являются первичными стандартами :

ИО3+ 8 Я + 6 Н + → 3 Я3+ 3 Н 2 О

Йод в органических растворителях, таких как диэтиловый эфир и четыреххлористый углерод , можно титровать тиосульфатом натрия, растворенным в ацетоне . [ необходимо разъяснение ]

Стандартный раствор йода, запаянный в ампулу для йодометрического анализа.

Приложения

Иодометрия в ее многочисленных вариациях чрезвычайно полезна в объемном анализе . Примерами служат определение меди(II), хлората , перекиси водорода и растворенного кислорода:

2 Cu 2+ + 4 I → 2 CuI + I 2
6 Н + + ClO3+ 6I → 3I 2 + Cl + 3H 2 O
2 Н + + Н 2 О 2 + 2 Я → Я 2 + 2 Н 2 О
2 H 2 O + 4 Mn(OH) 2 + O 2 → 4 Mn(OH) 3
2 Mn 3+ + 2 I → I 2 + 2 Mn 2+

Доступный хлор относится к хлору, высвобождаемому при воздействии разбавленных кислот на гипохлорит . Йодометрия обычно используется для определения активного количества гипохлорита в отбеливателе, ответственного за отбеливающее действие. В этом методе избыточное, но известное количество йодида добавляется к известному объему образца, в котором только активный ( электрофильный ) может окислять йодид до йода. Содержание йода и, следовательно, содержание активного хлора можно определить с помощью йодометрии. [3]

Определение соединений мышьяка(V) представляет собой процесс, обратный стандартизации раствора йода с арсенитом натрия , при котором к образцу добавляется известное и избыточное количество йодида:

As2O5 + 4H + + 4I− As2O3 + 2I2 + 2H2O

Для анализа соединений сурьмы (V) добавляют немного винной кислоты для растворения продукта сурьмы (III). [2]

Определение гидросульфитов и сульфитов

Сульфиты и гидросульфиты легко восстанавливают йод в кислой среде до йодида. Таким образом, когда разбавленное, но избыточное количество стандартного раствора йода добавляется к известному объему образца, присутствующие сернистая кислота и сульфиты количественно восстанавливают йод:

ТАК2−3+ I2 + H2O SO2−4+ 2 Н + + 2 Я
ХСО3+ I2 + H2O SO2−4+ 3Н + + 2 Я

(Это приложение используется для йодиметрического титрования, поскольку здесь йод используется напрямую)

Определение сульфидов и сероводородов

Хотя содержание сульфида в образце можно определить напрямую, как описано для сульфитов, результаты часто плохие и неточные. Доступен лучший альтернативный метод с более высокой точностью, который включает добавление избыточного, но известного объема стандартного раствора арсенита натрия к образцу, в ходе которого осаждается трисульфид мышьяка :

As2O3 + 3H2S → As2S3 + 3H2O

Избыток триоксида мышьяка затем определяется титрованием против стандартного раствора йода с использованием индикатора крахмала. Обратите внимание, что для достижения наилучших результатов раствор сульфида должен быть разбавлен до концентрации сульфида не более 0,01 М. [2]

Определение гексацианоферрата(III)

При добавлении иодида к раствору гексацианоферрата(III) существует следующее равновесие:

2 [Fe(CN) 6 ] 3− + 2 I− 2 [Fe(CN) 6 ] 4− + I2

В сильнокислом растворе указанное выше равновесие лежит далеко справа, но в почти нейтральном растворе оно меняется на противоположное. Это затрудняет анализ гексацианоферрата(III), поскольку иодид и тиосульфат разлагаются в сильнокислой среде. Чтобы довести реакцию до конца, в реакционную смесь, содержащую ионы калия, можно добавить избыточное количество соли цинка , что количественно осаждает ион гексацианоферрата(II) :

2 [Fe(CN) 6 ] 3− + 2I− + 2K + + 2Zn2 + → 2KZn[Fe(CN) 6 ] + I2

Осаждение происходит в слабокислой среде, что позволяет избежать проблемы разложения иодида и тиосульфата в сильнокислой среде, а гексацианоферрат(III) можно определить с помощью иодометрии, как обычно. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Lide, David R., ред. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press . ISBN 0-8493-0487-3.
  2. ^ abcd Мендхэм, Дж.; Денни, Р. К.; Барнс, Дж. Д.; Томас, М. Дж. К. (2000), Количественный химический анализ Фогеля (6-е изд.), Нью-Йорк: Prentice Hall, ISBN 0-582-22628-7
  3. ^ "Хлор по йодометрии". Национальный индекс методов охраны окружающей среды . Геологическая служба США .[ постоянная мертвая ссылка ]