stringtranslate.com

Воробьинообразные

Воробьинообразные ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / ) — это любая птица из отряда воробьинообразных ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ; от латинского passer 'воробей' и formis '-образный'), который включает в себя более половины всех видов птиц. Иногда их называют воробьиными птицами , воробьиные обычно имеют анизодактильное расположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает сидение.

С более чем 140 семействами и около 6500 идентифицированными видами [1] отряд воробьинообразных является крупнейшим отрядом птиц и одним из самых разнообразных клад наземных позвоночных , представляя 60% птиц. [2] [3] Воробьиные делятся на три подотряда : Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (состоящий в основном из южноамериканских кричащих птиц) и Passeri (певуньи или певчие птицы). [4] [5] Воробьиные появились в Южном полушарии около 60 миллионов лет назад. [6]

Большинство воробьиных насекомоядны или всеядны и питаются как насекомыми, так и фруктами или семенами.

Термины «воробьинообразные» и «Passeriformes» происходят от научного названия домового воробья Passer domesticus и , в конечном итоге, от латинского термина passer , который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание

Отряд делится на три подотряда: Tyranni (певуньи), Passeri (певуньи или певчие птицы) и базальный Acanthisitti . [7] Певуньи лучше всех среди птиц контролируют мышцы сиринкса , воспроизводя широкий спектр песен и других вокализации, хотя некоторые из них, такие как вороны , не кажутся людям музыкальными. Некоторые из них, такие как лирохвост , являются искусными имитаторами. [8] Новозеландские крапивники — это крошечные птицы, обитающие только в Новой Зеландии , по крайней мере, в наше время; они долгое время были помещены в Пассерию.

Птерилез или перьевые тракты у типичного воробьиного

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самые тяжелые и в целом самые крупные воробьиные — толстоклювый ворон [9] и более крупные расы обыкновенного ворона , каждый из которых весит более 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). Великолепный лирохвост и некоторые райские птицы из- за очень длинных хвостов или кроющих хвоста в целом длиннее. Самый маленький воробьиный — короткохвостый карликовый тиран , его длина составляет 6,5 см (2,6 дюйма) и вес — 4,2 г (0,15 унции). [10]

Анатомия

Ступня воробьиных имеет три пальца, направленных вперед, и один палец, направленный назад, что называется анизодактильным расположением. Задний палец ( hallux ) длинный и присоединяется к ноге примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко сидеть вертикально на ветках. Пальцы не имеют перепонок или соединений, но у некоторых cotingas второй и третий пальцы соединены в своей базовой трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительную специальную адаптацию для сидения на ветке. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней стороны пальцев к мышце позади большеберцовой кости, автоматически натягивается и напрягается, когда нога сгибается, заставляя стопу скручиваться и становиться жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным спать, сидя на ветке, не падая. [11] [12]

У большинства воробьиных птиц 12 хвостовых перьев, но у великолепного лирохвоста их 16, [13] а у нескольких шипохвостов семейства Furnariidae их 10, 8 или даже 6, как в случае с проволочнохвостом Де Мурса . Виды, приспособленные к лазанию по стволам деревьев, такие как пищухи и древолазы, имеют жесткие хвостовые перья, которые используются в качестве опоры во время лазания. [14] Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве сексуальных украшений, демонстрируются видами в разных семействах. Хорошо известным примером является длиннохвостая вдовушка .

Яйца и гнезда

Птенцы воробьиных птиц являются птенцовыми : слепыми, без перьев и беспомощными, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцам требуется обширная родительская забота. Большинство воробьиных откладывают цветные яйца, в отличие от неворобьиных, у которых большинство яиц белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как ржанкообразные и козодои , где камуфляж необходим, и некоторых паразитических кукушек , которые соответствуют яйцу хозяина воробьиного. У бордово-горлового попугайчика яйца двух цветов, белого и синего, чтобы отпугивать паразитическую обыкновенную кукушку . [ требуется цитата ]

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и кустарниковые зарянки, откладывают только одно яйцо, большинство мелких воробьиных в более теплом климате откладывают от двух до пяти яиц, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды, гнездящиеся в дуплах, такие как синицы, могут откладывать до дюжины яиц, а другие виды — около пяти или шести. Семейство Viduidae не строит собственных гнезд, вместо этого они откладывают яйца в гнезда других птиц. [ необходима цитата ]

Воробьинообразные включают несколько групп гнездовых паразитов, таких как видаи , кукушковые вьюрки и коровьи птицы .

Происхождение и эволюция

Эволюционная история семейств воробьиных и взаимоотношения между ними оставались довольно загадочными до конца 20-го века. Во многих случаях семейства воробьиных группировались на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентной эволюции , а не близкого генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии , Австралии и Новой Зеландии выглядят внешне похожими и ведут себя схожим образом, однако принадлежат к трем отдаленным ветвям генеалогического древа воробьиных; они настолько неродственны, насколько это возможно, оставаясь при этом Passeriformes. [a]

Достижения в области молекулярной биологии и улучшенные палеобиогеографические данные постепенно раскрывают более ясную картину происхождения и эволюции воробьиных, которая примиряет молекулярные связи, ограничения морфологии и специфику ископаемых останков. [16] В настоящее время считается, что первые воробьиные появились в Южном полушарии в конце палеоцена или начале эоцена , около 50 миллионов лет назад. [5] [6]

Первоначальная диверсификация воробьиных совпадает с разделением южных континентов в раннем эоцене . Новозеландские крапивники первыми оказались изолированными в Зеландии , а второй раскол включал происхождение тираннов в Южной Америке и воробьиных на австралийском континенте . [2] [6] [3] Воробьиные испытали большую радиацию форм в Австралии. Основная ветвь воробьиных, парвотряд воробьиных , расселилась в Евразии и Африке около 40 миллионов лет назад, где они испытали дальнейшую радиацию новых линий. [6] Это в конечном итоге привело к трем основным линиям воробьиных , включающим около 4000 видов, которые в дополнение к вороновым и многочисленным второстепенным линиям составляют разнообразие певчих птиц сегодня. Происходит обширное биогеографическое смешивание, при котором северные формы возвращаются на юг, южные формы перемещаются на север и так далее. [3]

Ископаемая летопись

Древнейшие воробьиные

Самец большого лирохвоста ( Menura novaehollandiae ): эта уникальная певчая птица демонстрирует ярко выраженный половой диморфизм с характерным апоморфным оперением у самцов.

Остеология воробьиных птиц , особенно костей конечностей, довольно диагностична. [17] [18] [19] Однако ранняя ископаемая летопись скудна, поскольку воробьиные относительно малы, и их нежные кости плохо сохраняются. Образцы F20688 ( carpometacarpus ) и F24685 ( tibiotarsus ) из Музея Квинсленда из Мургона, Квинсленд , представляют собой фрагменты ископаемых костей, первоначально отнесенные к воробьинообразным . [17] Однако материал слишком фрагментарен, и их родство было поставлено под сомнение. [20] Несколько более поздних ископаемых из олигоцена Европы, таких как Wieslochia , Jamna , Resoviaornis и Crosnoornis , [21] являются более полными и определенно представляют собой ранних воробьинообразных, и было обнаружено , что они принадлежат к различным современным и вымершим линиям. [22]

Из формации Батанс на реке Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия, недавно были описаны MNZ S42815 ( дистальный правый тарсометатарсус птицы размером с туи ) и несколько костей по крайней мере одного вида птицы размером с седловидную спину . Они датируются ранним и средним миоценом (Awamoan to Lillburnian , 19–16 млн лет назад). [23]

Ранние европейские воробьиные

Ископаемое Вислохия

В Европе воробьиные птицы не так уж редки в палеонтологической летописи, начиная с олигоцена , и принадлежат к нескольким группам:

То, что кричащие воробьиные распространились далеко за пределы своего региона происхождения, доказано несколькими окаменелостями из Германии, такими как предполагаемый фрагмент плечевой кости ширококлюва ( Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) из Винтерсхофа, Германия, позднеолигоценовый карпометакарпус из Франции, перечисленный выше, и Wieslochia , среди прочих. [18] [6] Существующие суперсемейства Passeri к тому времени были довольно различимы и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у врановых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном с позднего миоцена и в плиоцен (около 10–2 млн лет назад). Плейстоценовые и раннеголоценовые лагерштетты ( <1,8 млн лет назад) содержат многочисленные современные виды, а многие не содержат практически ничего, кроме современных видов или их хроновидов и палеоподвидов.

Американские ископаемые

В Америке ископаемая летопись более скудна до плейстоцена, из которого документированы несколько все еще существующих семейств. Помимо неопределенного MACN -SC-1411 (Pinturas раннего/среднего миоцена провинции Санта-Крус, Аргентина), [f] вымершая линия воробьиных птиц была описана из позднего миоцена Калифорнии, США: Palaeoscinidae с единственным родом Palaeoscinis . "Palaeostruthus" eurius (плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего, воробьинообразных .

Систематика и таксономия

В настоящее время отряд воробьиных делится на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (воробьиные) и Passeri (певуньи или певчие птицы). В настоящее время отряд воробьиных подразделяется на две основные группы, которые сейчас называются Corvides и Passerida , включающие в себя крупные надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea , а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea , Muscicapoidea и Passeroidea, но эта классификация оказалась слишком упрощенной. С середины 2000-х годов исследования изучали филогению отряда воробьиных и обнаружили, что многие семейства из Австралазии, традиционно включаемые в Corvoidea, на самом деле представляют собой более базальные линии внутри отряда воробьиных. Аналогичным образом, традиционное деление на три надсемейства в пределах отряда Passeri оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации. [ требуется ссылка ]

Основные « мусорные » семейства, такие как певуны Старого Света и тимелии Старого Света, оказались парафилетическими и перестраиваются. Оказалось, что несколько таксонов представляют собой весьма различные родословные, поэтому пришлось установить новые семейства, некоторые из них — например, новозеландский певун и евразийский бородатый ридлинг — монотипичны с единственным ныне живущим видом. [32] Только в Passeri ряд второстепенных родословных в конечном итоге будут признаны отдельными надсемействами. Например, королетки составляют один род с менее чем 10 видами сегодня, но, похоже, были одними из первых родословных птиц, которые разошлись по мере распространения группы по Евразии. Никаких особенно близких родственников их не было обнаружено в ходе всесторонних исследований ныне живущих Passeri, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни , крапивники и их ближайшие родственники в настоящее время сгруппированы в отдельное надсемейство Certhioidea .

Таксономический список семейств воробьинообразных

Новозеландский скальный крапивник ( Xenicus gilviventris ), один из двух сохранившихся видов подотряда Acanthisitti

Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства располагаются рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (МОК). [1] Порядок и разделение на инфраотряды, парвотряды и надсемейства соответствуют филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. [31] [g] Отношения между семействами в подотряде Tyranni (воробьиные) были хорошо определены, но некоторые узлы в подотряде Passeri (воробьиные или певчие птицы) были неясны из-за быстрого разделения линий. [31]

Подотряд Acanthisitti

Яванская полосатая питта ( Hydrornis guajanus ) — кричащая птица Старого Света .
Андский скальный петушок ( Rupicola peruvianus ) — кричащая птица Нового Света.

ПодотрядТирания(певучие)

Инфраотряд Eurylaimides : Воробьиные Старого Света

Инфраотряд Тираннид : Подосцины Нового Света
Парвордер Фурнариида

Парвордер Тираннида

ПодотрядПассери(певчие птицы)

Самец хихи ( Notiomystis cincta ) демонстрирует сходство с медососами
Самец шалашника-регента ( Sericulus chrysocephalus , Ptilonorhynchidae )
  • Надсемейство Orioloidea [h]
Маленький королек ( Regulus regulus ) принадлежит к небольшой, но весьма своеобразной линии Passeri.
  • Machaerirhynchidae : лодоклювые
  • Artamidae : лесные ласточки, мясницкие птицы, вороны-флейтисты и австралийские сороки
  • Rhagologidae : пестрый охотник за ягодами.
  • Malaconotidae : сорокопуты-шубоголовки, кустарниковые сорокопуты, чагры и бубу
  • Pityriaseidae : щетиноголовые
  • Aegithinidae : ioras
  • Platysteiridae : серёжки и батисы
  • Vangidae : ванги
Тростниковые камышевки , такие как эта камышевка Блита ( Acrocephalus dumetorum ), теперь относятся к Acrocephalidae
Евразийская лазоревка ( Cyanistes caeruleus ) и ее родственники стоят значительно отдельно от остальных представителей семейства Sylvioidea sensu lato
  • Parvorder Sylviida [k] – ранее известный как надсемейство Sylviodea [34]
Буроголовый поползень ( Sitta pusilla ), поползни могут спускаться вниз головой.
  • Надсемейство Locustelloidea
  • Acrocephalidae : тростниковые камышевки, пеночки Грауэра и их родственники
  • Locustellidae : злаковые птицы и их союзники
  • Donacobiidae : донакобиус с черной шапкой.
  • Bernieridae : Мадагаскарские певуны
—
Дрозд-отшельник ( Catharus guttatus ), как и многие мухоловки, является крупной и скрытной птицей со сложными вокализациями.
Как и эти самец (справа) и самка амадин Гульда ( Erythrura gouldiae ), многие воробьиные очень красочны.
  • Надсемейство Aegithaloidea
  • Phylloscopidae : пеночки-пеструшки и их родственники
  • Hyliidae : гилии
  • Aegithalidae : длиннохвостые синицы или кустарниковые синицы
  • Scotocercidae : пестрая кустарниковая камышевка
  • Cettiidae : Cettia кустарниковые камышевки и их родственники
  • Erythrocercidae : желтые мухоловки
Малая полосатая ласточка ( Cecropis abyssinica ) демонстрирует некоторые апоморфии своей древней, но весьма развитой родословной.
  • Парвотряд Muscicapida – ранее известный как надсемейство Muscicapoidea [34]
Гран-Канарский голубой зяблик (самец)
—
  • Regulidae : короли и желтоголовые короли

Филогения

Взаимоотношения между ныне живущими семействами Passeriformes на основе филогенетического анализа Oliveros et al (2019). [31] Некоторые терминальные названия были переименованы, чтобы отразить семейства, признанные IOC, но не в этом исследовании. [1] Семейства IOC Alcippeidae и Teretistridae не были отобраны в этом исследовании.

Пояснительные записки

  1. ^ Название крапивник применялось к другим, неродственным птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 видов австралазийских «крапивников» семейства Maluridae не являются родственными, как и новозеландские крапивники семейства Acanthisittidae; муравьеды семейства Thamnophilidae ; и крапивники-трещотки семейств Timaliidae , Pellorneidae и Pnoepygidae . О монофилии «истинных крапивников», Troglodytidae, см. Barker 2004. [15]
  2. ↑ Образец SMF Av 504. Уплощенная правая рука воробьиного, возможно, длиной 10 см. Если кричащий, то, возможно, ближе к Cotingidae , чем к Eurylaimides . [24] [19]
  3. ↑ Образцы SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: остатки тибиотарсуса мелких, возможно, базальных воробьиных. [18]
  4. ^ Частичный коракоид вероятного Muscicapoidea, возможно Turdidae ; дистальный тибиотарзус и тарсометатарзус воробьинообразных небольшого или среднего размера, которые могут быть такими же, как и предыдущие; проксимальная локтевая кость и тарсометатарзус воробьинообразных размером с Paridae . [26] [27]
  5. ^ Часть диафиза плечевой кости воробьиного размера с ласточку. [28]
  6. ^ Дистальный отдел правой плечевой кости , возможно, субосцинный. [29] [30]
  7. ^ Оливерос и др. (2019) используют список семейств, опубликованный Дикинсоном и Кристидисом в 2014 году. [31] [33] Оливерос и др. включают 8 семейств, которые не включены в список IOC. Они не показаны здесь. Напротив, список IOC включает 15 семейств, которые отсутствуют у Дикинсона и Кристидиса. В 13 из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и коллегами в их анализ. Ни один вид в семействах Alcippeidae и Teretistridae не был отобран Оливеросом и др., поэтому их положение неопределенно. [1] [31]
  8. ^ Порядок семейств в надсемействе Orioloidea не определен. [31]
  9. ^ Порядок семейств в надсемействе Malaconotoidea не определен. [31]
  10. ^ Порядок семейств в надсемействе Corvoidea не определен. [31]
  11. ^ Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea не определена, хотя порядок семейств внутри каждого из надсемейств хорошо определен. [31]
  12. ^ Порядок некоторых семейств в надсемействе Emberizoidea не определен. [31]
  13. ^ Семейство Teretistridae (кубинские певуны) условно помещено сюда. Семейство не было включено в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019). [31] Дикинсон и Кристидис (2014) рассмотрели род Teretistris Incertae sedis . [36] Баркер и др. (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связаны с Zeledoniidae . [35]

Ссылки

  1. ^ abcde Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (2020). "Family Index". Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Получено 26 апреля 2020 г. .
  2. ^ ab Эриксон, PGP и др. (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации у воробьиных птиц. J. Avian Biol , 34:3–15.
  3. ^ abc Selvatti, AP et al. (2015) «Происхождение воробьиных в палеогене и диверсификация певчих птиц в Новом Свете». Молекулярная филогенетика и эволюция , 88:1–15.
  4. ^ Баркер, Ф. Кит; Барроуклоу, Джордж Ф.; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1488): 295–308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884. PMID  11839199 . 
  5. ^ ab Ericson, PG; Christidis, L.; Cooper, A.; Irestedt, M.; Jackson, J.; Johansson, US; Norman, JA (7 февраля 2002 г.). «Происхождение воробьиных птиц из Гондваны, подтвержденное последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников». Труды Королевского общества B . 269 (1488): 235–241. doi :10.1098/rspb.2001.1877. PMC 1690883 . PMID  11839192. 
  6. ^ abcde Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). «Новое дерево времени раскрывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц». Science Advances . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C. doi : 10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849. PMID  26824065 . 
  7. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возвышение птиц: 225 миллионов лет эволюции . JHU Press. стр. 206–207. ISBN 9781421415901.
  8. ^ Winkler, DW, SM Billerman и IJ Lovette (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В Birds of the World (редакторы SM Billerman, BK Keeney, PG Rodewald и TS Schulenberg). Cornell Lab of Ornithology, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  9. ^ Madge, S. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В Birds of the World (редакторы J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal, DA Christie и E. de Juana). Cornell Lab of Ornithology, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  10. ^ Клок, Б. (2020). Короткохвостый пигмей-тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В Birds of the World (редакторы J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal, DA Christie и E. de Juana). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  11. ^ Стефофф, Ребекка (2008). Класс Птиц . Маршалл Кавендиш Benchmark. ISBN 9780761426936.
  12. ^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии , Cambridge University Press ISBN 0521362059 . 
  13. ^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Australian Geographic , (89), 18–19.
  14. ^ Кларамунт, Сантьяго; Дерриберри, Элизабет П.; Брумфилд, Робб Т.; Ремсен, Дж. В. (май 2012 г.). «Экологические возможности и диверсификация в континентальной радиации птиц: лазающие адаптации и кладогенез у Furnariidae». The American Naturalist . 179 (5): 649–666. doi : 10.1086/664998. ISSN  0003-0147. PMID  22504546. S2CID  205998536.
  15. ^ Баркер, Ф. К. (2004). «Монофилия и взаимоотношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности гетерогенных данных митохондриальной и ядерной ДНК-последовательности». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 486–504. Bibcode : 2004MolPE..31..486B. doi : 10.1016/j.ympev.2003.08.005. PMID  15062790.
  16. ^ Дайк, Гарет Дж.; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционная радиация современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и ископаемых». Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .
  17. ^ ab Boles, Walter E. (1997). "Ископаемые певчие птицы (Passeriformes) из раннего эоцена Австралии". Emu . 97 (1): 43–50. Bibcode :1997EmuAO..97...43B. doi :10.1071/MU97004.
  18. ^ abc Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьинообразной авиафауны». Аук . 121 (4): 1155–1160. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2 . S2CID  73668280.
  19. ^ abc Mayr, Gerald & Manegold, Albrecht (2006). "Маленькая воробьинообразная птица из раннего олигоцена Франции". Condor . 108 (3): 717–720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2 .
  20. ^ Mayr, G (2013). «Возраст коронной группы воробьиных птиц и ее эволюционное значение — молекулярные калибровки в сравнении с ископаемыми останками». Систематика и биоразнообразие . 11 (1): 7–13. Bibcode :2013SyBio..11....7M. doi :10.1080/14772000.2013.765521. S2CID  85167051.
  21. ^ Bochenski, ZM, Tomek, T., Bujoczek, M. (2021) Новый воробьинообразный (Aves: Passeriformes) из раннего олигоцена Польши проливает свет на происхождение Suboscines. J Ornithol . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0
  22. ^ abcdef Lowi-Merri, Talia M.; Gjevori, Martina; Bochenski, Zbigniew M.; Wertz, Krzysztof; Claramunt, Santiago (31 декабря 2024 г.). «Датирование по всем данным и филогенетические связи ранних ископаемых воробьиных». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). Bibcode : 2024JSPal..2256086L. doi : 10.1080/14772019.2024.2356086. ISSN  1477-2019.
  23. ^ Worthy, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA; Douglas, BJ (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39. Bibcode : 2007JSPal...5....1W. doi : 10.1017/S1477201906001957. hdl : 2440/43360 . S2CID  85230857.
  24. ^ Ру, Т. (2002). «Deux окаменелости d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon» [Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона] (PDF) . Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon . 6 : 38–57.
  25. ^ Хьюгени, Маргарита; Берте, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскуийе, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттинн, Аурелия (2003). «La limite Oligocène-Miocène en Limagne: Changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция)» [Граница олигоцена и миоцена в Лимане: изменения в фауне млекопитающих, птиц и остракод из различные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Геобиос . 36 (6): 719–731. Бибкод : 2003Geobi..36..719H. doi :10.1016/j.geobios.2003.01.002.
  26. ^ Галь, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99). «Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevagásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely» [Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёлош. Населенный пункт Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33–78.
  27. ^ Галь, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен; Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). «Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevagásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely» [Окаменелости среднего миоцена с участка дороги у часовни Ракоци, Матрасылыс. II. Местонахождение Матрасылыс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39–75.
  28. ^ аб Хир, Янош; Кокай, Йожеф; Венцель, Мартон; Галь, Эрика и Г. Кесслер, Эжен (2001). «Elõzetes beszámoló a felsõtárkány «Güdör-kert» n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról» [Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местности «Güdör-kert» в Фельшытаркань, Северная Венгрия] (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41–64. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 года.
  29. ^ Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1991). «El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados» [Самая древняя воробьинообразная из Южной Америки]. Амегиниана . 28 (3–4): 410.
  30. ^ Норьега, Хорхе И. и Чиаппе, Луис М. (1993). «Ранний миоценовый воробьиный из Аргентины» (PDF) . Auk . 110 (4): 936–938. doi :10.2307/4088653. JSTOR  4088653. Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2014 г.
  31. ^ abcdefghijkl Oliveros, CH; et al. (2019). «История Земли и сверхизлучение воробьиных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (16): 7916–7925. Bibcode : 2019PNAS..116.7916O. doi : 10.1073/pnas.1813206116 . PMC 6475423. PMID  30936315 . 
  32. ^ У первого даже нет признанного подвида, тогда как последний является одной из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого чижа, например, здесь Архивировано 16 октября 2007 года на Wayback Machine и здесь Архивировано 31 июля 2008 года на Wayback Machine .
  33. ^ Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  34. ^ abcde Cracraft, Joel (2014). "Высшие отношения и классификация птиц: воробьинообразные". В Dickinson, EC ; Christidis, L. (ред.). Полный контрольный список птиц мира Howard & Moore . Том 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  35. ^ ab Barker, FK; Burns, KJ; Klicka, J.; Lanyon, SM; Lovette, IJ (2013). «Достижение крайностей: контрастные скорости диверсификации в недавней радиации воробьиных птиц Нового Света». Systematic Biology . 62 (2): 298–320. doi : 10.1093/sysbio/sys094 . PMID  23229025.
  36. ^ Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. 358. ISBN 978-0-9568611-2-2.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Wikibook Dichotomous Key есть страница по теме: Passeriformes