stringtranslate.com

Кальциевый канал

Кальциевый канал – это ионный канал , обладающий избирательной проницаемостью для ионов кальция . Иногда это синоним потенциалзависимых кальциевых каналов [1] , которые представляют собой тип кальциевых каналов, регулируемых изменениями мембранного потенциала . Некоторые кальциевые каналы регулируются путем связывания лиганда. [2] [3] Другие кальциевые каналы также можно регулировать с помощью напряжения и лигандов, чтобы обеспечить точный контроль над потоком ионов. Некоторые катионные каналы позволяют кальцию, а также другим катионам проходить через мембрану.

Кальциевые каналы могут участвовать в создании потенциалов действия на клеточных мембранах. Кальциевые каналы также могут использоваться для высвобождения ионов кальция в качестве вторичных мессенджеров внутри клетки, влияя на нижестоящие сигнальные пути.    

Сравнительные таблицы

В следующих таблицах объясняются ворота, гены, расположение и функции различных типов кальциевых каналов, как вольтажных, так и лиганд-зависимых.

Закрытый по напряжению

Лиганд-закрытый

Неселективные каналы, проницаемые для кальция

Существует несколько семейств катионных каналов, которые пропускают положительно заряженные ионы, включая кальций. К ним относятся рецепторы P2X , каналы переходного рецепторного потенциала (TRP) , циклические нуклеотид-управляемые (CNG) каналы , кислоточувствительные ионные каналы и каналы SOC . [8] Эти каналы могут регулироваться потенциалами мембранного напряжения, лигандами и/или другими клеточными условиями. Каналы Cat-Sper , обнаруженные в сперме млекопитающих, являются одним из примеров этого, поскольку они являются потенциалзависимыми и регулируются лигандами. [9]

Фармакология

Изображение сайтов связывания различных препаратов-антагонистов в кальциевых каналах L-типа.

Блокаторы кальциевых каналов L-типа используются для лечения гипертонии . В большинстве областей тела деполяризация опосредуется притоком натрия в клетку; изменение проницаемости кальция мало влияет на потенциалы действия. Однако во многих гладкомышечных тканях деполяризация опосредуется в первую очередь притоком кальция в клетку. Блокаторы кальциевых каналов L-типа избирательно ингибируют эти потенциалы действия в гладких мышцах, что приводит к расширению кровеносных сосудов; это, в свою очередь, корректирует гипертонию. [10]

Блокаторы кальциевых каналов Т-типа используются для лечения эпилепсии . Увеличение кальциевой проводимости в нейронах приводит к усилению деполяризации и возбудимости. Это приводит к большей предрасположенности к эпилептическим эпизодам. Блокаторы кальциевых каналов снижают кальциевую проводимость нейронов и снижают вероятность возникновения эпилептических приступов. [11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «кальциевый канал» в Медицинском словаре Дорланда
  2. ^ Стриггоу Ф., Эрлих Б.Е. (август 1996 г.). «Лиганд-зависимые кальциевые каналы внутри и снаружи». Современное мнение в области клеточной биологии . 8 (4): 490–495. дои : 10.1016/S0955-0674(96)80025-1. ПМИД 8791458.
  3. ^ Зампони, Джеральд В. (20 декабря 2017 г.). «Ускоренный курс по кальциевым каналам». ACS Химическая нейронаука . 8 (12): 2583–2585. дои : 10.1021/acschemneuro.7b00415 . ISSN  1948-7193. ПМИД  29131938.
  4. ^ abc Rang HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 54. ИСБН 978-0-443-07145-4.
  5. ^ «TPCN1 - Белок 1 двухпоровых кальциевых каналов - Homo sapiens (Человек) - Ген и белок TPCN1» . www.uniprot.org . Проверено 11 декабря 2017 г.
  6. ^ Пракрия, Мурали; Льюис, Ричард С. (октябрь 2015 г.). «Магазинные кальциевые каналы». Физиологические обзоры . 95 (4): 1383–1436. doi : 10.1152/physrev.00020.2014. ISSN  0031-9333. ПМК 4600950 . ПМИД  26400989. 
  7. ^ Путни Дж.В., Стейнквич-Безансон Н., Нумага-Томита Т., Дэвис Ф.М., Десаи П.Н., Д'Агостин Д.М. и др. (июнь 2017 г.). «Функции депо-управляемых кальциевых каналов». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1864 (6): 900–906. дои : 10.1016/j.bbamcr.2016.11.028. ПМК 5420336 . ПМИД  27913208. 
  8. ^ Чжэн, Цзе; Трюдо, Мэтью К. (6 июня 2023 г.). Учебник ионных каналов, том II: свойства, функции и фармакология суперсемейств (1-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. дои : 10.1201/9781003096276. ISBN 978-1-003-09627-6. S2CID  259784278.
  9. ^ Ву, Цзяньпин; Ян, Чжэнь; Ли, Чжанцян; Ян, Чуангье; Лу, Шан; Донг, Мэнцю; Ян, Ниенг (18 декабря 2015 г.). «Структура комплекса потенциалзависимых кальциевых каналов Ca v 1.1». Наука . 350 (6267). doi : 10.1126/science.aad2395. ISSN  0036-8075. PMID  26680202. S2CID  22271779.
  10. ^ Кац А.М. (сентябрь 1986 г.). «Фармакология и механизмы действия блокаторов кальциевых каналов». Журнал клинической гипертонии . 2 (3 доп): 28С–37С. ПМИД  3540226.
  11. ^ Зампони Г.В., Лори П., Перес-Рейес Э. (июль 2010 г.). «Роль потенциалзависимых кальциевых каналов при эпилепсии». Архив Пфлюгерса . 460 (2): 395–403. дои : 10.1007/s00424-009-0772-x. ПМЦ 3312315 . ПМИД  20091047. 

Внешние ссылки