Кератины типа II (или цитокератины типа II ) составляют промежуточные филаменты типа II (IF) внутрицитоплазматического цитоскелета, которые присутствуют во всех эпителиальных клетках млекопитающих. Цитокератины типа 2 состоят из основных или нейтральных высокомолекулярных белков , которые in vivo расположены в парах гетеротипических кератиновых цепей типа I и типа II, коэкспрессируемых во время дифференцировки простых и многослойных эпителиальных тканей. [1] Было замечено, что кератины типа II развиваются раньше кератинов типа 1 во время эмбрионального развития человека. [2]
Цитокератины типа II кодируются на хромосоме 12q и включают: CK1 , CK2 , CK3 , CK4 , CK5 , CK6 , CK7 и CK8 . Их молекулярная масса колеблется от 52 кДа (СК8) до 67 кДа (СК18).
В целом кератин 2-го типа играет решающую роль в поддержании прочности и целостности кожи, волос и ногтей. Мутации в генах кератина могут привести к различным генетическим нарушениям, влияющим на эти ткани, таким как простой буллезный эпидермолиз — редкое заболевание, характеризующееся образованием волдырей и эрозий кожи и слизистых оболочек. [3]
Кератины типа II делятся на 2 подтипа: кератины типа IIA и кератины типа IIB. Кератины типа 2А экспрессируются в тканях, которые требуют высокого уровня механического напряжения, таких как подошвы ног, тогда как кератины типа 2В экспрессируются в тканях, которые подвергаются меньшему стрессу, например, в ладонях рук. [1]
Кератины типа IIA характеризуются тем, что они экспрессируются в тканях, подвергающихся сильному стрессу, таких как подошвы ног или ладони рук. У человека идентифицировано несколько различных кератинов типа 2А, включая K1 , K2 , K9 , K10 , K77 и K78 . Эти кератины экспрессируются тканеспецифичным образом: K1, K2 и K10 преимущественно экспрессируются в эпидермисе, тогда как K9, K77 и K78 экспрессируются в ногтевом ложе и волосяных фолликулах. [3]
Кератины типа IIA обладают уникальной структурной особенностью, которая позволяет им образовывать спиральные димеры, которые затем собираются в тетрамеры и, в конечном итоге, в промежуточные нити. Эта структурная организация обеспечивает механическую прочность и устойчивость, необходимые для того, чтобы противостоять нагрузкам, испытываемым тканями, в которых они выражены. [6] Мутации в генах кератина типа 2А могут приводить к различным генетическим нарушениям, таким как эпидермолитический гиперкератоз (ЭГК) и ладонно-подошвенная кератодермия (ППК), которые характеризуются гиперкератозом и образованием волдырей на коже ладоней и подошв. [7]
Кератины типа IIB представляют собой группу белков промежуточных нитей, которые в основном экспрессируются в эпителиальных тканях, таких как кожа, ногти и волосяные фолликулы. Они принадлежат к семейству белков кератина, которые характеризуются высококонсервативными альфа-спиральными спиральными доменами. [8] Кератин типа IIB кодируется геном KRT6B и часто экспрессируется совместно с эквивалентным кератином типа IIA (KRT6A) в различных эпителиальных тканях. [9] Вместе эти два белка образуют гетеродимеры , которые собираются в промежуточные нити, которые обеспечивают механическую стабильность и устойчивость к механическим нагрузкам. [8] Было показано, что в дополнение к своей структурной роли кератины типа IIB играют важную роль в заживлении ран, воспалении и миграции клеток. Нарушение регуляции экспрессии кератина типа IIB или мутации в гене KRT6B связаны с различными кожными заболеваниями, включая псориаз, буллезный эпидермолиз и врожденную пахионихию. [8]
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )