stringtranslate.com

Кинетопластида

Kinetoplastida (или Kinetoplastea , как класс ) — группа жгутиковых протистов, принадлежащих к типу Euglenozoa , [3] [4] и характеризующихся наличием характерной органеллы , называемой кинетопластом (отсюда и название), гранулы, содержащей большой масса ДНК . В группу входят ряд паразитов , вызывающих серьезные заболевания человека и других животных, а также различные формы, встречающиеся в почве и водной среде. Эти организмы обычно называют «кинетопластидами» или «кинетопластами». [5]

Кинетопластиды были впервые определены Брониславом М. Хонигбергом в 1963 году как представители жгутиковых простейших. [1] Их традиционно делят на двужгутиковых Bodonidae и одножгутиковых Trypanosomatidae ; первое кажется парафилетичным по отношению ко второму. Одно семейство кинетопластид, трипаносоматиды, примечательно тем, что включает несколько родов, которые являются исключительно паразитическими. Бодо — типичный род кинетопластид, который также включает различные распространенные свободноживущие виды, питающиеся бактериями . Другие включают Cryptobia и паразитическую Leishmania .

Таксономия

История

Хонигберг создал таксономические названия Kinetoplastida и Kinetoplastea в 1963 году. [1] С тех пор не существует единого мнения об использовании любого из двух в качестве определенного таксона . Kinetoplastea более широко используется как класс, [6] [7] [8] [9] [10] , тогда как Kinetoplastida в основном используется для обозначения порядка , [4] [11] [12] [13], но также используется как класс. [3] [14] Линн Маргулис , которая первоначально приняла кинетопластиду как отряд в 1974 году, позже поместила ее в класс. [15] Использование кинетопластид в качестве отряда также создает путаницу, поскольку уже существует более старое название Trypanosomatida Kent, 1880, под которым чаще всего помещают кинетопластиды. [16]

Классификация

Кинетопластиды делятся на два подкласса — Метакинетопластины и Прокинетопластины. [17] [18]

Морфология

Кинетопластиды являются эукариотами и обладают нормальными эукариотическими органеллами, например ядром , митохондриями, аппаратом Гольджи и жгутиком. Наряду с этими универсальными структурами, кинетопластиды имеют несколько отличительных морфологических особенностей, таких как кинетопласт, субпелликулярный массив микротрубочек и парафлагеллярный стержень. [ нужна цитата ]

ДНК митохондрий и кинетопластов

Кинетопласт, в честь которого назван класс, представляет собой плотную ДНК-содержащую гранулу внутри единственной митохондрии клетки, содержащую множество копий митохондриального генома . Структура состоит из сети сцепленных кольцевых молекул ДНК и связанных с ними структурных белков, а также ДНК- и РНК-полимераз . Кинетопласт находится у основания жгутиков клетки и связан с базальным телом жгутика цитоскелетной структурой. [ нужна цитата ]

Цитоскелет

Цитоскелет кинетопластид в основном состоит из микротрубочек . Они образуют очень регулярный массив, субпелликулярный массив, который проходит параллельно прямо под поверхностью клетки вдоль длинной оси клетки. Также присутствуют другие микротрубочки с более специализированными функциями, такие как микротрубочки корешков. Кинетопластиды способны образовывать актиновые микрофиламенты , но их роль в цитоскелете неясна. Другие структуры цитоскелета включают специализированное соединение между жгутиком и кинетопластом. [ нужна цитата ]

Жгутики

Все кинетопластиды обладают хотя бы одним жгутиком; у видов отряда трипаносоматида - один, а у бодонид - два. У кинетопластид с двумя жгутиками большинство форм имеют ведущий и задний жгутики, последний из которых может прикрепляться к боковой части клетки. Жгутики используются для передвижения и прикрепления к поверхностям. Основания жгутиков находятся в специализированной карманной структуре, которая также является местом расположения цитостома . [ нужна цитата ]

Жизненный цикл

Кинетопластиды могут быть свободноживущими и паразитическими. Отряд Trypanosomatida примечателен тем, что включает множество родов, которые являются исключительно паразитическими. Трипаносоматиды могут иметь простые жизненные циклы у одного хозяина или более сложные, которые проходят несколько стадий дифференцировки у двух хозяев. Между этапами жизненного цикла возможны драматические морфологические изменения. К заболеваниям, вызываемым представителями отряда Trypanosomatida, относятся сонная болезнь и болезнь Шагаса , вызываемые видами Trypanosoma , и лейшманиоз , вызываемый видами Leishmania . Trypanosoma brucei может подвергаться мейозу как вероятная часть полового цикла. [19] [20] Leishmania major также способна к мейотическому процессу, который, вероятно, является частью полового цикла. [21]

Галерея

Рекомендации

  1. ^ abc Хонигберг, BM (1963). «Вклад в систематику непигментированных жгутиконосцев». В Людвике, Дж.; Лом, Дж.; Вавра Дж. (ред.). Прогресс в протозоологии: материалы первого Международного конгресса по протозоологии, состоявшегося в Праге . Академическая пресса.
  2. ^ Кавалер-Смит, Т. (1981). Царства эукариот: семь или девять? Биосистемы 14, 461–481.
  3. ^ аб Берман, Жюль Дж. (2012). Таксономическое руководство по инфекционным заболеваниям: понимание биологических классов патогенных организмов. Лондон: Эльзевир/Академическая пресса. п. 96. ИСБН 978-0-12415-895-5.
  4. ^ ab «Кинетопластиды (кинетопласты)». Консорциум ЮниПрот . Проверено 22 января 2015 г.
  5. ^ Люкс, Юлиус (2009). «Кинетопластида». Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 10 сентября 2013 г.
  6. ^ "Кинетопластея". ЭОЛ . Проверено 22 января 2015 г.
  7. ^ "Кинетопластея". Всемирный реестр морских видов . Проверено 22 января 2015 г.
  8. ^ "Кинетопластея". Почтовый индексЗоопарк. Архивировано из оригинала 22 января 2015 года . Проверено 22 января 2015 г.
  9. ^ «Таксон: Класс Kinetoplastea». Таксономикон. Архивировано из оригинала 22 января 2015 года . Проверено 22 января 2015 г.
  10. ^ Морейра, Д. (2004). «Обновленный взгляд на филогению кинетопластид с использованием последовательностей окружающей среды и более близкой внешней группы: предложение по новой классификации класса Kinetoplastea». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (5): 1861–1875. дои : 10.1099/ijs.0.63081-0 . ПМИД  15388756.
  11. ^ «Кинетопластида». ЭОЛ . Проверено 22 января 2015 г.
  12. ^ «Кинетопластида». Металайф . Архивировано из оригинала 22 января 2015 года . Проверено 22 января 2015 г.
  13. ^ «Кинетопластида». Таксономия NCBI . Проверено 22 января 2015 г.
  14. ^ Гутьеррес, Езид (2000). Диагностическая патология паразитарных инфекций с клинической корреляцией (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 63. ИСБН 978-0-1951214-38.
  15. ^ Чепмен, Линн Маргулис, Майкл Дж. (2009). Королевства и владения: Иллюстрированный путеводитель по типам жизни на Земле (4-е изд.). Амстердам: Академическая пресса/Эльзевир. п. 158. ИСБН 978-0-12-373621-5.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Дешам, П.; Лара, Э.; Маранде, В.; Лопес-Гарсия, П.; Экелунд, Ф.; Морейра, Д. (2010). «Филогеномный анализ кинетопластид подтверждает, что трипаносоматиды возникли из бодонид». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 53–58. дои : 10.1093/molbev/msq289 . ПМИД  21030427.
  17. ^ Морейра, Д; Лопес-Гарсия, П; Викерман, К. (2004). «Обновленный взгляд на филогению кинетопластид с использованием последовательностей окружающей среды и более близкой внешней группы: предложение по новой классификации класса Kinetoplastea». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 5): 1861–1875. дои : 10.1099/ijs.0.63081-0 . ПМИД  15388756.
  18. ^ Стивенс, младший (2008). «Филогенетика кинетопластид с особым упором на эволюцию паразитических трипаносом». Паразит . 15 (3): 226–232. дои : 10.1051/паразит/2008153226 . ПМИД  18814685.
  19. ^ Пикок Л., Феррис В., Шарма Р., Сантер Дж., Бэйли М., Кэррингтон М., Гибсон В. (2011). «Идентификация стадии мейотического жизненного цикла Trypanosoma brucei у мухи цеце» (PDF) . Учеб. Натл. акад. наук. США . 108 (9): 3671–6. Бибкод : 2011PNAS..108.3671P. дои : 10.1073/pnas.1019423108 . ПМК 3048101 . ПМИД  21321215. 
  20. ^ Гибсон В. (2015). «Опасные связи: половая рекомбинация среди патогенных трипаносом». Рез. Микробиол . 166 (6): 459–66. doi :10.1016/j.resmic.2015.05.005. hdl : 1983/1ecb5cba-da25-4e93-a3cb-b00a0477cb23 . ПМИД  26027775.
  21. ^ Акопьянц Н.С., Кимблин Н., Секундино Н., Патрик Р., Петерс Н., Юрист П., Добсон Д.Е., Беверли С.М., Сакс Д.Л. (2009). «Демонстрация генетического обмена во время циклического развития Leishmania у переносчика москитов». Наука . 324 (5924): 265–8. Бибкод : 2009Sci...324..265A. дои : 10.1126/science.1169464. ПМК 2729066 . ПМИД  19359589. 

Библиография

Внешние ссылки