stringtranslate.com

Климаксовые виды

Изображение экологической сукцессии, начинающейся с пионерных видов и заканчивающейся старовозрастным лесом, в котором доминируют климаксные виды, что обозначается VIII.

Климаксовые виды, также называемые поздними сукцессионными , позднесукцессионными , К-селектированными или равновесными видами, — это виды растений , которые могут прорастать и расти при ограниченных ресурсах; например, им необходимо воздействие тепла или низкая доступность воды. [1] Это виды в лесной сукцессии , которые более приспособлены к стабильным и предсказуемым средам и будут оставаться по существу неизменными с точки зрения видового состава до тех пор, пока участок остается нетронутым. [2]

Саженцы видов климакса могут расти в тени родительских деревьев, обеспечивая свое доминирование на неопределенный срок. Присутствие видов климакса также может снизить распространенность других видов в экосистеме. [3] Однако нарушение , такое как пожар, может уничтожить виды климакса, позволяя пионерным или более ранним сукцессионным видам восстановиться на некоторое время. [4] Они являются противоположностью пионерным видам , также известным как рудеральные , беглые, оппортунистические или R-селектируемые виды, в том смысле, что виды климакса являются хорошими конкурентами, но плохими колонизаторами, тогда как виды-пионеры являются хорошими колонизаторами, но плохими конкурентами. [5]

Учитывая преобладающие экологические условия, климаксовые виды доминируют в сообществе климакса . Когда темп сукцессии замедляется в результате экологического гомеостаза , достигается максимально допустимое биоразнообразие . [6] Их репродуктивные стратегии и другие адаптивные характеристики можно считать более сложными, чем у оппортунистических видов. [7]

Благодаря отрицательной обратной связи они приспосабливаются к определенным условиям окружающей среды. Климаксные виды в основном встречаются в лесах. Климаксные виды, строго контролируемые грузоподъемностью , следуют стратегиям K , в которых виды производят меньшее количество потенциального потомства, но вкладывают больше средств в обеспечение репродуктивного успеха каждого из них в условиях микросреды его конкретной экологической ниши . Климаксные виды могут быть итеропарными , энергоэффективными и иметь круговорот питательных веществ . [8]

Спорный термин

Идея климаксного вида подверглась критике в недавней экологической литературе. [9] Любая оценка сукцессионных состояний зависит от предположений о естественном режиме пожаров. Но идея доминирующего вида по-прежнему широко используется в лесоводческих программах и литературе Калифорнийского департамента лесного хозяйства . [ необходима цитата ]

Примеры

Белая ель ( Picea glauca ) является примером климаксного вида в северных лесах Северной Америки. Благодаря своей способности адаптироваться к нехватке ресурсов, стабильным условиям она доминирует в экосистеме северных лесов при отсутствии нарушений. [10]

Другие примеры климаксовых видов в старовозрастных лесах:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Шимано К (2000-02-01). "Степень функции для структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксных видов в мозаичных лесах". Экология растений . 146 (2): 205–218. doi :10.1023/A:1009867302660. ISSN  1573-5052. S2CID  275790.
  2. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Gregorius HR (2006-07-01). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в лесных древесных сообществах?». Plant Ecology . 185 (1): 151–161. doi :10.1007/s11258-005-9091-2. S2CID  20085178.
  3. ^ Do HT, Grant JC, Zimmer HC, Trinh BN, Nichols JD (2020-05-29). "Условия участка для регенерации видов климакса, ключ к восстановлению влажных листопадных тропических лесов в Южном Вьетнаме". PLOS ONE . 15 (5): e0233524. Bibcode : 2020PLoSO..1533524D. doi : 10.1371/journal.pone.0233524 . PMC 7259571. PMID  32469962 . 
  4. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Gregorius HR (2006-07-01). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в лесных древесных сообществах?». Plant Ecology . 185 (1): 151–161. doi :10.1007/s11258-005-9091-2. ISSN  1573-5052. S2CID  20085178.
  5. ^ Браун С., Докери Дж., Пернаровский М. (март 2005 г.). «Решения бегущей волны модели диффузии реакции для конкурирующих пионерных и климаксных видов». Математические биологические науки . 194 (1): 21–36. doi :10.1016/j.mbs.2004.10.001. PMID  15836862.
  6. ^ Ernest SK (январь 2008). «Гомеостаз». В Jørgensen SE, Fath BD (ред.). Энциклопедия экологии . Oxford: Academic Press. стр. 1879–1884. doi :10.1016/b978-008045405-4.00507-3. ISBN 978-0-08-045405-4.
  7. ^ Шимано К (2000-02-01). "Степень функции для структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксных видов в мозаичных лесах". Экология растений . 146 (2): 205–218. doi :10.1023/A:1009867302660. ISSN  1573-5052. S2CID  275790.
  8. ^ МакШаффри Д. «Отношения между видами». Колледж Мариетта. Архивировано из оригинала 16 июня 2009 г.
  9. ^ Результаты, анализ лесных угодий, принадлежащих компании San Jose Water Company. Архивировано 17 июня 2013 г. на Wayback Machine 27 апреля 2007 г.
  10. ^ "Picea glauca". www.fs.fed.us . Получено 2020-12-03 .

Дальнейшее чтение