Anoplotherium — типовой род вымершего в палеогене семейства парнокопытных Anoplotheriidae , который был эндемиком Западной Европы. Он жил с позднего эоцена до самого раннего олигоцена . Это был четвертый род ископаемых млекопитающих, описанный официальными таксономическими авторитетами, история которого восходит к 1804 году, когда его окаменелости с Монмартра в Париже , Франция, были впервые описаны французским натуралистом Жоржем Кювье . Открытия неполных скелетов A. commune в 1807 г. побудили Кювье тщательно описать необычные особенности, не имеющие современных аналогов. Его нарисованные реконструкции скелета и мышц A. commune в 1812 году были одними из первых примеров анатомических реконструкций, основанных на ископаемых свидетельствах. Вклад Кювье в палеонтологию, основанный на его работах по этому роду, был революционным для этой области, не только доказав развивающиеся идеи вымирания и экологической преемственности, но и проложив путь для таких областей, как палеоневрология . Сегодня известно четыре вида.
Аноплотерий был одним из крупнейших парнокопытных, не являющихся виппоморфами , палеогенового периода: он весил в среднем от 115 кг (254 фунта) до 271 кг (597 фунтов), имел длину головы и тела не менее 2,5 м (8 футов 2 дюйма) и длину тела 1,25 м. (4 фута 1 дюйм) на высоте плеч. Это был эволюционно продвинутый и необычный парнокопытный, у некоторых видов, таких как A. latipes , имел трехпалые лапы, длинный и крепкий хвост и высокоразвитый мозг с сильной поддержкой как обоняния, так и сенсорного восприятия . Его общее крепкое телосложение, возможно, позволяло ему стоять на двух ногах и щипать растения на большей высоте, достигая примерно 3 м (9,8 футов) в высоту, что эффективно конкурировало с немногими другими травоядными животными среднего и крупного размера, с которыми он жил. Однако полная степень его двуногости требует подтверждения дополнительными исследованиями. Более крупный двупалый A. commune и немного меньший трехпалый A. latipes могут быть половыми диморфами, поскольку первый - женский, а второй - мужской, но эта идея остается спекулятивной. Его ближайшим родственником был Diplobune , который, как предполагается, также имел особое поведение.
Парнокопытные жили в Западной Европе еще тогда, когда это был архипелаг , изолированный от остальной части Евразии, а это означает, что они жили в среде с различными другими фаунами, которые также развивались с сильным уровнем эндемизма. Его точное происхождение неизвестно, но он возник спустя много времени после перехода к более сухим, но все еще субгумидным условиям, что привело к появлению абразивных растений и исчезновению крупных Lophiodontidae , достигнув гигантизма и утвердившись в качестве доминирующего травоядного животного на всей территории Западной Европы. регион, учитывая его многочисленные ископаемые свидетельства.
Его успех был внезапно остановлен вымиранием Гранд-Купюр и сменой фауны в самом раннем олигоцене Западной Европы, что было вызвано сдвигом в сторону дальнейшего оледенения и сезонности. Тропические и субтропические леса были быстро заменены более умеренной средой, а большинство океанских барьеров, ранее отделявших Западную Европу от Восточной Евразии, закрылись, что привело к значительному расселению фауны из Азии. Хотя конкретные причины неизвестны, Anoplotherium, вероятно, не смог адаптироваться к этим серьезным изменениям и вымер.
Хотя Жорж Кювье знал об ископаемых костях из гипсовых карьеров на окраине Парижа (известных как Парижский бассейн ) по крайней мере еще в 1800 году, он описал их только в 1804 году. После описания Palaeotherium он написал о следующем наборе окаменелостей, которые он смог различить как отличающиеся от Palaeotherium на основании формы зубного ряда, включая очевидное отсутствие клыков , оставляющее большой зазор между резцами и премолярами . Он заметил, что получелюсть (половина нижней челюсти ) имела три нижних резца вместо четырех или вообще не имела ни одного, что, по его словам, характерно для других « толстокожих ». Кювье, основываясь на очевидном отсутствии у него подходящих рук и собак для наступательных атак, придумал название Anoplotherium . [1] [2]
Название рода Anoplotherium означает «безоружный зверь» и представляет собой соединение греческих слов αν- ( ан , «не»), ὅπλον ( хоплон , «доспехи, большой щит») и θήρ ( thēr , «зверь, дикое животное»). '). [3]
В том же году Кювье назвал три вида Anoplotherium , первый из которых был A. commune «размером с овцу» , а остальные три были «более мелкими видами», которые он назвал A. medium , A. minus и A. минимум . Этимология названия вида A. commune указывает на то, насколько «общими» были окаменелости этого вида, в то время как этимология двух других видов основывалась на размерах по сравнению с A. commune . [а] Он также отнес раздвоенное копыто (или дидактильное копыто) к A. commune , поскольку экземпляр оказался большого размера. Он думал, что у Anoplotherium были дидактильные копыта вместо трехпалых, что отличало бы его от Palaeotherium . Основываясь на копытах и зубных рядах, он пришел к выводу, что Anoplotherium был похож на жвачных животных или верблюдов . [4] [5] Однако в 1807 году Кювье обнаружил, что у Anoplotherium commune на задних конечностях было три пальца, хотя третий указательный палец был меньшего размера по сравнению с двумя другими. [6]
В 1807 году Кювье писал о двух неполных скелетах, которые были недавно обнаружены, хотя первый был частично поврежден, поскольку его не собирали тщательно (что, по его словам, изначально расстроило его понимание анатомии скелета Anoplotherium ). Первый скелет, найденный в каменоломнях Монмартра в коммуне Пантен , помог подтвердить правильность ранее поставленного Кювье диагноза Anoplotherium . Встроенный скелет был размером с небольшую лошадь и помог подтвердить большие дидактильные ступни и 44 зуба (по 11 на каждой стороне челюсти). У него также было 11 целых ребер и фрагмент 12-го, соответствующий количеству ребер верблюдовых. Однако самым удивительным элементом для Кювье стал огромный хвост с 22 позвонками в скелете - особенность, о которой, по его словам, он не знал раньше, поскольку не существует современных аналогов удлиненного и толстого хвоста ни у одного крупного четвероногого млекопитающего. . [7]
Второй неполный скелет принадлежал Антонию , на этот раз удаленный более тщательно под наблюдением экспертов, чем первый скелет. В нем ему удалось подтвердить шесть поясничных позвонков и три крестцовых позвонка , все из которых были чрезвычайно прочными и, вероятно, поддерживали длинный хвост. Наиболее примечательным для Кювье было подтверждение того, что у Anoplotherium было два больших пальца и один мизинец на передних ногах, что было необычно для родственных ему млекопитающих. [7]
Хотя Palaeotherium и Anoplotherium не так хорошо известны по сравнению с ископаемыми животными других периодов (например, динозаврами мезозоя и млекопитающими неоген - четвертичного периода ), их открытия окаменелостей на Монмартре и формальные описания Кювье признаны критическими моментами, которые положили начало палеонтологии в современную эпоху. . В отличие от ископаемых родов плейстоцена в Америке в ранней палеонтологической истории, таких как Megatherium и Mammut , Palaeotherium и Anoplotherium не были обнаружены в отложениях на поверхности, а были заключены в более глубокие и твердые отложения пород, датируемые эоценом . Жители Парижа ранее на протяжении веков были знакомы со скелетами животных, находившимися в их районе, некоторые из которых позже были сохранены и официально описаны. Однако именно Кювье формально выделил два ископаемых рода, происходящих из более древних отложений и с его родины на европейском континенте, а не в Америке, где были обнаружены Megatherium и Mammut . [8] Окаменелости палеогенового возраста не оставили никаких свидетельств существования каких-либо более поздних потомков, вымерших или сохранившихся до наших дней, хотя сходство палеотериев с тапирами затрудняло доказательство этой теории. Он заметил, что под гипсом находились более древние отложения морских ракушек и рептилий, подобных тому, кого Кювье описал как гигантского «крокодила», который позже будет известен как Мозазавр . Тогда Кювье знал, что мир, из которого произошли Anoplotherium и Palaeotherium , находился в другом промежутке времени, предшествующем предшествующему времени морских рептилий и последующим временам Megatherium и Mammut , тем самым доказывая концепцию естественного вымирания. [9]
Описания Кювье эндокаста ( окаменевшего мозга) полушария головного мозга , принадлежащего сломанному черепу A. commune с Монмартра, начиная с 1804 по 1822 год, признаны первым настоящим примером палеоневрологии , исследования эволюции мозга. Самое первое определение «эндокаста» датируется 1822 годом, когда Кювье описал слепок мозга A. commune , отметив, что он намекает на истинную форму мозга ныне вымершего млекопитающего (хотя позднее было обнаружено быть частью мозга, а не целым его). Со времени первого исследования эндокаста на протяжении второй половины XIX века было проведено множество других исследований мозга других ископаемых млекопитающих. [10] [11] [12] Описание Кювье в 1822 году зажившего перелома бедренной кости A. commune упоминается как ранний пример палеопатологии , изучения древних болезней и травм доисторических организмов. [13] [14] [15]
В 1812 году Кювье опубликовал рисунок реконструкции скелета A. commune на основе известных ископаемых останков этого вида, включая вышеупомянутые неполные скелеты. Основываясь на крепком телосложении этого вида млекопитающих, он предположил, что строение его тела было похоже на строение тела выдры , за исключением ног, что оно было приспособлено к полуводной жизни, плавая для потребления водных растений, и у него не было длинных ушей, как у полуводных животных. млекопитающие, живущие в болотистой среде. Кювье предположил, что его образ жизни был похож на образ жизни полуводных четвероногих млекопитающих, таких как гиппопотамы и муроидные грызуны. Он считал, что для сравнения другие виды Anoplotherium , такие как A. medium и A. minus, были адаптированы к наземному поведению и смешанному питанию (просматриванию и выпасу). [16] [17] Сегодня реконструкция анатомии скелета хорошо устарела, в основном выдержав испытание временем с 1812 года. [18] Аноплотерий и палеотерий также были изображены на рисунках 1822 года французского палеонтолога Шарля Леопольда Лорийяра под руководством Кювье, хотя реставрации были не такими детальными, как у Кювье. [19]
Реконструкция Anoplotherium как водного пловца была поддержана многочисленными европейскими палеонтологами XIX века и сохранялась более века [20] [21] до 1938 года, когда М. Дор отверг теорию этого рода как адаптированного к водной среде, основанную на анатомических различиях с выдры и гиппопотамы, которые противоречат полуводному поведению и более соответствуют наземной жизни. [22] Это отклонение было поддержано Джерри Дж. Хукером в 2007 году и Свитозаром Давыденко и др. ал. в 2023 году на основании анатомических особенностей, хотя первый не соглашался с наблюдениями Дора по поводу хвоста. Хукер утверждал, что, хотя дистальные хвостовые позвонки аноплотера менее выражены, чем у кенгуру ( Macropus ), структура позвонков Anoplotherium больше похожа на Macropus, чем на копытных, таких как Bos или Equus . Сегодня Anoplotherium считается наземным браузером со специальным поведением. [23] [24]
А. коммуна была особенно изображена на аттракционе «Динозавры Хрустального дворца» в парке Хрустального дворца в Соединенном Королевстве , открытом для публики с 1854 года и построенном английским скульптором Бенджамином Уотерхаусом Хокинсом . Точнее, были изготовлены три статуи А. Коммуны , две из которых стоят, а третья находится в покое. Эти статуи напоминают гибриды оленей и больших кошек и имеют длину 3,6 м (12 футов). Его включение в парк Хрустального дворца отражает популярность и общественный интерес к аноплотерию в 19 веке, поскольку он был символом палеонтологии, геологии и естествознания и регулярно включался в палеонтологические тексты и учебные классы (его популярность снизилась с 20 века). века). [25] [26]
Скульптуры A. commune в целом были основаны на том, что Хокинс внимательно следил за описанием рода Кювье, основанным на известных останках, включая неопубликованные надежные предположения Кювье о мышцах, которые по современным стандартам считаются точными. Однако Хокинс также отклонился от описаний Кювье, вероятно, основываясь на дизайне лица и неточном наличии тетрадактильных конечностей (четыре пальца на каждой ноге) вместо дидактильных или трехпалых конечностей у современных верблюдовых. Помимо этих ошибок, статуи во многом соответствуют современным изображениям аноплотерия . [26]
.jpg/1280px-Extinct_monsters_and_creatures_of_other_days_(6288299303).jpg)
На протяжении большей части XIX века палеонтологи путали млекопитающих других семейств с Anoplotherium во многом из-за того, что палеонтология находилась на ранних стадиях своего развития. Одним из более ранних примеров является 1822 год, когда Кювье ввел названия A. gracile , A. murinus , A. obliquum , A. leporinum и A. secundaria , заменив более ранние названия видов в пределах Anoplotherium за пределами A. commune . У A. gracile он заметил различия в коренных зубах , которые возвел в подрод Xiphodon . Для A. leporinum им был создан подрод Dichobune исходя из ее небольших размеров. [11] В 1852 году Поль Жерве повысил 2 подрода до рангов рода и создал дополнительный род Amphimeryx для A. murinus . Таким образом, виды больше не относятся к Anoplotherium , а относятся к отдаленным родам. [27] [28]
Другие млекопитающие, первоначально спутанные с родом Anoplotherium , но в конечном итоге реклассифицированные в 19 веке, представляли эндемичное европейское семейство парнокопытных Cainotheriidae ( Cainotherium [29] [30] [28] [31] ), европейских и индийских субконтинентальных представителей семейства непарнокопытных Chalicotheriidae ( Anisodon) . [32] [33] [34] и Nestoritherium [35] [36] [37] ), и даже эндемичные южноамериканские представители отряда Litopterna ( Scalabrinitherium и Proterotherium [38] ).
В 1851 году Помель заметил, что виды Anoplotherium могут быть определены как имеющие либо дидактильные копыта (уменьшенный третий индекс), либо трехпалые копыта (более развитый третий индекс), и что единственными ранее установленными видами, которые являются действительными, являются A. commune и A. secundaria . Кроме того, он вывел три новых вида на основе дополнительных останков: A. duvmoyi (на основе ископаемых иллюстраций A. commune , сделанных Кювье ), A. platypus , A. laurillardi (выпуклые резцы на передней поверхности) и A. cuvieri . Видовое название A. laurillardi происходит от имени Чарльза Лорилларда. [30]
Жерве в 1852 году назвал род Eurytherium на основании наличия у него трехпалых копыт вместо дидактильных, поскольку он сделал новый вид E. latipis типовым видом, а A. platypus - синонимом первого. [20] Анри Филхол последовал бы примеру Жерве, установив E. quercyi и E. minus на основе размеров зубов и переклассифицировав A. secundarium (или A. secundaria ) в Eurytherium . [39]
В 1862 году Людвиг Рютимейер выделил подрод Diplobune для рода Dichobune на том основании, что это был эволюционный переход между Anoplotherium secundarium и дихобунидом. [40] Однако к 1870 году Оскар Фраас выделил его в отдельный род, при этом один вид D. bavaricum был помещен в этот род . [41]
В 1883 году Макс Шлоссер сделал Eurytherium синонимом Anoplotherium , поскольку утверждал, что анатомия конечностей и зубные ряды представляют собой конкретные различия в характеристиках, а не основные различия, которые определяют весь род. Слоссер указал, что все виды Anoplotherium в той или иной форме имели три индекса, несмотря на то, что у A. commune третий индекс был менее развит, чем у A. latipes . Он также подтвердил идею о том, что « A. platypus » является синонимом A. latipes . Название A. latipes до сих пор имеет приоритет над A. platypus, поскольку Помель в 1851 году не перечислил ни одного экземпляра этого вида, что фактически сделало его nomen dubium . Он также упомянул, что статус A. duvmoyi не был стабильным из-за того, что он основан на иллюстрациях, что он считал «безнадежной попыткой». Он также поддержал признание Diplobune действительным родом, утверждая, что A. secundaria следует переименовать в D. secundaria на основании зубного ряда и меньших размеров. Шлоссер также сказал, что A. cuvieri является недействительным видом, поскольку диагноз, основанный на изолированных плюсневых костях, был достаточно достоверным. [21] [28] [23]
Ричард Лидеккер вывел вид A. cayluxense в 1885 году на основании его меньшего размера и уникальных вариаций бугорков коренных зубов. Он также понизил род Diplobune как синоним Anoplotherium , а это означает, что виды первого были добавлены/добавлены к Anoplotherium как A. secundarium , A. quercyi , A. modicum , A. bavaricum и A. minus (= A.minor , Филхол 1877). [28] Синонимия Diplobune с Anoplotherium не была поддержана Гансом Георгом Штелином в 1910 году, поскольку он утверждал, что первый в целом отличается от второго, несмотря на их близкое родство, тем самым восстанавливая предыдущий вид в Diplobune (за исключением D. хоть , который он синонимировал с D. bavarica ) и добавлением « A. secundarium » в Diplobune как D. secundaria . Он также писал, что A. cayluxense — синоним D. secundaria . В результате доработок единственными действительными видами Anoplotherium были A. commune , A. latipes и A. laurillardi . [42]
В 1922 году Вильгельм Отто Дитрих вывел четвертый вид A. pompeckji из местонахождения Меринген в Германии, названный в честь немецкого палеонтолога Йозефа Феликса Помпека . Этот вид был описан как трехпалый вид среднего размера с 4-палыми передними конечностями и 3-палыми задними конечностями, с более тонкими пропорциями костей рук и меньшими таранными костями . [43] A. pompeckji является наименее изученным видом и имеет сходный с A. laurillardi зубной ряд , что делает его статус менее определенным по сравнению с тремя другими видами. [23] [44]
В 1964 году палеонтолог Луи де Бонис кратко рассмотрел таксономические синонимы Anoplotherium , посчитав, что A. duvernoyi произошел от молодой особи с характеристиками резцов, которые Помель не уточнил, и что A. cuvieri не отличается по размерам пястных костей от A. laurillardi . Он последовал примеру Стелина в признании трех основных видов Anoplotherium , хотя и не упомянул в своем обзоре A. pompeckji . [45]
Anoplotherium — это типовой род Anoplotheriidae, палеогенового семейства парнокопытных, эндемичного для Западной Европы, жившего от среднего эоцена до раннего олигоцена (~ 44–30 млн лет назад, возможно, самая ранняя запись около 48 млн лет назад). Точное эволюционное происхождение и распространение аноплотериид неясны, но они проживали исключительно в пределах континента, когда он был архипелагом, изолированным морскими барьерами от других регионов, таких как Балканатолия и остальная часть восточной Евразии. Отношения Anoplotheriidae с другими членами парнокопытных не совсем изучены: некоторые определяют, что это либо тилопод (включая верблюдовых и мерикододонтов палеогена), либо близкий родственник инфраотряда, а некоторые другие полагают, что это мог быть ближе к Ruminantia (к которым относятся трагулиды и другие близкие палеогеновые родственники). [46] [44]
Anoplotheriidae состоит из двух подсемейств: Dacrytheriinae и Anoplotheriinae , последнее из которых является младшим подсемейством, к которому принадлежит Anoplotherium . Dacrytheriinae — более древнее из двух подсемейств, впервые появившихся в среднем эоцене (начиная с единицы палеогеновых зон млекопитающих МП13, возможно, до МП10), хотя некоторые авторы считают их отдельным семейством в виде Dacrytheriidae. [47] [48] Аноплотериины впервые появились в конце эоцена (MP15-MP16), или ~ 41-40 млн лет назад, в Западной Европе вместе с Duerotherium и Robiatherium . Однако к MP17a-MP17b в летописи окаменелостей аноплотериинов в целом наблюдается заметный пробел, поскольку первые два рода, по-видимому, в последний раз появлялись на предыдущем уровне MP MP16. [49]
К MP18 Anoplotherium и Diplobune впервые появились в Западной Европе, но их точное происхождение неизвестно. Эти два рода были широко распространены по всей Западной Европе, что подтверждается многочисленными ископаемыми свидетельствами из Португалии, Испании, Великобритании, Франции, Германии и Швейцарии на большей части Европы до Grande Coupure (до MP21), а это означает, что они были типичными элементами позднего эоцена вплоть до самого раннего олигоцена. [50] [49] [44] Более ранние аноплотериины считаются более мелкими видами, тогда как более поздние аноплотериины были крупнее. Anoplotherium и Diplobune считаются наиболее производными (или эволюционно недавними) аноплотериидами, основанными на морфологии зубов, и достигли гигантизма среди парнокопытных, не относящихся к виппоморфам , что делает их одними из крупнейших парнокопытных, не являющихся виппоморфами, в палеогене, а также одними из крупнейших млекопитающих, бродивших по западу. Европа того времени (все виды Anoplotherium были от больших до очень крупных, тогда как не все виды Diplobune были крупными). [44] [51] [52] [12]
Проведение исследований, посвященных филогенетическим связям внутри Anoplotheriidae, оказалось затруднительным из-за общей нехватки ископаемых образцов большинства родов. [49] Филогенетические отношения Anoplotheriidae, а также Xiphodontidae , Mixtotheriidae и Cainotheriidae также были неуловимыми из-за селенодонтной морфологии коренных зубов, которые сходились с тилоподами или жвачными животными. [52] Некоторые исследователи считали, что семейства селенодонтов Anoplotheriidae, Xiphodontidae и Cainotheriidae относятся к Tylopoda из-за посткраниальных особенностей, которые были похожи на тилоподов из Северной Америки в палеогене. [23] Другие исследователи на основании морфологии зубов связывают их с более близкими родственниками жвачных животных, чем с тилоподами. Различные филогенетические анализы дали разные результаты для «производных» селенодонтных европейских семейств парнокопытных эоцена, что делает неясным, были ли они ближе к Tylopoda или Ruminantia. [53] [54]
В статье, опубликованной в 2019 году, Ромен Веппе и др. ал. провел филогенетический анализ Cainotherioidea среди парнокопытных на основе характеристик нижней челюсти и зубов, в частности, с точки зрения взаимоотношений с парнокопытными палеогена. Результаты показали, что это надсемейство было тесно связано с Mixtotheriidae и Anoplotheriidae. Они определили, что Cainotheriidae, Robiacinidae, Anoplotheriidae и Mixtotheriidae образовали кладу, которая была сестринской группой Ruminantia, в то время как Tylopoda вместе с Amphimerycidae и Xiphodontidae разделились на дереве раньше. [54] Филогенетическое древо, использованное для журнала и другой опубликованной работы о каинотериоидах, представлено ниже: [55]
В 2022 году Веппе в своей академической диссертации провел филогенетический анализ палеогеновых линий парнокопытных, уделив особое внимание эндемичным европейским семействам. Филогенетическое древо, по мнению Веппе, является первым, которое выявило филогенетическое сходство всех родов аноплотериид, хотя не все отдельные виды были включены. Он обнаружил, что Anoplotheriidae, Mixtotheriidae и Cainotherioidea образуют кладу, основанную на синапоморфных зубных чертах (признаки, которые, как полагают, произошли от их самого недавнего общего предка). Результат, как упомянул Веппе, совпадает с предыдущими филогенетическими анализами Cainotherioidea и других эндемичных европейских палеогеновых парнокопытных, которые поддерживают эти семейства как кладу. В результате он утверждал, что предложенное надсемейство Anoplotherioidea, состоящее из Anoplotheriidae и Xiphodontidae, предложенное Аланом В. Джентри и Хукером в 1988 году, недействительно из-за полифилии линий в филогенетическом анализе. Тем не менее, было обнаружено, что Xiphodontidae составляют часть более широкой клады вместе с тремя другими группами. Anoplotherium и Diplobune составляют кладу Anoplotheriidae из-за производных от них стоматологических признаков, что подтверждается тем, что они являются последними появившимися аноплотериидами. [52] [56]
Anoplotheriidae частично характеризуются низкими пропорциями черепа с удлиненной мордой (морда совпадает с верхней частью черепа в случае Anoplotherium ) и широко открытой орбитой черепа. [57] [47] [44] У аноплотерия отсутствуют костные отростки и слезные ямки . Имеет крупные околозатылочные отростки и более короткие выступы заглазничных отростков слезной кости . [58] [59]
Череп Anoplotherium узкий и удлиненный, с суженной заглазничной костью, что указывает на плохое развитие мозга. Он имеет мощные сагиттальный и затылочный гребни , первый из которых имеет высокую высоту и выходит из низких заглазничных гребней, а второй имеет сложные смещения высоты. На спине имеется круглое большое затылочное отверстие и большие затылочные мыщелки. На нижней стороне имеется удлиненное небо с суставными поверхностями и сильными постгленоидными отростками чешуйчатой кости . [60]
Кости черепа крепкие, губчатая кость диплоэ сильно развита. Сила черепа объясняется массивными височными мышцами , которые являются частью общего сильного телосложения. Череп имеет неглубокое турецкое седло , черепную ямку грушевидной формы , обширные теменные кости , большую чешуйчатую кость, узкую затылочную кость и две небольшие затылочные бугорки для прикрепления мышц. Многие черепные черты, наблюдаемые у Anoplotherium , также встречаются у близкородственного Diplobune . [60] [61]
В слуховой области (включая височные кости) околоушная кость внутреннего уха обширна, в нижней треугольной области околоушной кости видны внутренний слуховой проход и отверстия лицевого канала височной кости. Барабанная часть височной кости частично соединяется с чешуйчатой костью, остается отдельной от околоушной кости и состоит из небольшой, но толстой слуховой буллы (полой костной структуры слуховой области), выступающей под каменистой частью височной кости. кость . [60]
Во фрагменте черепа A. laurillardi с резцами и альвеолами клыков известная длина носовой области велика и составляет 38,1 мм (1,50 дюйма). [44] Признак больших носовых костей аналогичен тому, что наблюдалось в черепе Diplobune secundaria , который, как зарегистрировано, был массивным, удлиненным и соединенным друг с другом и с верхней челюстью . Сирил Ганьесон и Жан-Жак Леру предположили в случае D. secundaria , что удлиненная носовая область подтверждает наличие очень заостренного языка, который, как и у жирафов , мог позволить ему тянуть ветки растений. [62]
В 1913 году Р.У. Палмер провел исследования слепка мозга из черепа Anoplotherium commune , происходящего из фосфоритов Керси в коллекциях Британского музея (эндокаст сейчас находится в Национальном музее естественной истории, Франция, как образец BMNH 3753). По оценкам, на момент смерти рассматриваемая особь весила 80 кг (180 фунтов), как и современные ламы , и весила значительно меньше, чем типичные оценки взрослых Anoplotherium . Общая длина мозга составляет менее 10 см (3,9 дюйма), его объем составляет около 230 мл (8,1 имп. жидких унций; 7,8 жидких унций США). [60] [63] [44]
Форма мозга от природы узкая и вытянутая. [60] [12] Мозжечок и большой мозг находятся на высоких позициях по сравнению с современными копытными, у которых полушария мозга расположены над мозжечком. Палмер заметил, что мозг похож на мозг современного трубкозубого ( Orycteropus afer ). Высокоразвитый головной мозг, обеспечивающий сильное обоняние у Anoplotherium , делает его макросматическим (происходящим от обоняния), на что также указывают увеличенные обонятельные луковицы и небольшой размер неокортекса . [60] И у Anoplotherium , и у Diplobune ринальная щель разделяет полушарие мозга горизонтально и поровну пополам. Червь мозжечка почти поровну разделен первичной щелью мозжечка (или «fissura prima»). [64]
Кроме того, обонятельные луковицы толстые, а обонятельные бугорки имеют форму гладких круглых возвышений, изогнутых больше назад, чем у трубкозубов, и легко заметных. [60] В другом эндокасте по Anoplotherium обонятельные луковицы составляют 7,5% от общего объема мозга, что выше среднего как для вымерших, так и для современных парнокопытных. [12]
Область неокортекса головного мозга, отвечающая за сенсорное восприятие и другие сенсорные функции мозга, покрывает 28% площади поверхности эндокаста A. commune среднего размера . [63] Другой эндокаст, принадлежащий Anoplotherium sp., имеет размеры 7173,92 мм (282,438 дюйма) 2 на поверхности головного мозга, 4419,56 мм (173,998 дюйма) 2 на поверхности неопаллиума и 416,09 см (163,81 дюйма) 3 в эндокраниальном объеме. Первые два данных при совместном расчете (поверхность неопаллия/поверхность головного мозга) составляют 61,6% от общей площади неокортикальной поверхности мозга, а это означает, что взрослый Anoplotherium имеет большие размеры площади мозга и неокортикальной поверхности по сравнению с большинством палеогеновых парнокопытных, причем последнее измерение находится на на одном уровне или меньше, чем у современных парнокопытных. [12]
Anoplotherium и другие аноплотерииды имеют общие черты: обычно удлиненные и параллельные борозды (мелкие бороздки) в коре головного мозга , а также вертикальная (сердечная) борозда, соответствующая латеральной (боковой) борозде. Трещины (глубокие борозды) на поверхности центральной области мозга демонстрируют четкие образования сложной латеральной борозды (также известной как сильвиева трещина) в процессе, известном как оперкулизация. [12] Оперкулизация мозга аноплотериид похожа на Anthracotheriidae , но не указывает на какое-либо близкое филогенетическое родство, а это означает, что сходство является примером параллельной эволюции . Согласно исследованию Гислена Тьери и Стефана Дюкрока, проведенного в 2015 году , размеры эндокастов Anoplotherium больше , чем у других парнокопытных палеогена. [65]
В отличие от большинства ископаемых родов млекопитающих, диагноз Anoplotherium ставится в основном на основании посткраниальной морфологии, а не морфологии зубов, но у него есть диагнозы, основанные на последней. [44] Зубная формула Anoplotherium и других аноплотериидов :3.1.4.33.1.4.3всего 44 зуба, что соответствует примитивной зубной формуле плацентарных млекопитающих раннего среднего палеогена. [57] [66] Аноплотерииды имеют селенодонтные или буселенодонтные премоляры и коренные зубы, предназначенные для фоливорной/просматривающей диеты. Клыки Anoplotheriidae имеют премолярную форму, а это означает, что клыки в целом не отличаются от других зубов, таких как резцы. Нижние премоляры семейства пронзительные и удлиненные. Верхние коренные зубы имеют форму буноселенодонта, а нижние коренные зубы имеют селенодонтные губные клыки и бунодонтальные лингвальные клыки. Подсемейство Anoplotheriinae, типовым родом которого является Anoplotherium , отличается от Dacrytheriinae отсутствием третьего бугорка между метаконидом и энтоконидом на нижних коренных зубах, а также молярообразными премолярами с серповидными параконулами. [44]
Верхние коренные зубы Anoplotherium характеризуются трапециевидными очертаниями на окклюзионных проекциях (или видах зубной эмали сверху), W-образными эктолофами (гребнями или гребнями верхних коренных зубов) и специфическими различиями бугорков. Более конкретно, верхние коренные зубы этого рода содержат почти центральные и конические бугорки протоконуса, тесно совмещенные с бугорками мезостиля, конические параконулы, которые соединены с парастилем задними гребнями, а также сжатые парастили и мезостили. Нижние коренные зубы аноплотериид содержат бугорки параконида и метаконида, которые имеют выраженные разделения впадиной между ними. [57] [44]
Всего у Anoplotherium 7 шейных позвонков серии C1-C7, типичной для большинства млекопитающих. Атлант (C1) подобен атласу верблюдовых, таких как Lama , по форме, а также по положению «крыльевых отверстий» в сочетании с соединениями фасеточных суставов , включающими ось (C2). [11] [23] Ось, которая была приписана A. commune (но также, возможно, принадлежала ее близкому родственнику Diplobune secundaria ), удлинена в длину и имеет уменьшенный остистый отросток. Позвонки С3-С7 аналогичны Cainotherium . Позвонок C4 выглядит наклоненным, что указывает на изменение ориентации шеи с позвонка C3 на C4 как потенциальный изгиб в передней части шеи, как у современных медведей. Из-за морфологии шейных позвонков у Anoplotherium , вероятно, было наклонное положение шеи вверх. [23]
Аноплотерий также имел 12 грудных позвонков , 6 поясничных позвонков и 3 крестцовых позвонка. Поясничные позвонки, особенно L4–L6, содержат поперечные отростки, широкие, длинные и слегка направленные вперед. Три крестцовых позвонка крепкие и содержат апофизы для прочного прикрепления к длинному хвосту. Позвонки представителей рода аноплотериид устроены так, чтобы совершать типичные движения копытных. [11] [23]
Самым необычным посткраниальным аспектом Anoplotherium по сравнению с другими парнокопытными является длинный и толстый хвост, состоящий из 22 хвостовых позвонков, обеспечивающих сильную мышечную поддержку. Лобные позвонки имели хорошо выраженный отросток, на всех позвонках, кроме самых дальних дистальных, имеются гемальные дуги . [23]
Как и у халикотера Chalicotherium и в отличие от других млекопитающих, таких как козы из рода Ovis и Cainotherium , ребра изгибаются на более широких участках, а их бугорки не так сильно выступают в дорсальном направлении. Ребра Anoplotherium образуют бочкообразный туловище, а это означает, что грудная клетка намного шире, чем у современных жвачных животных. Ребра вообще выступают вбок из-за сильно изогнутого их положения, положения бугорка и выступающих на верхних сторонах грудных позвонков. [23]
У Anoplotherium короткие конечности, и считается, что они были негулиградными в положении конечностей, при этом у большинства видов по три пальца как на передних, так и на задних конечностях. A. commune отличается от аналогичных A. latipes своими дидактильными («двупалыми») пальцами, а не трехпалыми («трехпалыми») пальцами. [23] [44] [67]
Лопатка (или лопатка) имеет выпуклую клювовидную кайму и аналогична таковой у Diplobune . Подобно верблюдам ( Camelus ), надостная ямка шире подостной , но у верблюдов лопатки уже, особенно в дистальных (задних) концах надостной ямки. Лопаточная ость крепкая, толстая и постепенно поднимается в высоту в дистальном направлении, пока не достигает края суставных впадин, как у верблюдов, но в отличие от большинства других современных парнокопытных. Коракоидный отросток (обычно напоминающий небольшую крючковидную структуру) редуцируется до тупого выступа, лишь слегка выступающего. Широкая надостная ямка и широко изогнутый клювовидный край лопаток Anoplotherium не похожи на Cainotherium и Merycoidodon , поскольку у Anoplotherium нет ни треугольной формы лопаток, ни узких надостных ямок. [23]
Морфология локтя Anoplotherium , основанная на структурах и сочленениях локтевых костей, таких как плечевая , лучевая и локтевая кости, демонстрирует свидетельства адаптации к перемещению локтя вверх и вниз при вращениях супинации-пронации максимум на 13°. Полностью выпрямленный локоть может образовывать угол между локтевой костью и плечевой костью, составляющий примерно 135°, что указывает на высокую гибкость по сравнению с другими парнокопытными, включая уже полугибкие локти Cainotherium . [23]
Подобно морфологии запястий свиней рода Sus , копыта Anoplotherium раздвигаются примерно на 16° при движении вниз, что поддерживается морфологией следа. Запястье, возможно, было способно вращаться вверх и вниз, но лишь в ограниченной степени и далеко от гибкой морфологии запястья приматов, что позволяет предположить, что адаптация была не основной особенностью рода парнокопытных, а результатом восстановления примитивного признака. [23]
Запястье состоит из ладьевидной , полулунной , трехгранной и гороховидной костей в первом ряду и трапеции , трапеции , головчатой и крючковидной кости во втором ряду. Anoplotherium имеет четырехпалые кости, но кости V пальца, а у A. commune II пальца развиты слабо. [68] Второй палец (II палец) Anoplotherium не обладает способностью вращаться или совершать гибкие движения, а это означает, что он не играет никакой роли, подобной большому пальцу, как у приматов или гигантской панды . [23]
Подвздошная кость , часть бедренной кости большого таза , широкая и имеет твердо закругленный гребень подвздошной кости , который под острым углом соединяется с вогнутым нижним краем. Подвздошную кость Anoplotherium можно отличить от Palaeotherium по более короткому телу подвздошной кости, более длинной седалищной кости (нижняя и задняя часть бедренной кости) и более прямому заднему краю таза, что приводит к более длинному лобковому симфизу . Область вертлужной ямки вертлужной поверхности таза большая, ее вертлужная вырезка находится в заднем положении , аналогично Chalicotherium . [23]
Бедренная кость крупнее голени , имеет только два вертела, как и у других базальных парнокопытных, имеет узкую щель между головкой бедренной кости и большим вертелом и длинную шейку бедренной кости . Вертельная ямка — впадина на поверхности большого вертела, широкая по глубине и узкая по форме, углубляющаяся по бокам. Большеберцовая кость прочная и надежно поддерживает мышечные соединения, основанные на ее гребнях и отростках. Дистальный конец малоберцовой кости плюс выступ медиальной лодыжки большеберцовой кости окружают центральную область таранной кости, чтобы предотвратить ее смещение в сторону. [23]
Аноплотерииды с известными посткраниальными окаменелостями имеют пропорционально широкие, коренастые и скошенные таранные кости (или таранную кость, или лодыжку), что сильно отличается от других парнокопытных. A. latipes частично отличается от A. commune морфологией фасеток и ямок таранной кости, а также более короткой и прочной пяточной костью (пяточной костью). [23] [51] Астрагалы аноплотеров разделяют уровни возвышения и положения определенных граней с мерикоидодонтами, которых нет у современных парнокопытных, что, возможно, является примером конвергентной эволюции . [69] [70] Медиальная (поддерживающая) грань Anoplotherium и Diplobune вогнутая, контрастирующая с плоской или слегка выпуклой фасеткой Dacrytherium .
Предплюсна состоит из ладьевидной, трех клиновидных костей и кубовидной кости. Стопа A. commune состояла из двух пальцев, о чем свидетельствуют сравнительно небольшие наружная и средняя клиновидные кости. [68]
Крупноразмерные следы с юга Франции и севера Испании, датируемые поздним эоценом [71], возможно, принадлежали Anoplotherium . Ихнород получил название Anoplotheriipus и был впервые описан Полом Элленбергером в департаменте Гар во Франции в 1980 году. Название рода произошло от того, что ихнотаксон наиболее близок к Anoplotheriidae. Ихногенус диагностирован как принадлежащий к очень крупному парнокопытному, площадь аутопода превышает таковую у A. commune примерно на 33%, расположение двух копыт субпараллельное, а задняя часть педальной подошвы такая же поперечно широкая, как и передняя. подошвы педали. [72] Anoplotheriipus имеет форму от круглой до прямоугольной, с широкими и выраженными спереди отпечатками раздвоенных пальцев, которые напоминают плохо сохранившиеся верблюжьи следы. [73] Близкий парнокопытный ихноген Diplartiopus отличается от него параллельностью двух более удлиненных пальцев. [74]
Типовой вид — Anoplotheriipus lavocati , который Элленбергер назвал в честь палеонтолога Рене Лавоката и считал «самым величественным» из трёх ихновидов из-за проявленной специфической подвижности плюсневых костей. Его размеры составляют от 170 мм (6,7 дюйма) до 180 мм (7,1 дюйма) в длину и 120 мм (4,7 дюйма) в ширину, коренастые по форме и расхождение пальцев ног на 12°. Два пальца почти одинаковой длины и имеют размер как минимум 115 мм (4,5 дюйма) без учета плюсневых костей и 225 мм (8,9 дюйма) с плюсневыми костями. Размеры значительно превышают типичные размеры пальцев ног A. commune , которые составляют 85 мм (3,3 дюйма) без плюсневых костей и 170 мм (6,7 дюйма) с ними. [72]
Anoplotheriipus similicommunis , происходящий в этимологии вида от «similis» (похожий на латыни) и A. commune , похож на типовой ихновид, но меньше по размеру и более точно соответствует типичным размерам стопы A. commune по его длине 140 мм (5,5 мм). дюйма) и шириной 105 мм (4,1 дюйма). Угол расхождения между двумя основными пальцами стопы составляет 10°, а минимальная длина пальцев составляет 90 мм (3,5 дюйма) без плюсневых костей и 180 мм (7,1 дюйма) с плюсневыми костями. [72]
Anoplotheriipus Compactus - третий ихновид, который в этимологии вида происходит от латинского слова «compactus», что на английском языке означает «компактный» из-за короткого и закругленного автопода. У него менее точный диагноз по сравнению с двумя другими ихнотаксонами, но он похож по размеру на A. similicommunis и имеет почти круглую подошву педали для поддержки немного более коротких пальцев. Его длина составляет 120 мм (4,7 дюйма), ширина - 100 мм (3,9 дюйма), а длина пальцев составляет 70 мм (2,8 дюйма) - 80 мм (3,1 дюйма) без плюсневых костей и 140 мм (5,5 дюйма) - 150 мм. мм (5,9 дюйма) с. Следы могли быть оставлены A. latipes , хотя ответ пока неясен. [72]
Виды Anoplotherium были особенно крупными в позднем эоцене, достигая размеров, необычных для большинства групп парнокопытных в палеогене. Оценки крупных размеров начались в 1995 году, когда Мартинес и Судре оценили вес палеогеновых парнокопытных на основе размеров их астрагалов и зубов M 1 . Астрагалы являются обычными костями в комплексах ископаемых из-за их меньшей уязвимости к фрагментации из-за их коренастой формы и компактной структуры, что объясняет их выбор для их использования. Два измерения A. commune дали разные результаты: M 1 дал массу тела 312,075 кг (688,01 фунта), а астрагал - 265,967 кг (586,36 фунта). Эти оценки намного превышают оценки большинства других парнокопытных палеогена, участвовавших в исследовании, хотя исследователи отметили, что измерения M 1 могут быть завышены по сравнению с оценкой астрагала. [51]
В 2014 году Такехиса Цубамото пересмотрел взаимосвязь между размером астрагала и предполагаемой массой тела на основе обширных исследований современных наземных млекопитающих, повторно применив методы к палеогеновым парнокопытным, ранее проверенным Судре и Мартинесом. Исследователь использовал линейные измерения и их продукты с скорректированными поправочными коэффициентами. Перерасчеты привели к несколько более низким оценкам по сравнению с результатами 1995 года (за исключением Diplobuneminor , у которого пропорция астрагала короче, чем у большинства других парнокопытных), что показано на графике ниже: [75]
В 2022 году Веппе рассчитал массу тела A. commune , которая составила 360 кг (790 фунтов). [52] В 2023 году Айнара Бадиола и др. ал. По оценкам, вес Anoplotherium колеблется от 115 кг (254 фунта) до 271 кг (597 фунтов). По их расчетам, A. laurillardi был меньшим аноплотериидом, который весил в среднем 157 кг (346 фунтов). A. latipes был крупнее и имел средний вес 229 кг (505 фунтов), а A. commune имеет самый тяжелый вес - 271 кг (597 фунтов). [44]
В 2007 году Хукер произвел оценку размеров A. latipes на основе неполного скелета неполовозрелой особи из пачки Хэмстед формации Боулднор на острове Уайт , Соединенное Королевство. Реконструированный человек уровня 3 в Хэмстеде имел размеры головы и тела 2 м (6 футов 7 дюймов). Длина плечевой кости незрелой особи Anopplotherium составляет 330 мм (13 дюймов), поэтому длина плечевой кости зрелых особей могла составлять около 410 мм (16 дюймов). В результате длина головы и тела взрослых особей A. latipes могла достигать 2,5 м (8 футов 2 дюйма) и высоты в плечах 1,25 м (4 фута 1 дюйм). Стоя на двух ногах на задних конечностях со спиной, шеей и головой под углом около 15°, особь Хэмстеда уровня 3 могла достигать 2,5 м (8 футов 2 дюйма) при просмотре, в то время как более зрелые особи A. latipes могли стоял чуть более 3 м (9,8 футов). [23]
С 2007 года считается, что Anoplotherium был четвероногим животным, которое могло стоять на задних лапах как двуногий браузер благодаря сильному тазу, длинному и крепкому хвосту для равновесия и растопыренным задним лапам. Двуногие адаптации демонстрируют некоторые примеры конвергенции с другими животными, такими как халикотерии, различные роды наземных ленивцев , гигантские панды ( Ailuropoda melanoleuca ), гориллы ( Gorilla ) и геренуки ( Litocranius walleri ). В остальном общая форма тела напоминает таковую у Canidae . В результате изгиба шейных позвонков С3-С4 шея и голова могли сохранять горизонтальную ориентацию при стоянии на двух ногах. Передние конечности могли выходить за пределы морды горизонтально, пока особь стояла на двух ногах, хотя она не могла дотягиваться вверх и не имела когтей или хватательных органов на кисти, в отличие от Chalicotherium . Следовательно, предплечья могли использоваться не для вырывания и вырывания растений, а в качестве двуногой опоры. Возможно, он пасся, стоя под крутым углом, что больше похоже на геренука, чем на халикотерия . [23]
Его большой размер и способность передвигаться на двух ногах, возможно, дали Anoplotherium несколько источников наземной конкуренции, кроме Palaeotherium magnum , палеотера большого размера с длинной шеей, масса тела которого могла достигать 240,3 кг (530 фунтов). [23] [76] Подвид P. magnum magnum достигал чуть более 2 м (6 футов 7 дюймов) в высоту просмотра в четвероногом положении, и нет никаких доказательств какой-либо двуногой адаптации у палеотериев. [23] Anoplotherium, вероятно, участвовал в разделении ниш с позднеэоценовыми палеотериями и Diplobune . Хотя все они были листоядными браузерами, palaeotheres Plagiolophus и Palaeotherium, возможно, имели небольшую степень плодоядности, в то время как Diplobune , вероятно, был адаптирован к древесному образу жизни . [77] [78] [67] Насколько хорошо Anoplotherium был адаптирован к абразивным листьям и более сухим, но все еще субвлажным условиям в позднем эоцене, малоизвестно, и для ответа требуются будущие исследования в области зубочелюстной системы. [23]
Хукер предположил возможность того, что дидактильные A. commune и A. latipes могли быть половыми диморфами одного и того же вида (в котором A. latipes будет синонимом A. commune ). Между этими двумя видами существует мало постоянных различий в морфологии зубов, причем любые небольшие различия потенциально могут объяснить индивидуальные различия. Различия в количестве пальцев на ногах между видами могли отражать трехпалость A. latipes и двупалость A. commune . Палеонтолог объяснил, что, хотя нет никаких доказательств того, что дополнительный палец касался земли во время ходьбы, дополнительный палец A. latipes мог служить дополнительным балансом при движении на двух ногах. [23]
Третий палец мог также служить частью спарринга во внутривидовой конкуренции между особями мужского пола. Однако он отметил, что, несмотря на очевидное «преимущество» A. latipes в прямохождении, нет никаких свидетельств половых различий в пищевом поведении или предпочтениях. Кроме того, оба вида встречаются в одних и тех же местах в Боулдноре в Соединенном Королевстве, а также в Ла Дебрюж и Монмартре во Франции. Хотя A. latipes более распространен в Ла Дебрюж, чем на Монмартре, это может быть результатом поведенческих и/или тафономических факторов. факторы. [23] [44] Грегуар Метэ выразил неубежденность в том, что третий палец A. latipes является сексуально диморфной адаптацией для двуногого передвижения, вместо этого предположив, что они использовались в мужских спаррингах, если A. latipes и A. commune были половыми диморфами. [67]
Некоторые свидетельства морфологии Anoplotherium подверглись критике со стороны некоторых источников. В своем исследовании морфологии геренука, допускающей прямохождение, исследователи Мэтт Картмилл и Кэй Браун утверждали, что некоторые посткраниальные особенности, которые предположительно были адаптацией Litocranius и других двуногих родов, не отличают геренука от других коров. [79] Киаран Кларк и др. ал. (включая Дж. Дж. Хукера) с помощью микроКТ обнаружили , что Anoplotherium , являющийся факультативным двуногим браузером, не поддерживается трабекулярной архитектурой проксимальной области бедренной кости. Это могло быть результатом плохих результатов данных микро-КТ и меньшего размера выборки, на что данные микро-КТ с более высокой контрастностью могут лучше ответить в информации о положении тела. [80]
Следы следов Anoplotheriipus позволяют предположить, что Anoplotherium ходили с очень похожей скоростью передвижения. Судя по группировкам ихнотаксона по следам в местности Фондота в муниципалитете Абьего в Испании, Anoplotherium, возможно, обычно ходил небольшими группами, что может указывать на некоторое стадное (или общительное) поведение. [81]
На протяжении большей части эоцена преобладал тепличный климат с влажной тропической средой и постоянно большим количеством осадков. Современные отряды млекопитающих, включая Perissodactyla, Artiodactyla и Primates (или подотряд Euprimates), появились уже в раннем эоцене, быстро диверсифицируясь и развивая зубные ряды, специализирующиеся на фоливории. Всеядные формы в основном либо перешли на лиственное питание, либо вымерли к среднему эоцену (47–37 млн лет назад) вместе с архаичными « кондилартами ». К позднему эоцену (приблизительно 37–33 млн лет назад) у большинства копытных форм зубные ряды сместились с бунодонтовых бугорков на режущие гребни (т.е. лофы) для фоливорной диеты. [82] [83]
Наземные связи с севером развивающегося Атлантического океана были прерваны около 53 млн лет назад, а это означает, что Северная Америка и Гренландия больше не были хорошо связаны с Западной Европой. С раннего эоцена и до вымирания Гранд-Купюр (от 56 до 33,9 млн лет назад) западная часть Евразийского континента была разделена на три массива суши, первые два из которых были изолированы морскими путями: Западная Европа (архипелаг), Балканатолия и восточная часть суши. Евразия (Балканатолия находилась между морем Паратетис на севере и океаном Неотетис на юге). [46] Таким образом, голарктическая фауна млекопитающих Западной Европы была в основном изолирована от других континентов , включая Гренландию, Африку и восточную Евразию, что позволяло эндемизму возникать в Западной Европе. [83] В результате европейские млекопитающие позднего эоцена (от MP17 до MP20) были в основном потомками эндемичных групп среднего эоцена. [84]
Появление производных аноплотериинов с помощью MP18 произошло спустя много времени после вымирания эндемичного европейского семейства непарнокопытных Lophiodontidae в MP16, включая крупнейшего лофиодонта Lophiodon lautricense , вероятно, в результате перехода от влажной и высокотропической среды к более сухим и умеренным лесам с открытыми территориями. и более абразивная растительность. Выжившие травоядные представители фауны соответствующим образом изменили свои зубные ряды и диетические стратегии, чтобы адаптироваться. [85] [86] Однако окружающая среда все еще была влажной и полна субтропических вечнозеленых лесов. Palaeotheriidae были единственной оставшейся европейской группой непарнокопытных, а плодоядно-листоядные или чисто листоядные парнокопытные стали доминирующей группой в Западной Европе. [87] [88] MP16 также ознаменовал последнее появление большинства европейских крокодиломорфов , из которых алигатороид Diplocynodon был единственным выжившим из-за, по-видимому, адаптации к общему упадку тропического климата позднего эоцена. [89] [90] [91]
После значительного разрыва в окаменелостях аноплотериинов в MP17a и MP17b, производные аноплотериины Anoplotherium и Diplobune впервые появились в отряде MP18. [49] Они обитали исключительно на западноевропейском архипелаге, но их точное происхождение и пути распространения неизвестны. К тому времени Anoplotherium и Diplobune обитали в Центральной Европе (тогда это был остров) и на Пиренейском полуострове, только первый род из которых позже распространился в южную Англию благодаря MP19 из-за очевидного отсутствия океанских барьеров. [44] [23]
К моменту MP18 Anoplotherium сосуществовал с широким разнообразием парнокопытных в Западной Европе, начиная от более распространенных Dichobunidae , Tapirulidae и Anthracotheriidae и заканчивая многими другими эндемичными семействами, состоящими из Xiphodontidae, Choeropotamidae (однако недавно признанными полифилетическими), Cebochoeridae, Amphimerycidae, и Каинотерииды. [47] [53] [92] [93] Anoplotherium также сосуществовал с Palaeotheriidae, оставшимся семейством непарнокопытных в Западной Европе. [84] Позднеэоценовые европейские группы клады Ferae представляли преимущественно Hyaenodonta ( Hyaenodontinae , Hyainailourinae и Proviverrinae ), но также содержали Carnivoramorpha ( Miacidae ) и Carnivora (небольшие по размеру Amphicyonidae ). [87] Другие группы млекопитающих, присутствовавшие в позднем эоцене Западной Европы, представляли лептиданов (Pseudorhyncocyonidae), [94] приматов ( Adapoidea и Omomyoidea ), [95] eulipotyphlans ( Nyctitheriidae ), [96] рукокрылых , [83] герпетотериидов , [ 97] апатотерии , [98] и эндемичные грызуны (Pseudosciuridae, Theridomyidae и Gliridae ). [99] Аллигатороид Diplocynodon , присутствующий только в Европе с верхнего палеоцена, также сосуществовал с фаунами до Grande Coupure. [100] Помимо змей, лягушек и саламандр , в Западной Европе также известны богатые сообщества ящериц из MP16-MP20, представляющие Iguanidae , Lacertidae , Gekkonidae , Agamidae , Scincidae , Helodermatidae и Varanoidea . [101]
В местонахождении MP18 в Самбране в Испании A. laurillardi и A. sp. останки были обнаружены у неопределенных групп лягушек и чешуйчатых, аллигатороида Diplocynodon , герпетотериида Peratherium , грызунов ( Theridomys , Elfomys , Pseudoltinomys , Remys ), омомид Microchoerus , carnivoraformes Quercygale и Paramiacis , дихобунида Dichobune , ксифодонтов Xiphodon и Haplomeryx . и палеотериев ( Palaeotherium , Leptolophus , иберолоф , пахинолоф , паранчилоф ). [102]
Будучи частью отдельного массива суши того времени, Ла Дебрюж во Франции, датируемый MP18, дал несколько иные фауны, которые сосуществовали с A. commune , A. latipes и A. laurillardi , а именно герпетотериид Peratherium , грызунов ( Blainvillimys , Theridomys , Плезиарктомис , Glamys ), гиенодонты ( Hyaenodon и Pterodon ), амфициониды Cynodictis , палеотерии ( Plagiolophus , Anchilophus , Palaeotherium ), дихобуниды Dichobune , херопотамиды Choeropotamus , цебохоэриды Cebochoerus и Acotherulum , аноплотерииды Dacrytherium и Diplobune , тапирулид Tapirulus , ксифодонты Xiphodon и Dichodon , каинотер Oxacron , амфимерицида Амфимерикс и антракотер Эломерикс . [103]
Вымирание Гранд-Купюр и смена фауны в Западной Европе, относящееся к самому раннему олигоцену (MP20-MP21), является одним из крупнейших и наиболее резких фаунистических событий в кайнозойской летописи, которое совпадает с событиями , вызывающими изменение климата , более прохладными и более холодными. сезонный климат. [104] Результатом этого события стало 60%-ное вымирание западноевропейских линий млекопитающих, в то время как азиатские иммигранты из фауны заменили их. [105] [106] [107] Палеонтологи часто отмечают Гранд-Купюр как часть границы эоцена и олигоцена в результате 33,9 млн лет назад, хотя по некоторым оценкам, это событие началось 33,6-33,4 млн лет назад. [108] [109] Это событие напрямую коррелирует с переходом эоцена-олигоцена или после него, резким переходом от парникового мира, характеризующего большую часть палеогена, к миру холодных/ледяных камер раннего олигоцена и далее. Массовое падение температур связано с первым крупным расширением антарктических ледяных щитов , которое вызвало резкое снижение pCO 2 и, по оценкам, падение уровня моря примерно на 70 м (230 футов). [110]
Динамика морских путей, в значительной степени отделяющих Западную Европу от других суши, но допускающих некоторые уровни расселения до Гранд-Купюр, сложна и спорна, но многие палеонтологи согласились с тем, что оледенение и вызванное этим падение уровня моря сыграли важную роль в высыхании морские пути ранее выступали в качестве основных препятствий для восточных мигрантов из Балканатолии и Западной Европы. Тургайский пролив часто предлагается в качестве главного европейского морского барьера до Гранд-Купюра, но некоторые исследователи недавно оспорили это мнение, утверждая, что он полностью отступил уже 37 млн лет назад, задолго до перехода от эоцена к олигоцену. Алексис Лихт и др. Аль предположил, что Гранд-Купюр, возможно, мог быть синхронным с оледенением Ои-1 (33,5 млн лет назад), которое фиксирует снижение содержания CO 2 в атмосфере , усиливая антарктическое оледенение, которое уже началось с переходом эоцена в олигоцен. [46] [111]
Событие Гранд-Купюр также ознаменовало большой оборот фауны, ознаменовавший прибытие более поздних антракотериев, энтелодонтов , жвачных животных ( Gelocidae , Lophiomerycidae), носорогов ( Rinocerotidae , Amynodontidae , Eggysodontidae ), хищных животных (позже Amphicyonidae, Amphicynodontidae , Nimravidae и Ursidae ), восточно-евразийских грызуны ( Eomyidae , Cricetidae и Castoridae ) и эвлипотифланы ( Erinaceidae ). [112] [113] [105] [114]
Эоцен-олигоценовый переход Западной Европы в результате глобальных климатических условий отмечен переходом от тропических и субтропических лесов к более открытым, умеренным или смешанным лиственным местообитаниям с адаптацией к повышенной сезонности. Хотя в раннем олигоцене Anoplotherium просуществовал недолго, существуют разногласия относительно того, пережил ли он Grande Coupure или вымер в результате этого события. [88] [47] Хотя данные указывают на то, что Anoplotherium был истреблен в таких регионах, как Франция и Соединенное Королевство, в результате Великого купюра (последние случаи MP20), [103] [105] [52] восприятие осложняется очевидным последним выживанием A. commune в местонахождении MP21 Мёрен 19 на юге Германии (край западной Европы) вместе с Palaeotherium medium и Diplobune quercyi (немного более молодые местонахождения указывают на их вымирание и замену иммигрантами Grande Coupure, такими как антракотерий Anthracotherium и носорог Epiaceratherium ) . [115]
Хукер отметил, что такие места, как Мерен 19, относятся к более ранним временам, когда выжившие эндемичные фауны сопровождались некоторыми иммигрантами Гранд-Купюр, но в остальном к ним еще не присоединились некоторые иммигранты, такие как Anthracotherium . Кроме того, сохранившиеся эндемики этой местности отсутствуют в других районах, датируемых MP21. Таким образом, он утверждал, что некоторые более старые местоположения MP21 с сохранившимися эндемичными фаунами заполняют длинный разрыв между самой молодой пачкой Лоуэр-Хэмстед до Гранд-Купюр и более молодой пачкой Верхний Хэмстед после Гранд-Купюр в формации Боулднор. Эта интерпретация, как объяснил Хукер, означает, что эти места представляли собой очень краткие моменты выживания эндемичных фаун во время Гранд-Купюр, что подтверждает идею крупного и быстрого вымирания фауны и иммиграции, включая исчезновение Anoplotherium в этом событии. [105] [116]
Вымирание большинства эндемичных парнокопытных, включая Anoplotherium , объясняют конкуренцией с иммигрантской фауной, изменениями окружающей среды из-за похолодания климата или некоторой комбинацией этих двух факторов. [108] Сара К. Джумун и др. ал. определили, что некоторые фауны могли появиться позже и, следовательно, не сыграли роли в вымирании. Они пришли к выводу, что изменение климата, которое привело к усилению сезонности и изменению доступности растительной пищи, привело к тому, что парнокопытные стали неспособными адаптироваться к серьезным изменениям и вымерли. [117] Веппе привел аналогичные аргументы в пользу того, что изменение климата является основной причиной вымирания вида Гранде-Купюр, утверждая, что похолодание климата вытеснило ранее стабильную субтропическую среду Западной Европы и вызвало коллапс сообщества парнокопытных, которое после их исчезновения осталось пустым. экологические ниши, пассивно заполненные иммигрантской фауной. [52]
СМИ, связанные с аноплотерием, на Викискладе?
