stringtranslate.com

Креветки-моллюски

Креветки-моллюски — это группа двустворчатых жаброногих ракообразных , которые напоминают неродственных им двустворчатых моллюсков . [1] Они сохранились и также известны по ископаемым остаткам, по крайней мере, с девонского периода, а возможно, и раньше. [2] Первоначально они были отнесены к бывшему отряду Conchostraca , который позже оказался парафилетическим , поскольку водяные блохи гнездятся внутри креветок-моллюсков. Креветки-моллюски теперь делятся на три отряда: Cyclestherida , Laevicaudata и Spinicaudata , в дополнение к ископаемому семейству Leaiidae. [3] [4]

Характеристики

Обе створки раковины удерживаются вместе сильной запирающей мышцей . Животные реагируют на опасность сокращением мышцы, так что створки плотно закрываются, и ракообразное, словно мертвое, неподвижно лежит на дне бассейна.

У большинства видов голова сжата дорсовентрально . Сидячие сложные глаза расположены близко друг к другу и на лбу; у рода Cyclestheria они действительно слиты. Перед ними находится простой науплиальный глаз. Первая пара усиков редуцирована и не членистая. Вторая пара усиков, однако, длинная и двуветвистая. Обе ветви покрыты многочисленными щетинками. Ракообразные плавают в основном, ныряя усиками. У распространенного рода Lynceus , который может широко раскрывать свои шаровидные створки, грудные ноги двигаются веслообразным образом вместе с усиками.

Число сегментов, составляющих грудную клетку, варьируется от 10 до 32, и число ног меняется соответственно. По строению они похожи на ноги креветки-головастика , и аналогично их размер уменьшается спереди назад. У самок внешние доли нескольких средних ног видоизменены в длинные, загнутые вверх нитевидные выросты, используемые для удержания икры на спинной стороне тела под панцирем. Однако основными функциями грудных ног являются дыхание и перенос пищи вперед ко рту. Жабры в основном представляют собой внешние доли всех грудных ног, которые находятся ближе всего к основанию ноги. Ноги находятся в постоянном движении, и вода между створками панциря быстро обновляется. Тело заканчивается большим хитинизированным тельсоном , который либо сжат с боков и несет пару больших крючков, либо сжат дорсовентрально, с короткими крючками.

Размножение и развитие

Репродукция

У моллюсков-креветок разные репродуктивные стратегии. Например, в семействе Limnadiidae встречаются раздельнополые (самец-самка), гермафродитные (только гермафродиты) и андродиполые (самец-гермафродит) виды.

Жизненный цикл

Яйца окружены прочной оболочкой и выдерживают высыхание, замораживание и другие неблагоприятные условия. У некоторых видов эти яйца могут вылупиться спустя 7 лет.

Когда яйцо попадает в подходящий водоем, из него вылупляется личинка на стадии науплиуса (стадия науплиуса отсутствует у Cyclestherida). [5] Науплиусы моллюсков отличаются очень маленькими передними усиками. На второй стадии ( метанауплиус ) у личинки развивается маленькая раковина. Они развиваются очень быстро. Например, Cyzicus достигает половой зрелости через 19 дней после вылупления.

Таксономия

Современные креветки-моллюски принадлежат к трем отрядам, разделенным на пять семейств; [6] также перечислены некоторые известные роды и доисторические таксоны :

Геологическая история

Современные креветки-моллюски не имеют большого значения для человека. Однако вымершие виды этих ракообразных часто изучаются геологами . В пресноводных отложениях, как правило, бедных окаменелостями, хорошо сохранившиеся раковины креветок-моллюсков встречаются довольно часто. Они помогают определить возраст соответствующих слоев . [7]

В прошлые геологические периоды моллюски-креветки были, по-видимому, более многочисленны и разнообразны, чем сейчас. Известно 300 вымерших видов и вдвое меньше ныне живущих. Самые древние моллюски-креветки, такие как Asmussia murchisoniana , были обнаружены в девонских отложениях. Многие вымершие виды, в основном триасовые особи, когда-то обитали в морской среде, где сегодня не обитают ни одни сохранившиеся моллюски-креветки.

Ссылки

  1. ^ Дж. Уэбб (1979). «Переоценка палеоэкологии конхостраканов (Crustacea: Branchiopoda)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 158 (2): 259–275. дои : 10.1127/njgpa/158/1979/259.
  2. ^ KJ Woolfe (1990). "Окаменелости следов как палеоэкологические индикаторы в группе Тейлора (девон) Антарктиды". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 80 (3–4): 301–310. Bibcode :1990PPP....80..301W. doi :10.1016/0031-0182(90)90139-X.
  3. ^ Ван Дамм, Кей; Котов, Алексей А. (декабрь 2016 г.). «Ископаемая летопись Cladocera (Crustacea: Branchiopoda): доказательства и гипотезы». Earth-Science Reviews . 163 : 162–189. Bibcode : 2016ESRv..163..162V. doi : 10.1016/j.earscirev.2016.10.009.
  4. ^ "Diplostraca". WoRMS, Всемирный регистр морских видов . Получено 23.11.2021 .
  5. ^ Фрич, М.; Рихтер, С. (2015). «Как эволюционировал гетерогонический жизненный цикл кладоцер — выводы из гамогенетического размножения и прямого развития у Cyclestherida». Эволюция и развитие . 17 (6): 356–366. doi :10.1111/ede.12163. PMID  26486940. S2CID  1932950.
  6. ^ Джоэл В. Мартин и Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . стр. 132. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-05-12 . Получено 2011-04-04 .
  7. ^ Шольце, Франк; Шэнь, Шу-Чжун; Бэкер, Мальте; Вэй, Хай-Бо; Хюбнер, Марсель; Цуй, Ин-Ин; Фэн, Чжо; Шнайдер, Йорг В. (июнь 2020 г.). «Повторное исследование конхостраков (Crustacea: Branchiopoda) из пермско-триасового перехода в Юго-Западном Китае». Palaeoworld . 29 (2): 368–390. doi :10.1016/j.palwor.2019.04.007. S2CID  189973963 . Получено 15 июля 2023 г. .

Внешние ссылки