stringtranslate.com

Морской конёк с большим животом


Большебрюхий морской конек ( Hippocampus abdominalis ) или пузатый морской конек [3] является одним из крупнейших видов морских коньков в мире, длиной до 35 см (14 дюймов), и является крупнейшим в Австралии. [4] Морские коньки являются членами семейства Syngnathidae и являются костистыми рыбами. Они встречаются на юго-востоке Австралии и в Новой Зеландии и занесены в Приложение II СИТЕС . [5] Это единственный вид морских коньков, обнаруженный в Новой Зеландии, с ареалом обитания, простирающимся от острова Трех королей на севере до острова Снэрс на юге. [6]

Описание

Самец (слева) и самка
Пузатые морские коньки, Аквариум Шедда

У большого морского конька наклоненная вперед голова с длинной мордой, раздутый, но узкий живот и длинный, закрученный хвост. Они могут быть желтого, коричневого или иногда белого цвета. [7] Он плавает, используя свой спинной плавник с вертикальной стойкой; когда он не плавает, он обвивает своим цепким хвостом любой подходящий рост, такой как водоросли , ожидая, пока планктонные животные проплывут мимо, когда их всасывает маленький рот, расположенный на кончике морды, как пылесос. Морские коньки — прожорливые едоки, питающиеся в основном ракообразными , такими как креветки, и другими мелкими животными, живущими среди водорослей, такими как веслоногие рачки и амфиподы . Они не жуют, поэтому могут есть до отвала из-за своего маленького пищеварительного тракта. Каждый глаз движется отдельно, что облегчает им наблюдение за пищей и хищниками.

Отличить самцов от самок легко: у самца есть гладкая, мягкая, похожая на мешочек область у основания брюшка , где желудок соединяется с хвостом на передней стороне. У самцов там также есть плавник, но он менее заметен. У самки более заостренный живот с очень заметным плавником у его основания.

Место обитания

Большебрюхие морские коньки (Hippocampus abdominalis) встречаются в водах Юго-Восточной Австралии и Новой Зеландии, обычно населяя мелководные места, такие как большие каменные бассейны во время отлива. Они способны оставаться неподвижными среди водорослей, что может быть полезно для избежания хищников. Эти типы местообитаний предпочтительны, поскольку они наиболее продуктивны для стратегии засады морских коньков [8]. Молодь обитает в пелагических водах или прикреплена к дрейфующим водорослям, а взрослые особи питаются мелкими ракообразными, такими как веслоногие рачки и амфиподы. [9]

Они ведут ночной образ жизни и яйцеживорожденные , самец вынашивает икру в выводковой сумке, расположенной под хвостом. Этих морских коньков часто можно увидеть группами ночью, и они могут прикрепляться к губкам , колониальным гидроидам или искусственным сооружениям, таким как сваи причалов в более глубоких водах. Обычно они встречаются в водах глубиной менее 50 м (160 футов), но их наблюдали на глубине до 104 м (340 футов) [8] Примечательно, что это самый крупный вид морских коньков в юго-восточной Австралии, с большим количеством спинных плавниковых лучей и хвостовых колец, чем у любых других морских коньков [10]

Среда обитания и поведенческая экология

Выбор среды обитания

Молодые и взрослые морские коньки с большим животом, когда им дают выбор, предпочитают растительные области (даже с искусственной морской травой ) открытой воде. Они последовательно выбирают растительные области, даже когда добыча мизиды присутствует в прилегающей чистой воде. Это предпочтение связано с их хищным поведением, поскольку они полагаются на засадное хищничество . [11]

Плотность растительности также играет роль в успешности добычи пищи морскими коньками. Увеличение плотности растительности от низкой до средней сложности среды обитания положительно влияет на успешность поимки как молодых, так и взрослых большебрюхих морских коньков, которые питаются стаями мизид . Но молодые морские коньки демонстрируют снижение количества атак на добычу в более густой растительности, в то время как взрослые морские коньки не показывают никакой разницы. [9] Количество безуспешных атак для молодых особей, возможно, связано с тем, что высокая плотность растительности нарушает структуры роя добычи, которые могут образовывать защитные формирования. Большие, сплоченные стаи добычи более эффективны против нападающих хищников, но густая растительность нарушает их структуру, делая их более уязвимыми для хищников-засад, таких как морские коньки. [12]

Гиппокамп брюшной из Порт-Филлипа
Hippocampus abdominalis, Порт-Филлип. Фото Марка Нормана / Музей Виктории, CC BY 3.0

Аналогичным образом, исследования предпочтений субстрата выявили сильное предпочтение субстратов с наибольшим диаметром (0,9 мм) и наименьшей плотностью (длина стержня 24 мм). Морские коньки, известные своими цепкими хвостами, часто прикрепляются к естественным и искусственным субстратам, таким как кораллы и сети аквакультуры . [13]

Хотя ранние мальки ведут пелагический образ жизни в первый месяц жизни, они демонстрируют привязанность к субстратам, что предполагает потенциальное предпочтение определенных характеристик. Это согласуется с более ранними выводами, которые подчеркивают необходимость подходящего размера субстратов при выращивании морских коньков для обеспечения оптимального распределения и минимизации стресса. [13]

Использование пространства таким сложным образом также связано с системами спаривания, что позволяет предположить, что генетическая моногамия у этого вида возникает из-за факторов, выходящих за рамки простого наличия партнеров, а также включает в себя сложные экологические и поведенческие соображения. [14]

Домашние диапазоны

Домашний участок относится к области, по которой перемещается животное, часто в поисках пищи или партнеров. [15] Самки большебрюхого морского конька демонстрируют более обширные домашние участки и перемещаются на большие расстояния, чем самцы. Внутри вида непарные особи не демонстрируют повышенного перемещения по сравнению с теми, кто находится в паре. Домашние участки парных особей, как правило, значительно больше перекрываются, чем у случайно выбранных особей. Оба пола, как правило, имеют домашние участки, которые перекрываются с 6–10 особями противоположного пола; это говорит о том, что доступность партнера не является ограничивающим фактором для моногамии [9] Размер тела не оказывает существенного влияния на размер домашнего участка или характер передвижения большебрюхого морского конька, это ставит под сомнение идею о том, что более крупные особи будут иметь большие потребности в пространстве из-за потребностей в добыче пищи или поиске партнера. Поэтому низкая доступность партнера не обязательно приводит к моногамному поведению. Экологические факторы и динамика парных связей могут влиять на пространственное использование и характер передвижения среди видов. [16]

Влияние плотности среды обитания

Молодь большебрюхих морских коньков оптимизировала рост при более низкой плотности. Физическое вмешательство, такое как хватание хвостом во время кормления, препятствует росту и выживанию при более высокой плотности, а скученность отрицательно влияет на развитие молоди. Гендерная сегрегация не оказывает существенного влияния на рост половозрелых морских коньков, хотя наблюдается однополое ухаживание , что предполагает, что социальная динамика среди молоди больше зависит от плотности, чем от пола. Это подчеркивает важность управления плотностью посадки в аквакультуре для содействия здоровому росту и снижения конкуренции во время кормления [17] [8]

Акклиматизация и стресс в окружающей среде

Гиппокамп брюшной полости в аквариуме
Hippocampus abdominalis в аквариуме. Фото opencage, CC BY-SA 2.5

У морских коньков Big Belly Seahorses не наблюдается типичных реакций на стресс (например, кортизол плазмы , глюкоза или лактат ) после кратковременного острого стресса (60 секунд воздействия воздуха), что указывает на отсутствие адренергической активации. Хронический стресс (например, ограничение или транспортировка) значительно повышает маркеры стресса, но уровни возвращаются к норме в течение шести часов, что показывает их способность к восстановлению. Это быстрое восстановление предполагает толерантность к обработке и длительному ограничению (до 35 часов) с минимальными побочными эффектами, на что указывает низкий уровень смертности (1%) во время восстановления. [18]

Анализируя особенности дыхания морских коньков, исследователи обнаружили, что морские коньки как в дикой, так и в неволе показали увеличение частоты оперкулярных биений ( движений жабр ) после того, как их потрогали. В то время как оперкулярные биения диких морских коньков в состоянии покоя ниже, чем у коньков в неволе, оба вида демонстрируют значительное увеличение после манипуляций. Это говорит о том, что текущие протоколы содержания в неволе должны предусматривать более 24 часов акклиматизации для обеспечения лучшего восстановления. [19]

Поведение при кормлении

Пара гиппокампов брюшной полости
Пара гиппокампов брюшной полости. Фото opencage, CC BY-SA 2.5

Взрослые морские коньки едят от 30 до 50 раз в день, если еда доступна, из-за их медленного потребления они должны питаться постоянно, чтобы выжить. [20] У большебрюхих морских коньков нет желудка или зубов, поэтому они питаются, всасывая мелких беспозвоночных через свои костные трубчатые морды одним движением головы. Их морды могут расширяться, если добыча больше их морды, что позволяет им потреблять различные организмы [21]

Они не способны жевать, поэтому едят добычу целиком, а затем расщепляют свою пищу, чтобы съесть ее. [22] Взрослые большебрюхие морские коньки имеют полностью развитые костные пластины , что затрудняет их проглатывание многими морскими хищниками. Большебрюхие морские коньки также имеют скрытную окраску и могут менять свой цвет, чтобы лучше маскироваться под окружающую среду, что полезно при подкрадывании к добыче. [23] Морфология их головы обеспечивает гидродинамическое преимущество, которое позволяет им приближаться близко к гидродинамически чувствительной добыче , не пугая ее. Они используют механизм поворотного питания , который состоит из двух процессов. Сначала подготовительная фаза, когда морской конек медленно приближается к добыче и сгибает голову, за ней следует экспансивная фаза, во время которой морской конек теперь поднимает голову и использует всасывание, чтобы захватить добычу. Наконец, во время фазы восстановления их голова и челюсти возвращаются в исходное положение. [24]

Визуальное пищевое поведение

Головка брюшного гиппокампа
Головка брюшного гиппокампа. Фото Брайана Грэтвика, CC BY 2.0

Морские коньки с большим животом — это визуально управляемые кормушки, чьи глаза могут двигаться независимо. Они обладают конвексикливой ямкой без стержней , характеризующейся расчетным пределом визуального разрешения в 5,25 минут дуги. Морские коньки адаптировали свои зрительные системы для эффективного захвата добычи в различных экологических условиях. [25]

Акустическое пищевое поведение

Самки, самцы и детеныши Большебрюхие морские коньки издают «щелкающие» звуки во время кормления, часто в сочетании с движением головы, называемым «щелканьем». Самки щелкают чаще, чем самцы, что предполагает возможную связь с половым отбором . Частота щелчков коррелирует с состоянием тела, указывая на то, что эти звуки могут давать подсказки о размере и общем здоровье морского конька, помогая потенциальным партнерам сигнализировать об их размере, физической форме и качестве. [26]

Диета

Исследования показали, что рацион взрослых диких большебрюхих морских коньков, живущих в мелководных сублиторальных макроводорослях, в основном состоит из ракообразных. [9] Ключевыми компонентами рациона большебрюхих морских коньков являются амфиподы (такие как капреллиды и ишироцериды), каридиновые креветки (Hippolyte bifidirostris) и перакариды, такие как мизиды (Tenagomysis similis). Существенных различий между рационами самцов и самок большебрюхих морских коньков нет. Однако было обнаружено, что более мелкие морские коньки потребляют больше ракообразных, чем более крупные, в первую очередь из-за более высокой доли амфипод в содержимом их кишечника. Сезонные колебания также очевидны: потребление амфипод является самым высоким весной и летом, в то время как потребление декапод является самым низким осенью. [27]

Дальнейшие исследования влияния различных соотношений корма замороженных мизид (Amblyops kempii) на их рост и выживаемость не выявили существенных различий в стандартной длине после трех месяцев. Однако большебрюшные морские коньки, которых кормили более высокими рационами (10-20% от сырой массы тела), имели большую массу тела и более высокие показатели упитанности. Наиболее экономически эффективной стратегией кормления, исходя из общего количества предложенных мизид, был 5% рацион, при этом показатели выживаемости оставались на уровне 100% во всех вариантах лечения. Поэтому рекомендуется поддерживать ежедневное соотношение корма 5-10% от сырой массы тела замороженных мизид для оптимального роста в аквакультуре большебрюшных морских коньков . [28]

Аналогично, при кормлении рационами, состоящими из живой обогащенной артемии (артемии), замороженных мизид (Amblyops kempi) или комбинации того и другого, не наблюдалось никаких различий в длине морских коньков, сыром весе, факторе упитанности или коэффициентах конверсии пищи среди видов лечения. Но удельная скорость роста была выше для группы, в которой использовали только артемию. Несмотря на то, что замороженные мизиды имели более высокие уровни эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) и докозагексаеновой кислоты (ДГК), это не привело к улучшению роста. Таким образом, замороженные мизиды по-прежнему считаются жизнеспособной альтернативой живой артемии в рационе морских коньков в аквакультуре, что потенциально снижает затраты и улучшает показатели выживаемости в аквариумной торговле. [29]



Репродукция

Спаривание брюшного гиппокампа (обрезано и ретушировано)
Спаривание Hippocampus abdominalis (обрезанное ретушированное фото). Фото Элизабет Хаслам, CC BY 3.0

В дикой природе размножение может начаться, когда морским конькам около года, и этот возраст может быть сокращен до восьми месяцев в неволе. Размножение у большебрюхих морских коньков происходит круглый год, с пиками в теплые месяцы. [4]

Начало ухаживания включает в себя ряд изменений цвета и позных проявлений. Слегка расширяя отверстие выводковой сумки, самец надувает сумку до размеров воздушного шара с водой, плывя вперед или толкая свое тело вперед в насосном действии, затем закрывая отверстие сумки. В то же время он осветляет цвет своей сумки до белого или светло-желтого. Самец также осветляет общую окраску своего тела, как правило, усиливая желтый цвет. Самец неоднократно приближается к своей выбранной самке с опущенной головой и быстро трепещущими спинными и грудными плавниками .

Высушенный экземпляр морского конька с большим животом

Если самка не восприимчива, она игнорирует самца, который затем ищет другого потенциального партнера. Если ни одна самка не восприимчива, самец прекращает демонстрацию и сдувает сумку, расширяя отверстие сумки и наклоняясь вперед, выталкивая воду изнутри. Если самка восприимчива к ухаживающему самцу, она отвечает ей тем же, меняя свой цвет и подгибая голову, как правило, усиливая более светлые цвета, такие как желтый и белый, подчеркивая контраст между этими цветами и ее общим более темным рисунком пятен и полос. Затем следует серия коротких вспышек совместного плавания в тандеме, иногда с переплетенными хвостами или с самкой, плотно закручивающей свой хвост. Это часто описывается как «танец». После того, как он успокоится, самец пытается заставить самку плыть к поверхности воды вместе с ним, неоднократно направляя свою морду вверх.

Если самка отвечает, также направляя свою морду вверх, то следует заключительная стадия ухаживания. Это включает в себя как самца, так и самку, плывущих прямо вверх к поверхности воды, с обоими головами, направленными вверх, и хвостами, направленными прямо вниз. Если они достигают поверхности воды, часто можно увидеть и услышать, как один или оба морских конька щелкают головами. Чтобы передать свою икру самцу, самка поворачивается к самцу лицом, немного выше него. Прижимая основание своего живота к сумке самца, она затем выпрыскивает свою икру через отверстие в передней части его расширенной сумки.

Самец морского конька вынашивает 300–700 детенышей за раз, и может иметь до четырех выводков летом. [4] Их окраска — изменчивый оттенок коричневого, с желто-коричневыми и более темными пятнами. Хвост часто окружен желтыми полосами. В более глубоких водах, где хвост прикреплен к другим красочным формам жизни, таким как губки и гидроиды , они часто принимают эти цвета.

Аквакультура

Морской конек с большим животом — популярный вид аквариумистов, а сушеные экземпляры продаются в качестве традиционной медицины в Азии. [4] Поголовье поступает из дикой природы или выращивается в аквариумах. Их легко содержать в аквариумах, и они питаются мелкими креветками и ракообразными .

Ссылки

  1. ^ Поллом, Р. (2017). "Hippocampus abdominalis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2017 : e.T10057A54903879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T10057A54903879.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ "Приложения | CITES". cites.org . Получено 2022-01-14 .
  3. ^ Скейлс, Хелен (2009). Конь Посейдона: История морских коньков, от мифа к реальности. Penguin Publishing Group. стр. 136. ISBN 978-1-101-13376-7. Получено 9 июня 2019 г. .
  4. ^ abcd Брей, Дайанн; Томпсон, Ванесса. "Большобрюхий морской конек, Hippocampus abdominalis". Рыбы Австралии . Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Получено 30 сентября 2014 г.
  5. ^ "Species Hippocampus abdominalis Lesson". FishWisePro . 1827 . Получено 18 апреля 2020 .
  6. ^ Никель, Дж. Э. (2009). «Разнообразие Hippocampus abdominalis в Новой Зеландии [диссертация, Университет Вайкато]». Архивировано из оригинала 30.11.2023.
  7. ^ Тони Эйлинг и Джеффри Кокс, «Путеводитель Коллинза по морским рыбам Новой Зеландии» (Издательство William Collins Publishers Ltd, Окленд, Новая Зеландия, 1982) ISBN 0-00-216987-8
  8. ^ abc Nickel, J., & Cursons, R. (2012). Генетическое разнообразие и структура популяции толстобрюхого морского конька *Hippocampus abdominalis* в Новой Зеландии. *New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research*, 46(2), 207–218. https://doi.org/10.1080/00288330.2011.632014
  9. ^ abcd Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). Аквакультура морских коньков, биология и сохранение: пробелы в знаниях и возможности для исследований. *Обзоры в Fisheries Science & Aquaculture*, 25(1), 100–111. https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469
  10. ^ Коэн, FPA, Валенти, WC, Планас, М. и Каладо, Р. (2016). Аквакультура морских коньков, биология и сохранение: пробелы в знаниях и возможности для исследований. Обзоры в Fisheries Science & Aquaculture, 25(1), 100–111. https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469.
  11. ^ name="Flynn1999">Флинн, А. Дж. и Ритц, Д. А. (1999). Влияние сложности среды обитания и хищного стиля на успешность поимки рыб, питающихся совокупной добычей. *Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства*, 79(3), 487–494. https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
  12. ^ Флинн, А. Дж. и Ритц, Д. А. (1999). Влияние сложности среды обитания и хищного стиля на успешность поимки рыб, питающихся совокупной добычей. *Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства*, 79(3), 487–494. https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
  13. ^ ab Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). Предпочтения в прикреплении к субстрату у культивируемых новорожденных морских коньков с пузатым животом, *Hippocampus abdominalis* (Lesson, 1827). *Journal of the World Aquaculture Society*, 43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
  14. ^ (Мартинес-Карденас, Л. и Персер, Дж. Г. (2012). Предпочтения в прикреплении к субстрату у культивируемых новорожденных морских коньков-вислобрюхих, Hippocampus abdominalis (Урок, 1827). Журнал Всемирного общества аквакультуры, 43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
  15. ^ Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). Что такое домашний участок? Журнал маммологии, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1
  16. ^ Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). Использование ареала обитания у западно-австралийского морского конька Hippocampus subelongatus зависит от пола и ареала обитания партнера, но не от размера тела или парного статуса. Journal of Ethology, 39(2), 235–248. https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y
  17. ^ Woods, CMC (2002). Естественная диета морского конька Hippocampus abdominalis. Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
  18. ^ Райт, КА, Вудс, CMC, Грей, BE, и Локман, PM (2007). Восстановление после острого, хронического и транспортного стресса у пузатого морского конька Hippocampus abdominalis. Журнал биологии рыб, 70(5), 1447–1457. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2007.01422.x
  19. ^ Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). Оперкулярный ритм: неинвазивный и быстрый метод обнаружения стресса у морских коньков. Журнал прикладной аквакультуры, 33(4), 291–299. https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841
  20. ^ Woods, CMC (2002). Естественная диета морского конька *Hippocampus abdominalis*. *New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research*, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
  21. ^ Уордли, Т. (2006). «Исследование кормления пузатого морского конька (Hippocampus abdominalis): снижение зависимости от артемии (Artemia)». Figshare . Получено 11 октября 2024 г.
  22. ^ Куитер, Р. Х. (2003). Морские коньки, иглобрюхие рыбы и их родственники.
  23. ^ Kuiter, RH (2003). Морские коньки, иглобрюхие рыбы и их родственники.
  24. ^ Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013). «Морфология головы морского конька гидродинамически помогает в захвате уклончивой добычи». Nature Communications. 4: 2840. Bibcode:2013NatCo...4.2840G. doi:10.1038/ncomms3840. PMID 24281430.
  25. ^ ЛИ, ХР и БАМСТЕД О'БРАЙЕН, КМ (2011). Морфологический и поведенческий предел визуального разрешения у умеренных (Hippocampus abdominalis) и тропических (Hippocampus taeniopterus) морских коньков. Visual Neuroscience, 28(4), 351–360. https://doi.org/10.1017/s0952523811000149
  26. ^ Хаттон, BA (2017). Изменения в звукоизвлечении пузатого морского конька, Hippocampus Abdominalis, во время кормления.
  27. ^ Woods, CMC (2002). Естественная диета морского конька Hippocampus abdominalis. Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
  28. ^ Woods, CMC (2005). Рост культивируемых морских коньков (Hippocampus abdominalis) в зависимости от рациона питания. Aquaculture International, 13(4), 305–314. https://doi.org/10.1007/s10499-004-3100-7
  29. ^ Woods, CMC (2005). «Рост культивируемых морских коньков (Hippocampus abdominalis) в зависимости от рациона питания». Aquaculture International . 13 (4): 305–314. doi :10.1007/s10499-004-3100-7.

Дальнейшее чтение



Внешние ссылки