stringtranslate.com

ракообразное

Ракообразные — беспозвоночные животные подтипа Crustacea ( / k r ə ˈ s t eɪ ʃ ə / ), большой, разнообразной группы преимущественно водных членистоногих , включающей десятиногих раков ( креветки , креветки , крабы , омары и раки ) , семенных креветок , жаберных моллюсков , рыбные вши , криль , ремипеды , изоподы , ракушки , копеподы , креветки-опоссумы , амфиподы и креветки-богомолы . [1] Группу ракообразных можно рассматривать как подтип клады Mandibulata . В настоящее время общепризнано, что шестиногие ( насекомые и энтогнатаны ) возникли глубоко в группе ракообразных, а завершенная группа называется Pancrustacea . [2] Три класса Cephalocarida , Branchiopoda и Remipedia более тесно связаны с шестиногими ракообразными, чем с любыми другими ракообразными ( олигостраканами и многоракообразными ). [3]

Размер 67 000 описанных видов варьируется от Stygotantulus stocki размером 0,1 мм (0,004 дюйма) до японского краба-паука с размахом ног до 3,8 м (12,5 футов) и массой 20 кг (44 фунта). Как и другие членистоногие , ракообразные имеют экзоскелет , который они линяют , чтобы расти. От других групп членистоногих, таких как насекомые , многоножки и хелицераты , они отличаются наличием двуветвистых (двураздельных) конечностей, а также личиночными формами , такими как стадия науплиуса жаберопод и веслоногих .

Большинство ракообразных являются свободноживущими водными животными , но некоторые из них являются наземными (например , мокрицы , песчанки ), некоторые паразитическими (например, Rhizocephala , рыбьи вши , языковые черви ), а некоторые ведут сидячий образ жизни (например, ракушки ). Эта группа имеет обширную летопись окаменелостей , начиная с кембрия . Более 7,9 миллионов тонн ракообразных в год добывается рыболовством или сельским хозяйством для потребления человеком, [4] состоящих в основном из креветок и креветок . Криль и копеподы не так широко вылавливаются, но могут быть животными с наибольшей биомассой на планете и составлять жизненно важную часть пищевой цепи. Научное изучение ракообразных известно как карцинология (альтернативно — малакостракология , ракообразные или корталогия ), а учёный, работающий в области канцерологии, — карцинолог .

Состав

Выпуклый кусок раковины овальной формы, покрытый мелкими оранжево-розовыми отметинами: передний край испещрен 13 грубыми зубцами, а задний край гладкий.
Панцирь краба -леди , часть твердого экзоскелета .
Строение тела типичного ракообразного – криля.

Тело ракообразного состоит из сегментов, которые сгруппированы в три отдела: цефалон или голова , [5] переон или грудная клетка , [ 6] и плеон или брюшко . [7] Голова и грудная клетка могут сливаться вместе, образуя головогрудь , [8] которая может быть покрыта одним большим панцирем . [9] Тело ракообразного защищено твердым экзоскелетом , который необходимо линять , чтобы животное могло расти. Оболочку вокруг каждого сомита можно разделить на дорсальную тергум , вентральную грудину и латеральный плевр. Различные части экзоскелета могут быть слиты вместе. [10] : 289 

Каждый сомит , или сегмент тела, может нести пару придатков : на сегментах головы к ним относятся две пары усиков , мандибулы и максиллы ; [5] грудные сегменты несут ноги , которые могут специализироваться как переоподы (ходячие ноги) и максиллопеды (кормящие ноги). [6] Malacostraca и Remipedia (и шестиногие) имеют брюшные придатки. Все остальные классы ракообразных имеют брюшко без конечностей, за исключением тельсона и хвостовых ветвей , которые имеются у многих групп. [11] [12] Брюшко у малакостраканов несет плеоподы , [7] и заканчивается тельсоном, который несет анус , и часто окружен уроподами, образуя хвостовой веер . [13] Количество и разнообразие придатков у разных ракообразных могут быть частично ответственны за успех группы. [14]

Придатки ракообразных обычно двуветвистые , то есть разделены на две части; сюда входит вторая пара усиков, но не первая, которая обычно одноветвистая , за исключением класса Malacostraca, у которого антеннулы могут быть обычно двуветвистыми или даже трехветвистыми. [15] [16] Неясно, является ли двойственное состояние производным состоянием, которое развилось у ракообразных, или вторая ветвь конечности была потеряна во всех других группах. Трилобиты , например, также обладали двуветвистыми придатками. [17]

Основная полость тела представляет собой открытую систему кровообращения , где кровь перекачивается в гемоцель сердцем, расположенным вблизи спины. [18] Малакострака содержит гемоцианин в качестве пигмента, переносящего кислород, тогда как веслоногие раки, остракоды, ракушки и жаберные моллюски содержат гемоглобины . [19] Пищеварительный канал состоит из прямой трубки, которая часто имеет желудочную «желудочную мельницу» для измельчения пищи и пару пищеварительных желез, поглощающих пищу; эта структура имеет спиральный формат. [20] Структуры, выполняющие функцию почек, расположены рядом с усиками. Мозг существует в виде ганглиев, расположенных рядом с усиками, а под кишечником находится группа крупных ганглиев. [21]

У многих десятиногих первая (а иногда и вторая) пара плеопод специализируются у самцов на переносе спермы. Многие наземные ракообразные (например, красный краб с острова Рождества ) спариваются сезонно и возвращаются в море, чтобы выпустить икру. Другие, например мокрицы , откладывают яйца на суше, хотя и во влажных условиях. У большинства десятиногих самки сохраняют яйца до тех пор, пока из них не вылупятся свободно плавающие личинки. [22]

Экология

Abludomelita obtusata , амфипод.

Большинство ракообразных ведут водный образ жизни, обитая либо в морской, либо в пресноводной среде, но некоторые группы приспособились к жизни на суше, например, наземные крабы , наземные крабы-отшельники и мокрицы . Морские ракообразные столь же повсеместно распространены в океанах, как насекомые на суше. [23] [24] Большинство ракообразных также подвижны , передвигаются независимо, хотя некоторые таксономические единицы являются паразитическими и живут прикрепленными к своим хозяевам (в том числе морские вши , рыбьи вши , китовые вши , языковые черви и Cymothoa exigua , все из которых могут называться «ракообразными»), а взрослые ракушки ведут сидячий образ жизни – прикрепляются к субстрату головой вперед и не могут передвигаться самостоятельно. Некоторые бранхиураны способны противостоять быстрым изменениям солености , а также переключают хозяев с морских видов на неморские. [25] : 672  Криль представляет собой нижний слой и наиболее важную часть пищевой цепи в сообществах животных Антарктики . [26] : 64  Некоторые ракообразные являются значительными инвазивными видами , например, китайский краб-рукавица, Eriocheir sinensis , [27] и азиатский береговой краб, Hemigrapsus sanguineus . [28] С момента прорыва Суэцкого канала около 100 видов ракообразных из Красного моря и Индо-Тихоокеанского региона обосновались в суббассейне восточного Средиземноморья, часто оказывая значительное воздействие на местные экосистемы. [29]

Жизненный цикл

Семь круглых полупрозрачных сфер: внутри некоторых из них можно увидеть пару сложных глаз.
Яйца Potamon fluviatile , пресноводного краба.
Сбоку видно серо-зеленое полупрозрачное животное. Глаз большой и блестящий, находится в углублении большого панциря и длинного рострума. Сзади выступает брюшко, по длине подобное панцирю, а под панцирем находится масса ног, некоторые с небольшими когтями.
Личинка Зои европейского лобстера Homarus gammarus .

Система спаривания

Большинство ракообразных раздельнополы и размножаются половым путем . Фактически, недавнее исследование объясняет, как самцы T.californicus решают, с какими самками спариваться, исходя из различий в питании, предпочитая, когда самок кормят водорослями, а не дрожжами. [30] Небольшое количество являются гермафродитами , в том числе ракушки , ремипеды , [31] и Cephalocarida . [32] Некоторые могут даже сменить пол в течение жизни. [32] Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, где жизнеспособные яйца производятся самкой без необходимости оплодотворения самцом. [30] Это происходит у многих жаберных моллюсков , некоторых остракод , некоторых изопод и некоторых «высших» ракообразных, таких как раки Марморкребс .

Яйца

У многих ракообразных оплодотворенная икра выбрасывается в толщу воды , а у других выработан ряд механизмов удержания икры до тех пор, пока она не будет готова к вылуплению. Большинство десятиногих несут яйца, прикрепленные к плеоподам , в то время как перакариды , нотостраки , аностраки и многие изоподы образуют выводковую сумку из панциря и грудных конечностей. [30] Самки Branchiura не несут яйца во внешних яйцеклетках, а прикрепляют их рядами к камням и другим объектам. [33] : 788  Большинство лептостраканов и криля откладывают икру между грудными конечностями; некоторые копеподы несут яйца в специальных тонкостенных мешочках, а у других они скреплены длинными запутанными нитями. [30]

Личинки

У ракообразных имеется ряд личиночных форм, из которых самой ранней и характерной является науплиус . У него три пары придатков , выходящих из головы молодого животного, и один науплиарный глаз. В большинстве групп существуют дополнительные личиночные стадии, включая зоэю (мн. zoeæ или zoeas [34] ). Это название ему было дано, когда натуралисты считали его отдельным видом. [35] Он следует за стадией науплиуса и предшествует постличиночной стадии . Личинки зоэ плавают грудными придатками , в отличие от науплиусов, использующих головные придатки, и мегалопы, использующих для плавания брюшные придатки. На его панцире часто имеются шипы , которые помогают этим маленьким организмам поддерживать направленное плавание. [36] У многих десятиногих ракообразных из-за их ускоренного развития зоэа является первой личиночной стадией. В некоторых случаях за стадией зоэи следует стадия мизиса, а в других — стадия мегалопы, в зависимости от задействованной группы ракообразных.

Обеспечивая маскировку от хищников, черные глаза у некоторых форм плавающих личинок покрыты тонким слоем кристаллического изоксантоптерина, который придает их глазам тот же цвет, что и окружающая вода, а крошечные отверстия в этом слое позволяют свету достигать сетчатки. [37] По мере взросления личинок этот слой мигрирует в новое положение за сетчаткой, где он работает как зеркало обратного рассеяния, увеличивающее интенсивность света, проходящего через глаза, как это наблюдается у многих ночных животных. [38]

восстановление ДНК

Чтобы понять, могут ли процессы репарации ДНК защитить ракообразных от повреждения ДНК , были проведены фундаментальные исследования с целью выяснения механизмов репарации, используемых Penaeus monodon (черной тигровой креветкой). [39] Было обнаружено, что восстановление двухцепочечных разрывов ДНК преимущественно осуществляется путем точной гомологичной рекомбинационной репарации. Другой, менее точный процесс, соединение концов, опосредованное микрогомологией , также используется для восстановления таких разрывов. После ультрафиолетового облучения был проанализирован характер экспрессии генов, связанных с репарацией ДНК, и генов, отвечающих за повреждение ДНК, у литорального копепода Tigriopus japonicus после ультрафиолетового облучения. [40] Это исследование выявило повышенную экспрессию белков, связанных с процессами репарации ДНК, такими как соединение негомологичных концов , гомологичная рекомбинация , репарация вырезания оснований и репарация несоответствия ДНК .

Классификация и филогения

Веслоногие ракообразные из работы Эрнста Геккеля 1904 года «Kunstformen der Natur».
Десятиногие из произведения Эрнста Геккеля 1904 года «Kunstformen der Natur».

Название «ракообразное» восходит к самым ранним работам по описанию животных, в том числе работам Пьера Белона и Гийома Ронделе , но это название не использовалось некоторыми более поздними авторами, включая Карла Линнея , который включил ракообразных в число « аптер » в своей « Системе» . Природа . [41] Самая ранняя номенклатурная действительная работа, в которой использовалось название «Ракообразные», была « Zoologiæ Fundamenta » Мортена Трана Брюнниха в 1772 году, [42] хотя он также включил в эту группу хелицераты . [41]

Подтип Crustacea включает почти 67 000 описанных видов , [43] что, как полагают, составляет всего от 1 ⁄ 10 до 1 ⁄ 100 от общего числа, поскольку большинство видов остаются еще неоткрытыми . [44] Хотя большинство ракообразных маленькие, их морфология сильно различается и включает как самого крупного членистоногого в мире – японского краба-паука с размахом ног 3,7 метра (12 футов) [45] – так и самого маленького, 100- микрометрового краба. -длинный (0,004 дюйма) Stygotantulus stocki . [46] Несмотря на разнообразие форм, ракообразных объединяет особая личиночная форма, известная как науплиус .

Точные взаимоотношения ракообразных с другими таксонами по состоянию на апрель 2012 г. полностью не установлены . Исследования, основанные на морфологии, привели к гипотезе Pancrustacea , [47] в которой ракообразные и Hexapoda ( насекомые и союзники) являются сестринскими группами . Более поздние исследования с использованием последовательностей ДНК предполагают, что ракообразные являются парафилетическими , с гексаподами, вложенными в более крупную кладу Pancrustacea . [48] ​​[49]

Традиционная классификация ракообразных, основанная на морфологии, выделяла от четырех до шести классов. [50] Боуман и Абеле (1982) признали 652 существующих семейства и 38 отрядов, объединенных в шесть классов: Branchiopoda , Remipedia , Cephalocarida , Maxillopoda , Ostracoda и Malacostraca . [50] Мартин и Дэвис (2001) обновили эту классификацию, сохранив шесть классов, но включив 849 существующих семейств в 42 отрядах. Несмотря на изложение доказательств того, что Maxillopoda не является монофилетическим, они сохранили его как один из шести классов, хотя и предположили, что Maxillipoda можно заменить, возведя его подклассы в классы. [51] С тех пор филогенетические исследования подтвердили полифилию Maxillipoda и парафилетическую природу ракообразных по отношению к Hexapoda. [52] [53] [54] [55] Недавние классификации признают от десяти до двенадцати классов ракообразных или панкрустацеа, при этом несколько бывших подклассов челюстноногих теперь признаны классами (например, Thecostraca , Tantulocarida , Mystacocarida , Copepoda , Branchiura и Pentastomida ). [56] [57]

Следующая кладограмма показывает обновленные отношения между различными существующими группами парафилетических ракообразных по отношению к классу Hexapoda . [53]

Согласно этой диаграмме, Hexapoda находятся глубоко в дереве ракообразных, и любой из Hexapoda явно ближе, например, к Multicrucacean, чем к Oligostracan.

Окаменелости

В гладкой серой каменной глыбе находится коричневое ископаемое, похожее на рака. Две длинные ноги, каждая с большим когтем, выдаются вперед от животного; один из когтей остается открытым.
Эрима Мандельслохи , ископаемое десятиногое животное из юрского периода Биссингена -ан-дер-Тек , Германия.

Ракообразные имеют богатую и обширную летопись окаменелостей , которая начинается с таких животных, как Canadaspis и Perspicaris из сланцев Бёрджесс среднего кембрия . [58] [59] Большинство основных групп ракообразных появляются в летописи окаменелостей до конца кембрия, а именно Branchiopoda , Maxillopoda ( включая ракушек и языковых червей ) и Malacostraca ; Есть некоторые дебаты относительно того, являются ли кембрийские животные, отнесенные к остракодам, действительно остракодами , которые в противном случае возникли бы в ордовике . [60] Единственными классами, появившимися позже, являются Cephalocarida , [61] у которых нет летописи окаменелостей, и Remipedia , которые были впервые описаны по ископаемым Tesnusocaris goldichi , но не появляются до каменноугольного периода . [62] Большинство ранних ракообразных редки, но ископаемые ракообразные становятся многочисленными, начиная с каменноугольного периода . [58]

Куча маленьких розовых омаров лежит на боку, их клешни вытянуты вперед, к камере.
Омары Норвегии продаются на испанском рынке

В пределах Malacostraca окаменелости криля не известны , [63] в то время как Hoplocarida и Phyllopoda содержат важные группы, которые сейчас вымерли, а также дошедшие до нас представители (Hoplocarida: креветки-богомолы сохранились, а Aeschronectida вымерли; [64] Phyllopoda: Canadaspidida вымерли, а Leptostraca сохранились [59] ). Cumacea и Isopoda известны из каменноугольного периода [65] [66], как и первые настоящие креветки-богомолы. [67] У десятиногих креветки и полихелиды появляются в триасе, [68] [ 69] а креветки и крабы появляются в юрском периоде . [70] [71] Ископаемая нора Ophiomorpha отнесена к креветкам-призракам, тогда как ископаемая нора Camborygma принадлежит ракам. В пермско-триасовых отложениях Нурры сохранились древнейшие (пермь: Roadian) речные норы, приписываемые креветкам-призракам (Decapoda: Axiidea, Gebiidea) и ракам (Decapoda: Astacidea, Parastacidea) соответственно. [72]

Однако большая радиация ракообразных произошла в меловой период , особенно у крабов, и, возможно, была вызвана адаптивной радиацией их основных хищников, костистых рыб . [71] Первые настоящие омары также появляются в меловом периоде. [73]

Потребление человеком

Многие ракообразные потребляются человеком:  в 2007 году было выловлено почти 10 700 000 тонн ; Подавляющую часть этой продукции составляют десятиногие ракообразные : крабы , омары , креветки , раки и креветки . [74] Более 60% по весу всех ракообразных, вылавливаемых для потребления, составляют креветки и креветки, и почти 80% производится в Азии, причем только Китай производит почти половину мирового объема. [74] Недесятиногие ракообразные не потребляются широко: вылавливается всего 118 000 тонн криля , [74] несмотря на то, что криль имеет одну из самых больших биомасс на планете. [75]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Калман, Уильям Томас (1911). «Ракообразные»  . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 552.
  2. ^ Рота-Стабелли, Омар; Каял, Эхсан; Глисон, Дайанна; и другие. (2010). «Экдисозойная митогеномика: доказательства общего происхождения четвероногих беспозвоночных, панартропод». Геномная биология и эволюция . 2 : 425–440. doi : 10.1093/gbe/evq030. ПМК 2998192 . ПМИД  20624745. 
  3. ^ Кенеманн, Стефан; Дженнер, Рональд А.; Хёнеманн, Марио; и другие. (01.03.2010). «Возврат к филогении членистоногих с акцентом на взаимоотношения ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 39 (2–3): 88–110. Бибкод : 2010ArtSD..39...88K. дои : 10.1016/j.asd.2009.10.003. ISSN  1467-8039. ПМИД  19854296.
  4. ^ «Состояние мирового рыболовства и аквакультуры в 2018 году – достижение целей устойчивого развития» (PDF) . Фао.орг . Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . 2018.
  5. ^ аб "Цефалон". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  6. ^ аб "Грудная клетка". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  7. ^ аб "Живот". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  8. ^ "Цефалоторакс". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  9. ^ "Панцирь". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  10. ^ Пи Джей Хейворд; Дж. С. Райланд (1995). Справочник морской фауны Северо-Западной Европы. Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-854055-7. Проверено 10 сентября 2016 г.
  11. ^ Фрич, Мартин; Рихтер, Стефан (5 сентября 2022 г.). «Как рисунок тела мог повлиять на эволюцию членистоногих - исследование мистакокариды Derocheilocaris remanei (Crustacea, Oligostraca)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 338 (6): 342–359. Бибкод : 2022JEZB..338..342F. дои : 10.1002/jez.b.23140 . PMID  35486026. S2CID  248430846.
  12. ^ Морфология мозга Hutchinsoniella macracantha (Cephalocarida, Crustacea) - стр. 290.
  13. ^ "Телсон". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  14. ↑ Элизабет Пенниси (4 июля 1997 г.). «Крабовые ножки и клешни омара». Наука . 277 (5322): 36. дои :10.1126/science.277.5322.36. S2CID  83148200.
  15. ^ "Антеннуля". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 5 ноября 2013 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  16. ^ "Ракообразные: придатки" . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 10 сентября 2016 г.
  17. ^ NC Хьюз (февраль 2003 г.). «Тагмоз трилобитов и строение тела с точки зрения морфологии и развития». Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 185–206. дои : 10.1093/icb/43.1.185 . ПМИД  21680423.
  18. ^ Акира Сакурай. «Закрытая и открытая система кровообращения». Государственный университет Джорджии . Архивировано из оригинала 17 сентября 2016 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  19. ^ Клаус Урих (1994). «Дыхательные пигменты». Сравнительная биохимия животных . Спрингер . стр. 249–287. ISBN 978-3-540-57420-0.
  20. ^ HJ Чекальди. Анатомия и физиология пищеварительного тракта десятиногих ракообразных, выращиваемых в аквакультуре (PDF) . АКВАКОП, ИФРЕМЕР. Actes de Colloque 9. стр. 243–259. {{cite book}}: |work=игнорируется ( помощь ) [ постоянная мертвая ссылка ]
  21. ^ Гизелин, Майкл Т. (2005). «Рачок». Энкарта . Майкрософт .
  22. ^ Беркенроуд, доктор медицины (1963). «Эволюция Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca) по отношению к летописи окаменелостей». Тулейнские исследования в области геологии . 2 (1): 1–17.
  23. ^ «Крабы, омары, креветки и другие ракообразные». Австралийский музей . 5 января 2010 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  24. ^ «Бентосные животные». Министерство рыболовства и сельского хозяйства Исландии . Архивировано из оригинала 11 мая 2014 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  25. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (1991). «Рачки: интродукция и перакариды». У Джеймса Х. Торпа; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (1-е изд.). Академическая пресса . стр. 665–722. ISBN 978-0-12-690645-5. Проверено 10 сентября 2016 г.
  26. ^ Добродетель, ПД; Николс, доктор медицинских наук; Николс, С. (1997). «Механизмы выживания Euphasia superba, связанные с диетой: биохимические изменения во время длительного голодания и бактерии как возможный источник питания». В Бруно Батталье; Валенсия, Хосе; Уолтон, DWH (ред.). Антарктические сообщества: виды, структура и выживание . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-48033-8. Проверено 10 сентября 2016 г.
  27. ↑ Голлаш, Стефан (30 октября 2006 г.). «Эриохейр китайский» (PDF) . Глобальная база данных инвазивных видов . Группа специалистов по инвазивным видам . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2017 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  28. ^ Джон Дж. Макдермотт (1999). «Западно-тихоокеанский брахиуран Hemigrapsus sanguineus (Grapsidae) в новой среде обитания вдоль атлантического побережья США: питание, морфология и рост хелипедов». В Шраме, Фредерик Р .; Кляйн, Дж. К. фон Ваупель (ред.). Ракообразные и кризис биоразнообразия: материалы Четвертого Международного конгресса по ракообразным, Амстердам, Нидерланды, 20–24 июля 1998 г. Конинклийке Брилл . стр. 425–444. ISBN 978-90-04-11387-9. Проверено 10 сентября 2016 г.
  29. ^ Галил, Белла; Фрогья, Карло; Ноэль, Пьер (2002). Бриан, Фредерик (ред.). CIESM Атлас экзотических видов Средиземноморья: Том 2 Ракообразные. Париж, Монако: Издательство CIESM. п. 192. ИСБН 92-990003-2-8.
  30. ^ abcd «Ракообразное (членистоногое)». Британская энциклопедия . 5 мая 2023 г.
  31. ^ Г. Л. Пеше. «Ремипедия Ягер, 1981».
  32. ^ аб Д.Э. Эйкен; В. Танниклифф; КТ Ши; Л. Д. Делорм. «Рачок». Канадская энциклопедия . Архивировано из оригинала 7 июня 2011 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  33. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (2001). «Знакомство с подтипом ракообразных». У Джеймса Х. Торпа; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация пресноводных беспозвоночных Северной Америки (2-е изд.). Академическая пресса . стр. 777–798. ISBN 978-0-12-690647-9. Проверено 10 сентября 2016 г.
  34. ^ "Зоя" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
  35. ^ Калман, Уильям Томас (1911). "Краб"  . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 356.
  36. ^ WFR Велдон (июль 1889 г.). «Заметка о функции шипов ракообразных zoœa» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 1 (2): 169–172. Бибкод : 1889JMBUK...1..169W. дои : 10.1017/S0025315400057994. S2CID  54759780. Архивировано из оригинала (PDF) 17 июля 2011 г.
  37. ^ Шавит, Кешет и др., Настраиваемый отражатель, позволяющий ракообразным видеть, но не быть видимым , Science , 16 февраля 2023 г., опубликовано в томе 379, выпуск 6633, 17 февраля 2023 г.
  38. ↑ Дафф, Мэг (16 февраля 2023 г.). «Блеск для глаз Disco делает детенышей ракообразных невидимыми». Сланец – через slate.com.
  39. ^ Шривастава, Шикха; Дахал, Сумедха; Найду, Шаранья Дж.; Ананд, Дипика; Гопалакришнан, Видья; Кулот Валаппил, Раджендран; Рагхаван, Сатис К. (24 января 2017 г.). «Репарация двухцепочечного разрыва ДНК у Penaeus monodon преимущественно зависит от гомологичной рекомбинации». Исследование ДНК . 24 (2): 117–128. doi : 10.1093/dnares/dsw059. ПМК 5397610 . ПМИД  28431013. 
  40. ^ Ри, Дж. С.; Ким, Б.М.; Чой, бакалавр наук; Ли, Дж. С. (2012). «Анализ характера экспрессии генов, связанных с репарацией ДНК и реакцией на повреждение ДНК, выявленных с помощью олигомикрочипа 55К при облучении УФ-В у приливного копепода Tigriopus japonicus». Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 155 (2): 359–368. дои : 10.1016/j.cbpc.2011.10.005. ПМИД  22051804.
  41. ^ аб Липке Б. Холтуис (1991). "Введение". Морские омары мира . Каталог видов ФАО, том 13. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . стр. 1–2. ISBN 978-92-5-103027-1.[ постоянная мертвая ссылка ]
  42. ^ М. Т. Брюнних (1772). Zoologiæ Fundamenta Prælectionibus Academicis Accomodata. Grunde i Dyrelaeren (на латыни и датском языке). Копенгаген и Лейпциг: Фридерикус Кристиан Пельт. стр. 1–254.
  43. ^ Чжи-Цян Чжан (2011). З.-К. Чжан (ред.). «Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства - Тип Arthropoda von Siebold, 1848» (PDF) . Зоотакса . 4138 : 99–103.
  44. ^ «Рачки — морские клопы». Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия . Проверено 10 сентября 2016 г.
  45. ^ «Японские крабы-пауки прибывают в аквариум». Аквариум побережья Орегона . Архивировано из оригинала 23 марта 2010 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  46. ^ Крейг Р. Макклейн; Элисон Г. Бойер (22 июня 2009 г.). «Биоразнообразие и размер тела у многоклеточных животных связаны». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1665): 2209–2215. дои :10.1098/rspb.2009.0245. ПМК 2677615 . ПМИД  19324730. 
  47. ^ Я. Зрзавы; П. Штис (май 1997 г.). «Основное строение тела членистоногих: данные эволюционной морфологии и биологии развития». Журнал эволюционной биологии . 10 (3): 353–367. дои : 10.1046/j.1420-9101.1997.10030353.x . S2CID  84906139.
  48. ^ Джером К. Режье; Джеффри В. Шульц; Андреас Цвик; Эйприл Хасси; Бернард Болл; Регина Ветцер; Джоэл В. Мартин; Клиффорд В. Каннингем (25 февраля 2010 г.). «Отношения членистоногих, выявленные с помощью филогеномного анализа последовательностей, кодирующих ядерные белки». Природа . 463 (7284): 1079–1083. Бибкод : 2010Natur.463.1079R. дои : 10.1038/nature08742. PMID  20147900. S2CID  4427443.
  49. ^ Бьёрн М. фон Роймонт; Рональд А. Дженнер; Мэтью А. Уиллс; Эмилиано Делл'Ампио; Гюнтер-Пасс; Инго Эберсбергер; Бенджамин Мейер; Стефан Кенеманн; Томас М. Илифф; Александрос Стаматакис; Оливер Нихейс; Карен Мейсеманн; Бернхард Мисоф (март 2012 г.). «Филогения панкрустообразных в свете новых филогеномических данных: поддержка Remipedia как возможной сестринской группы Hexapoda». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 1031–1045. дои : 10.1093/molbev/msr270 . ПМИД  22049065.
  50. ^ аб Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . стр. 1–132. Архивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2013 г. Проверено 14 декабря 2009 г.
  51. ^ Хайс, Рони (2003). «Обновленная классификация современных ракообразных». обзор. Журнал биологии ракообразных . 23 (2): 495–497. дои : 10.1163/20021975-99990355 .
  52. ^ Окли, Тодд Х.; Вулф, Джоанна М.; Линдгрен, Энни Р.; Захаров, Александр К. (январь 2013 г.). «Филотранскриптомика, чтобы привлечь к себе малоизученных: монофилетические остракоды, размещение окаменелостей и филогения панракообразных». Молекулярная биология и эволюция . 30 (1): 215–233. дои : 10.1093/molbev/mss216 . ПМИД  22977117.
  53. ^ аб Швентнер, М; Комбош, диджей; Нельсон, JP; Гирибет, Г (2017). «Филогеномное решение происхождения насекомых путем разрешения отношений ракообразных и шестиногих». Современная биология . 27 (12): 1818–1824.e5. дои : 10.1016/j.cub.2017.05.040 . ПМИД  28602656.
  54. ^ Лосано-Фернандес, Хесус; Джакомелли, Маттиа; Флеминг, Джеймс Ф.; Чен, Альберт; Винтер, Якоб; Томсен, Филип Фрэнсис; Гленнер, Хенрик; Палеро, Ферран; Легг, Дэвид А.; Илифф, Томас М.; Пизани, Давиде; Олесен, Йорген (2019). «Эволюция панкрустообразных, освещенная богатыми таксонами наборами данных геномного масштаба с расширенной выборкой реминожек». Геномная биология и эволюция . 11 (8): 2055–2070. doi : 10.1093/gbe/evz097. ПМК 6684935 . ПМИД  31270537. 
  55. ^ Бернот, Джеймс П.; Оуэн, Кристофер Л.; Вулф, Джоанна М.; Меланд, Кеннет; Олесен, Йорген; Крэндалл, Кейт А. (2023). «Основные изменения в филогении панкрустообразных и доказательства чувствительности к выборке таксонов». Молекулярная биология и эволюция . 40 (8): msad175. doi : 10.1093/molbev/msad175. PMC  10414812. PMID  37552897.
  56. ^ Бруска, Ричард К. (2016). Беспозвоночные (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. п. 222. ИСБН 9781605353753.
  57. ^ Гирибет, Г.; Эджкомб, Джорджия (2020). Древо жизни беспозвоночных. Издательство Принстонского университета . п. 21. ISBN 978-0-6911-7025-1. Проверено 27 мая 2023 г.
  58. ^ ab "Запись окаменелостей". Ископаемые группы: Ракообразные . Бристольский университет . Архивировано из оригинала 7 сентября 2016 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
  59. ^ аб Бриггс, Дерек (23 января 1978 г.). «Морфология, образ жизни и сходство Canadaspis Perfecta (Crustacea: Phyllocarida), средний кембрий, сланцы Берджесс, Британская Колумбия». Философские труды Королевского общества Б. 281 (984): 439–487. Бибкод : 1978RSPTB.281..439B. дои : 10.1098/rstb.1978.0005.
  60. ^ Олни, Мэтью. «Остракоды». Знакомство с микропалеонтологией . Университетский колледж, Лондон . Проверено 10 сентября 2016 г.
  61. ^ Хесслер, Р.Р. (1984). «Цефалокарида: живое ископаемое без летописи окаменелостей». У Н. Элдриджа; С.М. Стэнли (ред.). Живые ископаемые . Нью-Йорк: Springer Verlag. стр. 181–186. ISBN 978-3-540-90957-6.
  62. ^ Кенеманн, Стефан ; Шрам, Фредерик Р.; Хёнеманн, Марио; Илифф, Томас М. (12 апреля 2007 г.). «Филогенетический анализ Remipedia (Crustacea)». Разнообразие и эволюция организмов . 7 (1): 33–51. дои :10.1016/j.ode.2006.07.001.
  63. ^ «Антарктическая предыстория». Австралийский антарктический отдел . 29 июля 2008 года. Архивировано из оригинала 30 сентября 2009 года . Проверено 25 февраля 2010 г.
  64. ^ Дженнер, Рональд А.; Хоф, Сис Х.Дж.; Шрам, Фредерик Р. (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida: Crustacea) из известняка Медвежьего ущелья, штат Миссисипи (Намюр), центральной Монтаны». Вклад в зоологию . 67 (3): 155–186. дои : 10.1163/18759866-06703001 .
  65. ^ Шрам, Фредерик; Хоф, Сис Х.Дж.; Мейпс, Ройал Х. и Сноудон, Полли (2003). «Палеозойские кумовые (Crustacea, Malacostraca, Peracarida) из Северной Америки». Вклад в зоологию . 72 (1): 1–16. дои : 10.1163/18759866-07201001 .
  66. ↑ Шрам, Фредерик Р. (28 августа 1970 г.). «Изопода из Пенсильвании, штат Иллинойс». Наука . 169 (3948): 854–855. Бибкод : 1970Sci...169..854S. дои : 10.1126/science.169.3948.854. PMID  5432581. S2CID  31851291.
  67. ^ Хоф, Cees HJ (1998). «Ископаемые ротоногие моллюски (Crustacea: Malacostraca) и их филогенетическое влияние». Журнал естественной истории . 32 (10 и 11): 1567–1576. Бибкод : 1998JNatH..32.1567H. дои : 10.1080/00222939800771101.
  68. ↑ Крин, Роберт П.Д. (14 ноября 2004 г.). «Дендробранхиата». Заказать Декаподу . Бристольский университет . Архивировано из оригинала 29 февраля 2012 года . Проверено 25 февраля 2010 г.
  69. ^ Карасава, Хироаки; Такахаши, Фумио; Дои, Эйдзи; Исида, Хидео (2003). «Первое упоминание о семействе Coleiidae Van Straelen (Crustacea: Decapoda: Eryonoides) из верхнего триаса Японии». Палеонтологические исследования . 7 (4): 357–362. дои : 10.2517/prpsj.7.357 . S2CID  129330859.
  70. ^ Чейс, Феннер А. младший; Мэннинг, Раймонд Б. (1972). «Две новые каридовые креветки, одна из которых представляет новое семейство, из морских водоемов на острове Вознесения (Crustacea: Decapoda: Natantia)». Смитсоновский вклад в зоологию . 131 (131): 1–18. дои : 10.5479/si.00810282.131. S2CID  53067015.
  71. ^ аб Вэгеле, JW (декабрь 1989 г.). «О влиянии рыб на эволюцию донных ракообразных». Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung . 27 (4): 297–309. дои : 10.1111/j.1439-0469.1989.tb00352.x .
  72. ^ Бокон, А.; Рончи, А.; Феллетти, Ф.; Нето де Карвалью, К. (2014). «Эволюция ракообразных на пороге конца пермского кризиса: ихносетевой анализ речной последовательности Нурры (пермь-триас, Сардиния, Италия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 410 : 74. Бибкод : 2014PPP...410...74B. дои :10.1016/j.palaeo.2014.05.034 . Проверено 19 мая 2022 г.
  73. ^ Чуди, Дейл; Дональдсон, В. Стивен; Коллом, Кристофер; и другие. (2005). « Hoploparia albertaensis , новый вид когтистых омаров (Nephropidae) из позднекониаковой мелководной формации Bad Heart на северо-западе Альберты, Канада». Журнал палеонтологии . 79 (5): 961–968. doi :10.1666/0022-3360(2005)079[0961:HAANSO]2.0.CO;2. S2CID  131067067.
  74. ^ abc «ФИГИС: Статистика мирового производства 1950–2007 гг.» Пищевая и Сельскохозяйственная организация . Проверено 10 сентября 2016 г.
  75. ^ Никол, Стивен; Эндо, Ёсинари (1997). Мировой промысел криля. Технический документ по рыболовству. Том. 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 978-92-5-104012-6.

Источники

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме ракообразных .
Wikispecies содержит информацию, связанную с ракообразными .