stringtranslate.com

Леопардовая акула

Леопардовая акула ( Triakis semifasciata ) — вид собачьих акул из семейства Triakidae . Встречается вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки , от американского штата Орегон до Масатлана в Мексике . Обычно эта акула с тонким телом длиной 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута) легко узнаваема по поразительному рисунку из черных седловидных отметин и больших пятен на спине, от которых она и получила свое общее название . Большие стаи леопардовых акул — обычное явление в заливах и эстуариях , они плавают по песчаным или илистым отмелям или по каменистым районам около зарослей водорослей и рифов . Чаще всего они встречаются вблизи побережья, в воде глубиной менее 4 м (13 футов).

Активно плавающие хищники , группы леопардовых акул часто следуют за приливом на приливно-отливные илистые отмели, чтобы добыть пищу, в основном моллюсков , ложечных червей , крабов , креветок , костистых рыб и икру рыб . Большинство леопардовых акул, как правило, остаются в пределах определенной области, а не совершают длительные перемещения в другом месте, что привело к генетическому расхождению между популяциями акул, живущих в разных регионах. Этот вид является бесплацентарным живородящим , что означает, что детеныши вылупляются внутри матки и питаются желтком . С марта по июнь самка рожает до 37 детенышей после периода беременности в 10–12 месяцев. Он относительно медленно растет и требует многих лет, чтобы созреть.

Безвредная для человека, леопардовая акула вылавливается коммерческими и любительскими рыболовными хозяйствами для еды и торговли аквариумами. Этот вид в основном вылавливается в водах Калифорнии , где после периода сокращения популяции в 1980-х годах новые правила рыболовства в начале 1990-х годов сократили вылов до устойчивого уровня. Международный союз охраны природы оценил этот вид как вызывающий наименьшие опасения , отметив при этом, что местные запасы могут легко подвергнуться перелову из-за медленного роста акулы и ограниченных миграционных привычек.

Таксономия и филогения

Первое научное название, примененное к леопардовой акуле, было Triakis californica , придуманное британским зоологом Джоном Эдвардом Греем в 1851 году в Списке образцов рыб в коллекции Британского музея . Однако Грей не снабдил название надлежащим описанием, сделав его nomen nudum . [3] В декабре 1854 года американский ихтиолог Уильям Орвилл Эйрес прочитал лекцию, описав вид как Mustelus felis , которая включала первое научное описание вида. Его лекция была перепечатана сначала в The Pacific , газете Сан-Франциско , а затем в журнале Proceedings of the California Academy of Natural Sciences . В апреле 1855 года французский биолог Шарль Фредерик Жирар опубликовал еще одно описание этого вида, назвав его Triakis semifasciata . [4]

Несмотря на то, что M. felis является старшим синонимом , ошибка в записи дат публикации привела к широкому использованию T. semifasciata в качестве научного названия леопардовой акулы. В результате этой давней ошибки Triakis semifasciata было признано действительным названием (как nomen protectum ), а Mustelis felis было признано недействительным (как nomen oblitum ). [4] Видовой эпитет semifasciata происходит от латинских слов semi («половина») и fasciatus («полосатый»), описывая дорсальный рисунок этой акулы в виде седловидных отметин. В более старой литературе этот вид может упоминаться как « тигровая акула » или « кошачья акула ». [5]

Род Triakis содержит два подрода , Triakis и Cazon . Леопардовая акула помещена в подрод Triakis вместе с полосатой гончей акулой ( T. (Triakis) scyllium ). [3] Филогенетический анализ 2006 года , проведенный Дж. Андресом Лопесом и его коллегами на основе генов , кодирующих белок , показал, что Triakis и Cazon на самом деле не являются близкородственными, и, кроме того, леопардовая акула может быть самым базальным членом своего семейства. [6]

Распространение и среда обитания

Фотография леопардовой акулы, плавающей в освещенной солнцем мутной воде прямо над дном.
Леопардовая акула часто встречается на песчаных отмелях.

Леопардовая акула встречается в северо-восточной части Тихого океана, от умеренных континентальных вод залива Кус , штат Орегон, до тропических вод Масатлана , Мексика , включая Калифорнийский залив . Она предпочитает илистые или песчаные отмели в закрытых заливах и эстуариях , а также может быть встречена вблизи зарослей водорослей и скалистых рифов или вдоль открытого побережья. Известно, что особи собираются вблизи сбросов теплых сточных вод с электростанций . [5] [7] Леопардовые акулы обычно плавают близко ко дну и наиболее многочисленны от приливной зоны до глубины 4 м (13 футов), хотя их можно найти на глубине до 91 м (299 футов). [3] Многие леопардовые акулы, особенно на севере, покидают свои прибрежные места обитания зимой и возвращаются ранней весной. Исследование в заливе Томалес на севере Калифорнии показало, что они уплывают, когда температура воды опускается ниже 10–12 °C (50–54 °F); было обнаружено, что одна помеченная акула проплыла около 140 км (87 миль) к югу. [8]

Хотя было зафиксировано несколько леопардовых акул, путешествующих на сотни километров, большинство особей, как правило, остаются в локализованном районе большую часть своей жизни. Этот низкий уровень рассеивания привел к генетической дивергенции по всему ареалу. Семь отдельных генофондов были идентифицированы вдоль побережья Калифорнии между заливом Гумбольдта и Сан-Диего . Из них субпопуляция залива Гумбольдта, возможно, является наиболее изолированной, поскольку акулы там созревают в более крупных размерах и производят меньше потомства, чем акулы из других районов. Напротив, район вокруг Лос-Анджелеса представляет собой генетическую переходную зону между субпопуляциями, границы которых более размыты. [9] У побережья Нижней Калифорнии леопардовые акулы на тихоокеанской стороне, вероятно, отличаются от акул в северной части Калифорнийского залива. [7] Хотя существуют неоднозначные доказательства натальной филопатрии (возвращения к месту рождения для размножения) у этого вида, близость к установленным местам размножения, вероятно, способствует структурированию этих различных субпопуляций. [9]

Описание

У леопардовой акулы умеренно крепкое тело с короткой округлой мордой. Перед ноздрями имеются хорошо развитые треугольные лоскуты кожи . Глаза большие и овальные, с мигательной перепонкой (защитным третьим веком ). Линия рта сильно изогнута. В углах рта имеются борозды, простирающиеся на обе челюсти, причем на нижней челюсти они почти достаточно длинные, чтобы встретиться на средней линии. [3] Зубных рядов 41–55 в верхней челюсти и 34–45 в нижней челюсти; каждый зуб имеет слегка наклонный, гладкий крайний выступ в центре и 1–2 небольших выступов с каждой стороны. [5] Эти зубы расположены на плоской, похожей на «мостовую» поверхности с перекрывающимися гребнями. [10]

Большой первый спинной плавник расположен примерно посередине между грудными и брюшными плавниками ; второй почти такой же большой, как первый, и намного больше анального плавника . Грудные плавники широкие и треугольные. Нижняя доля хвостового плавника хорошо развита у взрослых особей, но составляет менее половины длины верхней доли, которая имеет сильную вентральную выемку около кончика. [3] [10] Окраска уникальна, состоит из заметных черных «седл» и больших черных пятен, идущих вдоль спины, на серебристо-бронзово-сером фоне. Взрослые акулы часто имеют больше пятен и седел с более светлыми центрами по сравнению с молодыми особями. Нижняя сторона беловатая и однотонная. [5] Средняя длина леопардовой акулы составляет 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [10] Редко самцы могут вырасти до 1,5 м (4,9 фута), а самки — до 1,8 м (5,9 фута), и есть запись об исключительной самке, длина которой составила 2,1 м (6,9 фута). [5] Самая тяжелая известная леопардовая акула весила 18,4 кг (41 фунт). [11]

Биология и экология

Вид сверху на двух леопардовых акул, лежащих бок о бок на песке.
Леопардовые акулы — общительные животные, которые объединяются с другими особями схожего размера и пола.

Активный вид, который плавает сильными волнообразными движениями, леопардовая акула обычно замечается курсирующей в зоне прибоя или сразу за ней . Она более активна ночью, чем днем, и иногда лежит неподвижно на дне. [3] [12] В заливе Томалес (среди других подобных регионов) леопардовая акула следует за приливом на илистые отмели , чтобы добыть себе пищу, отступая достаточно быстро, чтобы не оказаться выброшенными на берег или в ловушке, когда вода отступает. [13] На острове Санта-Каталина местные акулы проводят день вместе на мелководье, а ночью они рассеиваются в более глубоких водах, на расстоянии до 10 км (6,2 мили). [12]

С рождения леопардовые акулы образуют большие стаи, как правило, разделенные по возрасту и полу; эти группы могут смешиваться с серыми или коричневыми гладкими акулами ( Mustelus californicus и M. henlei ) и колючими акулами ( Squalus acanthias ). [5] Эти стаи, по-видимому, кочевые, часто внезапно появляясь в одном месте на несколько часов, прежде чем так же быстро исчезнуть. [3] В неволе было замечено, что более крупные акулы устанавливают свое господство над более мелкими особями с помощью легких укусов за грудные плавники. [7] Летом большие скопления половозрелых самок собираются в мелководных заливах и эстуариях, рассеиваясь ночью. Поскольку эти самки следуют за самыми теплыми участками воды (что позволяет им повышать внутреннюю температуру тела до 3 °C (37 °F)), предполагается, что они используют тепло для ускорения собственного роста и роста своего вынашивания потомства. Состав этих скоплений непостоянен, и отдельные самки периодически перемещаются между разными участками, разбросанными на несколько километров. [14]

По сравнению с родственными серыми и коричневыми гладкошерстными гончими, которые разделяют ее ареал, леопардовая акула имеет меньшие и более многочисленные красные кровяные клетки , что позволяет ей более эффективно перерабатывать кислород. Это может быть адаптацией для добычи пищи в деоксигенированной эстуарной среде. [15] Их глаза содержат очень мало колбочек , вероятно, из-за мутной воды, в которой они обитают. [16] Маленькие леопардовые акулы становятся добычей более крупных акул, таких как большая белая акула ( Carcharodon carcharias ) и широконосая семижаберная акула ( Notorynchus cepedianus ). [17] Однажды было замечено, как семижаберная акула напала на леопардовую акулу на приливном илистом отмели в заливе Гумбольдта , ударив с такой силой, что более крупный хищник на мгновение выбросился на берег. [18] Известные паразиты этого вида включают ленточных червей Phyllobothrium riseri , Lacistorhynchus dollfusi и Paraorygmatobothrium barber , [19] [20] [21], а также веслоногих рачков Echthrogaleus eoleoptratus и Achtheinus oblongatus . [22] [23]

Кормление

Крупный план головы леопардовой акулы снизу, показывающий рот со множеством мелких зубов и бороздками по углам.
Леопардовая акула захватывает добычу, сочетая всасывание и укусы.

Рацион леопардовой акулы состоит из мелких бентосных и прибрежных животных, в первую очередь крабов ( Cancridae , Grapsidae и Hippoidea ), креветок , костистых рыб (включая анчоусов , сельдь , корюшку , горбылей , окуней , бычков , морских окуней , бычков , камбалу , и гардемаринов ), икры рыб , моллюсков и жирного червя эхиуридов ( Urechis caupo ). Известно также, что этот оппортунистический охотник ест креветок-призраков , полихет и молодь гладких гончих , лопатоносых гитар ( Rhinobatos productus ) и скатов ( Myliobatis californicus ). Зостера ( Zostera ) и водоросли могут быть проглочены случайно. [3]

Леопардовая акула захватывает добычу, расширяя свою ротовую полость , чтобы создать всасывающую силу, чему способствуют ее губные хрящи, качающиеся вперед, образуя рот в виде трубки. Одновременно акула выдвигает вперед свои челюсти, чтобы захватить добычу между зубами. [24] Как и у других акул, зубы леопардовой акулы периодически сбрасываются и заменяются; требуется 9–12 дней, чтобы новый зуб занял свое место. [25] Леопардовые акулы были пойманы с желудками, заполненными сифонами моллюсков, которые акулы захватывают до того, как моллюски успевают втянуться и отломить, с помощью рычагового движения своего тела. Иногда акула вырывает таким образом все тело моллюска из его раковины. [5] У других исследованных акул были желудки, содержащие целых червей-трактирщиков без следов укусов, что позволяет предположить, что акулы высасывали их из своих нор. Под полой опорой моста в заливе Сан-Франциско была замечена группа леопардовых акул и колючих собак, которые питались плотной стаей анчоусов, медленно проплывая против часовой стрелки сквозь плывущую по часовой стрелке стаю и заглатывая всех анчоусов, которые случайно попали в их открытые рты. [3]

В некоторых местах этот вид питается только несколькими типами добычи и мало чем еще (например, червями-тавернами и крабами-канкридами в заливе Томалес, яйцами калифорнийского краба ( Atherinopsis californiensis ) и крабами Romaleon antennarium и Metacarcinus magister в заливе Гумбольдта). [26] [27] Преобладающая добыча зависит от местоположения, времени года и возраста. Например, в заливе Элкхорн в заливе Монтерей крабы-канкриды и черви-тавернами в основном едят зимой и весной, икра рыб — с зимы до начала лета, костная рыба — летом, а крабы-грапсиды и моллюски — осенью. Молодые акулы питаются в основном крабами и переходят на сифоны моллюсков, икру рыб и червей-тавернами, как только достигают длины 70–80 см (2,3–2,6 фута). Самые крупные акулы — это те, которые потребляют больше всего рыбы. [3]

История жизни

Леопардовая акула в небольшом, очень мелком каменистом бассейне у берега; пара сандалий, плавающих неподалеку, показывает, что акула довольно маленькая.
Молодые леопардовые акулы часто встречаются в мелководных прибрежных водах.

Леопардовая акула является бесплацентарной живородящей , при этом развивающиеся эмбрионы поддерживаются желточным мешком до рождения. В северных районах самки используют заливы и топи в качестве мест для вынашивания потомства, в то время как на юге они рожают в более открытых местах. [7] Известные места размножения вдоль побережья Калифорнии включают залив Гумбольдта, залив Томалес, залив Бодега , залив Сан-Франциско , топь Элкхорн, залив Морро , залив Санта-Моника (Лос-Анджелес), гавань Каталина (остров Санта-Каталина) и залив Сан-Диего . [9]

Самки рожают от 1 до 37 детенышей ежегодно с марта по июль (большинство в апреле или мае), причем количество детенышей увеличивается с размером самки. [7] [26] Несколько самцов могут производить потомство от одной матери . [28] В заливах Гумбольдта и Сан-Франциско самки рожают своих детенышей в зарослях морской травы, которые обеспечивают как укрытие, так и пищу. В гавани Каталина самки рожают на отмелях на глубине 1 м (3,3 фута) воды, их спины и спинные плавники открыты; детеныши остаются на еще более мелкой воде глубиной менее 30 см (12 дюймов). [5] Спаривание происходит в начале лета после рождения; единственное известное наблюдение этого в дикой природе было в 2004 году у берегов Ла-Хойи среди девяти акул, собранных в 19 м (62 фута) от берега на глубине 0,3–3 м (0,98–9,84 фута). [29]

Новорожденные леопардовые акулы достигают длины около 20 см (7,9 дюйма). Относительно медленно растущие после первых 3–4 лет жизни, самцы леопардовых акул растут в среднем на 2,0 см (0,79 дюйма) в год, достигая зрелости в возрасте 7–13 лет и длины 0,7–1,2 м (2,3–3,9 фута), в то время как самки растут в среднем на 2,3 см (0,91 дюйма) в год, достигая зрелости в возрасте 10–15 лет и длины 1,1–1,3 м (3,6–4,3 фута). [5] Особи одного возраста могут значительно различаться по размеру, и крупные акулы растут особенно медленно: было зафиксировано, что один экземпляр набрал всего 4 см (1,6 дюйма) в длину за 12 лет. Максимальная продолжительность жизни этого вида оценивается в 30 лет. [7]

Человеческое взаимодействие

Фотография леопардовой акулы, плавающей перед водорослями; на заднем плане много других рыб.
Леопардовая акула в аквариуме залива Монтерей ; этот вид хорошо приспосабливается к неволе.

Осторожные и быстро убегающие, леопардовые акулы почти не представляют опасности для человека. Есть единственная запись от 1955 года, когда леопардовая акула преследовала ныряльщика с аквалангом, вызвав кровотечение из носа, хотя никаких травм не произошло. [3] [10] Этот вид ловится коммерческими рыболовными хозяйствами с использованием жаберных сетей и ярусов , а также рыболовами-любителями и подводными охотниками ; он также попадает в качестве прилова в донные тралы . [17] Мясо считается превосходной пищей и продается свежим или замороженным. [5] Однако леопардовые акулы, живущие рядом с человеческим развитием, могут накапливать в своих телах загрязняющие вещества, такие как ртуть , пестициды и полихлорированные бифенилы (ПХБ), и Департамент рыбных ресурсов и дикой природы Калифорнии предостерегает от регулярного употребления их в пищу. [10] [15] Леопардовая акула ценится в аквариумной торговле за ее привлекательный внешний вид и выносливость; это привело к тому, что в конце 1980-х и начале 1990-х годов многие новорожденные детеныши были пойманы на крючок и леску у берегов Южной Калифорнии. В неволе он может прожить более 20 лет. [7]

Большая часть вылова леопардовых акул происходит в водах Калифорнии, где коммерческие выловы достигли пика в 45 953 кг (101 309 фунтов) в 1983 году и в среднем составляли 14 060 кг (31 000 фунтов) в год с 1991 года. Считается, что эти цифры занижены, поскольку неизвестная часть улова леопардовых акул регистрируется просто как «акула». В последние десятилетия количество акул, выловленных в любительских целях, превысило количество выловленных в коммерческих целях: рыболовы-любители вылавливали в среднем 52 000 акул в год с 1980 по 1988 год и 45 000 акул в год с 1993 года. [17] Этот вид вносит незначительный вклад в вылов рыбы у берегов Орегона. Статус леопардовых акул у берегов Мексики неопределен, хотя мексиканский промысел акул, как правило, больше сосредоточен на более крупных видах. [7]

Международный союз охраны природы (МСОП) оценил леопардовую акулу как вид, вызывающий наименьшие опасения . [1] Она очень восприимчива к локальному истощению из-за медленного роста и низкого уровня обмена между региональными запасами . Она рассматривалась, но не управляется в соответствии с Планом управления донных рыб Тихоокеанского совета по рыболовству США (PMC) 1982 года. В 1992 году штат Калифорния ввел ограничение минимального размера для любительского вылова в 91 см (36 дюймов) и ограничение на владение тремя рыбами, что было решительно поддержано и продвигалось сообществом спортивного рыболовства. В 1993 году штат также ввел ограничение минимального размера в 46 см (18 дюймов) для коммерческого вылова всех акул и скатов, в том числе для торговли в аквариумах. Кроме того, калифорнийские ограничения на использование определенных типов рыболовных снастей в прибрежных водах обеспечивают хорошую защиту основной популяции этой акулы. Эти меры управления, по-видимому, успешно снизили смертность от промысла и остановили сокращение популяции с 1980-х годов; статус леопардовой акулы у берегов Калифорнии считается безопасным, а демографические модели оценивают ежегодный прирост популяции на 3–6 % при устойчивом рыболовстве . [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Carlisle, AB; Smith, SE; Launer, AL; White, CF (2015). "Triakis semifasciata". Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T39363A80672743. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T39363A80672743.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Жирар, К. Ф. (13 апреля 1855 г.). «Характеристика некоторых хрящевых рыб тихоокеанского побережья Северной Америки». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 7 : 196–197.
  3. ^ abcdefghijk Compagno, LJV (1984). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация. С. 433–434. ISBN 978-92-5-101384-7.
  4. ^ ab Pietsch, TW; Orr, JW; Eschmeyer, WN (2012). " Mustelus felis Ayres, 1854, старший синоним леопардовой акулы, Triakis semifasciata Girard, 1855 (Carchariniformes: Triakidae), признан недействительным в связи с "изменением приоритета"". Копейя . 2012 : 98–99. doi : 10.1643/ci-11-089. S2CID  85623853.
  5. ^ abcdefghij Эберт, DA (2003). Акулы, скаты и химеры Калифорнии . Издательство Калифорнийского университета. стр. 144–147. ISBN 978-0-520-22265-6.
  6. ^ ab López, JA; JA Ryburn; O. Fedrigo; GJP Naylor (2006). «Филогения акул семейства Triakidae (Carcharhiniformes) и ее значение для эволюции живорождения плаценты у кархариноформ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (1): 50–60. doi :10.1016/j.ympev.2006.02.011. PMID  16564708.
  7. ^ abcdefghi Fowler, SL; RD Cavanagh; M. Camhi; GH Burgess; GM Cailliet; SV Fordham; CA Simpfendorfer & JA Musick (2005). Акулы, скаты и химеры: статус хрящевых рыб . Международный союз охраны природы и природных ресурсов. стр. 281–283. ISBN 978-2-8317-0700-6.
  8. ^ Хопкинс, TE; JJ Cech (Jr.) (2003). «Влияние экологических переменных на распределение и численность трех пластиножаберных в заливе Томалес, Калифорния». Экологическая биология рыб . 66 (3): 279–291. doi :10.1023/A:1023907121605. S2CID  1799958.
  9. ^ abc Lewallen, EA; TW Anderson; AJ Bohonak (2007). «Генетическая структура популяций леопардовой акулы ( Triakis semifasciata ) в водах Калифорнии». Морская биология . 152 (3): 599–609. doi :10.1007/s00227-007-0714-0. S2CID  1539844.
  10. ^ abcde Делиус, Б. Биологические профили: леопардовая акула. ​​Отдел ихтиологии Флоридского музея естественной истории. Получено 9 августа 2009 г.
  11. ^ Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Triakis semifasciata". FishBase . Версия от августа 2009 г.
  12. ^ ab Manley, JF (1995). Модели суточного движения леопардовых акул, Triakis semifasciata , на острове Санта-Каталина, Калифорния. Диссертация на степень магистра. Калифорнийский государственный университет, Лонг-Бич, Калифорния.
  13. ^ Акерман, Дж. Т.; М. К. Кондратьев; С. А. Матерн и Дж. Дж. Чех (мл.) (2000). «Влияние приливов на пространственную динамику леопардовой акулы Triakis semifasciata в заливе Томалес». Экологическая биология рыб . 58 : 33–43. doi :10.1023/A:1007657019696. S2CID  29026301.
  14. ^ Хайт, Б. В.; К. Г. Лоу (2007). «Повышенная температура тела взрослых самок леопардовых акул Triakis semifasciata при скоплении в мелководных прибрежных заливах: доказательства поведенческой терморегуляции?». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 352 : 114–128. doi : 10.1016/j.jembe.2007.07.021.
  15. ^ ab Martin, RA Estuaries: Leopard Shark. Центр исследований акул ReefQuest. Получено 9 августа 2009 г.
  16. ^ Sillman, AJ; GA Letsinger; S. Patel; ER Loew & AP Klimley (1998). "Зрительные пигменты и фоторецепторы у двух видов акул, Triakis semifasciata и Mustelus henlei ". Журнал экспериментальной зоологии, часть A: Сравнительная экспериментальная биология . 276 (1): 1–10. doi :10.1002/(SICI)1097-010X(19960901)276:1<1::AID-JEZ1>3.0.CO;2-T.
  17. ^ abc Leet, WS; Dewees, CM; Klingbeil, R.; Larson, EJ, ред. (2001). «Леопардовая акула». Живые ресурсы Калифорнии: отчет о состоянии (четвертое изд.). ANR Publications. стр. 252–254. ISBN 978-1-879906-57-0.
  18. ^ Мартин, Р. А. Сэнди-Плейнс: Широконосая семижаберная акула. ​​Центр исследований акул ReefQuest. Получено 9 августа 2009 г.
  19. ^ Ruhnke, TR (январь 1996 г.). «Таксономическое разрешение Phyllobothrium van Beneden (Cestoda: Tetraphyllidea) и описание нового вида от леопардовой акулы Triakis semifasciata ». Систематическая паразитология . 33 (1): 1–12. doi :10.1007/bf00009715. S2CID  22881890.
  20. ^ Sakanari, JA; M. Moser (октябрь 1989 г.). «Полный жизненный цикл пластиножаберного цестоды Lacistorhynchus dollfusi Beveridge and Sakanari, 1987 (Trypanorhyncha)». Журнал паразитологии . 75 (5). Американское общество паразитологов: 806–808. doi :10.2307/3283069. JSTOR  3283069.
  21. ^ Ruhnke, TR (май 1994). " Paraorygmatobothrium barbering , n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea), с исправленными описаниями двух видов, перенесенных в род". Systematic Parasitology . 28 (1): 65–79. doi :10.1007/BF00006910. S2CID  22538557.
  22. ^ Руссо, РА (1975). «Заметки о внешних паразитах прибрежных акул Калифорнии». California Fish and Game . 61 : 228–232.
  23. ^ Коуси, Д. (июль 1960 г.). «Паразитические веслоногие рачки из мексиканских прибрежных рыб». Бюллетень морской науки . 10 (3): 323–337.
  24. ^ Ferry-Graham, LA (1998). "Влияние размера добычи и подвижности на кинематику захвата добычи у леопардовых акул Triakis semifasciata" (PDF) . Journal of Experimental Biology . 201 (16): 2433–2444. doi :10.1242/jeb.201.16.2433. PMID  9679105. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-08-19 . Получено 2016-11-12 .
  25. ^ Рейф, МЫ; Д. МакГилл и П. Мотта (1978). «Степень замены зубов у акул Triakis semifasciata и Ginglymostoma cirratum ». Zoologische Jahrbücher (Анат.) . 99 : 151–156.
  26. ^ ab Ebert, DA; TB Ebert (2005). «Размножение, диета и использование среды обитания леопардовых акул, Triakis semifasciata (Girard), в заливе Гумбольдта, Калифорния, США». Исследования морской и пресной воды . 56 (8): 1089–1098. doi :10.1071/MF05069.
  27. ^ Веббер, Дж. Д.; Дж. Дж. Чех (мл.) (1998). «Неразрушающий анализ рациона леопардовой акулы из двух мест в заливе Томалес, Калифорния». California Fish and Game . 84 (1): 18–24.
  28. ^ «Исследование показало, что у одного потомства самки акулы может быть много отцов». NBC News .
  29. ^ Смит, С. Э. (2004). «Брачная активность леопардовой акулы (Triakis semifasciata) наблюдалась у берегов Ла-Хойи, Калифорния». Юго-западный научный центр рыболовства, Сан-Диего. Примечание.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Triakis semifasciata .