Летучие мыши-вампиры , представители подсемейства Desmodontinae , представляют собой листоносых летучих мышей , которые в настоящее время встречаются в Центральной и Южной Америке. Их источником пищи является кровь других животных, эта особенность питания называется гематофагией . Три современных вида летучих мышей питаются исключительно кровью: обыкновенная летучая мышь-вампир ( Desmodus rotundus ), волосатая летучая мышь-вампир ( Diphylla ecaudata ) и белокрылая летучая мышь-вампир ( Diemus youngi ). Два вымерших вида рода Desmodus были обнаружены в Северной Америке .
Таксономия
Из-за различий между этими тремя видами каждый из них был отнесен к отдельному роду , каждый из которых состоит из одного существующего вида. В более старой литературе эти три рода были отнесены к отдельному семейству Desmodontidae, но теперь систематики сгруппировали их как подсемейство Desmodontinae в семействе листоносых летучих мышей Нового Света Phyllostomidae . [1]
Все три известных вида летучих мышей-вампиров кажутся более похожими друг на друга, чем на любой другой вид. Это говорит о том, что гематофагия возникла только один раз и что у всех трех видов общий предок. [1] : 163–167.
Расположение трех родов подсемейства Desmodontinae в семействе листоносых летучих мышей Нового Света Phyllostomidae Grey, 1825 можно резюмировать следующим образом: [2]
Летучие мыши-вампиры относятся к разнообразному семейству летучих мышей , которые потребляют множество источников пищи, включая нектар , пыльцу , насекомых , фрукты и мясо . [1]
Три вида летучих мышей-вампиров — единственные млекопитающие, которые в ходе эволюции научились питаться исключительно кровью ( гематофагия ) как микрохищники — стратегия паразитизма . [4] [5]
Гематофагия встречается редко из-за ряда проблем, которые необходимо преодолеть для достижения успеха: большой объем жидкости, потенциально перегружающий почки и мочевой пузырь , [6] риск отравления железом , [7] и борьба с избытком белка . [8]
Существует множество гипотез о том, как развивались летучие мыши-вампиры.
Они произошли от плодоядных летучих мышей с острыми зубами, специализирующихся на прокалывании фруктов [9].
Первоначально они питались эктопаразитами крупных млекопитающих, а затем перешли к питанию самими млекопитающими [10] (аналогично пищевому поведению красноклювого быка ).
Первоначально они питались насекомыми, которых привлекали раны животных, а затем перешли к питанию ранами [11].
Первоначально они охотились на мелких древесных позвоночных [12]
Они сами были древесными всеядными и начали глотать кровь и плоть из ран более крупных животных [13].
Они были специализированными питателями нектара, которые эволюционировали, чтобы питаться жидкостью другого типа [14].
Линия летучих мышей-вампиров отделилась от своей семьи 26 миллионов лет назад. [15] Волосатоногие летучие мыши-вампиры, вероятно, отделились от двух других видов летучих мышей-вампиров 21,7 миллиона лет назад. [15]
Поскольку волосатоногие летучие мыши-вампиры питаются птичьей кровью и являются наиболее примитивными из ныне живущих летучих мышей-вампиров, считается вероятным, что первые летучие мыши-вампиры также питались птичьей кровью. [15]
Недавние исследования показывают, что летучие мыши-вампиры произошли от насекомоядных, что не учитывает гипотезы происхождения плодоядных, плотоядных и нектароядных. [15] За 4 миллиона лет отделения от других Phyllostomidae летучие мыши-вампиры развили все необходимые приспособления для кровоснабжения, что сделало их одним из самых быстрых примеров естественного отбора среди млекопитающих. [15]
Анатомия и психология
В отличие от фруктовых летучих мышей, летучие мыши-вампиры имеют короткую коническую морду. У них также отсутствует носовой листок, вместо этого имеются голые подушечки с U-образными бороздками на кончике. Обыкновенная летучая мышь-вампир Desmodus rotundus также имеет на носу специальные терморецепторы , [16] которые помогают животному определять места, где кровь течет близко к коже жертвы. В мозгу летучих мышей-вампиров было обнаружено ядро, положение и гистология которого аналогичны инфракрасным рецепторам змей , чувствительных к инфракрасному излучению . [17] [18]
У летучей мыши-вампира передние зубы предназначены для резки, а задние зубы намного меньше, чем у других летучих мышей. Нижний холмик , часть мозга летучей мыши, обрабатывающая звук, хорошо приспособлена к обнаружению регулярных звуков дыхания спящих животных, которые служат ей основным источником пищи. [19] [20]
В то время как другие летучие мыши почти утратили способность маневрировать на суше, летучие мыши-вампиры могут ходить, прыгать и даже бегать, используя уникальную прыгающую походку, при которой для производства силы задействуются передние конечности вместо задних, поскольку крылья мощнее, чем ноги. Эта способность бегать, по-видимому, развилась независимо внутри линии летучих мышей. [21]
Летучие мыши-вампиры также обладают высоким уровнем устойчивости к группе передающихся через кровь вирусов, известных как эндогенные ретровирусы , которые встраивают копии своего генетического материала в геном хозяина. [22]
Недавно было обнаружено, что потеря у летучих мышей-вампиров гена REP15 позволяет усилить секрецию железа при адаптации к диете с высоким содержанием железа. [23]
Летучие мыши-вампиры используют инфракрасное излучение, чтобы обнаружить горячие точки крови на своей жертве. Недавнее исследование показало, что обычные летучие мыши-вампиры настраивают TRP-канал , который уже чувствителен к теплу, TRPV1, путем снижения порога его термической активации примерно до 30 °C (86 °F). Это достигается за счет альтернативного сплайсинга транскриптов TRPV1 с образованием канала с укороченным карбокси-концевым цитоплазматическим доменом. Эти события сплайсинга происходят исключительно в тройничных ганглиях, а не в ганглиях дорсальных корешков, тем самым сохраняя роль TRPV1 как детектора вредного тепла в соматических афферентах. [24] Единственными другими известными позвоночными , способными обнаруживать инфракрасное излучение, являются удавы , питоны и гадюки , все из которых имеют ямочные органы.
Экология и жизненный цикл
Летучие мыши-вампиры, как правило, живут колониями в почти полностью темных местах, таких как пещеры, старые колодцы, дупла деревьев и здания. Они обитают в Центральной и Южной Америке и живут в засушливых и влажных тропических и субтропических районах. Численность колоний летучих мышей-вампиров может варьироваться от однозначных чисел до сотен в местах ночевок. Основная социальная структура ночующих летучих мышей состоит из групп самок и их потомков, нескольких взрослых самцов, известных как «постоянные самцы», и отдельной группы самцов, известной как «нерезидентные самцы». [25] У волосатых летучих мышей-вампиров иерархическая сегрегация иногородних самцов выглядит менее строгой, чем у обычных летучих мышей-вампиров. [26] Иногородних самцов принимают в гаремы при понижении температуры окружающей среды. Такое поведение предполагает социальную терморегуляцию.
Местные самцы спариваются с самками в своих гаремах, а посторонние самцы совокупляются с самками реже. [25] Потомство женского пола часто остается в своих натальных группах. [25] В группе можно найти несколько матрилиний , поскольку к группам регулярно присоединяются неродственные самки. [25] Потомство мужского пола, как правило, живет в своих натальных группах до тех пор, пока им не исполнится около двух лет, иногда их насильно изгоняют местные взрослые самцы. [25] Летучие мыши-вампиры в среднем живут около девяти лет, когда они находятся в естественной среде обитания в дикой природе. [27]
Летучие мыши-вампиры образуют прочные связи с другими членами колонии. Родственная уникальная адаптация летучих мышей-вампиров — это разделение еды. Летучая мышь-вампир может прожить без еды только два дня, но нельзя гарантировать, что она будет находить пищу каждую ночь. Это создает проблему, поэтому, когда летучая мышь не может найти еду, она часто «выпрашивает» еду у другой летучей мыши. Летучая мышь-донор может изрыгнуть небольшое количество крови, чтобы поддержать другого члена колонии. Для одинаково знакомых летучих мышей прогностическая способность взаимности превосходит способность родства. [28] Это открытие предполагает, что летучие мыши-вампиры способны преимущественно помогать своим родственникам, но они могут получить больше пользы от формирования взаимных отношений сотрудничества как с родственниками, так и с неродственниками. [28] Кроме того, летучие мыши-доноры с большей вероятностью подходили к голодающим летучим мышам и инициировали обмен едой. Когда особи популяции теряются, летучие мыши с большим количеством взаимных доноров имеют тенденцию компенсировать свои собственные энергетические затраты с большей скоростью, чем летучие мыши, которые до удаления кормили меньшую часть колонии. Особи, которые тратят свою энергию в качестве своего рода социальных инвестиций, с большей вероятностью будут процветать, а более высокие показатели выживаемости стимулируют такое поведение и усиливают важность крупных социальных сетей в колониях. [29] Эти результаты противоречат гипотезе о притеснениях, которая утверждает, что люди делятся едой, чтобы ограничить притеснения со стороны попрошайничества. [28] В целом, исследования летучих мышей-вампиров следует интерпретировать с осторожностью, поскольку большая часть доказательств носит корреляционный характер и все еще требует дальнейшего тестирования. [30]
Еще одна способность, которой обладают некоторые летучие мыши-вампиры, - это распознавание и отслеживание положения сородичей (особей того же вида) просто с помощью антифонного призыва. [31] Подобно звукам, которые матери-летучие мыши издают, призывая своих детенышей, эти крики, как правило, различаются от летучей мыши к летучей мыши, что может помочь другим летучим мышам идентифицировать особей как внутри, так и за пределами своего насеста. [32]
Летучие мыши-вампиры также занимаются социальным уходом . [33] Обычно это происходит между самками и их потомством, но это также значимо и между взрослыми самками. Социальный уход в основном связан с обменом едой. [33]
Кормление
Летучие мыши-вампиры охотятся только тогда, когда совсем темно. Подобно летучим мышам, питающимся фруктами, и в отличие от насекомоядных и рыбоядных летучих мышей, они излучают только звуковые импульсы низкой энергии. Обыкновенная летучая мышь-вампир питается в основном кровью млекопитающих (иногда включая человека), тогда как и волосатая летучая мышь-вампир, и белокрылая летучая мышь-вампир питаются в основном кровью птиц. Как только летучая мышь-вампир находит хозяина, например спящего млекопитающего, она приземляется и приближается к нему на земле, стоя на четвереньках. Затем он, вероятно, использует термоцепцию, чтобы определить теплое место на коже, которое можно укусить. Затем они делают небольшой разрез зубами и слизывают кровь из раны.
Летучие мыши-вампиры, как и змеи, обладают высокочувствительной термочувствительностью со специализированными системами обнаружения инфракрасного излучения. Змеи используют нечувствительный к теплу канал TRPA1 позвоночных (катионный канал А1 переходного рецепторного потенциала) для создания инфракрасного детектора. Однако летучие мыши-вампиры настраивают канал TRPV1 , который уже чувствителен к теплу , снижая порог его тепловой активации примерно до 30 °C (86 °F), что позволяет им чувствовать цель. [34]
Как отметил Артур М. Гринхолл:
Самый распространенный вид, обыкновенный вампир ( Десмодус ), не привередлив и нападет на любое теплокровное животное. Белокрылый вампир ( Дием ), кажется, имеет особое предпочтение птицам и козам. В лаборатории не удалось кормить Диаемуса кровью крупного рогатого скота. [35]
Если на коже хозяина есть шерсть, обыкновенная летучая мышь-вампир использует свои клыки и щечные зубы, как лезвия парикмахера, чтобы сбрить волосы. Затем острые, как бритва, верхние резцы летучей мыши делают надрез шириной 7 мм и глубиной 8 мм. Верхние резцы лишены эмали , что делает их всегда острыми как бритва. [36] Их зубы настолько остры, что даже обращение с их черепами в музее может привести к порезам. [37]
Слюна летучей мыши , оставшаяся в укушенной ране жертвы, играет ключевую функцию в питании из раны. Слюна содержит несколько соединений, продлевающих кровотечение, например антикоагулянты , ингибирующие свертывание крови [38] и соединения, предотвращающие сужение кровеносных сосудов вблизи раны.
Пищеварение
Типичная самка летучей мыши-вампира весит 40 граммов (1,4 унции) и может потреблять более 20 граммов (1 жидкую унцию) крови за 20-минутное кормление. Такому пищевому поведению способствуют его анатомия и физиология, обеспечивающие быструю переработку и переваривание крови, что позволяет животному улететь вскоре после кормления. Желудок и кишечник быстро поглощают воду из крови, которая быстро транспортируется к почкам и мочевому пузырю для выведения. [39] [40] Обыкновенная летучая мышь-вампир начинает выделять мочу в течение двух минут после кормления. Хотя потеря большей части жидкости крови облегчает взлет, летучая мышь все же добавила в кровь почти 20–30% веса своего тела. Чтобы оторваться от земли, летучая мышь создает дополнительную подъемную силу, приседая и подбрасываясь в воздух. [41] Обычно в течение двух часов после отправления на поиски пищи обыкновенная летучая мышь-вампир возвращается на свое место и устраивается, чтобы провести остаток ночи, переваривая еду. Пищеварению способствует их микробиом , а геном защищает их от патогенов в крови. [42] Его стул примерно такой же, как у летучих мышей, питающихся фруктами или насекомыми. [43]
Здоровье человека
Бешенство
Бешенство может передаваться людям и другим животным через укусы летучих мышей-вампиров. Поскольку в настоящее время собаки широко иммунизированы против бешенства , количество случаев передачи бешенства людям от летучих мышей-вампиров превышает количество случаев заражения от собак в Латинской Америке: в 2005 году было зарегистрировано 55 случаев. [44] Риск заражения человека меньше, чем риск заражения домашнего скота. к укусам летучих мышей. [45] Были сделаны различные оценки распространенности бешенства в популяциях летучих мышей; Было подсчитано, что менее 1% диких летучих мышей в регионах, где бешенство является эндемичным , инфицированы этим вирусом в любой момент времени. [46] Зараженные летучие мыши могут быть неуклюжими, дезориентированными и неспособными летать. [47]
Антикоагулянтный препарат
Уникальные свойства слюны летучих мышей-вампиров нашли положительное применение в медицине.
^ abc Веттерер, Андреа Л.; Рокман, Мэтью В.; Симмонс, Нэнси Б. (2000). «Филогения летучих мышей-филлостомид (Mammalia: Chiroptera): данные из различных морфологических систем, половых хромосом и сайтов рестрикции» (PDF) . Бык. Являюсь. Муз. Нат. Хист . 248 : 1–200. doi :10.1206/0003-0090(2000)248<0001:popbmc>2.0.co;2. hdl : 2246/1595. S2CID 83617355. Архивировано из оригинала (PDF) 3 февраля 2014 г. Проверено 22 февраля 2013 г.
^ Симмонс, НБ (2005). «Отряд рукокрылых». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 312–529. ISBN978-0-8018-8221-0. ОСЛК 62265494.
^ "Fossilworks: Десмодус" . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.
^ Ботеро-Кастро, Фидель; Тилак, Мари-Ка; Джасти, Фабьен; Катцефлис, Франсуа; Дельсук, Фредерик; Дузери, Эммануэль Дж. П. (2018). «Хладнокровно: композиционная предвзятость и положительный отбор способствуют высокой скорости эволюции митохондриальных геномов летучих мышей-вампиров». Геномная биология и эволюция . 10 (9): 2218–2239. дои : 10.1093/gbe/evy120. ПМК 6127110 . ПМИД 29931241.
^ Пулен, Роберт ; Рандхава, Хасиб С. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по конвергентным направлениям: от экологии к геномике». Паразитология . 142 (Приложение 1): С6–С15. дои : 10.1017/S0031182013001674. ПМЦ 4413784 . ПМИД 24229807.
^ Брайденштайн CP (1982). «Переваривание и усвоение бычьей крови летучей мышью-вампиром ( Desmodus rotundus )». Журнал маммологии . 63 (3): 482–484. дои : 10.2307/1380446. JSTOR 1380446.
^ Мортон Д.; Вимсатт, Вашингтон (1980). «Распределение железа в желудочно-кишечном тракте обыкновенной летучей мыши-вампира: данные о клиренсе железа, связанном с макрофагами». Анатомическая запись . 198 (2): 183–192. дои : 10.1002/ar.1091980206. PMID 7212303. S2CID 13463459.
^ Певица М.А. (2002). «Летучая мышь-вампир, землеройка и медведь: сравнительная физиология и хроническая почечная недостаточность». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 282 (6): R1583–R1592. дои : 10.1152/ajpregu.00711.2001. ПМИД 12010738.
^ Слотер, Б.Х. (1970). «Эволюционные тенденции зубных рядов рукокрылых». О летучих мышах . Даллас: Издательство Южного методистского университета. стр. 51–83.
^ Фентон МБ (1992). «Раны и происхождение кровоснабжения у летучих мышей». Биологический журнал Линнеевского общества . 47 (2): 161–171. doi :10.1111/j.1095-8312.1992.tb00662.x.
^ Сазима I (1978). «Позвоночные животные как пища шерстистого ложного вампира Chrotopterus auritus ». Журнал маммологии . 59 (3): 617–618. дои : 10.2307/1380238. JSTOR 1380238.
^ Шатт, Вашингтон, младший (1998). «Морфология задних конечностей рукокрылых и происхождение кровопитания у летучих мышей». В Т.Х. Кунце и П.А. Рэйси (ред.), Биология и охрана летучих мышей . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт. стр. 157–168. ISBN 978-1560988250
^ Бейкер, Роберт Дж.; Картер, Дилфорд К.; Джонс, Дж. Нокс. (1976). Биология рукокрылых семейства Phyllostomatidae Нового Света / . дои : 10.5962/bhl.title.142603 .
^ Абде Бейкер, Р.Дж.; Бининда-Эмондс, Орегон; Мантилья-Мелюк, Х.; Портер, Калифорния; Ван Ден Буше, РА (2012). «Молекулярная временная шкала диверсификации стратегии питания и морфологии листоносых летучих мышей Нового Света (Phyllostomidae): филогенетическая перспектива». В Ганнелле, Грегг Ф.; Симмонс, Нэнси Б. (ред.). Эволюционная история летучих мышей: окаменелости, молекулы и морфология. стр. 385–409. дои : 10.1017/CBO9781139045599.012. ISBN9781139045599.
↑ Арнольд, Кэрри (22 февраля 2018 г.). «Летучие мыши-вампиры выживают, питаясь только кровью - теперь мы знаем, как». Национальная география . Архивировано из оригинала 18 сентября 2021 года.
^ Мориц Блюмер и др. Потери генов у обыкновенной летучей мыши-вампира проливают свет на молекулярную адаптацию к питанию кровью. Adv.8,eabm6494(2022).DOI:10.1126/sciadv.abm6494
^ Грачева, Елена О.; Кордеро-Моралес, Хулио Ф.; Гонсалес-Каркасия, Хосе А.; Инголия, Николас Т.; Манно, Карло; Арангурен, Карла И.; Вайсман, Джонатан С.; Юлиус, Дэвид (2011). «Ганглионоспецифический сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасного ощущения у летучих мышей-вампиров». Природа . 476 (7358): 88–91. дои : 10.1038/nature10245. ПМК 3535012 . ПМИД 21814281.
^ abcde Уилкинсон Г.С. (1985). «Социальная организация обыкновенной летучей мыши-вампира II: система спаривания, генетическая структура и родство». Поведенческая экология и социобиология . 17 (2): 123–134. дои : 10.1007/BF00299244. JSTOR 4599815. S2CID 12460893.
^ Дельпьетро Х.А., Руссо Р.Г. (2002). «Наблюдения за обыкновенной летучей мышью-вампиром ( Desmodus rotundus ) и волосатоногой летучей мышью-вампиром ( Diphylla ecaudata ) в неволе». Биология млекопитающих – Zeitschrift für Säugetierkunde . 67 (2): 65–78. дои : 10.1078/1616-5047-00011.
^ "Летучая мышь-вампир". Животные . 01.03.2014 . Проверено 5 декабря 2022 г.
^ abc Картер, Г.Г. и Уилкинсон, Г.С. (2013). «Разделение еды у летучих мышей-вампиров: взаимная помощь предсказывает пожертвования больше, чем родство или преследование». Proc R Soc B. 280 (1753): 20122573. doi :10.1098/rspb.2012.2573. ПМЦ 3574350 . ПМИД 23282995.
^ Картер, Джеральд; Фарин, Дэмиен; Уилкинсон, Джеральд (01 мая 2017 г.). «Социальное хеджирование ставок у летучих мышей-вампиров». Письма по биологии . 13 (5): 20170112. doi :10.1098/rsbl.2017.0112. ПМЦ 5454239 . ПМИД 28539459.
^ Картер, Г. и Уилкинсон, Г. (2013). «Демонстрирует ли обмен едой у летучих мышей-вампиров взаимность?». Коммуникативная и интегративная биология . 6 (6): e25783. дои : 10.4161/cib.25783. ПМЦ 3913674 . ПМИД 24505498.
^ Картер, Джеральд Г.; Сковронски, Марк Д.; Фор, Поль А.; Фентон, Брок (2008). «Антифонный призыв позволяет индивидуальную дискриминацию белокрылых летучих мышей-вампиров». Поведение животных . 76 (4): 1343–1355. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.04.023. S2CID 53147832 . Проверено 1 декабря 2018 г.
^ аб Уилкинсон Г.С. (1986). «Социальный уход за обыкновенной летучей мышью-вампиром Desmodus rotundus ». Поведение животных . 34 (6): 1880–1889. CiteSeerX 10.1.1.539.5104 . дои : 10.1016/s0003-3472(86)80274-3. S2CID 11214563.
^ Грачева, Елена (4 августа 2011 г.). «Ганглионоспецифический сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасного ощущения у летучих мышей-вампиров». Природа . 476 (7358): 88–91. дои : 10.1038/nature10245. ПМК 3535012 . ПМИД 21814281.
^ Гринхолл, Артур М. (1961). Летучие мыши в сельском хозяйстве , с. 8. Публикация Министерства сельского хозяйства. Тринидад и Тобаго.
^ Гринхолл, Артур М. (1988) «Поведение при кормлении». В: Естественная история летучих мышей-вампиров (под редакцией А. М. Гринхолла и У. Шмидта), стр. 111–132. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-0-8493-6750-2
↑ Каллауэй, Юэн (31 октября 2008 г.). «Как вампиры эволюционировали, чтобы жить одной кровью». Новый учёный . Рид Бизнес Информация Лтд.«Вы действительно можете порезаться, держась за череп летучей мыши в музее, они такие острые»
↑ Кац, Бриджит (23 февраля 2018 г.). «Как летучие мыши-вампиры могут выжить на кровавой диете». Смитсоновский институт . Проверено 23 февраля 2018 г.
^ Эмерсон, Джастин К.; Роарк, Элисон М. (апрель 2007 г.). «Состав гуано, производимого плодоядными, кровоядными и насекомоядными летучими мышами». Acta Chiropterologica . 9 (1): 261–267. doi :10.3161/1733-5329(2007)9[261:COGPBF]2.0.CO;2. S2CID 86038700.
^ Шнайдер, Мария Кристина; Ромейн, Филлис Катарина; Уиеда, Уилсон; Тамайо, Хьюго; Силва, Даниэла Фернандес да; Белотто, Альбинос; Силва, Джарбас Барбоса да; Линс, Луис Фернандо (март 2009 г.). «Бешенство, передающееся человеку летучими мышами-вампирами: новое зоонозное заболевание в Латинской Америке?». Revista Panamericana de Salud Pública . 25 (3): 260–269. дои : 10.1590/S1020-49892009000300010 . ПМИД 19454154.
^ «Искусство и наука летучих мышей». Смитсоновский институт.
^ Дэвис, апрель; Горди, Пол; Радд, Роберт; Джарвис, Джоди А.; Боуэн, Ричард А. (2012). «Естественно приобретенные инфекции вируса бешенства у летучих мышей, пойманных в дикой природе». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 12 (1): 55–60. дои : 10.1089/vbz.2011.0674 . ISSN 1530-3667. ПМЦ 3249890 . ПМИД 21923271.
^ «Бешенство у летучих мышей: как обнаружить и сообщить об этом - Признаки того, что летучая мышь может заболеть бешенством» . Правительство Великобритании – Окружающая среда . 19 января 2023 г.
^ Хаке, Вернер; Альберс, Грег; Ар-Рави, Ясир; Богославский, Жюльен; Давалос, Антонио; Элиашив, Майкл; Фишер, Майкл; Фурлан, Энтони; Касте, Маркку; Лиз, Кеннеди Р.; Зенген, Мариола; Варах, Стивен (2005). «Десмотеплаза в исследовании острого ишемического инсульта (DIAS)». Гладить . 36 (1): 66–73. дои : 10.1161/01.str.0000149938.08731.2c . ISSN 0039-2499. ПМИД 15569863.По запросу «сайт десмотеплазы:ahajournals.org» можно найти другие исследования в журналах Американской кардиологической ассоциации.
дальнейшее чтение
Викискладе есть медиафайлы по теме Desmodontinae .
Гринхолл, А., Г. Йорманн, У. Шмидт, М. Зайдель. 1983. Виды млекопитающих: Desmodus rotundus. Американское общество маммологов, 202: 1–6.
Кэмпбелл А., Найк Р.Р., Совардс Л., Стоун М. (2002). «Биологическая инфракрасная визуализация и зондирование» (PDF) . Микрон . 33 (2): 211–225. дои : 10.1016/S0968-4328(01)00010-5. PMID 11567889. Архивировано из оригинала (PDF) 15 июня 2003 г.
Паван, Дж. Л. (1936b). «Бешенство у летучих мышей-вампиров Тринидада с особым упором на клиническое течение и латентный период инфекции». Анналы тропической медицины и паразитологии . Том. 30, № 4. Декабрь 1936 г.
Внешние ссылки
Исследовательский блог о летучих мышах-вампирах Веб-сайт, посвященный социальному поведению и познанию летучих мышей-вампиров.