stringtranslate.com

Лизергамиды

Амиды лизергиновой кислоты известны под общим названием лизергамиды и включают ряд соединений с мощным агонистическим и/или антагонистическим действием в отношении различных рецепторов серотонина и дофамина . Лизергамиды содержат встроенную структуру триптамина и в результате могут оказывать эффекты, аналогичные, часто психоделическим , эффектам настоящих триптаминов. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]

Общая структура лизергамидов

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хофманн А (июнь 1959 г.). «Психотомиметические препараты; химические и фармакологические аспекты». Acta Physiologica et Pharmacologica Neerlandica . 8 : 240–58. ПМИД  13852489.
  2. ^ Патент США 2997470, Пиох Р.П., «АМИДЫ ЛИЗЕРГИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ», опубликован 5 марта 1956 г., выдан 22 августа 1961 г. 
  3. ^ Хоффман AJ, Николс DE (сентябрь 1985 г.). «Синтез и ЛСД-подобные дискриминационные стимулирующие свойства в ряде производных N (6)-алкилнорлизергиновой кислоты, N,N-диэтиламида». Журнал медицинской химии . 28 (9): 1252–1255. дои : 10.1021/jm00147a022. ПМИД  4032428.
  4. ^ Хуан X, Марона-Левика Д., Пфафф Р.К., Николс Д.Э. (март 1994 г.). «Исследование лекарственного распознавания и связывания с рецепторами производных N-изопропиллизергамида». Фармакология, биохимия и поведение . 47 (3): 667–673. дои : 10.1016/0091-3057(94)90172-4. PMID  8208787. S2CID  16490010.
  5. ^ Уоттс В.Дж., Лоулер С.П., Фокс Д.Р., Нив К.А., Николс Д.Е., Mailman RB (апрель 1995 г.). «ЛСД и структурные аналоги: фармакологическая оценка дофаминовых рецепторов D1». Психофармакология . 118 (4): 401–409. дои : 10.1007/BF02245940. PMID  7568626. S2CID  21484356.
  6. ^ Николс Д.Э., Фрескас С., Марона-Левика Д., Курраш-Орбо Д.М. (сентябрь 2002 г.). «Лизергамиды изомерных 2,4-диметилазетидинов отображают ориентацию связывания диэтиламидного фрагмента в сильнодействующем галлюциногенном агенте N,N-диэтиллисергамиде (ЛСД)». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4344–4349. дои : 10.1021/jm020153s. ПМИД  12213075.
  7. ^ Шифф П.Л. (октябрь 2006 г.). «Спорынья и ее алкалоиды». Американский журнал фармацевтического образования . 70 (5): 98. дои : 10,5688/aj700598. ПМК 1637017 . ПМИД  17149427. 
  8. ^ Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот Д. О., Эмрих Х. М., Хинтцен А. (2008). «Фармакология диэтиламида лизергиновой кислоты: обзор». Нейронауки и терапия ЦНС . 14 (4): 295–314. дои : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. ПМК 6494066 . ПМИД  19040555. 
  9. ^ Николс DE (2017). «Химия и взаимосвязь структура-активность психоделиков». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 36 : 1–43. дои : 10.1007/7854_2017_475. ISBN 978-3-662-55878-2. ПМИД  28401524.
  10. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Стратфорд А., Эллиотт С.П., Хоанг К. и др. (сентябрь 2016 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть I: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-пропионил-d-лизергиновой кислоты (1P-LSD)». Тестирование и анализ наркотиков . 8 (9): 891–902. дои : 10.1002/dta.1884. ПМЦ 4829483 . ПМИД  26456305. 
  11. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Колсток Т. и др. (январь 2017 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть II: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида N6-аллил-6-норлизергиновой кислоты (AL-LAD) и 2,4-диметилазетидида (2'S,4'S)-лизергиновой кислоты (LSZ)». Тестирование и анализ наркотиков . 9 (1): 38–50. дои : 10.1002/dta.1985. ПМК 5411264 . ПМИД  27265891. 
  12. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллах Дж., Стратфорд А. и др. (октябрь 2017 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть III: Аналитическая характеристика диэтиламида N6-этил-6-норлизергиновой кислоты (ETH-LAD) и 1-пропионил ETH-LAD (1P-ETH-LAD)». Тестирование и анализ наркотиков . 9 (10): 1641–1649. дои : 10.1002/dta.2196. ПМК 6230477 . ПМИД  28342178. 
  13. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Твамли Б., Вестфаль Ф., Эллиотт С.П., Уоллак Дж. и др. (февраль 2018 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть IV: Аналитическая и фармакологическая характеристика морфолида лизергиновой кислоты (LSM-775)». Тестирование и анализ наркотиков . 10 (2): 310–322. дои : 10.1002/dta.2222. ПМК 6230476 . ПМИД  28585392. 
  14. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Стратфорд А., Эллиотт С.П., Даулинг Г. и др. (август 2019 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть V: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-бутаноил-d-лизергиновой кислоты (1B-LSD)». Тестирование и анализ наркотиков . 11 (8): 1122–1133. дои : 10.1002/dta.2613. ПМК 6899222 . ПМИД  31083768. 
  15. ^ Хальберштадт А.Л., Кляйн Л.М., Чата М., Валенсуэла Л.Б., Стратфорд А., Уоллах Дж. и др. (февраль 2019 г.). «Фармакологическая характеристика аналога ЛСД N-этил-N-циклопропил лизергамида (ECPLA)». Психофармакология . 236 (2): 799–808. дои : 10.1007/s00213-018-5055-9. ПМК 6848745 . ПМИД  30298278. 
  16. ^ Крюгель AC. Новые эрголины и методы лечения расстройств настроения. Патент WO 2022/226408.
  17. ^ WO 2022/008627, Grill M, «Улучшенный способ производства диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) и его новых производных». 
  18. ^ Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Стратфорд А., Одланд А.У., Кляйн А.К. и др. (июнь 2020 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть VI: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-циклопропаноил-d-лизергиновой кислоты (1CP-LSD)». Тестирование и анализ наркотиков . 12 (6): 812–826. дои : 10.1002/dta.2789. ПМК 9191646 . ПМИД  32180350. 
  19. ^ Окада Ю, Сегава Х, Ямамуро Т, Куваяма К, Цудзикава К, Канамори Т и др. (июнь 2024 г.). «Синтез и аналитическая характеристика диэтиламида 1-(2-тиеноил)-6-аллил-нор-d-лизергиновой кислоты (1T-AL-LAD)». Тестирование и анализ наркотиков . дои : 10.1002/dta.3747. ПМИД  38922764.
  20. ^ Усдин Э, Эфрон Д.Х. Психотропные средства и родственные им соединения. (1972) АСИН  B002X3CDIY
  21. ^ WO 2021/076572, Олсон Д.Е. и др., «Эрголиноподобные соединения для повышения пластичности нейронов» 
  22. ^ Либанио Осорио Марта РФ (август 2019 г.). «Метаболизм диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): обновленная информация». Обзоры метаболизма лекарств . 51 (3): 378–387. дои : 10.1080/03602532.2019.1638931. ПМИД  31266388.