Липопротеины промежуточной плотности ( ЛПСП ) относятся к семейству липопротеиновых частиц и образуются в результате деградации липопротеинов очень низкой плотности, а также липопротеинов высокой плотности . [1] ЛПСП — одна из пяти основных групп липопротеинов ( хиломикроны , ЛОНП , ЛПНП , ЛПВП ), которые позволяют жирам и холестерину перемещаться в водном растворе кровотока. Каждая нативная частица ЛПСП состоит из белка, который окружает различные липиды, позволяя этим липидам, как водорастворимым частицам, перемещаться в водной среде крови как часть системы транспорта жиров в организме. Их размер, как правило, составляет от 25 до 35 нм в диаметре, и они содержат в основном ряд триглицеридов и эфиров холестерина . Они выводятся из плазмы в печень посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза или далее расщепляются печеночной липазой с образованием частиц ЛПНП . [ необходима цитата ]
Хотя интуитивно можно предположить, что «промежуточная плотность» относится к плотности между липопротеинами высокой и низкой плотности, на самом деле это относится к плотности между липопротеинами низкой и очень низкой плотности. [ необходима цитата ] В целом, IDL, несколько похожий на липопротеины низкой плотности (ЛПНП), переносит различные триглицеридные жиры и холестерин и, как и ЛПНП, также может способствовать росту атеромы . [ необходима цитата ]
VLDL — это большой, богатый триглицеридами липопротеин, секретируемый печенью, который переносит триглицериды в жировую ткань и мышцы. Триглицериды в VLDL удаляются в капиллярах ферментом липопротеинлипазой , а VLDL возвращается в кровообращение в виде более мелкой частицы с новым названием липопротеин промежуточной плотности (IDL). Частицы IDL потеряли большую часть своих триглицеридов, но сохраняют эфиры холестерина . Некоторые из частиц IDL быстро поглощаются печенью; другие остаются в кровообращении, где они подвергаются дальнейшему гидролизу триглицеридов печеночной липазой и преобразуются в LDL. Отличительной особенностью частицы IDL является содержание в них множественных копий лиганда рецептора ApoE в дополнение к одной копии ApoB-100 . Множественные копии ApoE позволяют IDL связываться с рецептором LDL с очень высоким сродством. Когда IDL преобразуется в LDL, ApoE покидает частицу и остается только ApoB-100. После этого сродство к рецептору LDL значительно снижается. [2]