Ложный нейротрансмиттер

Ложный нейротрансмиттер — это химическое соединение , которое точно имитирует действие нейротрансмиттера в нервной системе . Примерами являются 5-MeO-αMT (имитирующий серотонин ) и α-метилдопа . Другое соединение, которое обсуждалось как возможный ложный нейротрансмиттер, — это октопамин . ^{[1] [2]}

Эти химические вещества могут накапливаться нейроном или секреторной клеткой, затем упаковываться в секреторные/синаптические пузырьки, а затем высвобождаться вместе с другими нейротрансмиттерами, когда потенциал действия обеспечивает необходимый стимул для высвобождения. ^[3]

Концепция ложного передатчика принадлежит Ирвину Копину из Национального института неврологических расстройств и инсульта , который определил, что препарат тирамин повышает артериальное давление, загружаясь и затем высвобождаясь из секреторных пузырьков хромаффинных клеток надпочечников. Тирамин также может быть преобразован в октопамин с помощью дофамин β-гидроксилазы (DBH), которая сама по себе действует как ложный передатчик, вытесняя норадреналин из его пузырька, но не активируя постсинаптический α-адренергический рецептор .

Растет количество доказательств того, что большое количество известных экзогенных химических веществ работают как замещающие нейротрансмиттеры, хотя различие между классической моделью и моделью замещающего нейротрансмиттера становится очевидным только в случае с нейротрансмиттерами, центральными для передачи сигналов в сознательном мозге, такими как дофамин и серотонин (как упоминалось выше). В более широком смысле, препараты, которые влияют на сродство захвата транспортеров нейротрансмиттеров, напрямую влияют на эффективность этих замещающих нейротрансмиттеров, как показано на примере интерференции, которую селективные ингибиторы обратного захвата серотонина оказывают на серотонинергические психоделические препараты.

Семейство флуоресцентных ложных нейротрансмиттеров было разработано Далибором Сеймсом и Дэвидом Сульцером в Колумбийском университете , которые действуют как аналоги дофамина и других моноаминов и позволяют использовать оптические средства для видеоанализа захвата и высвобождения нейротрансмиттеров. ^[4]

Смотрите также

• α-Метилтриптофан
• α-Метилсеротонин

Ссылки

1. Hicks TP (апрель 1977). «Возможная роль октопамина как синаптического передатчика: обзор». Can J Physiol Pharmacol . 55 (2): 137–152. doi :10.1139/y77-022. PMID  17454.
2. Stohs SJ (январь 2015 г.). «Физиологические функции и фармакологические и токсикологические эффекты p-октопамина». Drug Chem Toxicol . 38 (1): 106–112. doi :10.3109/01480545.2014.900069. PMID  24654910.
3. "Инта, 2018-V2-61-67.pdf" . дои : 10.35486/at.v12i1.40.g27 . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь ) (загрузки)
4. Губернатор, Н.Г.; Чжан, Х.; Стаал, RGW; Мошаров Е.В.; Перейра, Д.Б.; Юэ, М.; Балсанек, В.; Вадола, Пенсильвания; Мукерджи, Б.; Эдвардс, Р.Х.; Зульцер, Д.; Самес, Д. (2009). «Флуоресцентные ложные нейротрансмиттеры визуализируют высвобождение дофамина из отдельных пресинаптических терминалей». Наука . 324 (5933): 1441–1444. Бибкод : 2009Sci...324.1441G. CiteSeerX 10.1.1.666.7423 . дои : 10.1126/science.1172278. ПМК 6696931 . ПМИД  19423778.