Два его субклада — L1-6 и L0 . Раскол произошел во время предпоследнего ледникового периода ; По оценкам, L1-6 образовался ок. 170 тысяч лет назад, а L0 ок. 150 тысяч лет назад. Образование L0 связано с заселением Южной Африки популяциями, предками койсанов , ок. 140 тыс. лет назад, в начале эемского межледниковья. L далее подразделяется на L1-6 и L1 , датированные ок. 150 тыс. лет назад и 130 тыс. лет назад соответственно. Гаплогруппы L5 (120 тысяч лет назад), L2 и L6 (90 тысяч лет назад), L4 (80 тысяч лет назад) и L3 (70 тысяч лет назад).
Источник
Внешней группой филогении мтДНК современных людей является мтДНК архаичных людей , особенно неандертальцев и денисовцев . Раскол современной человеческой линии от неандертальской и денисовской линии датируется ок. 760–550 тысяч лет назад на основе полного анализа генома. Это согласуется с оценкой, основанной на ДНК Y-хромосомы , согласно которой разрыв между ок. 806–447 тыс. лет назад. [4]
Однако с точки зрения мтДНК оказывается, что современные люди и неандертальцы образуют сестринскую кладу, а денисовцы являются базовой внешней группой. Раскол мтДНК неандертальца и современного человека датируется примерно 498–295 тыс. лет назад, то есть значительно моложе даты, оцененной на основе ядерной ДНК. Это было объяснено как отражение раннего потока генов из Африки в геном неандертальца, около 270 тысяч лет назад или раньше, то есть примерно во время первого появления анатомически современных людей ( Джебель Ирхуд ). Пост и др. (2017) предполагают возможность того, что ранняя мтДНК Homo sapiens из Африки могла полностью заменить исходную мтДНК неандертальца, даже если предположить минимальную примесь. Линии неандертальцев и денисовцев разошлись примерно до 430 тыс. лет назад, и денисовская мтДНК не пострадала от интрогрессии. [4]
Самый недавний общий предок современной человеческой мтДНК (получивший название « Митохондриальная Ева ») датируется ок. 230–150 тысяч лет назад. Появление гаплогруппы L1-6 по определению датируется более поздним временем, примерно 200–130 тыс. лет назад, [1] , возможно, среди населения Восточной Африки . [3] Гаплогруппа L0 возникает из базальной гаплогруппы L1-6* несколько позже, примерно 190–110 тыс. лет назад.
Глубокая временная глубина этих линий приводит к тому, что субструктура этой гаплогруппы в Африке сложна и плохо изучена. [5]
Оценки дат неизбежно являются неточными. Приведенные выше интервалы представляют собой высокие и низкие оценки 95% доверительного интервала по данным Soares et al. (2009), наиболее вероятный возраст следует принимать вблизи центра этих интервалов. [1]
Филогения
Л1-6
Гаплогруппа L1-6 (также L1'2'3'4'5'6) отделилась от недифференцированной гаплогруппы L примерно 20 000 лет после Митохондриальной Евы, или примерно 170 000 лет назад (167 ± 36 тыс. лет назад по оценке Соареса и др. 2009). Он, в свою очередь, разделился на L1 (150 тыс. лет назад), L5 (120 тыс. лет назад) и L2 (90 тыс. лет назад) перед недавним событием за пределами Африки ок. 70 тысяч лет назад. L3 возникает около 70 тысяч лет назад и тесно связан с событием за пределами Африки; оно могло возникнуть либо в Восточной Африке, либо в Азии. L6 и L4 — сестринские клады L3, они чаще всего встречаются в Восточной Африке и Западной Азии. Новое открытие предполагает, что L4 зародился в Евразии около 74 000 тысяч лет назад и мигрировал в Африку. А L6 возник в Йемене около 60 000 тысяч лет назад и мигрировал через Баб-Эль-Мендеб в Эфиопию.
Недифференцированный L1'2'3'4'5'6 был обнаружен в окаменелостях неандертальцев с Кавказа ( Мезмайская пещера ) и Алтая ( Денисова пещера ), датированных до 50 тыс. лет назад. Это предполагает, что более ранняя волна экспансии Homo sapiens покинула Африку примерно между 200–130 тыс. лет назад (во время предпоследнего ледникового периода , ср. гоминины Схула и Кафзе ) и оставила генетические следы путем скрещивания с неандертальцами, прежде чем исчезнуть. [8] [9]
Гаплогруппа L1 отделилась от L около 140 000 лет назад. Его появление связано с ранним заселением Африки анатомически современными людьми во время Эемского периода , и сейчас он в основном встречается у банту и семибанту, говорящих в западноафриканских популяциях.
Гаплогруппа L5 ранее классифицировалась как L1e, но теперь считается, что она отошла от L1 примерно на 120 тыс. лет назад. Это также в основном связано с пигмеями, с наибольшей частотой среди пигмеев мбути из восточной части Центральной Африки - 15%. [10]
Гаплогруппа L2 отделилась от L(1'4'6)'2 примерно 90 тыс. лет назад, что связано с заселением Восточной Западной Африки. В результате миграции банту на юго-восток он теперь распространился по всей Центральной Африке к югу от Сахары за счет ранее более распространенных L0, L1 и L5. [11]
Гаплогруппа L6 отделилась от L3'4'6 примерно в то же время, ок. 90 тысяч лет назад. Сейчас это второстепенная гаплогруппа, распространение которой в основном ограничено Африканским Рогом и югом Восточной Африки.
Гаплогруппа L3 отделилась от L3'4 примерно 70 тысяч лет назад, вероятно, незадолго до события южного расселения (миграция за пределы Африки), возможно, в Восточной Африке. МтДНК всех неафриканцев происходит от L3, разделенного на две основные линии : M и N.
Гаплогруппа L4 — это необычная гаплогруппа Восточной Африки и Западной Азии, которая возникла около 70 тысяч лет назад и, возможно, мигрировала в Африку из Западной Азии. Гаплогруппа, ранее называвшаяся L7, была реклассифицирована как субклад L4, названный L4a .
Л0
Гаплогруппа L0 возникла примерно между 200 и 130 тыс. лет назад, [12]
то есть примерно в то же время, что и L1 , до начала эмского периода . Это связано с заселением Южной Африки примерно 140 000 лет назад.
Его субклады — L0d и L0k. Оба почти исключительно ограничены койсанами южной Африки, но L0d также был обнаружен среди народа сандаве в Танзании, что предполагает древнюю связь между койсанами и восточноафриканскими носителями клик-языков . [13]
Гаплогруппа L0f относительно мало встречается в Танзании среди народа сандаве, который, как известно, старше койсанов . L0a наиболее распространен в популяциях Юго-Восточной Африки (25% в Мозамбике ), а L0b встречается в Эфиопии .
Мутации, которые используются для идентификации базальных линий гаплогруппы L, древние, и им может быть 150 000 лет. Глубокая временная глубина этих линий приводит к тому, что субструктура этой гаплогруппы в Африке сложна и в настоящее время плохо изучена. [5] Первое раскол внутри гаплогруппы L произошел 140–200 тыс. лет назад, с мутациями, которые определяют макрогаплогруппы L0 и L1-6. Эти две гаплогруппы встречаются по всей Африке с разной частотой и, таким образом, демонстрируют запутанную структуру вариаций мтДНК. Однако распространение некоторых субкладов гаплогруппы L структурировано вокруг географических или этнических единиц. Например, самые глубокие клады гаплогруппы L0, L0d и L0k почти исключительно ограничены койсанами на юге Африки. L0d также был обнаружен среди сандаве в Танзании, что предполагает древнюю связь между койсанским и восточноафриканским населением. [13]
Состав макрогаплогруппы L (мтДНК) в Африке. Приблизительные частоты в:
Коренные жители Южной Африки (!Xung, !Kung и Khwe khoisans ). [10] [19]
Мбенгские пигмеи (Бака, Би-Ака и Ба-Кола). [10] [20]
Ба-Мбути Пигмеи. [10]
Хадза/Сандаве. [10]
Южная Африка
Гаплогруппа L достигает 100% у многих коренных жителей Южной Африки . Различные этнические меньшинства Южной Африки имеют разную частоту линий гаплогруппы L. Он встречается у 47% жителей Цветного мыса , 44% у мыса Малай , 14% у индийских мусульман, 20% у другого мусульманского населения Южной Африки. [21]
Северная Африка
Гаплогруппа L также встречается с умеренной частотой в Северной Африке . Например, в различных популяциях берберов частота линий гаплогруппы L колеблется от 3% до 45%. [22] [23]
Гаплогруппа L также была обнаружена с небольшой частотой - 2,2% у североафриканских евреев из Марокко, Туниса и Ливии. Частота была самой высокой у ливийских евреев 3,6%. [24] Марокканские арабы имеют более высокий уровень материнской примеси SSA - примерно от 21% до 36%. Судя по последовательностям L-мтДНК, самые высокие частоты L-мтДНК зарегистрированы у марокканских арабов в окрестностях Эль-Джадиды - 33%. [25]
Западная Азия
Гаплогруппа L также встречается в Западной Азии с низкой и умеренной частотой, особенно в Йемене , где частота достигает 60%. [26] Он также встречается в 15,50% у бедуинов из Израиля , 13,68% у палестинцев , 12,55% у иорданцев , 9,48% у иракцев , 9,15% у сирийцев , 7,5% у хазарейцев Афганистана , 6,66% у саудовцев , 2,84 . % у ливанцев , 2,60% у друзов из Израиля, 2,44% у курдов и 1,76% у турков . [27] [28] В целом арабская работорговля и расширение иностранных империй, охватывающих Саудовскую Аравию, были связаны с присутствием гаплогруппы L в генофонде Саудовской Аравии. [29]
Европа
В Европе гаплогруппа L встречается с низкой частотой, обычно менее 1%, за исключением Иберии (Испания и Португалия), где региональная частота достигает 18,2%, и некоторых регионов Италии , где частота составляет от 2 до 3%. был найден. Общая частота в Иберии выше в Португалии , чем в Испании , где частота высока только на юге и западе страны. Увеличение частоты наблюдается в Галисии (3,26%) и северной Португалии (3,21%), через центр (5,02%) и на юг Португалии ( 11,38%). [30] Относительно высокие частоты 7,40% и 8,30% также были зарегистрированы соответственно в Южной Испании, в нынешней популяции Уэльвы и Приего-де-Кордоба, согласно Casas et al. 2006. [31] Значительные частоты были также обнаружены в автономных регионах Португалии : гаплогруппы L составляют около 13% линий на Мадейре и 3,4% на Азорских островах . На испанском архипелаге Канарских островов частота зарегистрирована на уровне 6,6%. [32] По мнению некоторых исследователей, линии L в Иберии связаны с исламскими вторжениями, в то время как для других это может быть связано с более древними процессами, а также с более поздними процессами, возникшими в результате внедрения этих линий посредством современной работорговли. Самая высокая частота (18,2%) линий к югу от Сахары, обнаруженных на данный момент в Европе, наблюдалась Альваресом и соавт. 2010 г. в комарке Саяго в Испании и в Алькасер-ду-Сал в Португалии . [33] [34]
В Италии линии гаплогруппы L присутствуют в некоторых регионах с частотой от 2 до 3% в Лациуме (2,90%), некоторых частях Тосканы , [28] Базиликате и Сицилии . [35]
В 2015 году исследование показало, что доисторический эпизод мог стать основным фактором присутствия стран к югу от Сахары в Средиземноморской Европе и Иберии. [36] Исследование 2018 года связывает высокий уровень африканской примеси в Испании и Португалии с двумя отдельными эпизодами: один во время североафриканской исламской экспансии в Иберию, а другой, более поздний, возможно, связанный с работорговлей. [37]
Северная и Южная Америка
Линии гаплогруппы L встречаются в африканской диаспоре Америки, а также у коренных американцев. Линии гаплогруппы L преобладают среди афроамериканцев , афрокарибцев и афролатиноамериканцев . В Бразилии Pena et al. сообщают, что 85% самоидентифицированных афро-бразильцев имеют последовательности мтДНК гаплогруппы L. [38] Линии гаплогруппы L также встречаются с умеренной частотой у самоидентифицированных белых бразильцев . Алвес Силва сообщает, что 28% выборки белых бразильцев принадлежат к гаплогруппе L. [39] В Аргентине по всей стране наблюдался незначительный вклад африканских линий. [40] Линии гаплогруппы L также были зарегистрированы в 8% в Колумбии , [41] и в 4,50% в Северо-Центральной Мексике . [42] В Северной Америке линии гаплогруппы L встречаются с частотой 0,90% у белых американцев европейского происхождения. [43]
Гаплогруппа L обнаруживается в различных группах индейцев в разных частотах. Он был обнаружен у 8% представителей науа -койолильо [44] и 7,1% у представителей этнической группы НАСА, говорящей на чибча . [44]
^ abc 151,6–233,6 ка 95% ДИ по данным: Соареса, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (июнь 2009 г.). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–759. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001. ПМК 2694979 . ПМИД 19500773.
^ Оценка возраста (ка, 95% ДИ в угловых скобках): Оценка возраста цельной мтДНК ML: 178,8 [155,6; 202,2], ρ оценка возраста всей мтДНК: 185,2 [153,8; 216,9], ρ синонимическая оценка возраста (ка): 174,8 [153,8; 216.9]: Рито, Тереза; Ричардс, Мартин Б.; Фернандес, Вероника; Альшамали, Фарида; Черный, Виктор; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (13 ноября 2013 г.). «Первое расселение современного человека по Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80031. Бибкод : 2013PLoSO...880031R. дои : 10.1371/journal.pone.0080031 . ПМЦ 3827445 . ПМИД 24236171.
^ аб Гондер М.К., Мортенсен Х.М., Рид Ф.А., де Соуза А., Тишкофф С.А. (март 2007 г.). «Анализ последовательности всего генома мтДНК древних африканских линий». Мол. Биол. Эвол . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД 17194802.
^ аб Пост, Козимо; Виссинг, Кристоф; Китагава, Кейко; Пагани, Лука; ван Гольштейн, Лаура; Расимо, Фернандо; Вербергер, Курт; Конард, Николас Дж.; Добрый, Клаус Иоахим; Бочеренс, Эрве; Краузе, Йоханнес (декабрь 2017 г.). «Глубоко расходящийся архаичный митохондриальный геном обеспечивает нижнюю временную границу для потока африканских генов в неандертальцев». Природные коммуникации . 8 (1): 16046. Бибкод : 2017NatCo...816046P. doi : 10.1038/ncomms16046. ПМК 5500885 . ПМИД 28675384.
^ аб Бехар, Дорон М.; Виллемс, Ричард; Судьял, Химла; Блю-Смит, Джейсон; Перейра, Луиза; Мецпалу, Эне; Скоццари, Розария; Маккан, Хиран; Цур, Шей; Комас, Дэвид; Бертранпети, Жауме; Кинтана-Мурси, Луис; Тайлер-Смит, Крис; Уэллс, Р. Спенсер; Россе, Сахарон; Генографический, Консорциум. (май 2008 г.). «Рассвет человеческого матрилинейного разнообразия». Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1130–1140. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.04.002. ПМК 2427203 . ПМИД 18439549.
^166,8+36,7 −36,1 кья (Соарес и др., 2009).
^ ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ Бриггс, AW; Хорошо, Дж. М.; Зеленый, RE; Краузе, Дж.; Маричич, Т.; и другие. (16 июля 2009 г.). «Целевое извлечение и анализ пяти геномов мтДНК неандертальцев». Наука . 325 (5938). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): 318–321. Бибкод : 2009Sci...325..318B. дои : 10.1126/science.1174462. ISSN 0036-8075. PMID 19608918. S2CID 7117454.
^ Феррейра, Рената С; Родригес, Камила Р.; Броуч, Джеймс Р.; Брионес, Марсело РС (18 сентября 2017 г.). «Неандертальские сигнатуры в гаплогруппах митохондриального генома современного человека?». bioRxiv 10.1101/190363 .
^ abcdef Тишкофф, С.А.; Гондер, МК; Хенн, Б.М.; Мортенсен, Х.; Найт, А.; Жиньу, К.; Фернандопулле, Н.; Лема, Г.; Ньямбо, ТБ; Рамакришнан, У.; Рид, ФА; Маунтин, JL (21 июля 2007 г.). «История говорящих по щелчку популяций Африки, выведенная на основе генетических вариаций мтДНК и Y-хромосомы». Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–2195. дои : 10.1093/molbev/msm155 . ПМИД 17656633.
^ Марина Сильва, Фарида Альшамали, Паула Сильва, Карла Каррильо, Флавио Мандлате, Мария Хесус Тровоада, Виктор Черни, Луиза Перейра, Педро Соарес, «60 000 лет взаимодействий между Центральной и Восточной Африкой, задокументированных основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2», научный представитель 2015 год ; 5: 12526, дои : 10.1038/srep12526
^ точечная оценка 168,5 тыс. лет назад (136,3–201,1 тыс. лет, 95% ДИ ) по Хайнцу, Тане; Пала, Мария; Гомес-Карбалья, Альберто; Ричардс, Мартин Б.; Салас, Антонио (март 2017 г.). «Обновление дерева митохондриальной ДНК человека в Африке: актуальность для судебно-медицинской экспертизы и популяционной генетики». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 27 : 156–159. дои : 10.1016/j.fsigen.2016.12.016. ПМИД 28086175.(Таблица 2). 150 тыс. лет предложено: Соареш, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001. ПМЦ 2694979 . ПМИД 19500773. .
^ аб Гондер М.К., Мортенсен Х.М., Рид Ф.А., де Соуза А., Тишкофф С.А. (март 2007 г.). «Анализ последовательности всего генома мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802. Наличие гаплогрупп N1 и J в Танзании предполагает «обратную» миграцию с Ближнего Востока или Евразии в Восточную Африку, что было сделано на основе предыдущих исследований других популяций Восточной Африки.
^ аб Роза, Александра; Брем, Антонио; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; Виллемс, Ричард (июль 2004 г.). «Профиль мтДНК жителей Западной Африки: на пути к лучшему пониманию региона Сенегамбии». Анналы генетики человека . 68 (4): 340–352. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x. hdl : 10400.13/3044 . PMID 15225159. S2CID 15391342.
^ Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маере; Мецпалу, Эне; Роза, Александра; Брем, Антонио; Пеннарун, Эрван; Парик, Юри; Геберхивот, Тарекегн; Усанга, Эсьен; Виллемс, Ричард (ноябрь 2004 г.). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез». Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–770. дои : 10.1086/425161. ПМК 1182106 . ПМИД 15457403.
^ Солмс, Лизель Эсме (2013). Филогенетика и видообразование африканского Bradypterus и комплекса Apalis thoracica (PDF) (Диссертация). OCLC 956378078. Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2011 г.
^ Салас, Антонио; Ричардс, Мартин; Де ла Фе, Томас; Лареу, Мария-Виктория; Собрино, Беатрис; Санчес-Дис, Паула; Маколей, Винсент; Карраседо, Анхель (ноябрь 2002 г.). «Создание африканского ландшафта мтДНК». Американский журнал генетики человека . 71 (5): 1082–1111. дои : 10.1086/344348. ПМЦ 385086 . ПМИД 12395296.
^ Чен, Ю-Шэн; Олкерс, Антонель; Шурр, Теодор Г.; Когельник, Андреас М.; Хуопонен, Кирси; Уоллес, Дуглас К. (апрель 2000 г.). «Вариации мтДНК южноафриканских кунгов и хве - и их генетические связи с другими африканскими популяциями». Американский журнал генетики человека . 66 (4): 1362–1383. дои : 10.1086/302848. ПМК 1288201 . ПМИД 10739760.
^ Кинтана, Луис и др. 2003, Разнообразие мтДНК в Центральной Африке: от охотников-собирателей до земледелия [ нужна полная ссылка ]
^ Айзекс, Шафика; Гедульд-Улла, Тасним; Бенджедду, Монги (июль 2013 г.). «Реконструкция основных материнских и отцовских линий мусульманского населения Кейптауна». Генетика и молекулярная биология . 36 (2): 167–176. дои : 10.1590/S1415-47572013005000019. ПМЦ 3715281 . ПМИД 23885197.
^ Черни Л., Луэслати Б.Я., Перейра Л., Эннафаа Х., Аморим А., Эль Гаайед AB (февраль 2005 г.). «Женские генофонды соседних берберских и арабских общин в центральном Тунисе: микроструктура вариаций мтДНК в Северной Африке». Человеческая биология . 77 (1): 61–70. дои : 10.1353/hub.2005.0028. hdl : 10216/109267 . PMID 16114817. S2CID 7022459.
^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Джаккино, Эрика; Онофри, Валерио; Фендт, Лиана; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано (июнь 2009 г.). «Полиморфизмы контрольной области мтДНК в тунисском и марокканском населении: обогащение баз данных судебно-медицинской экспертизы мтДНК данными Северной Африки». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 3 (3): 166–172. doi :10.1016/j.fsigen.2009.01.014. ПМИД 19414164.
^ Харич, Нурдин; Коста, Марта Д; Фернандес, Вероника; Кандил, Мостафа; Перейра, Хоана Б; Сильва, Нуно М; Перейра, Луиза (2010). «Транссахарская работорговля - подсказки из интерполяционного анализа и характеристики линий митохондриальной ДНК с высоким разрешением». Эволюционная биология BMC . 10 (1): 138. дои : 10.1186/1471-2148-10-138 . ПМЦ 2875235 . ПМИД 20459715.
^ Черны, Виктор; Маллиган, Конни Дж.; Ридл, Якуб; Жалоудкова, Мартина; Иденс, Кристофер М.; Гаек, Мартин; Перейра, Луиза (июнь 2008 г.). «Региональные различия в распространении линий мтДНК к югу от Сахары, Западной Евразии и Южной Азии в Йемене». Американский журнал физической антропологии . 136 (2): 128–137. дои : 10.1002/ajpa.20784. ПМИД 18257024.
^ Кит, Джон Уильям (2012). Анализ митохондриальной ДНК четырех этнических групп Афганистана (PDF) (Диссертация). OCLC 883630158. Архивировано из оригинала (PDF) 2 августа 2017 года.
^ аб Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Мецпалу, Эне; Форнарино, Симона; Батталья, Винченца; Акчеттуро, Маттео; Кутуев, Ильдус; Хуснутдинова, Эльза; Пеннарун, Эрван; Черутти, Николетта; Ди Гаэтано, Корнелия; Кробу, Франческа; Палли, Доменико; Матулло, Джузеппе; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Семино, Орнелла; Виллемс, Ричард; Бандельт, Ханс-Юрген; Пьяцца, Альберто; Торрони, Антонио (апрель 2007 г.). «Вариации митохондриальной ДНК современных тосканцев подтверждают ближневосточное происхождение этрусков». Американский журнал генетики человека . 80 (4): 759–768. дои : 10.1086/512822. ПМЦ 1852723 . ПМИД 17357081.
^ Абу-Амеро, Халед К; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Босли, Томас М; Кабрера, Висенте М (2007). «Влияние евразийской и африканской митохондриальной ДНК на население Саудовской Аравии». Эволюционная биология BMC . 7 (1): 32. дои : 10.1186/1471-2148-7-32 . ПМК 1810519 . ПМИД 17331239.
^ Перейра Л., Кунья С., Алвес С., Аморим А. (апрель 2005 г.). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Человеческая биология . 77 (2): 213–29. дои : 10.1353/hub.2005.0041. hdl : 10216/109268 . PMID 16201138. S2CID 20901589.
^ Касас М.Дж., Хагельберг Э., Фрегель Р., Ларруга Х.М., Гонсалес А.М. (декабрь 2006 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК человека на археологических раскопках в Аль-Андалусе: генетическое влияние миграций из Северной Африки в средневековую Испанию». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 131 (4): 539–51. дои : 10.1002/ajpa.20463. ПМИД 16685727.
^ Брем А., Перейра Л., Кивисилд Т., Аморим А. (декабрь 2003 г.). «Митохондриальные портреты архипелагов Мадейра и Асорские острова свидетельствуют о разных генетических пулах их поселенцев». Генетика человека . 114 (1): 77–86. дои : 10.1007/s00439-003-1024-3. hdl : 10400.13/3046 . PMID 14513360. S2CID 8870699.
^ Альварес Л., Сантос С., Рамос А., Пратдесаба Р., Франкалаччи П., Алуха М.П. (август 2010 г.). «Образцы митохондриальной ДНК на северном иберийском плато: динамика населения и субструктура провинции Самора». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 142 (4): 531–39. дои : 10.1002/ajpa.21252. ПМИД 20127843.
^ Альварес Л., Сантос С., Рамос А., Пратдесаба Р., Франкалаччи П., Алуха М.П. (август 2010 г.). «Образцы митохондриальной ДНК на северном иберийском плато: динамика населения и субструктура провинции Самора». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 142 (4): 531–39. дои : 10.1002/ajpa.21252. PMID 20127843. Что касается ртути к югу от Сахары (L1b, L2b и L3b), то высокая частота, обнаруженная в южных регионах Саморы, 18,2% в Саяго и 8,1% в Бахо-Дуэро, сопоставима с таковой, описанной для юга Португалии.
^ Оттони, Клаудио; Мартинес-Лабарга, Кристина; Вителли, Лусиана; Скано, Джузеппина; Фабрини, Энрико; Контини, Ирен; Бионди, Джанфранко; Рикардс, Ольга (декабрь 2009 г.). «Вариации митохондриальной ДНК человека в Южной Италии». Анналы биологии человека . 36 (6): 785–811. дои : 10.3109/03014460903198509. PMID 19852679. S2CID 1788055.
^ Эрнандес, Кандела Л.; Соарес, Педро; Дюгужон, Жан М.; Новеллетто, Андреа; Родригес, Хуан Н.; Рито, Тереза; Оливейра, Мариса; Мелхауи, Мохаммед; Баали, Абдельлатиф; Перейра, Луиза; Кальдерон, Росарио (28 октября 2015 г.). «Ранние голоценовые и исторические африканские признаки мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма». ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0139784. Бибкод : 2015PLoSO..1039784H. дои : 10.1371/journal.pone.0139784 . ПМЦ 4624789 . ПМИД 26509580.
^ Байкрофт, Клэр; Фернандес-Розадилья, Церера; Руис-Понте, Клара; Кинтела, Инес; Карраседо, Анхель; Доннелли, Питер; Майерс, Саймон (01 февраля 2019 г.). «Модели генетической дифференциации и следы исторических миграций на Пиренейском полуострове». Природные коммуникации . 10 (1): 551. Бибкод : 2019NatCo..10..551B. doi : 10.1038/s41467-018-08272-w. ПМК 6358624 . ПМИД 30710075.
^ Пена, SDJ; Бастос-Родригес, Л.; Пимента, младший; Быдловский, СП (11 сентября 2009 г.). «Тесты ДНК исследуют геномное происхождение бразильцев». Бразильский журнал медицинских и биологических исследований . 42 (10): 870–876. дои : 10.1590/s0100-879x2009005000026 . ПМИД 19738982.
^ Бобильо, Мария Сесилия; Циммерманн, Беттина; Сала, Андреа; Хубер, Габриэла; Рёк, Александр; Бандельт, Ханс-Юрген; Корах, Дэниел; Парсон, Вальтер (июль 2010 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК индейцев преобладают в населении Аргентины: на пути к созданию первой общенациональной базы данных последовательностей митохондриальной ДНК для судебно-медицинской экспертизы». Международный журнал юридической медицины . 124 (4): 263–268. дои : 10.1007/s00414-009-0366-3. ПМЦ 1287189 . ПМИД 19680675.
^ Бобильо, Мария Сесилия; Циммерманн, Беттина; Сала, Андреа; Хубер, Габриэла; Рёк, Александр; Бандельт, Ханс-Юрген; Корах, Дэниел; Парсон, Вальтер (июль 2010 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК индейцев преобладают в населении Аргентины: на пути к созданию первой общенациональной базы данных последовательностей митохондриальной ДНК для судебно-медицинской экспертизы». Международный журнал юридической медицины . 124 (4): 263–268. дои : 10.1007/s00414-009-0366-3. PMID 19680675. S2CID 13260716.
^ Бедойя, Габриэль; Монтойя, Патрисия; Гарсиа, Дженни; Сото, Иван; Буржуа, Стефан; Карвахаль, Луис; Лабуда, Дамиан; Альварес, Виктор; Оспина, Хорхе; Хедрик, Филип В.; Руис-Линарес, Андрес (9 мая 2006 г.). «Динамика примеси у выходцев из Латинской Америки: сдвиг в ядерном генетическом происхождении изолята южноамериканской популяции». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (19): 7234–7239. Бибкод : 2006PNAS..103.7234B. дои : 10.1073/pnas.0508716103 . JSTOR 30049673. PMC 1464326 . ПМИД 16648268.
^ Грин Л.Д., Дерр Дж.Н., Найт А (март 2000 г.). «Сродство мтДНК народов Северо-Центральной Мексики». Американский журнал генетики человека . 66 (3): 989–98. дои : 10.1086/302801. ПМЦ 1288179 . ПМИД 10712213.
^ Гонсалвес В.Ф., Просдочими Ф., Сантос Л.С., Ортега Х.М., Пенья С.Д. (2007). «Поток генов с предвзятостью к полу у афроамериканцев, но не у американских европеоидов». Генетика и молекулярные исследования . 6 (2): 256–61. ПМИД 17573655.
