stringtranslate.com

Аист древесный

Американский аист ( Mycteria americana ) — крупная болотная птица из семейства аистов (Ciconiidae ) . Впервые описанный в 1758 году Карлом Линнеем , этот аист обитает в субтропиках и тропиках Америки , где обитает в местах с колеблющимся уровнем воды. Это единственный вид аистов, который гнездится в Северной Америке . Голова и шея голые, темно-серого цвета. [2] Оперение в основном белое, за исключением хвоста и некоторых перьев крыльев, которые черные с зеленовато-фиолетовым блеском.

В глобальном масштабе лесной аист считается видом, вызывающим наименьшее беспокойство, согласно Международному союзу охраны природы . В Соединенных Штатах лесной аист ранее был классифицирован как находящийся под угрозой исчезновения из-за потери подходящей среды обитания в Эверглейдс во Флориде , его исторической оплоте популяции в стране. [3] Впоследствии вид был понижен до «находящегося под угрозой исчезновения» после расширения ареала на север и увеличения численности популяции.

Таксономия и этимология

Впервые биномиальное название Mycteria americana лесному аисту дал Линней в 1758 году . [4] Первоначально Линней в своей книге Systema Naturae назвал два отдельных вида, M. americana и Tantalus loculator , на основе разных и немного ошибочных сведений . [5] [6] Позднее было установлено, что эти биномиальные названия относятся к одному и тому же виду, что делает M. americana и T. loculator синонимами . [7] M. americana имеет приоритет , поскольку он встречается перед T. loculator .

Принятое название рода Mycteria происходит от греческого μυκτήρ: myktēr , что означает морда или хобот, а название вида americana указывает на распространение этого аиста. [8]

Вероятно, из-за своего изогнутого клюва лесной аист раньше назывался «лесным ибисом», хотя он ибисом не является . [ 9] Его также называли «американским лесным аистом», поскольку он обитает в Америке . [ 10] Региональные названия включают «кремнеголовый», «каменноголовый», «железноголовый», «тыквенноголовый» и «проповедник». [8]

Лесной аист классифицируется в составе трибы Mycteriini (которая охватывает все виды родов Anastomus и Mycteria ) на основе морфологии и поведения. [11]

Описание

Голова лесного аиста очень похожа на голову ибиса .

Взрослый лесной аист — крупная птица ростом от 83 до 115 см (33–45 дюймов) с размахом крыльев от 140 до 180 см (55–71 дюйм). Самец обычно весит от 2,5 до 3,3 кг (5,5–7,3 фунта), средний вес — 2,7 кг (6,0 фунтов); самка весит от 2,0 до 2,8 кг (4,4–6,2 фунта), средний вес — 2,42 кг (5,3 фунта). [12] [13] По другой оценке, средний вес составляет 2,64 кг (5,8 фунта). [14] Голова и шея взрослой особи голые, а чешуйчатая кожа темно-серого цвета. Черный, загнутый вниз клюв длинный и очень широкий у основания. Оперение в основном белое, с первостепенными , второстепенными и хвостом, черными и имеющими зеленоватый и пурпурный отлив. Ноги и ступни темные, а розовые/бежевые пальцы становятся розовыми в период размножения. Полы схожи. [15]

Только что вылупившиеся птенцы имеют редкий серый пух ( протоптиль ), который заменяется густым, мохнатым и белым пухом ( мезоптиль ) примерно через 10 дней. Птенцы растут быстро, достигая примерно половины роста взрослых особей за три-четыре недели. К шестой и седьмой неделе оперение на голове и шее становится дымчато-серым. Когда они оперяются, они напоминают взрослых особей, отличаясь только тем, что у них оперенная голова и желтый клюв. [16]

Распространение и среда обитания

Активные колонии лесных аистов в США в 2015–2019 годах (Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США, 2023).

В настоящее время ареал обитания древесного аиста охватывает юго-восток США , Мексику , Центральную Америку , Кубу и Южную Америку . [17]

В Соединенных Штатах небольшие гнездящиеся популяции существуют во Флориде , Джорджии и Каролинах . [18] После размножения птицы в Соединенных Штатах могут быть найдены далеко на западе, вплоть до Алабамы и Миссисипи . [19]

В Мексике негнездящиеся птицы встречаются вдоль побережья Тихого океана и Атлантического океана, в то время как гнездовые колонии ограничены побережьем Тихого океана. [20] Большинство описаний гнездовых колоний древесных аистов в западной Мексике датируются более 35 годами, но недавние источники подтвердили наличие активных гнездовых колоний в юго-западных штатах Оахака и Колима . [20]

На Кубе находятся единственные два известных места гнездования древесных аистов в Карибском море . [21] Обе колонии находятся в важных водно-болотных угодьях — болоте Сапата и архипелаге Сабана-Камагуэй . За пределами Кубы древесные аисты встречаются редко в Карибском море, поскольку эти птицы были истреблены на Эспаньоле и являются бродягами на других островах Карибского моря. [22]

В Южной Америке лесной аист встречается на юге до северной Аргентины . Большинство гнездовых колоний в Бразилии сосредоточены в водно-болотных угодьях Пантанала и в северном прибрежном регионе. [23] Птицы, которые гнездятся в западно-центральной Бразилии, часто рассеиваются в южной Бразилии и северной Аргентине после размножения. [24]

Лесной аист способен адаптироваться к различным тропическим и субтропическим водно-болотным местообитаниям [25], имеющим колеблющийся уровень воды, что инициирует размножение. [26] Он гнездится на деревьях, которые находятся над водой или окружены водой. В пресноводных местообитаниях он в основном гнездится в лесах, где преобладают деревья рода Taxodium (в США), тогда как в эстуариях он обычно гнездится на деревьях в мангровых лесах . [25] Для кормления лесной аист использует пресноводные болота в местообитаниях с обилием деревьев Taxodium , тогда как в районах с мангровыми лесами он использует солоноватую воду. Районы с большим количеством озер привлекают кормящихся на берегах озер, ручьев и рек. [26]

Поведение и экология

Разведение

Гнездовая колония в заповеднике дикой природы Харрис-Нек, штат Джорджия, США.

Резидентный гнездящийся в низинных водно-болотных угодьях, лесной аист строит большие (диаметром один метр (3,3 фута)) гнезда на деревьях. [27] В пресноводных местообитаниях он предпочитает гнездиться на деревьях большего диаметра. [25] Он гнездится колониями , на одном дереве может быть до 25 гнезд. [27] Высота этих гнезд различна, некоторые гнезда расположены на более низких мангровых деревьях на высоте около 2,5 метров (8,2 фута), по сравнению с высотой около 6,5 метров (21 фут) для более высоких мангровых деревьев. [28] На деревьях Taxodium он обычно гнездится около верхних ветвей, часто на высоте от 18 до 24 метров (59 и 79 футов) над землей. [26] На самом дереве обычно выбираются развилки крупных ветвей или места, где пересекаются несколько ветвей. [29]

Само гнездо строит самец [30] из палок [31] и зеленых веточек [32], собранных в колонии и на прилегающей территории. [30] Зелень обычно начинает добавляться до того, как откладываются яйца, но после того, как основная структура веточек завершена. Частота, с которой ее добавляют, уменьшается после вылупления яиц. Эта зелень помогает изолировать гнездо. [32] После завершения строительства гнездо имеет диаметр около одного метра (3,3 фута), [30] с центральной зеленой зоной, имеющей средний диаметр около 28 сантиметров (11 дюймов). Толщина края гнезда обычно составляет от 12 до 20 сантиметров (от 4,7 до 7,9 дюйма). [29]

Спаривание лесных аистов.

Аисты без гнезда иногда пытаются захватить чужие гнезда. Такие захваты гнезд осуществляются более чем одной птицей. Птенцы и яйца выбрасываются из гнезда примерно через 15 минут. Если только один аист обслуживает гнездо, когда его выгоняют, то он обычно ждет, пока его партнер попытается вернуть гнездо. [33]

Размножение начинается с падения уровня воды в сочетании с увеличением плотности рыбы (причем первое, вероятно, запускает второе). Это происходит потому, что снижение уровня воды и увеличение плотности рыбы обеспечивают достаточное количество пищи для птенцов. [26] Это может произойти в любое время между ноябрем и августом. После начала размножение занимает около четырех месяцев. [10]

Яйца лесного аиста.

Эта птица откладывает одну кладку из трех-пяти яиц кремового цвета, размером около 68 на 46 миллиметров (2,7 на 1,8 дюйма). [31] Эти яйца обычно откладываются с интервалом в один-два дня [30] и инкубируются в течение 27-32 дней [31] обоими полами. [30] Этот инкубационный период начинается с момента откладывания первого яйца. [26] В течение первой недели инкубации родители не уходят далеко от колонии, за исключением коротких поездок за кормом, водой и сбором материала для гнезда, которые совершает невысиживающая птица. После первой недели невысиживающая птица проводит меньше времени в колонии, хотя яйца никогда не остаются без присмотра. После нескольких часов инкубации эта птица иногда делает перерыв, чтобы потянуться, привести себя в порядок, переложить материал для гнезда или перевернуть яйца. [30] Яйца вылупляются в том порядке, в котором они были отложены, с интервалом в несколько дней между вылуплением каждого яйца. [26]

Два птенца древесного аиста в своем гнезде.

Птенцы вылупляются птенцовыми , неспособными двигаться, и весят в среднем 62 грамма (2,2 унции). [16] Их высиживают в течение первой недели после вылупления, а затем, когда идет дождь и ночью. [30] Птенцов не оставляют одних, по крайней мере, до трехнедельного возраста, когда один родитель ищет корм, а другой охраняет гнездо и птенцов. Когда птенцам исполняется по крайней мере три недели, они достаточно большие, чтобы оставаться и защищать гнездо. Это совпадает с тем, что птенцы становятся более агрессивными, когда им предъявляют посторонние предметы или организмы. Они оперяются через 60–65 дней после вылупления, [16] и достигают половой зрелости в возрасте четырех лет, хотя они обычно не могут успешно оперить птенцов до пятилетнего возраста. [10]

Успешность вылупления, процент птиц, у которых было по крайней мере одно яйцо, которое вылупилось в течение года, у лесного аиста составляет около 62%. Однако этот показатель может сильно варьироваться, в колониях он составляет от 26% до 89%. Период, когда птенцы наиболее уязвимы для смерти, — от вылупления до двухнедельного возраста. [34] В целом, около 31% гнезд производят по крайней мере одну оперившуюся птицу. [29] Еноты [10] и каракары , особенно хохлатые каракары , являются известными хищниками яиц и птенцов. Другими причинами неудачи гнездования является падение гнезд, в результате чего яйца внутри разбиваются. Это может быть вызвано многими событиями, наиболее заметными из которых являются плохое строительство гнезда и драки между взрослыми особями. [29]

Диета и кормление

В сухой сезон аист питается в основном рыбой, дополняя ее насекомыми. С другой стороны, во время сезона дождей рыба составляет около половины рациона, крабы составляют около 30%, а насекомые и лягушки составляют остальную часть. [35] Аист ест более крупную рыбу чаще, чем мелкую, даже в некоторых случаях, когда последняя более многочисленна. [36] Подсчитано, что взрослому аисту требуется около 520 граммов (1,15 фунта) в день, чтобы прокормить себя. Подсчитано, что для всей семьи требуется около 200 килограммов (440 фунтов) за сезон размножения. [26]

Лесной аист в поисках пищи.

Лесной аист обычно ищет корм стаями, когда не размножается, и в одиночку и небольшими группами, когда размножается. В сухой сезон аист обычно ищет корм, медленно продвигаясь вперед с клювом, погруженным в воду, и нащупывая пищу. Во время сезона дождей этот метод используется примерно в 40% случаев для ловли пищи. В этот период шевеление ногой, когда аист очень медленно идет с клювом в воде, одновременно качая ногой вверх и вниз перед каждым шагом, используется примерно в 35% случаев. Оба эти метода охоты невизуальные. [35]

Из-за его невизуальных методов добычи пищи, древесному аисту требуется мелководье и высокая плотность рыбы для успешного поиска пищи. Вода, в которой он ищет корм в сухой сезон, в среднем имеет глубину около 17 сантиметров (6,7 дюйма), в то время как в сезон дождей глубина воды обычно составляет около 10 сантиметров (3,9 дюйма). В сухой сезон этот аист предпочитает искать корм в водах без надводной растительности, тогда как во влажный сезон он предпочитает районы с растительностью, появляющейся в среднем на 10-20 сантиметров (3,9-7,9 дюйма) над поверхностью. [35] Эта птица может пролететь более 80 километров (50 миль), чтобы достичь мест добычи пищи, что обеспечивает ей доступ к широкому разнообразию мест обитания. [37]

Оба родителя кормят птенцов, отрыгивая пищу на пол гнезда. Птенцов в основном кормят рыбой длиной от 2 до 25 сантиметров (0,79 и 9,84 дюйма), причем длина рыбы обычно увеличивается по мере взросления птенцов. Количество пищи, которую получают птенцы, со временем меняется: ежедневно их кормят больше с момента вылупления до примерно 22 дней, когда потребление пищи выравнивается. Это продолжается примерно до 45 дней, когда потребление пищи начинает уменьшаться. В целом, птенец съедает около 16,5 килограммов (36 фунтов), прежде чем оперится. [16]

Хищники и паразиты

Еноты являются хищниками птенцов древесных аистов, [38] особенно в засушливые периоды, когда вода под деревьями, на которых гнездятся аисты, высыхает. [10] Там, где она встречается, хохлатая каракара является значительным хищником яиц. Другие каракары , а также ястребы и стервятники также охотятся как на яйца, так и на птенцов. [29]

В Соединенных Штатах Haemoproteus crumenium , простейшее кровяное животное, можно обнаружить у молодых и взрослых лесных аистов. [39] Другие виды Haemoproteus также заражают лесных аистов в Коста-Рике, [40] в дополнение к Syncuaria mycteriae , нематоде, обнаруженной в желудке лесного аиста. [41]

Полет

Во время полета эта птица использует два разных метода. Когда недостаточно тепло и ясно, например, ближе к вечеру или в пасмурные дни, этот аист чередует хлопанье крыльями и планирование в течение коротких периодов времени. Когда тепло и ясно, эта птица скользит после того, как наберет высоту не менее 610 метров (2000 футов), непрерывно хлопая крыльями. Затем она может скользить на расстояние от 16 до 24 километров (от 9,9 до 14,9 миль). В это время ей не нужно хлопать крыльями, потому что теплые термические потоки достаточно сильны, чтобы выдержать ее вес. [26] Из-за энергии, которая сохраняется при парении, этот аист обычно использует этот метод, чтобы перелететь в более отдаленные районы. [42] Он летит, вытянув шею и волоча за собой ноги и ступни. [15]

При полете в места добычи пищи средняя скорость лесного аиста составляет около 24,5 километров в час (15,2 миль в час). В машущем полете он делает 34,5 километров в час (21,4 миль в час), и около 20 километров в час (12 миль в час) при планировании. [42]

Выделение и терморегуляция

Лесной аист укрывает своих детенышей.

В период размножения лесной аист обычно испражняется через край своего гнезда, в то время как птенцы обычно испражняются внутри. [32] Способ дефекации у взрослых особей различается в зависимости от температуры. Обычно он испражняется, наклоняясь вперед и слегка приподнимая хвост, при этом отходы либо направляются прямо вниз, либо слегка назад. Однако, когда жарко, взрослая особь принимает другую позу, быстро двигая хвостом вниз и вперед, одновременно поворачивая свое тело, чтобы нацелиться на ногу, которая согнута назад (это называется урогидроз ). То, на какую ногу направлено, меняется. Экскременты, направленные на ноги, жидкие и водянистые. Они обычно попадают на ноги вокруг середины неоперенной голени и стекают по ноге, направляясь чешуей. Это приводит к испарению, что делает это методом терморегуляции . Температура, при которой это начинается, немного выше порога для тяжелого дыхания, которое происходит при температуре около 41,7 °C (107,1 °F) и выше, по сравнению с нормальной температурой тела около 40,7 °C (105,3 °F). [43] В жаркую погоду размножающиеся взрослые особи также затеняют своих птенцов крыльями. [32]

Эволюция

Ископаемые останки

Вид, скорее всего, эволюционировал в тропических регионах, и его присутствие в Северной Америке, вероятно, датируется последним ледниковым периодом . Ископаемый фрагмент из формации Туро-Пассо, найденный в Арройо-Туро-Пассо ( Риу-Гранди-ду-Сул , Бразилия ), может принадлежать современному виду; он датируется, самое большее, поздним плейстоценом , несколько десятков тысяч лет назад. Североамериканские ископаемые того времени принадлежат вымершему более крупному родственнику, M. wetmorei , которого можно было бы отличить от лесного аиста по размеру и по менее изогнутой нижней челюсти M. wetmorei . Вероятно, это был родственный вид ; оба обитали симпатрически на Кубе в конце плейстоцена . [ 44]

Филогенетика

На основании молекулярных и цитогенетических данных можно сделать вывод, что лесной аист является филогенетически базальным по отношению к трем другим существующим членам своего рода. [45] [46] Mycteria является сестринским родом клады, содержащей роды Ephippiorhynchus , Jabiru и Ciconia . [46]

Геном

У лесного аиста 72 хромосомы ( 2n = 72; 35 пар аутосом и одна пара половых хромосом ), что определяется с помощью анализа кариотипа . [46] [47] Как и у всех птиц, у лесного аиста система определения пола ZW, в которой у самцов есть пара похожих хромосом, ZZ, а у самок — пара разнородных хромосом, ZW. Таким образом, самки являются гетерогаметным полом , а самцы — гомогаметным . Была получена очень непрерывная сборка генома лесного аиста с 31 аутосомной парой и обеими идентифицированными половыми хромосомами. [17] Четыре хромосомные пары не были идентифицированы; это объясняется небольшим размером этих конкретных хромосом. Геномы птиц, как правило, имеют приблизительно 10-12 пар больших хромосом и множество более мелких микрохромосом , плотных генов хромосом с небольшим повторяющимся генетическим содержанием. [48]

Статус сохранности

В глобальном масштабе лесной аист считается наименее опасным видом по мнению Международного союза охраны природы из-за его большого ареала. [1] В Соединенных Штатах эта птица считается находящейся под угрозой исчезновения. Это восстановление ее прежнего статуса как находящейся под угрозой исчезновения, который она имела с 1984 по 2014 год из-за сокращения ее популяции [18], вызванного потерей среды обитания и засухой. [49] Аналогичным образом, в штате Санта-Катарина , Бразилия , ее сокращение, похоже, обратилось вспять: после отсутствия с конца 1960-х до середины 1990-х годов вид теперь снова регулярно встречается там, в частности, в районе реки Тубарао . [50] Вполне вероятно, что водно-болотные угодья региона реки Парана служили оплотом вида, откуда он теперь повторно колонизирует некоторые из своих бывших мест обитания. [51]

Угрозы

Охота и сбор яиц людьми были причастны к сокращению популяции южноамериканских лесных аистов. Люди также вызывают гибель гнезд через экотуризм ; беспокойство туристов может влиять на успешность гнездования, при этом исследование показало, что в гнездах, мимо которых проходили лодки в пределах 20 метров (66 футов), в среднем вылуплялось 0,1 птенца , по сравнению с обычным показателем для этой области около 0,9 птенцов на гнездо. [52] Пешеходы, наблюдающие с расстояния не менее 75 метров (246 футов), не оказывали существенного влияния на успешность гнездования.

Изменение среды обитания рассматривается как главная угроза популяциям лесных аистов в Соединенных Штатах. В Эверглейдс дамбы и дренажные системы привели к изменению сроков колебаний уровня воды, тем самым сместив сроки гнездования и, следовательно, к сокращению популяции. [37]

Ссылки

  1. ^ ab BirdLife International (2016). "Mycteria americana". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22697648A93627312. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22697648A93627312.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ "Wood Stork | National Geographic". Животные . 2010-11-11. Архивировано из оригинала 11 мая 2017 года . Получено 2020-12-24 .
  3. ^ Ogden JC & Patty BW (1981) «Современное состояние лесного аиста во Флориде и Джорджии». В: Odom RQ, Guthrie JW, редакторы. Труды симпозиума по неигровым и находящимся под угрозой исчезновения диким животным (Технический бюллетень WL5). Атланта, Джорджия, США: Отделение дичи и рыбы Департамента природных ресурсов Джорджии. стр. 97–102.
  4. ^ Линней, К. (1758). Systema Naturae (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмия (Стокгольм): Ларс Сальвиус. п. 140.
  5. ^ Писо, В.; Маркгрейв, Г. (1648). Historia Naturalis Brasiliae (на латыни). стр. 200–202.
  6. ↑ Кейтсби, М. (1731). Естественная история Каролины, Флориды и Багамских островов. Т. 1. Лондон: Напечатано за счет автора и продано У. Иннисом и Р. Мэнби в Вест-Энде собора Святого Павла, г-ном Хоксби в Королевском доме общества и автором у г-на Бэкона в Хокстоне. стр. 80.
  7. ^ Аллен, JA (1908). «Родовые названия Mycteria и Tantalus Линнея, 1758» (PDF) . The Auk . 25 (1): 37–38. doi :10.2307/4070247. hdl :2027/hvd.32044107327066. JSTOR  4070247.
  8. ^ ab Nellis, DW (март 2001). Обычные прибрежные птицы Флориды и Карибского бассейна. Сарасота: Pineapple Press. стр. 150. ISBN 978-1-56164-191-8.
  9. ^ Йоу, Дж. (1 мая 2012 г.). Диванный наблюдатель за птицами отправляется на побережье: тайная жизнь птиц юго-восточного побережья. Чапел-Хилл: Издательство Университета Северной Каролины. стр. 75. ISBN 978-0-8078-8260-3.
  10. ^ abcde Эллиотт, А.; Гарсия, EFJ; Кирван, генеральный менеджер; Боесман, П. (2020). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди; Кристи, Дэвид А.; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Деревянный аист (Mycteria americana)» . Справочник птиц мира живых . Барселона, Испания: Lynx Edicions. дои : 10.2173/bow.woosto.01. S2CID  216445615 . Проверено 26 августа 2017 г.
  11. ^ Kahl, MP (1987). «Обзор аистов мира». Colonial Waterbirds . 10 (2): 131–134. doi :10.2307/1521251. JSTOR  1521251.
  12. ^ Брант, HA; Джаго, CH; Снодграсс, JW; Брайан, AL; Гариболди, JC (2002). «Потенциальный риск для лесных аистов ( Mycteria americana ) от ртути в рыбе залива Каролина». Загрязнение окружающей среды . 120 (2): 405–413. doi :10.1016/S0269-7491(02)00112-4. PMID  12395855.
  13. ^ CRC Handbook of Avian Body Masses, 2-е издание Джона Б. Даннинга-младшего (редактора). CRC Press (2008). ISBN 978-1-4200-6444-5 . 
  14. ^ Палмер, Р. С. (1962). Справочник по североамериканским птицам, том 1, от гагар до фламинго . Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, штат Коннектикут.
  15. ^ ab Coulter, MC; Rodgers, JA; Ogden, JC; Depkin, FC; Poole, A.; Gill, F. (1999). "Wood Stork (Mycteria americana)". The Birds of North America Online . doi :10.2173/bna.409 . Получено 24 ноября 2017 г. .
  16. ^ abcd Kahl, MP (1962). «Биоэнергетика роста птенцов лесных аистов» (PDF) . The Condor . 64 (3): 169–183. doi :10.2307/1365200. JSTOR  1365200.
  17. ^ ab Фламио, Р., младший; Рамстад, К. М. (2023). «Геном американского аиста (Mycteria americana) на уровне хромосом дает представление об эволюции хромосом птиц». Журнал наследственности . 115 (2): 230–239. doi :10.1093/jhered/esad077. ISSN  0022-1503.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ ab "Wood stork off endangered list after recovery in US Southeast". Reuters. 26 июня 2014 г. Архивировано из оригинала 22 августа 2018 г. Получено 1 июля 2014 г.
  19. ^ Пикарди, С.; Фредерик, П.С.; Борхатария, Р.Р.; Базиль, М. (2020). «Частичная миграция субтропической болотной птицы на юго-востоке США». Экосфера . 11 (2). doi :10.1002/ecs2.3054. ISSN  2150-8925.
  20. ^ ab Риохас-Лопес, ME; Меллинк, E. (2016). «Новая колония лесных аистов (Mycteria americana) в западной Мексике». Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology . 39 (1): 104–107. ISSN  1524-4695. JSTOR  26428082.
  21. ^ Альфонсо-Гонсалес, М.; Льянес-Кеведо, А.; Наварро-Сигуэнса, АГ; Лопес, GE (2021). «Генетические данные подтверждают отцовство внепарной пары в гнездовых колониях лесного аиста Mycteria americana (Ciconiidae) на Кубе». Карибский научный журнал . 51 (2). doi : 10.18475/cjos.v51i2.a3. ISSN  0008-6452.
  22. ^ Раффаэле, HA; Wiley, J.; Garrido, OH; Keith, A.; Raffaele, JI (2020). Птицы Вест-Индии, второе издание. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-18051-9.
  23. ^ Миньо, CI; Авелар, LHS; да Силва, FM; Перес, MF; Менезес, LF; Дель Лама, SN (2017). «Генетическая дифференциация и историческая демография популяций лесных аистов в бразильских водно-болотных угодьях: последствия для сохранения вида и связанных с ним экосистем». Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems . 27 (6): 1313–1324. doi : 10.1002/aqc.2791. hdl : 11336/42115 . ISSN  1052-7613.
  24. ^ Del Lama, SN; Avelar, LHS; Nascimento, JLX (2015). «Послегнездовые перемещения лесных аистов в Бразилии и Аргентине: постгнездовые перемещения лесных аистов». Журнал полевой орнитологии . 86 (4): 283–287. doi :10.1111/jofo.12122.
  25. ^ abc Роджерс, JA; Швикерт, ST; Шапиро-Веннер, A. (1996). «Местообитания лесных аистов в северной и центральной Флориде, США». Colonial Waterbirds . 19 (1): 1. doi :10.2307/1521802. JSTOR  1521802.
  26. ^ abcdefgh Kahl, MP (1964). "Экология питания лесного аиста (Mycteria americana) во Флориде" (PDF) . Экологические монографии . 34 (2): 97–117. doi :10.2307/1948449. JSTOR  1948449. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-01-14 . Получено 2018-01-14 .
  27. ^ ab Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl (1992). Птицы в опасности . Стэнфорд, Калифорния: Stanford University Press. стр. 18. ISBN 978-0-8047-1967-4.
  28. ^ Льянес-Кеведо, А.; Родригес-Очоа, А.; Родригес, CF (2015). «Reproducción y hábitat de cría de Mycteria americana (Aves: Ciconiidae) на Кубе» [Размножение и среда гнездования Mycteria americana (Aves: Ciconiidae) на Кубе]. Revista Cubana de Ciencias Biológicas (на испанском языке). 4 (1): 96–101.
  29. ^ abcde González, JA (1999). «Успех гнездования в двух колониях лесных аистов в Венесуэле» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 70 (1): 18–27.
  30. ^ abcdefg Кларк, ES (1980). «Внимательность и бюджет времени пары гнездящихся лесных аистов». Труды Colonial Waterbird Group . 3 : 204–215. JSTOR  4626715.
  31. ^ abc Hauber, ME (1 августа 2014 г.). Книга яиц: путеводитель в натуральную величину по яйцам шестисот видов птиц мира. Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 106. ISBN 978-0-226-05781-1.
  32. ^ abcd Роджерс, JA; Веннер, AS; Швикерт, ST (1988). «Использование и функция зеленого материала для гнезд лесными аистами» (PDF) . The Wilson Bulletin . 100 (3): 411–423. JSTOR  4162606.
  33. ^ Брайан, АЛ; Коултер, М.К. (1991). «Конспецифическая агрессия в колонии лесных аистов в Джорджии» (PDF) . The Wilson Bulletin . 103 (4): 693–697.
  34. ^ Роджерс, JA; Швикерт, ST (1997). «Успех размножения и хронология лесных аистов Mycteria americana в северной и центральной Флориде, США». Ibis . 139 (1): 76–91. doi :10.1111/j.1474-919X.1997.tb04506.x.
  35. ^ abc González, JA (1997). «Сезонные изменения в экологии добычи пищи лесным аистом в южных Льяносах Венесуэлы» (PDF) . The Condor . 99 (3): 671–680. doi :10.2307/1370479. JSTOR  1370479.
  36. ^ Огден, Дж. К.; Кушлан, Дж. А.; Тилмант, Дж. Т. (1976). «Избирательность добычи лесного аиста» (PDF) . Кондор . 78 (3): 324. doi :10.2307/1367691. JSTOR  1367691.
  37. ^ ab Kushlan, JA (1986). «Реакции околоводных птиц на сезонные колебания уровня воды: стратегии и их ограничения». Colonial Waterbirds . 9 (2): 155–162. doi :10.2307/1521208. JSTOR  1521208.
  38. ^ Coulter, MC; Bryan, AL (1995). «Факторы, влияющие на репродуктивный успех лесных аистов (Mycteria americana) в восточно-центральной Джорджии» (PDF) . The Auk . 112 (1): 237–243. doi :10.2307/4088782. JSTOR  4088782.
  39. ^ Забранский, CJ; Уэбб, SL; Федынич, AM; Брайан, AL (2008). «Паразиты крови у лесных аистов ( Mycteria americana ) с юго-востока США». Журнал паразитологии . 94 (5): 1178–1179. doi :10.1645/GE-1480.1. PMID  18576809. S2CID  207249942.
  40. ^ Valkiūnas, G.; Iezhova, TA; Brooks, DR; Hanelt, B.; Brant, SV; Sutherlin, ME; Causey, D. (2004). «Дополнительные наблюдения за паразитами крови птиц в Коста-Рике». Журнал болезней диких животных . 40 (3): 555–561. doi :10.7589/0090-3558-40.3.555. PMID  15465725. S2CID  21996487.
  41. ^ Чжан, Л.; Брукс, доктор медицинских наук; Кози, Д. (2003). «Новый вид Syncuaria Gilbert, 1927 (Nematoda: Acuarioidea: Acuariidae) у лесного аиста Mycteria americana L. (Aves: Ciconiiformes: Ciconiidae) из заповедника Гуанакасте, Коста-Рика». Журнал паразитологии . 89 (5): 1034–1038. дои : 10.1645/GE-3127. PMID  14627152. S2CID  45792749.
  42. ^ ab Bryan, AL; Coulter, MC (1987). "Характеристики полета лесных аистов в поисках пищи в восточно-центральной Джорджии, США". Colonial Waterbirds . 10 (2): 157. doi :10.2307/1521254. JSTOR  1521254.
  43. ^ Kahl, MP (1963). «Терморегуляция у лесного аиста, с особым акцентом на роль ног». Физиологическая зоология . 36 (2): 141–151. doi :10.1086/physzool.36.2.30155437. S2CID  88435010.
  44. ^ Suárez, W.; Olson, SL (2003). «Новые записи об аистах (Ciconiidae) из четвертичных асфальтовых отложений на Кубе». The Condor . 105 (1): 150–154. doi : 10.1650/0010-5422(2003)105[150:NROSCF]2.0.CO;2 . hdl :10088/1553. S2CID  86512215.
  45. ^ ab Шелдон, Ф. Х.; Сликас, Б. (1997). «Достижения в систематике аистообразных 1976–1996». Colonial Waterbirds . 20 (1): 106–114. doi :10.2307/1521772. JSTOR  1521772.
  46. ^ abc де Соуза, RPC; Кампос, PSB; дос Сантос, штат Массачусетс; О'Брайен, ПК; Фергюсон-Смит, Массачусетс; де Оливейра, EHC (2023). «Цитотаксономия и молекулярный анализ Mycteria americana (Ciconiidae: Ciconiiformes): понимание филогении аистов». Гены . 14 (4): 816. doi : 10.3390/genes14040816 . ISSN  2073-4425. ПМЦ 10138051 . ПМИД  37107574. 
  47. ^ Франциско, MR; Галетти-младший, премьер-министр (2000). «Первое кариотипическое описание двух американских Ciconiiform птиц, Mycteria americana (Ciconiidae) и Platalea ajaja (Threskiornithidae), и его значение для подходов к эволюционному и биологическому сохранению хромосом». Генетика и молекулярная биология . 2000 (23): 799–801. дои : 10.1590/S1415-47572000000400015.
  48. ^ Гриффин, Д.К.; Робертсон, Л.Б.У.; Темпест, Х.Г.; Скиннер, Б.М. (2007). «Эволюция генома птиц, выявленная сравнительной молекулярной цитогенетикой». Cytogenetic and Genome Research . 117 (1–4): 64–77. doi :10.1159/000103166. ISSN  1424-8581.
  49. ↑ Аллен, Грег (3 февраля 2013 г.). « Все учтено ». Вопрос о статусе исчезающего вида древесного аиста находится под вопросом (радиопередача). NPR . Трансляция в 15:13 по восточному времени .
  50. ^ Аморим, Джеймс Фарако; Пьячентини, Витор де Кейруш (2006). «Novos registros de aves raras em Santa Catarina, Sul do Brasil, incluindo os primeiros registros documentados de algumas espécies para o Estado» [Новые записи редких птиц и первые сообщения о некоторых видах в штате Санта-Катарина, южная Бразилия] . Revista Brasileira de Ornitologia (на португальском языке). 14 (2): 145–149.]
  51. ^ Бенке, Глейсон Ариэль (2007). «Атуальная орнитофауна Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия: аспекты биогеографии и распространения» [Недавняя орнитофауна Риу-Гранди-ду-Сул: биогеографические аспекты и аспекты распространения]. Quaternário do RS: Integrando Conhecimento (на португальском языке): 65–67.
  52. ^ Бутон, SN; Фредерик, PC; Роча, CD; Барбоса Дос Сантос, AT; Бутон, TC (2005). «Влияние туристического беспокойства на успешность гнездования и поведение при размножении лесных аистов в бразильском Пантанале». Waterbirds . 28 (4): 487–497. doi :10.1675/1524-4695(2005)28[487:EOTDOW]2.0.CO;2. S2CID  85832770.

Внешние ссылки