stringtranslate.com

Массовое вымирание в Кэпитаниане

Массовое вымирание в кэптениане , также известное как вымирание в конце гваделупского периода , [2] массовое вымирание на границе гваделупского и лопингского периодов , [ 3] долопингский кризис , [ 4] или среднепермское вымирание , было вымиранием , которое предшествовало вымиранию в конце пермского периода. Массовое вымирание произошло в период снижения видового богатства и увеличения темпов вымирания ближе к концу средней перми , также известному как гваделупская эпоха. Его часто называют вымиранием в конце гваделупского периода из-за его первоначального признания между гваделупским и лопингским периодами; однако более точное стратиграфическое исследование предполагает, что пики вымирания во многих таксономических группах произошли в гваделупском периоде, во второй половине кэптенского периода. [5] Предполагается, что вымирание началось около 262 миллионов лет назад с позднегваделупского кризиса , хотя его наиболее интенсивный импульс произошел 259 миллионов лет назад в так называемом пограничном событии гваделупско-лопингского периода . [6]

Исторически это массовое вымирание считалось частью события вымирания в конце пермского периода и только сравнительно недавно стало рассматриваться как отдельное, [ когда? ] [7] это массовое вымирание считается третьим по величине в фанерозое с точки зрения процента потерянных видов , после массовых вымираний в конце пермского периода и позднего ордовика соответственно, [8] и пятым по степени экологической серьезности. [9] Глобальный характер массового вымирания в Кэпитэне был поставлен под сомнение некоторыми палеонтологами в результате некоторых анализов, показавших, что оно затронуло только таксоны низких широт в Северном полушарии. [10]

Величина

После вымирания Олсона глобальное разнообразие возросло в течение кэпитенского периода. Вероятно, это было результатом замены вымерших гильдий таксонами катастроф . Массовое кэпитенское вымирание значительно сократило неравенство (диапазон различных гильдий); было потеряно восемь гильдий. Оно повлияло на разнообразие внутри отдельных сообществ сильнее, чем пермско-триасовое вымирание . [11] Хотя фауны начали восстанавливаться сразу после кэпитенского вымирания, [12] [13] перестраивая сложные трофические структуры и пополняя гильдии, [11] разнообразие и неравенство продолжали снижаться вплоть до границы пермско - триасового периода . [14]

Морские экосистемы

Влияние события вымирания в кэптениане на морские экосистемы до сих пор активно обсуждается палеонтологами. Ранние оценки указывали на потерю родов морских беспозвоночных от 35 до 47% [15] [16], в то время как оценка, опубликованная в 2016 году, предполагала потерю 33–35% морских родов с поправкой на фоновое вымирание , эффект Синьора–Липпса и кластеризацию вымираний в определенных таксонах . [17] Потеря морских беспозвоночных во время массового вымирания в кэптениане была сопоставима по величине с событием вымирания в мел-палеогеновый период . [18] Некоторые исследования считали его третьим или четвертым по величине массовым вымиранием с точки зрения доли потерянных родов морских беспозвоночных; Другое исследование показало, что вымирание в Кэпитэне было лишь девятым по степени таксономической серьезности (количество утраченных родов), но пятым по степени экологического воздействия (то есть степени таксономической реструктуризации экосистем или потери экологических ниш или даже целых экосистем) [19] .

Наземные экосистемы

Существует несколько опубликованных оценок воздействия на наземные экосистемы для массового вымирания в кэпитениане. Среди позвоночных Дэй и его коллеги предположили потерю 74–80% родового богатства у четвероногих животных бассейна Кару в Южной Африке, [20] включая вымирание диноцефалов . [ 21] Среди наземных растений Стивенс и его коллеги обнаружили вымирание 56% видов растений, зарегистрированных в средней части верхней формации Шихоцзе в Северном Китае, [22] которая была примерно в середине кэпитенианского возраста. 24% видов растений в Южном Китае вымерли. [23]

Сроки

Хотя известно, что массовое вымирание в кэптениане произошло после вымирания Олсона и до пермско-триасового вымирания, [11] точный возраст массового вымирания в кэптениане остаётся спорным. Это отчасти связано с несколько косвенным возрастом самой границы кэптениан- учапиниан , которая в настоящее время оценивается примерно в 259,1 миллиона лет, [20] [21] [24] но может быть изменена Подкомиссией по пермской стратиграфии Международной комиссии по стратиграфии . Кроме того, существует спор относительно серьёзности вымирания и того, произошло ли вымирание в Китае в то же время, что и вымирание на Шпицбергене. [25] Согласно одному исследованию, массовое вымирание в кэптениане было не одним дискретным событием, а непрерывным снижением разнообразия, которое началось в конце вордского яруса . [26] Другое исследование, изучающее фации, содержащие ископаемые организмы, на Шпицбергене не нашло никаких доказательств внезапного массового вымирания, вместо этого приписывая локальные биотические изменения во время кэпитенского яруса миграции на юг многих таксонов через цехштейнское море . [27] Отложения карбонатной платформы в Венгрии и на Гидре не показывают никаких признаков вымирания в конце кэпитенского яруса; вымирание там зафиксировано в середине кэпитенского яруса. [28]

Вулканические породы траппов Эмейшань , которые перемежаются с тропическими карбонатными платформами формации Маокоу, уникальны тем, что сохранили массовое вымирание и причину этого массового вымирания. [23] Крупные фреатомагматические извержения произошли, когда траппы Эмейшань впервые начали извергаться, что привело к вымиранию фузулиновых фораминифер и известковых водорослей . [29]

В отсутствие радиометрических возрастов , напрямую ограничивающих горизонты вымирания в морских разрезах, большинство последних исследований воздерживаются от указания числа для его возраста, но на основе экстраполяций из пермской шкалы времени был оценен возраст приблизительно в 260–262 млн лет ; [20] [30] это в целом соответствует радиометрическим возрастам из наземной области, предполагая, что два события произошли одновременно. Потеря растений произошла либо одновременно с морским вымиранием, либо после него. [23]

Морское царство

Вымирание фузулиновых фораминифер в Юго-Западном Китае первоначально датировалось концом гваделупского яруса, но исследования, опубликованные в 2009 и 2010 годах, датировали вымирание этих фузулиновых серединой кэптенского яруса. [31] Исчезновение брахиопод и кораллов произошло в середине кэптенского яруса. [32] Вымирание аммоноидей могло произойти в раннем учапинском ярусе. [32]

Земной мир

Существование изменений в фауне тетрапод в середине перми давно известно в Южной Африке и России. В России это соответствовало границе между тем, что стало известно как Titanophoneus Superzone и Scutosaurus Superzone [33] , а позднее Dinocephalian Superassemblage и Theriodontian Superassemblage соответственно. В Южной Африке это соответствовало границе между по-разному называемыми Pareiasaurus , Dinocephalian или Tapinocephalus Assemblage Zone и вышележащими assemblage. [34] [35] [36] [37] И в России, и в Южной Африке этот переход был связан с вымиранием ранее доминирующей группы амниот-терапсид , диноцефалов, что привело к его более позднему обозначению как вымирание диноцефалов. [38] Темпы возникновения после вымирания оставались низкими в зоне обитания Pristerognathus Assemblage Zone в течение по крайней мере 1 миллиона лет, что говорит о задержке восстановления экосистем бассейна Кару. [39]

После признания отдельного массового вымирания морских животных в конце гваделупского яруса вымирание диноцефалов рассматривалось как его наземный коррелят. [18] Хотя впоследствии было высказано предположение, что поскольку российская фауна Ищеево, которая считалась самой молодой фауной диноцефалов в этом регионе, была ограничена областью ниже инверсии магнитного поля Иллаварра и, следовательно, должна была произойти в вордский ярус, задолго до конца гваделупского яруса, [38] это ограничение применялось только к типовому местонахождению. Признание более молодой фауны диноцефалов в России (комплекс тетрапод Сундыр) [40] и получение биостратиграфически хорошо ограниченных радиометрических возрастов с помощью уран-свинцового датирования туфа из зоны комплекса тапиноцефалов бассейна Кару [20] [41] продемонстрировали, что вымирание диноцефалов действительно произошло в позднем кейпитенском ярусе, около 260 миллионов лет назад.

Влияние на жизнь

Морская жизнь

В океанах вымирание в кэптенианском стиле привело к высоким темпам вымирания среди аммоноидей, кораллов и известковых водорослевых рифообразующих организмов, фораминифер, мшанок и брахиопод. Оно было более суровым в ограниченных морских бассейнах, чем в открытых океанах. [42] Похоже, оно было особенно избирательным в отношении мелководных таксонов, которые полагались на фотосинтез или фотосимбиотические отношения; [43] многие виды с плохо буферизованной респираторной физиологией также вымерли. [44] [45] Вымирание привело к краху рифовой карбонатной фабрики в мелководных морях, окружающих Южный Китай. [46] [47]

Аммоноидеи , численность которых долгое время снижалась в течение 30 миллионов лет с роудского яруса , подверглись избирательному вымиранию в конце кэптенского яруса. [14] 75,6% семейств кораллов , 77,8% родов кораллов и 82,2% видов кораллов, обитавших в пермском Китае, были утрачены во время массового вымирания кэптенского яруса. [48] Verbeekinidae , семейство крупных фузулиновых фораминифер, вымерло. [ 49]

87% видов брахиопод, обнаруженных в формации Капп-Старостин на Шпицбергене , исчезли в течение десятков тысяч лет; хотя после вымирания появились новые виды брахиопод и двустворчатых моллюсков , доминирующее положение брахиопод заняли двустворчатые. [50] Примерно 70% других видов, обнаруженных в формации Капп-Старостин, также исчезли. [51] Ископаемая летопись Восточной Гренландии похожа на таковую на Шпицбергене; потери фауны в канадском бассейне Свердруп сопоставимы с вымираниями на Шпицбергене и в Восточной Гренландии, но восстановление после вымирания, которое произошло на Шпицбергене и в Восточной Гренландии, не произошло в бассейне Свердруп. [30] В то время как ринхонеллиформные брахиоподы составляли 99,1% особей, обнаруженных в тропических карбонатах на западе США, в Южном Китае и Греции до вымирания, моллюски составляли 61,2% особей, обнаруженных в схожих условиях после вымирания. [52] 87% видов брахиопод и 82% видов фузулиновых фораминифер в Южном Китае были утрачены. [30] Несмотря на то, что влияние кэптенского вымирания на брахиопод было серьезным, оно далеко не так сильно, как влияние более позднего пермского вымирания. [53]

Данные биомаркеров указывают на то, что красные водоросли и фотоавтотрофные бактерии доминировали в морских микробных сообществах. Значительные изменения в микробных экосистемах произошли во время массового вымирания в кэптениане, хотя они были меньше по величине, чем те, которые связаны с вымиранием в конце пермского периода. [54]

Большинство морских жертв вымирания были либо эндемичными видами эпиконтинентальных морей вокруг Пангеи , которые погибли, когда моря закрылись, либо были доминирующими видами океана Палеотетис . [55] Данные из морских отложений в Японии и Приморье показывают, что морская жизнь средних широт пострадала от вымирания раньше, чем морские организмы тропиков. [56]

Вопрос о том, повлияла ли широта на вероятность вымирания таксонов и в какой степени, остается спорным среди палеонтологов. В то время как некоторые исследования приходят к выводу, что вымирание было региональным и ограничивалось тропическими районами, [10] другие предполагают, что широтные вариации в моделях вымирания были незначительными. [57] Исследование, в частности, изучающее вымирание фораминифер, показало, что Центральный и Западный Палеотетис испытали таксономические потери меньшей величины, чем Северный и Восточный Палеотетис, у которых была самая высокая величина вымирания. То же исследование показало, что общая величина вымирания Панталассой была схожа с таковой у Центрального и Западного Палеотетиса, но что она имела высокую величину вымирания эндемичных таксонов. [58]

Это массовое вымирание ознаменовало начало перехода между палеозойской и современной эволюционной фауной . [2] Было высказано предположение, что переход от брахиопод к моллюскам, который характеризовал более широкий сдвиг от палеозойской к современной эволюционной фауне, имел свои корни в массовом вымирании в Кэпитэне, хотя другие исследования пришли к выводу, что это может быть иллюзией, созданной тафономическим смещением в окремненных ископаемых комплексах, причем переход начался только после более катастрофического вымирания в конце пермского периода. [59] После массового вымирания в Кэпитэне катастрофические таксоны, такие как Earlandia и Diplosphaerina, стали многочисленными на территории нынешнего Южного Китая. [5] Первоначальное восстановление рифов состояло из неметазойных рифов: водорослевых биогермов и водорослево-губчатых рифовых построек. За этим первоначальным периодом восстановления последовал период рифов, в которых доминировали трубофиты , за которым, в свою очередь, последовало возвращение рифов, в которых доминировали метазойные губки. [60] В целом, восстановление рифов заняло около 2,5 миллионов лет. [3]

Наземная жизнь

Среди наземных позвоночных основными жертвами были диноцефальные терапсиды , которые были одним из наиболее распространенных элементов фауны четвероногих гваделупского периода; только один род диноцефальных пережил кэпитенское вымирание. [18] Разнообразие аномодонтов , живших в конце гваделупского периода, сократилось вдвое в результате кэпитенского массового вымирания. [61] Наземные животные, выжившие после кэпитенского вымирания, в основном весили от 20 кг (44 фунта) до 50 кг (110 фунтов) и обычно встречались в норах . [18]

Причины

Эмейшаньские ловушки

Вулканические выбросы

Считается, что вымирание, совпавшее с началом крупного отрицательного скачка δ13C , указывающего на серьезное нарушение углеродного цикла , [62] [23] было вызвано извержениями крупной магматической провинции Эмэйшаньских траппов , [63] [64] [22] базальтовые отложения которой в настоящее время покрывают площадь от 250 000 до 500 000 км 2 , хотя первоначальный объем базальтов мог составлять от 500 000 км 3 до более 1 000 000 км 3 . [45] Возраст события вымирания и отложения базальтов Эмэйшань хорошо совпадают. [65] [66] Рифы и другие морские отложения, перемежающиеся между базальтовыми отложениями, указывают на то, что вулканизм Эмэйшань изначально развивался под водой; наземные излияния лавы произошли только позже в период активности крупной магматической провинции. [67] Эти извержения могли бы высвободить большие дозы токсичной ртути ; [68] [69] повышенные концентрации ртути совпадают с отрицательным выбросом изотопа углерода, что указывает на общую вулканическую причину. [70] Обогащение короненом на границе Гваделупского и Лопингского горизонтов дополнительно подтверждает существование массивной вулканической активности; коронен может образовываться только при чрезвычайно высоких температурах, создаваемых либо внеземными ударами, либо массивным вулканизмом, причем первый вариант исключается из-за отсутствия аномалий иридия, одновременных с аномалиями ртути и коронена. [71] Считается, что большое количество углекислого газа и диоксида серы было выброшено в стратосферу Северного и Южного полушарий из-за экваториального расположения траппов Эмэйшань, что привело к внезапному глобальному похолоданию и долгосрочному глобальному потеплению. [29] Эмейшаньские ловушки в общей сложности выбрасывали от 130 до 188 тератонн углекислого газа, делая это со скоростью от 0,08 до 0,25 гигатонн углекислого газа в год, что делает их ответственными за увеличение содержания углекислого газа в атмосфере, которое было как одним из самых больших, так и одним из самых стремительных за всю геологическую историю Земли. [72] Скорость выбросов углекислого газа во время массового вымирания в Кэпитэниане, хотя и чрезвычайно резкой, тем не менее была значительно медленнее, чем во время вымирания в конце пермского периода, во время которого уровни углекислого газа росли в пять раз быстрее, согласно одному исследованию. [73] Значительные объемы метана , выделяемые дайками и силлами, вторгающимися в богатые углем месторождения, были расценены как дополнительный фактор потепления, [74] хотя эта идея была оспорена исследованиями, которые вместо этого пришли к выводу, что вымирание было вызвано непосредственно траппами Эмэйшань или их взаимодействием с карбонатами платформы. [75] [76] [77] Выбросы траппов Эмэйшань также могли способствовать разрушению озонового щита, подвергая поверхность Земли значительно возросшему потоку высокочастотной солнечной радиации. [78]

Аноксия и эуксинья

Глобальное потепление, вызванное деятельностью крупной магматической провинции, было расценено как причина морской аноксии . [79] Два аноксических события, среднекепитенский OAE-C1 и конечнокепитенский OAE-C2, произошли из-за вулканической активности Эмейшаня. [80] Выбросы парниковых газов из вулканов и глобальное потепление усилили континентальное выветривание и минеральную эрозию, что, в свою очередь, было предложено как фактор, усиливающий океаническую эвксинию . [81] Эвксиния могла быть еще больше усугублена увеличивающейся вялостью океанической циркуляции в результате вулканического потепления. [82] Первоначальная гидротермальная природа траппов Эмейшаня означала, что местная морская жизнь вокруг Южного Китая была бы особенно подвержена аноксии из-за развития гиалокластита в ограниченных, ограниченных разломами бассейнах. [67] Некоторые исследования предполагают, что расширение океанической аноксии произошло немного раньше самого события Кэпитенского вымирания, хотя вполне вероятно, что подъем аноксичних вод до массового вымирания был локальным явлением, характерным для Южного Китая. [83]

Гиперкапния и закисление

Поскольку океан действует как поглотитель углерода, поглощающий атмосферный углекислый газ, вполне вероятно, что чрезмерные вулканические выбросы углекислого газа привели к морской гиперкапнии, которая действовала бы в сочетании с другими механизмами уничтожения, еще больше увеличивая серьезность биотического кризиса. [84] Растворение вулканически выброшенного углекислого газа в океанах вызвало закисление океана , [30] [25] [50] что, вероятно, способствовало гибели различных известковых морских организмов, в частности гигантских двустворчатых моллюсков алатоконхид . [85] В силу большей растворимости углекислого газа в более холодных водах закисление океана было особенно смертоносным в водах высоких широт. [79] Кроме того, кислотные дожди могли возникнуть как еще одно биоцидное последствие интенсивных выбросов серы, вызванных вулканизмом траппов Эмэйшань. [29] Это привело к закислению почвы и сокращению численности наземных инфаунных беспозвоночных. [86] Некоторые исследователи сомневаются в том, что в глобальном масштабе произошло значительное закисление, и приходят к выводу, что нарушение углеродного цикла было слишком незначительным, чтобы вызвать значительное падение pH во всем мире . [87]

Критика гипотезы вулканической природы

Однако не все исследования подтвердили гипотезу вулканического потепления; анализ значений δ13C и δ18O из зубного апатита образцов Diictodon feliceps из супергруппы Кару показывает положительное отклонение δ13C и приходит к выводу, что конец кэптенского яруса был отмечен массивной аридификацией в регионе, хотя температура оставалась в основном прежней, что позволяет предположить, что глобальное изменение климата не стало причиной вымирания. [88] Анализ темпов вымирания позвоночных в бассейне Кару, в частности в верхней формации Абрахамскрааль и нижней формации Тиклуф , показывает, что крупномасштабное сокращение разнообразия наземных позвоночных совпало с вулканизмом в траппах Эмейшань, хотя надежные доказательства причинно-следственной связи между этими двумя событиями остаются неясными. [89] Исследование 2015 года поставило под сомнение, было ли массовое вымирание в Кэпитэне глобальным по своей природе или это был просто региональный биотический кризис, ограниченный Южным Китаем и несколькими другими районами, не найдя никаких доказательств наземных или морских вымираний в восточной Австралии, связанных с Эмейшаньскими ловушками или с какими-либо предполагаемыми триггерами вымирания, призванными объяснить сокращение биоразнообразия в низких широтах Северного полушария. [10]

Падение уровня моря

Массовое вымирание в кэпитенском ярусе было приписано падению уровня моря , [90] причем широкомасштабное исчезновение рифов, в частности, было связано с этой морской регрессией. [84] Граница гваделупского и лопингского ярусов совпала с одной из самых заметных морских регрессий первого порядка фанерозоя. [5] Доказательства резкого падения уровня моря в конце гваделупского яруса получены из эвапоритов и наземных фаций, залегающих над морскими карбонатными отложениями через гваделупский-лопингский переход. [84] Кроме того, с границей гваделупского и лопингского ярусов во многих слоях по всему миру связано огромное несогласие. [91] Закрытие Сино-Монгольского морского пути в конце кэпитенского яруса было названо потенциальным фактором потери биоразнообразия палеотетического периода . [92]

Другие гипотезы

Глобальное высыхание , тектоника плит и биологическая конкуренция также могли сыграть свою роль в вымирании. [5] [22] [48] [88] Потенциальные факторы вымирания, предложенные в качестве причин упадка рифа в конце Гваделупского периода, включают колебания солености и тектонические столкновения микроконтинентов. [84]

Ссылки

  1. ^ Rohde, RA & Muller, RA (2005). «Циклы в ископаемом разнообразии». Nature . 434 (7030): 209–210. Bibcode :2005Natur.434..208R. doi :10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208.
  2. ^ Аб Де ла Хорра, Р.; Галан-Абеллан, AB; Лопес-Гомес, Хосе; Шелдон, Натан Д.; Барренечеа, Дж. Ф.; Люке, Ф.Дж.; Арче, А.; Бенито, Мичиган (август – сентябрь 2012 г.). «Палеоэкологические и палеоэкологические изменения во время континентального перехода от средней к поздней перми на юго-восточных Иберийских хребтах, Испания». Глобальные и планетарные изменения . 94–95: 46–61. Бибкод : 2012GPC....94...46D. дои :10.1016/j.gloplacha.2012.06.008 . Проверено 15 декабря 2022 г.
  3. ^ ab Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; Zhao, Laishi; Stanley Jr., George D.; Yan, Jiaxin; Pei, Yu; Yang, Wanrong; Huang, Junhua (1 апреля 2019 г.). «Восстановление экосистем рифов после массового вымирания на границе Гвадалупии и Лопиня: данные из района Лайбинь, Южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 519 : 8–22. Bibcode : 2019PPP...519....8H. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.08.027. S2CID  134096639. Получено 8 января 2023 г.
  4. ^ Шэнь, Шу-Чжун; Ши, ГР (сентябрь 2009 г.). «Последние гваделупские брахиоподы из пограничного разреза гваделупского и лопинского ярусов GSSP в Пэнлайтане в Лайбине, Гуанси, Южный Китай и их влияние на сроки наступления кризиса до лопинского яруса». Palaeoworld . 18 (2–3): 152–161. doi :10.1016/j.palwor.2009.04.010 . Получено 21 декабря 2022 г. .
  5. ^ abcd Bond, DPG, Wignall, PB, Wang, W., Izon, G., Jiang, HS, Lai, XL, Sund, Y.-D., Newtona, RJ, Shaoe, L.-Y., Védrinea, S. & Cope, H. (2010). "Массовое вымирание в середине Capitanian (Middle Permian) и данные об изотопах углерода в Южном Китае". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , 292 (1-2), стр. 282-294. https://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.056
  6. ^ Kaiho, Kunio (22 июля 2022 г.). «Связь между величиной вымирания и изменением климата во время крупных кризисов морских и наземных животных». Biogeosciences . 19 (14): 3369–3380. Bibcode : 2022BGeo...19.3369K. doi : 10.5194/bg-19-3369-2022 . Получено 18 марта 2023 г.
  7. ^ Рампино, Майкл Р.; Шен, Шу-Чжун (5 сентября 2019 г.). «Кризис биоразнообразия конца Гваделупы (259,8 млн лет назад): шестое крупное массовое вымирание?». Историческая биология . 33 (5): 716–722. doi :10.1080/08912963.2019.1658096. S2CID  202858078. Получено 26 декабря 2022 г.
  8. ^ Исодзаки, Юкио; Сервэ, Томас (8 декабря 2017 г.). «Сравнение массовых вымираний в хирнантском (позднем ордовике) и гваделупском (средней перми) периоде». Lethaia . 51 (2): 173–186. doi :10.1111/let.12252 . Получено 23 октября 2022 г. .
  9. ^ McGhee Jr., George R.; Clapham, Matthew E.; Sheehan, Peter M.; Bottjer, David J.; Droser, Mary L. (15 января 2013 г.). «Новый рейтинг экологической тяжести основных кризисов биоразнообразия фанерозоя». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 370 : 260–270. Bibcode :2013PPP...370..260M. doi :10.1016/j.palaeo.2012.12.019 . Получено 2 декабря 2022 г.
  10. ^ abc Metcalfe, I.; Crowley, JL; Nicholl, RS; Schmitz, M. (август 2015 г.). «Высокоточная калибровка U-Pb CA-TIMS последовательностей от средней перми до нижнего триаса, массового вымирания и экстремального изменения климата в восточной части Австралийской Гондваны». Gondwana Research . 28 (1): 61–81. Bibcode : 2015GondR..28...61M. doi : 10.1016/j.gr.2014.09.002 . Получено 22 декабря 2022 г.
  11. ^ abc Sahney, S.; Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  12. ^ Zazzali, Sindbad; Crasquin, Sylvie; Deconinck, Jean-François; Feng, Qinglai (25 сентября 2015 г.). «Биоразнообразие на границе Гвадалупии и Лопинья: первые результаты по фауне остракод (Crustacea), разрез Чаотянь (провинция Сычуань, Южный Китай)». Geodiversitas . 37 (3): 283–313. doi :10.5252/g2015n3a1. S2CID  128473981 . Получено 2 декабря 2022 г. .
  13. ^ Маркетти, Лоренцо; Логе, Антуан; Мюхаль, Эудаль; Барьер, Паскаль; Монтена, Кристиан; Нель, Андре; Пуйон, Жан-Марк; Гарруст, Ромен; Штайер, Ж. Себастьен (1 августа 2022 г.). «Следы позвоночных из перми Гонфарона (Прованс, Южная Франция) и их значение для позднего капитанианского наземного вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 599 : 111043. Bibcode :2022PPP...59911043M. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111043. S2CID  248597280 . Получено 2 декабря 2022 г. .
  14. ^ ab Villier, L.; Korn, D. (октябрь 2004 г.). «Морфологическое несоответствие аммоноидей и след пермских массовых вымираний». Science . 306 (5694): 264–266. Bibcode :2004Sci...306..264V. doi :10.1126/science.1102127. ISSN  0036-8075. PMID  15472073. S2CID  17304091.
  15. ^ Sepkoski Jr., JJ (1996). «Модели фанерозойского вымирания: перспектива из глобальных баз данных». В: Walliser, OH (ред.), Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое . Springer-Verlag, Берлин, стр. 35–51. https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-79634-0_4
  16. ^ Бамбах, РК; Кнолл, АХ и Ванг, СК (2004). «Происхождение, вымирание и массовое истощение морского разнообразия». Палеобиология . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID  17279135.
  17. ^ Стэнли, SM, 2016. «Оценки масштабов крупных морских массовых вымираний в истории Земли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки , 113 (42), E6325–E6334.
  18. ^ abcd Retallack, GJ, Metzger, CA, Greaver, T., Jahren, AH, Smith, RMH & Sheldon, ND (2006). "Массовое вымирание в средней и поздней перми на суше". Бюллетень Геологического общества Америки 118 (11-12): 1398-1411.
  19. ^ Макги, GR, Шихан, PM, Ботджер, DJ и Дросер, ML, 2004. «Экологический рейтинг кризисов биоразнообразия фанерозоя: экологическая и таксономическая серьезность не связаны». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 211 (3-4), стр. 289–297. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.05.010
  20. ^ abcd Day, MO, Ramezani, J., Bowring, SA, Sadler, PM, Erwin, DH, Abdala, F. и Rubidge, BS, июль 2015 г. «Когда и как произошло массовое вымирание наземных животных в середине перми? Данные из записей тетрапод бассейна Кару, Южная Африка». Труды Королевского общества B 282 (1811). https://doi.org/10.1098/rspb.2015.0834
  21. ^ ab "Великий Кару в Южной Африке обнаруживает массовое вымирание". ScienceDaily . 7 июля 2015 г.
  22. ^ abc Стивенс, LG, Хилтон, J., Бонд, DPG, Гласспул, IJ и Джардин, PE, 2011. «Радиационные и вымирающие закономерности в пермских флорах Северного Китая как индикаторы изменения окружающей среды и климата». Журнал Геологического общества 168 , стр. 607–619.
  23. ^ abcd Келлер, Герта; Керр, Эндрю С., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и последствия. Геологическое общество Америки . стр. 37. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  24. ^ Zhong, Y.-T., He, B., Mundil, R. и Xu, Y.-G. (2014). U–Pb-датирование циркона CA-TIMS кислого игнимбрита из разреза Биньчуань: выводы для конечного возраста крупной магматической провинции Эмэйшань. Архивировано 24 июня 2019 г. в Wayback Machine . Литография 204 , стр. 14–19.
  25. ^ ab Hand, Eric (16 апреля 2015 г.). «Шестое вымирание, соперничающее с вымиранием динозавров, должно присоединиться к большой пятерке, говорят ученые». Science .
  26. ^ Clapham, Matthew E.; Shen, Shuzhong; Bottjer, David J. (8 апреля 2016 г.). «Повторный взгляд на двойное массовое вымирание: переоценка тяжести, селективности и причин биотического кризиса конца Гваделупского периода (поздняя пермь)». Paleobiology . 35 (1): 32–50. doi :10.1666/08033.1. S2CID  26571574 . Получено 22 марта 2023 г. .
  27. ^ Ли, Санмин; Ши, Гуан Р.; Накрем, Ханс А.; Ву, Джусун; Тадзава, Джун-Ичи (4 февраля 2022 г.). «Массовое вымирание или уничтожение: пермские биотические обороты на северо-западной окраине Пангеи». Бюллетень Геологического общества Америки . 134 (9–10): 2399–2414. Bibcode : 2022GSAB..134.2399L. doi : 10.1130/B36227.1. hdl : 10852/101313. S2CID  245242389. Получено 2 апреля 2023 г.
  28. ^ Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Haas, János; Wang, Wei; Jiang, Haishui; Lai, Xulong; Altiner, Demir; Védrine, Stéphanie; Hips, Kinga; Zajzon, Norbert; Sun, Yadong; Newton, Robert J. (1 февраля 2012 г.). "CAPITANIAN (MIDDLE PERMIAN) MASS EXTINCTION AND Recovery IN WESTERN TETHYS: A Fossil, Facies, And δ13C STUDY FROM HUNGARY AND HYDRA ISLAND (GREECE)". PALAIOS . 27 (2): 78–89. Bibcode :2012Palai..27...78W. doi :10.2110/palo.2011.p11-058r. S2CID  129448153. Получено 6 апреля 2023 г.
  29. ^ abc Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Bond, David PG; Izon, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widdowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong; Jiang, Haishui; Cope, Helen; Bottrell, Simon H. (2009). «Вулканизм, массовое вымирание и флуктуации изотопов углерода в средней перми Китая». Science . 324 (5931): 1179–1182. Bibcode :2009Sci...324.1179W. doi :10.1126/science.1171956. PMID  19478179. S2CID  206519019.
  30. ^ abcd Bond, DPG, Wignall, PB, Joachimski, MM, Sun, Y., Savov, I., Grasby, SE, Beauchamp, B. и Blomeier, DP 2015. Резкое вымирание в средней перми (кептенский ярус) Бореальной области (Шпицберген) и его связь с аноксией и закислением. Бюллетень Геологического общества Америки , 127 (9-10): 1411-1421.
  31. ^ Келлер, Герта; Керр, Эндрю С., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и последствия. Геологическое общество Америки . стр. 36–37. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  32. ^ ab Bond, DPG; Hilton, J.; Wignall, PB; Ali, JR; Steven, LG; Sun, Y.; Lai, X. Сентябрь 2010 г. Массовое вымирание в средней перми (кептениане) на суше и в океанах. Earth-Science Reviews 102 (1-2): 100-116.
  33. ^ Ивахненко М.Ф., Голубев В.К., Губин Ю.В. М., Каландадзе Н.Н., Новиков И.В., Сенников А.Г., Раутиан А.С. 1997. «Пермские и триасовые тетраподы восточной Европы (Пермские и триасовые четвероногие Восточной Европы)». ГЕОС, Москва (оригинал на русском языке).
  34. ^ Китчинг, Джеймс У. (1977). Распределение фауны позвоночных Карру: с особым акцентом на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование пластов Бофорта . Мемуар № 1. Йоханнесбург: Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда. С. 1–131. ISBN 9780854944279.
  35. ^ Keyser, AW & Smith, RHM 1979. «Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на Западный бассейн Кару». Annals of the Geological Survey of South Africa 12 , стр. 1-36.
  36. ^ Брум, Р. 1906. «О пермских и триасовых фаунах Южной Африки». Geological Magazine 3 (1), стр. 29-30. https://doi.org/10.1017/S001675680012271X
  37. ↑ Уотсон, DMS май 1914. «Зоны пластов Бофорта системы Кару в Южной Африке». Geological Magazine 1 (5), стр. 203-208. https://doi.org/10.1017/S001675680019675X
  38. ^ ab Lucas, SG (2009). «Время и масштабы вымирания тетрапод на границе пермского и триасового периодов». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Bibcode : 2009JAESc..36..491L. doi : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016.
  39. ^ MO Day. Pristerognathus AZ и последствия кэптенского вымирания в главном бассейне Кару. 35-й Международный геологический конгресс. Кейптаун.
  40. ^ Голубев, ВК (2015). «Диноцефалический этап в истории пермской фауны тетрапод Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 49 (12): 1346–1352. Bibcode :2015PalJ...49.1346G. doi :10.1134/S0031030115120059. S2CID  130694755.
  41. ^ Rubidge, BS, Erwin, DH, Ramezani, J., Bowring, SA & De Klerk, WJ (2013). "Высокоточная временная калибровка биостратиграфии позвоночных поздней перми: ограничения U-Pb циркона из супергруппы Кару, Южная Африка". Geology 41 (3): 363-366.
  42. ^ Смит, Бенджамин П.; Ларсон, Тоти; Мартиндейл, Роуэн К.; Керанс, Чарльз (15 января 2020 г.). «Влияние ограничения бассейна на геохимию и закономерности вымирания: случай из Гваделупского бассейна Делавэр, США». Earth and Planetary Science Letters . 530 : 115876. doi : 10.1016/j.epsl.2019.115876 . Получено 13 марта 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  43. ^ Кофукуда, Дайсуке; Исодзаки, Юкио; Иго, Хисаёси (15 марта 2014 г.). «Заметное падение уровня моря и соответствующие биотические реакции на границе Гваделупы и Лопинга (пермского периода) в низких широтах средней Панталассы: необратимые изменения, зафиксированные в сросшихся известняках палеоатоллов в Акасаке и Исияме, Япония». Журнал азиатских наук о Земле . 82 : 47–65. Бибкод : 2014JAESc..82...47K. дои : 10.1016/j.jseaes.2013.12.010 . Проверено 25 декабря 2022 г.
  44. ^ Вэй, Хэнъе; Тан, Чжаньвэнь; Янь, Детянь; Ван, Цзяньго; Робертс, Эндрю П. (30 декабря 2019 г.). «Окислительно-восстановительная эволюция гваделупского (среднепермского) океана в Южном Китае и ее последствия для массового вымирания». Химическая геология . 530 : 119318. Bibcode : 2019ChGeo.53019318W. doi : 10.1016/j.chemgeo.2019.119318. S2CID  210302271. Получено 25 декабря 2022 г.
  45. ^ ab Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и последствия. Геологическое общество Америки. стр. 38. ISBN 978-0-8137-2505-5.
  46. ^ Lai, Xulong; Wang, Wei; Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Jiang, Haishui; Ali, JR; John, EH; Sun, Yadong (4 ноября 2008 г.). «Изменение палеоэкологии во время массового вымирания в конце Гваделупского (пермского) периода в провинции Сычуань, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 269 (1–2): 78–93. Bibcode : 2008PPP...269...78L. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.08.005 . Получено 21 декабря 2022 г.
  47. ^ Meng, Qi; Xue, Wuqiang; Chen, Fayao; Yan, Jiaxin; Cai, Jiahua; Sun, Yadong; Wignall, Paul B.; Liu, Ke; Liu, Zhichen; Chen, Deng (май 2022 г.). "Стратиграфия гваделупских (пермских) кремнистых отложений из центральной части Гуйчжоу Южного Китая: региональные корреляции с последствиями для продуктивности карбонатов во время биокризиса средней перми". Earth-Science Reviews . 228 : 104011. Bibcode :2022ESRv..22804011M. doi :10.1016/j.earscirev.2022.104011. S2CID  247754192. Архивировано из оригинала 22 декабря 2022 г. . Получено 21 декабря 2022 г.{{cite journal}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  48. ^ ab Wang, X.-D. & Sugiyama, T. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности вымирания пермских коралловых фаун Китая». Lethaia . 33 (4): 285–294. Bibcode :2000Letha..33..285W. doi :10.1080/002411600750053853.
  49. ^ Ота, А. и Исодзаки, И. (март 2006 г.). «Биотический оборот фузулина через границу гваделупского и лопинского ярусов (средний и верхний пермский ярусы) в срединно-океанических карбонатных постройках: биостратиграфия аккретированного известняка в Японии». Журнал азиатских наук о Земле . 26 (3–4): 353–368. Bibcode : 2006JAESc..26..353O. doi : 10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  50. ^ ab Berezow, Alex (21 апреля 2015 г.). «Новое массовое вымирание, выявленное геологами». BBC .
  51. ^ Каплан, Сара (23 апреля 2015 г.). «Дразнящие доказательства массового вымирания». The Washington Post .
  52. ^ Clapham, ME, Bottjer, DJ и Shen, S. (2006). «Разделенное разнообразие и экология во время вымирания в конце Гваделупского периода (поздняя пермь)». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (7): 117. Архивировано из оригинала 2015-12-08 . Получено 2019-07-10 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  53. ^ Шэнь, Шу-Чжун; Чжан, И-Чунь (14 июля 2015 г.). «Самые ранние учапинские (лопинские, позднепермские) брахиоподы на юге Хунани, Южный Китай: последствия для кризиса до лопинского яруса и начало восстановления/радиации лопинского яруса». Журнал палеонтологии . 82 (5): 924–937. doi :10.1666/07-118.1. S2CID  140628267. Получено 22 марта 2023 г.
  54. ^ Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 февраля 2017 г.). «Контрастные изменения микробного сообщества во время массовых вымираний на границах средней и поздней перми и перми/триаса». Earth and Planetary Science Letters . 460 : 180–191. Bibcode : 2017E&PSL.460..180X. doi : 10.1016/j.epsl.2016.12.015 . Получено 4 января 2023 г.
  55. ^ Юган, Дж.; Цзин, З. и Шан, К. (1994). «Две фазы массового вымирания в конце пермского периода». Пангея: глобальная среда и ресурсы (Мемуары 17): 813–822.
  56. ^ Кани, Томоми; Исодзаки, Юкио; Хаяси, Рютаро; Захаров Юрий; Попов, Александр (15 июня 2018 г.). «Среднепермский (капитанский) минимум 87Sr/86Sr в морской воде совпал с исчезновением тропической биоты и коллапсом рифов на северо-востоке Японии и в Приморье (Дальний Восток России)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 499 : 13–21. Бибкод : 2018PPP...499...13K. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.03.033. S2CID  133766806 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  57. ^ Аллен, Бетани Дж.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Сауп, Эрин Э.; Уигналл, Пол Б.; Хилл, Дэниел Дж.; Данхилл, Александр М. (10 февраля 2023 г.). «Оценка пространственных вариаций в возникновении и вымирании в глубоком времени: исследование случая с использованием ископаемых останков морских беспозвоночных пермско-триасового периода». Палеобиология . 49 (3): 509–526. Bibcode : 2023Pbio...49..509A. doi : 10.1017/pab.2023.1. S2CID  256801383. Получено 22 марта 2023 г.
  58. ^ Бонд, Дэвид ПГ; Уигналл, Пол Б. (8 апреля 2016 г.). «Широтная селективность вымираний фораминифер во время позднего гваделупского кризиса». Палеобиология . 35 (4): 465–483. doi :10.1666/0094-8373-35.4.465. S2CID  140713258. Получено 23 марта 2023 г.
  59. ^ Clapham, Matthew E. (24 февраля 2015 г.). «Экологические последствия гваделупского вымирания и его роль в переходе от брахиопод к моллюскам». Paleobiology . 41 (2): 266–279. Bibcode :2015Pbio...41..266C. doi :10.1017/pab.2014.15. S2CID  33132983 . Получено 20 февраля 2023 г. .
  60. ^ Wang, X.; Foster, WJ; Yan, J.; Li, A.; Mutti, M. (сентябрь 2019 г.). «Задержка восстановления метазойных рифов на окраине платформы Лайбин-Хешань после массового вымирания в среднем перми (кептениане)». Глобальные и планетарные изменения . 180 : 1–15. Bibcode : 2019GPC...180....1W. doi : 10.1016/j.gloplacha.2019.05.005. S2CID  181887456. Получено 6 января 2023 г.
  61. ^ J. Fröbisch (ноябрь 2008 г.). «Глобальное таксономическое разнообразие аномодонтов (Tetrapoda, Therapsida) и наземная летопись горных пород на границе перми и триаса». PLOS ONE . 3 (11): e3733. Bibcode : 2008PLoSO...3.3733F. doi : 10.1371/journal.pone.0003733 . PMC 2581439. PMID  19011684 . 
  62. ^ Шэнь, Шу-чжун; Цао, Чан-цюнь; Чжан, Хуа; Боуринг, Сэмюэл А.; Хендерсон, Чарльз М.; Пэйн, Джонатан Л.; Давыдов, Владимир И.; Чэнь, Бо; Юань, Дун-сюнь; Чжан, И-чжунь; Ван, Вэй; Чжэн, Цюань-фэн (1 августа 2013 г.). "Высокоразрешающая δ13Ccarb хемостратиграфия от позднего гваделупского до раннего триаса в Южном Китае и Иране". Earth and Planetary Science Letters . 375 : 156–165. Bibcode : 2013E&PSL.375..156S. doi : 10.1016/j.epsl.2013.05.020 . Получено 13 января 2023 г.
  63. ^ Ling, Kunyue; Wen, Hanjie; Grasby, Stephen E.; Zhao, Haonan; Deng, Changzhou; Yin, Runsheng (5 февраля 2023 г.). «Извержение крупной магматической провинции Эмейшань вызвало прибрежные возмущения и массовое вымирание Кэпитан: выводы из ртути в пермских бокситовых пластах». Химическая геология . 617 : 121243. Bibcode : 2023ChGeo.61721243L. doi : 10.1016/j.chemgeo.2022.121243. S2CID  254298090. Получено 14 марта 2023 г.
  64. ^ Арефиард, Сакине; Пейн, Джонатан Л. (15 июля 2020 г.). «Вымирание крупных фузулинид в конце Гваделупского периода в центральном Иране и его последствия для глобального биотического кризиса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 550 : 109743. Bibcode : 2020PPP...55009743A. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109743. S2CID  216327821. Получено 5 ноября 2022 г.
  65. ↑ He, Bin; Xu, Yi-Gang; Huang, Xiao-Long; Luo, Zhen-Yu; Shi, Yu-Ruo; Yun, Qi-Jun; Yu, Song-Yue (30 марта 2007 г.). "Возраст и продолжительность вулканизма Эмейшань, юго-запад Китая: геохимия и U–Pb-датирование циркона SHRIMP кремнистых игнимбритов, поствулканической формации Сюаньвэй и глинистого туфа в разрезе Чаотянь". Earth and Planetary Science Letters . 255 (3–4): 306–323. Bibcode : 2007E&PSL.255..306H. doi : 10.1016/j.epsl.2006.12.021 . Получено 15 августа 2023 г.
  66. ^ Хуан, Ху; Кавуд, Питер А.; Хоу, Мин-Кай; Ян, Цзян-Хай; Ни, Ши-Джун; Ду, Юань-Шэн; Ян, Чжао-Кун; Ван, Цзюнь (1 ноября 2016 г.). «Пласты кремниевого пепла относятся к крупной магматической провинции Эмэйшань с возрастом <1 млн лет и ~ 260 млн лет назад». Литос . 264 : 17–27. Бибкод : 2016Litho.264...17H. doi :10.1016/j.lithos.2016.08.013. hdl : 10023/11511 . Проверено 15 августа 2023 г.
  67. ^ ab Jerram, Dougal A.; Widdowson, Mike; Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David PG; Torsvik, Trond H. (1 января 2016 г.). «Подводные палеосреды во время базальтового вулканизма Эмейшань, юго-запад Китая: последствия взаимодействия плюма и литосферы во время вымирания в кэптенианском, среднем пермском (конце гваделупского) периоде». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 441 : 65–73. Bibcode :2016PPP...441...65J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Получено 19 декабря 2022 г. .
  68. ^ Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Sanei, Hamed (2016). «Аномалии ртути, связанные с тремя событиями вымирания (Capitanian Crisis, Latest Permian Extinction и Smithian/Spathian Extinction) в северо-западной части Пангеи». Geological Magazine . 153 (2): 285–297. Bibcode :2016GeoM..153..285G. doi :10.1017/S0016756815000436. S2CID  85549730 . Получено 16 сентября 2022 г. .
  69. ^ Фрейдлин, Джули (16 июля 2015 г.). «Вымирание брахиопод стало сигналом массового вымирания в середине пермского периода». Журнал Earth Magazine .
  70. ^ Ling, Kunyue; Wen, Hanjie; Grasby, Stephen E.; Zhao, Haonan; Deng, Changzhou; Yin, Runsheng (5 февраля 2023 г.). «Извержение крупной магматической провинции Эмейшань вызвало прибрежные возмущения и массовое вымирание Кэпитан: выводы из ртути в пермских бокситовых пластах». Химическая геология . 617 : 121243. Bibcode : 2023ChGeo.61721243L. doi : 10.1016/j.chemgeo.2022.121243. S2CID  254298090. Получено 18 апреля 2023 г.
  71. ^ Kaiho, Kunio; Grasby, Stephen E.; Chen, Zhong-Qiang (15 мая 2023 г.). "Высокотемпературное горение, охватывающее границу Гваделупского и Лопинского ярусов, прекращенное эрозией почвы". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 618 : 111518. Bibcode :2023PPP...61811518K. doi :10.1016/j.palaeo.2023.111518. S2CID  257675859 . Получено 20 апреля 2023 г. .
  72. ^ Цзян, Цян; Журдан, Фред; Олирук, Хьюго КХ; Мерль, Рено Э.; Бурде, Жюльен; Фужеруз, Дени; Годель, Белинда; Уокер, Алекс Т. (25 июля 2022 г.). «Объем и скорость выбросов вулканического CO2 определяли серьезность прошлых экологических кризисов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (31): e2202039119. Bibcode : 2022PNAS..11902039J. doi : 10.1073/pnas.2202039119 . PMC 9351498. PMID  35878029 . 
  73. ^ Ван, Вэнь-цянь; Чжэн, Фейфей; Чжан, Шуан; Цуй, Ин; Чжэн, Цюань-фэн; Чжан, И-чунь; Чанг, Донг-сюнь; Чжан, Хуа; Сюй, И-ган; Шен, Шу-чжун (15 января 2023 г.). «Реакция экосистемы на два пермских биокризиса, модулируемая темпами выбросов CO2». Письма о Земле и планетологии . 602 : 117940. Бибкод : 2023E&PSL.60217940W. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117940. S2CID  254660567 . Проверено 30 января 2023 г.
  74. ^ Retallack, Gregory J.; Jahren, A. Hope (1 октября 2007 г.). «Выделение метана из магматического внедрения угля во время событий позднего пермского вымирания». The Journal of Geology . 116 (1): 1–20. doi :10.1086/524120. S2CID  46914712. Получено 30 сентября 2022 г.
  75. ^ Шелдон, Натан Д.; Чакрабарти, Рамананда; Реталлак, Грегори Дж.; Смит, Роджер М. Х. (20 февраля 2014 г.). «Контрастные геохимические сигнатуры на суше от событий вымирания в среднем и позднем перми». Седиментология . 61 (6): 1812–1829. doi : 10.1111/sed.12117. hdl : 2027.42/108696. S2CID  129862176. Получено 23 декабря 2022 г.
  76. ^ Чжу, Цзян; Чжан, Чжаочонг; Сантош, М.; Тан, Шучэн; Дэн, Инань; Се, Цюхун (1 июля 2021 г.). «Переработанный углерод, дегазированный из шлейфа Эмейшань, как потенциальный драйвер основных возмущений углеродного цикла в конце Гваделупы». Geoscience Frontiers . 12 (4): 101140. Bibcode : 2021GeoFr..1201140Z. doi : 10.1016/j.gsf.2021.101140. ISSN  1674-9871 . Получено 12 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  77. ^ Ганино, Клеман; Арндт, Николас Т. (1 апреля 2009 г.). «Изменения климата, вызванные дегазацией осадков во время размещения крупных магматических провинций». Геология . 37 (4): 323–326. Bibcode : 2009Geo....37..323G. doi : 10.1130/G25325A.1. ISSN  1943-2682 . Получено 12 января 2024 г. – через GeoScienceWorld.
  78. ^ Уигнолл, Пол Б. (29 сентября 2015 г.). «Вымирание в тени». Худшие времена: как жизнь на Земле пережила восемьдесят миллионов лет массовых вымираний . Принстон: Princeton University Press. стр. 38. ISBN 978-0691142098.
  79. ^ ab Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Grasby, Stephen E. (30 августа 2019 г.). «Массовое вымирание в кэптенианском (гваделупском, среднепермском) периоде на северо-западе Пангеи (фиорд Боруп, Арктическая Канада): глобальный кризис, вызванный вулканизмом и аноксией». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (5–6): 931–942. doi : 10.1130/B35281.1. S2CID  199104686. Получено 29 ноября 2022 г.
  80. ^ Song, Huyue; Algeo, Thomas J.; Song, Haijun; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Zheng, Wang; Chen, Xinming; Romaniello, Stephen J.; Wei, Hengye; Anbar, Ariel D. (15 мая 2023 г.). "Глобальная океаническая аноксия, связанная с массовым вымиранием морских организмов в Capitanian (Middle Permian)". Earth and Planetary Science Letters . 610 : 118128. Bibcode : 2023E&PSL.61018128S. doi : 10.1016/j.epsl.2023.118128. S2CID  257873150. Архивировано из оригинала 22 апреля 2023 г. Получено 21 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  81. ^ Чжан, Болин; Уигналл, Пол Б.; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Лю, Бяо (январь 2021 г.). «Обвал апвеллинга и усиление эвксинии в ответ на потепление климата во время массового вымирания в кейптенском (среднем перми) периоде». Gondwana Research . 89 : 31–46. Bibcode : 2021GondR..89...31Z. doi : 10.1016/j.gr.2020.09.003. S2CID  224981591. Получено 30 сентября 2022 г.
  82. ^ Чжан, Болин; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Дин, Хай; Лю, Бао; Жэнь, Юнлэ (1 октября 2019 г.). «Развитие высокопродуктивного и аноксически-эвксинового состояния в конце гваделупского яруса в регионе Нижней Янцзы: последствия для события вымирания в середине кэптенского яруса». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 531 : 108630. Bibcode : 2019PPP...53108630Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.01.021. S2CID  133916878. Получено 7 ноября 2022 г.
  83. ^ Сайто, Масафуми; Исодзаки, Юкио; Уэно, Юичиро; Ёсида, Наохиро; Яо, Цзяньсинь; Цзи, Чжаньшэн (май 2013 г.). «Стратиграфия изотопов углерода средней и верхней перми в Чаотяне, Южный Китай: множественный подъем воды с низким содержанием кислорода на континентальный шельф до вымирания». Журнал азиатских наук о Земле . 67–68: 51–62. Bibcode :2013JAESc..67...51S. doi :10.1016/j.jseaes.2013.02.009 . Получено 14 января 2023 г. .
  84. ^ abcd Weidlich, O. (2002). «Пересмотр пермских рифов: внешние механизмы контроля постепенных и резких изменений в течение 40 млн лет эволюции рифов». Geobios . 35 (1): 287–294. Bibcode :2002Geobi..35..287W. doi :10.1016/S0016-6995(02)00066-9 . Получено 13 января 2023 г. .
  85. ^ Чэнь, Фаяо; Сюэ, Уцян; Янь, Цзясинь; Мэн, Ци (19 апреля 2021 г.). «Влияние гигантского семейства двустворчатых моллюсков Alatoconchidae на вымирание в конце Гвадалупского (средней перми) периода». Geological Journal . 56 (2): 6073–6087. Bibcode :2021GeolJ..56.6073C. doi :10.1002/gj.4151. S2CID  234815123 . Получено 7 ноября 2022 г. .
  86. ^ Буатоис, Луис А.; Борруэль-Абадиа, Виолета; Де ла Орра, Рауль; Галан-Абеллан, Ана Белен; Лопес-Гомес, Хосе; Барренечеа, Хосе Ф.; Арче, Альфредо (25 марта 2021 г.). «Влияние пермского массового вымирания на континентальную инфауну беспозвоночных». Терра Нова . 33 (5): 455–464. Бибкод : 2021TeNov..33..455B. дои : 10.1111/тер.12530. S2CID  233616369 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  87. ^ Jost, Adam B.; Mundil, Roland; He, Bin; Brown, Shaun T.; Altiner, Demir; Sun, Yadong; DePaolo, Donald J.; Payne, Jonathan L. (15 июня 2014 г.). «Ограничение причины вымирания в конце Гваделупы с помощью связанных записей изотопов углерода и кальция». Earth and Planetary Science Letters . 396 : 201–212. Bibcode : 2014E&PSL.396..201J. doi : 10.1016/j.epsl.2014.04.014 . Получено 12 января 2023 г.
  88. ^ ab Кевин Рей; Майкл О. Дэй; Ромен Амио; Жан Годерт; Кристоф Лекюйер; Джудит Сили; Брюс С. Рубидж (июль 2018 г.). «Стабильные изотопные записи указывают на аридификацию без потепления во время массового вымирания в конце Кэпитэна». Gondwana Research . 59 : 1–8. Bibcode : 2018GondR..59....1R. doi : 10.1016/j.gr.2018.02.017. S2CID  135404039. Получено 18 марта 2023 г.
  89. ^ Дэй, Майкл О.; Рубидж, Брюс С. (18 февраля 2021 г.). «Массовое вымирание наземных позвоночных в позднекапитанском периоде в бассейне Кару в Южной Африке». Frontiers in Earth Science . 9 : 15. Bibcode : 2021FrEaS...9...15D. doi : 10.3389/feart.2021.631198 .
  90. ^ Халлам, А.; Уигнолл, Пол Б. (декабрь 1999 г.). «Массовые вымирания и изменения уровня моря». Earth-Science Reviews . 48 (4): 217–250. Bibcode : 1999ESRv...48..217H. doi : 10.1016/S0012-8252(99)00055-0 . Получено 13 января 2023 г.
  91. ^ Сайто, Масамуфи; Исодзаки, Юкио; Яо, Цзяньсинь; Цзи, Чжаньшэн; Уэно, Юичиро; Ёсида, Наохиро (июнь 2015 г.). «Появление состояния кислородного истощения на дисфотическом склоне/бассейне Кэпитан в Южном Китае: стратиграфия средней и верхней перми в Чаотяне на севере провинции Сычуань». Глобальные и планетарные изменения . 105 : 180–192. doi :10.1016/j.gloplacha.2012.01.002 . Получено 13 января 2023 г.
  92. ^ Шу-Чжун, Шэнь; Ши, ГР (8 апреля 2016 г.). «Палеобиогеографические закономерности вымирания пермских брахиопод в азиатско-западно-тихоокеанском регионе». Палеобиология . 28 (4): 449–463. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. JSTOR  3595495. S2CID  35611701.