Metencephalon — эмбриональная часть заднего мозга , которая дифференцируется в мост и мозжечок . Он содержит часть четвертого желудочка и тройничный нерв (CN V), отводящий нерв (CN VI), лицевой нерв (CN VII) и часть преддверно- улиткового нерва (CN VIII).
Задний мозг развивается из верхней/ростральной половины эмбрионального ромбовидного мозга и дифференцируется от продолговатого мозга у эмбриона примерно к 5-недельному возрасту. К третьему месяцу задний мозг дифференцируется на две основные структуры: мост и мозжечок.
Мост регулирует дыхание через особые ядра, которые регулируют дыхательный центр продолговатого мозга . Мозжечок работает над координацией движений мышц, поддержанием позы и интеграцией сенсорной информации от внутреннего уха и проприорецепторов в мышцах и суставах.
На ранних стадиях развития мозга мозговые везикулы, которые формируются, являются обязательными. [1] Каждый участок мозга характеризуется своей собственной специфической архитектурой. Эти участки мозга определяются комбинацией факторов транскрипции и сигналов, которые изменяют их экспрессию. [1]
Перешеек является основным организующим центром для тектума и мозжечка. [2] Тектум является дорсальной частью заднего мозга. Тектум включает верхние и нижние холмики, которые играют роль в обработке зрительной и звуковой информации. Два основных гена, влияющих на задний мозг, — это Fgf8 и Wnt1, которые оба экспрессируются вокруг перешейка. Fgf8 также известен как фактор роста фибробластов 8. Это белок, который широко считается наиболее важным организующим сигналом. Его основная функция — устанавливать и поддерживать барьер между средним и задним мозгом, в частности, между средним и задним мозгом. [2] Он также играет большую роль в определении структуры среднего и заднего мозга. Wnt1 — это протоонкогенный белок (семейство сайтов интеграции MMTV типа Wingless, член 1). Первоначально считалось, что этот ген играет роль в развитии среднего и заднего мозга, но исследования показали, что это может быть не так. [2] Считается, что Wnt1 отвечает за генетическое заболевание, называемое синдромом Жубера, заболевание, которое поражает мозжечок.
Otx1 и Otx2 — это гены, которые играют важную роль в развитии мозга, и исследования показали, что их роли меняются на протяжении развития мозга. [3] Считается, что на стадии развития мозга, когда ростральный мозг регионализован на различные части (конечный мозг, промежуточный мозг, задний мозг и средний мозг), Otx2 и Otx1 защищают каудализацию промежуточного мозга и среднего мозга в задний мозг. [3]
