Морские лилии — это морские беспозвоночные, составляющие класс Crinoidea . Морские лилии, которые остаются прикрепленными к морскому дну стеблем во взрослой форме, обычно называются морскими лилиями , в то время как бесстебельные формы, называемые перьевыми звездами [3] [4] или коматулидами , являются членами самого большого отряда морских лилий , Comatulida . Морские лилии — это иглокожие в типе Echinodermata , который также включает морских звезд , офиур , морских ежей и морских огурцов . [5] Они живут как на мелководье [6] , так и на глубине более 9000 метров (30000 футов). [7]
Взрослые криноидеи характеризуются тем, что рот расположен на верхней поверхности. Он окружен питательными руками и связан с U-образным кишечником, при этом анус расположен на ротовом диске около рта. Хотя можно распознать основную модель иглокожих с пятикратной симметрией, у большинства криноидеев пять рук подразделяются на десять или более. Они имеют перистые пиннулы и широко расставлены, чтобы собирать планктонные частицы из воды. На каком-то этапе своей жизни большинство криноидеев имеют короткий стебель, используемый для прикрепления к субстрату , но многие живут прикрепленными только в молодом возрасте и становятся свободно плавающими во взрослом возрасте.
Существует всего около 700 ныне живущих видов криноидей, [8] но класс был гораздо более многочисленным и разнообразным в прошлом. Некоторые толстые известняковые пласты, датируемые от середины палеозоя до юрского периода , почти полностью состоят из разрозненных фрагментов криноидей. [9] [10] [11]
Этимология
Название «Crinoidea» происходит от древнегреческого слова κρίνον ( krínon ), «лилия», с суффиксом –oid , означающим «подобный». [12] [13]
Морфология
Основная форма тела криноидеи — стебель (отсутствует у взрослых перистых звезд) и корона, состоящая из чашеобразного центрального тела, известного как тека, и набора из пяти лучей или рук, обычно разветвленных и перистых. Рот и анус расположены на верхней стороне теки, делая дорсальную (верхнюю) поверхность оральной поверхностью, в отличие от других групп иглокожих, таких как морские ежи , морские звезды и офиуры , у которых рот находится на нижней стороне. [14] Многочисленные известковые пластины составляют основную часть криноидеи, с небольшим процентом мягких тканей. Эти косточки хорошо окаменевают, и вокруг Клитеро , Англия, есть слои известняка, датируемые нижним карбоновым периодом , образованные почти исключительно из разнообразной фауны ископаемых криноидеи. [15]
Стебель морских лилий состоит из столбика высокопористых косточек, которые соединены связочной тканью. Он прикрепляется к субстрату с помощью уплощенного фиксатора или с помощью завитков сочлененных, похожих на корни структур, известных как цирри . Дальнейшие цирри могут встречаться выше по стеблю. У криноидей, которые прикрепляются к твердым поверхностям, цирри могут быть прочными и изогнутыми, напоминая птичьи лапки, но когда криноидеи живут на мягком иле, цирри могут быть тонкими и стержневидными. У молодых перистых звезд есть стебель, но позже он теряется, при этом многие виды сохраняют несколько цирри у основания короны. Большинство современных криноидей свободно плавают и имеют только рудиментарный стебель . У тех глубоководных видов, которые все еще сохраняют стебель, он может достигать 1 м (3 фута) в длину (хотя обычно гораздо меньше), а ископаемые виды известны со стеблями длиной 20 м (66 футов) [5] , самая большая зарегистрированная морская лилия имела стебель длиной 40 м (130 футов) [16] .
Тека пятичленная (имеет пятичастную симметрию) и гомологична телу или диску других иглокожих. Основание теки образовано чашеобразным набором косточек (костных пластинок), чашечкой , в то время как верхняя поверхность образована слабо кальцифицированным тегменом , мембранным диском. Тегмен разделен на пять «амбулакральных областей», включая глубокую бороздку, из которой выступают трубчатые ножки , и пять «интерамбулакральных областей» между ними. Рот находится около центра или на краю тегмена, а амбулакральные бороздки ведут от основания рук ко рту. Анус также расположен на тегмене, часто на небольшом возвышенном конусе, в интерамбулакральной области. Тека относительно мала и содержит пищеварительные органы криноидеи. [5]
Руки поддерживаются серией сочленяющихся косточек, похожих на те, что в стебле. Изначально у криноидей было только пять рук, но у большинства современных форм они разделены на две в косточке II, что дает в общей сложности десять рук. У большинства ныне живущих видов, особенно у свободноплавающих перистых звезд, руки разветвляются еще несколько раз, производя в общей сложности до двухсот ветвей. Будучи сочлененными, руки могут скручиваться. Они выстланы с обеих сторон поочередно меньшими сочлененными придатками, известными как «пиннулы», которые придают им их перьеобразный вид. И руки, и пиннулы имеют трубчатые ножки по краям амбулакральных борозд. Трубчатые ножки идут группами по три штуки разного размера; у них нет присосок, и они используются для удержания и манипулирования пищевыми частицами. Бороздки снабжены ресничками , которые облегчают питание, перемещая органические частицы вдоль руки и в рот. [5]
Стебель, тека и руки «настоящей» (стебельчатой) морской лилии (семейство Isselicrinidae )
Криноиды являются пассивными питателями суспензии , фильтруя планктон и мелкие частицы детрита из морской воды, протекающей мимо них, с помощью своих перьевидных рук. Руки подняты, образуя веерообразную форму, которая удерживается перпендикулярно течению. Подвижные криноидеи перемещаются, чтобы устроиться на камнях, коралловых головках или других возвышенностях, чтобы максимально использовать свои возможности для питания. Частицы пищи захватываются первичными (самыми длинными) трубчатыми ножками, которые полностью вытянуты и удерживаются прямо на пиннулах, образуя сетку для улавливания пищи, в то время как вторичные и третичные трубчатые ножки участвуют в манипулировании всем, с чем сталкиваются. [5]
Трубчатые ножки покрыты липкой слизью , которая улавливает любые частицы, которые вступают с ними в контакт. Как только они поймают частицу пищи, трубчатые ножки выталкивают ее в амбулакральную канавку, где реснички продвигают слизь и частицы пищи ко рту. Лапки по бокам канавки помогают удерживать поток слизи на месте. Общая длина поверхности, захватывающей пищу, может быть очень большой; 56 рук японской морской лилии с руками длиной 24 см (9 дюймов) имеют общую длину 80 м (260 футов), включая пиннулы. Вообще говоря, морские лилии, живущие в средах с относительно небольшим количеством планктона, имеют более длинные и сильно разветвленные руки, чем те, которые живут в богатых пищей средах. [5]
Рот опускается в короткий пищевод . Истинного желудка нет, поэтому пищевод напрямую соединяется с кишечником , который проходит в одной петле прямо вокруг внутренней части чашечки. Кишечник часто включает в себя многочисленные дивертикулы , некоторые из которых могут быть длинными или разветвленными. Конец кишечника открывается в короткую мышечную прямую кишку . Она поднимается к анусу , который выступает из небольшого конического выступа на краю тегмена. Фекалии формируются в большие, склеенные слизью шарики, которые падают на тегмен и оттуда на субстрат. [5]
Как и другие иглокожие, криноидеи обладают водно-сосудистой системой , которая поддерживает гидравлическое давление в трубчатых ножках. Она не связана с внешней морской водой через мадрепорит , как у других иглокожих, а связана только через большое количество пор с целомом (полостью тела). Основным резервуаром жидкости является кольцевой канал с мускулистыми стенками, который соединен с целомом каменными каналами, выстланными известковым материалом. Целом разделен на ряд взаимосвязанных пространств мезентериями . Он окружает внутренности в диске и имеет ответвления внутри стебля и рук, с более мелкими ответвлениями, простирающимися в пиннулы. Именно сокращение кольцевого канала удлиняет трубчатые ножки. Три узких ветви целома входят в каждую руку, две с оральной стороны и одна аборально, и пиннулы. Действие ресничек вызывает медленный поток жидкости (1 мм в секунду) в этих каналах, наружу в оральных ветвях и внутрь в аборальных, и это является основным средством транспортировки питательных веществ и отходов. Сердца и отдельной кровеносной системы нет, но у основания диска есть большой кровеносный сосуд, известный как аксиальный орган, содержащий несколько тонких слепоконечных трубок неизвестной функции, которые простираются в стебель. [5]
Эти различные заполненные жидкостью пространства, в дополнение к транспортировке питательных веществ по телу, также функционируют как дыхательная и выделительная система. Кислород поглощается в основном через трубчатые ножки, которые являются наиболее тонкостенными частями тела, а дальнейший газообмен происходит на большой площади поверхности рук. Специализированных органов для выделения нет, а отходы собираются фагоцитарными целомоцитами. [5]
Нервная система
Нервная система криноидей разделена на три части, с многочисленными связями между ними. Оральная или самая верхняя часть является единственной гомологичной нервной системе других иглокожих. Она состоит из центрального нервного кольца, окружающего рот, и радиальных нервов, разветвляющихся на руки и имеющих сенсорную функцию. Ниже находится промежуточное нервное кольцо, отдающее радиальные нервы, питающие руки и пиннулы. Эти нервы являются двигательными по своей природе и контролируют мускулатуру трубчатых ножек. Третья часть нервной системы лежит аборально и отвечает за сгибательные и двигательные действия рук, пиннул и усиков. Она сосредоточена на массе нервной ткани около основания чашечки и обеспечивает один нерв для каждой руки и несколько нервов для стебля. [5]
Размножение и жизненный цикл
Криноиды не способны к клональному размножению, как некоторые морские звезды и офиуры , но способны регенерировать утраченные части тела. Руки, оторванные хищниками или поврежденные неблагоприятными условиями окружающей среды, могут отрастать заново, и даже висцеральная масса может регенерироваться в течение нескольких недель. Такая регенерация может быть жизненно важной для выживания при атаках хищных рыб. [5]
Криноидеи раздельнополы , особи бывают либо самцами, либо самками. У большинства видов гонады расположены в пиннулах, но у некоторых они расположены в руках. Не все пиннулы репродуктивны, только те, что ближе всего к короне. Гаметы производятся в половых каналах, заключенных в половые целомы. В конечном итоге пиннулы разрываются, чтобы выпустить сперму и яйца в окружающую морскую воду. У некоторых родов, таких как Antedon , оплодотворенные яйца прикрепляются к рукам с помощью выделений из эпидермальных желез; у других, особенно холодноводных видов из Антарктиды, яйца вынашиваются в специализированных мешочках на руках или пиннулах. [5]
Оплодотворенные яйца вылупляются, чтобы выпустить свободноплавающих личинок-желточников . Двусторонне симметричная личинка имеет бочкообразную форму с кольцами ресничек, идущими вокруг тела, и пучком сенсорных волосков на верхнем полюсе. В то время как среди четырех других существующих классов иглокожих существуют как питающиеся (планктотрофные), так и не питающиеся (лецитотрофные) личинки, все современные криноидеи, по-видимому, являются потомками выжившей клады, которая прошла через бутылочное горлышко после пермского вымирания , в то время потеряв стадию питающейся личинки. [22] Период свободного плавания личинки длится всего несколько дней, прежде чем она оседает на дно и прикрепляется к подстилающей поверхности с помощью клейкой железы на нижней стороне. Затем личинка проходит длительный период метаморфоз в стебельчатую молодь , становясь радиально симметричной в этом процессе. Даже свободно плавающие пернатые звезды проходят эту стадию, и взрослая особь в конечном итоге отделяется от стебля. [5]
Передвижение
Большинство современных криноидей, то есть пернатых звезд, свободно передвигаются и не имеют стебля во взрослом состоянии. Примерами ископаемых криноидей, которые были интерпретированы как свободноплавающие, являются Marsupites , Saccocoma и Uintacrinus . [23] В целом, криноидеи перемещаются на новые места ползком, используя усики в качестве ног. Такое движение может быть вызвано изменением направления течения, необходимостью подняться на возвышенность для кормления или из-за агонистического поведения встреченной особи. [24] Криноидеи также могут плавать. Они делают это с помощью скоординированных, повторяющихся последовательных движений рук в трех группах. Сначала направление движения вверх, но вскоре становится горизонтальным, перемещаясь со скоростью около 7 см (2,8 дюйма) в секунду с оральной поверхностью впереди. Плавание обычно происходит в виде коротких всплесков активности, длящихся до полуминуты, и, по крайней мере, у коматулид Florometra serratissima происходит только после механического раздражения или как реакция спасения, вызванная хищником. [24]
В 2005 году была зафиксирована стебельчатая морская лилия, тянущая себя по морскому дну у острова Гранд Багама . Хотя было известно, что стебельчатые морские лилии могут двигаться, до этой записи самое быстрое движение, известное для стебельчатой морской лилии, составляло 0,6 метра (2 фута) в час. Запись 2005 года показала, что одна из них двигалась по морскому дну с гораздо большей скоростью: от 4 до 5 см (от 1,6 до 2,0 дюймов) в секунду, или от 144 до 180 м (от 472 до 591 фута) в час. [25]
Эволюция
Происхождение
Если проигнорировать загадочного Echmatocrinus из сланцев Берджесс , то самые ранние известные недвусмысленные группы криноидей датируются ордовиком , 480 миллионов лет назад. Существуют две конкурирующие гипотезы относительно происхождения группы: традиционная точка зрения гласит, что криноидеи произошли от бластозоев ( эокриноидеи и их производные потомки, бластоидеи и цистоидеи ), тогда как самая популярная альтернатива предполагает, что криноидеи рано отделились от эдриоастероидов . [ 26] Спор трудно урегулировать, отчасти потому, что все три кандидата в предки имеют много общих характеристик, включая радиальную симметрию, известковые пластины и стебельчатое или прямое прикрепление к субстрату. [26]
Разнообразие
Иглокожие с минерализованными скелетами вошли в летопись окаменелостей в раннем кембрии (540 млн лет назад), и в течение следующих 100 миллионов лет доминировали криноидеи и бластоидеи (также стебельчатые фильтраторы). [27] В то время иглокожие включали двадцать таксонов ранга класса , только пять из которых пережили последовавшие массовые вымирания. Долгая и разнообразная геологическая история криноидеев демонстрирует, насколько хорошо иглокожие приспособились к фильтрованию. [5]
Криноидеи пережили два периода резкой адаптивной радиации : первый — в ордовике (485–444 млн лет назад), а второй — в раннем триасе (около 230 млн лет назад). [28] Эта триасовая радиация привела к широкому распространению форм, обладающих гибкими конечностями; подвижность , в основном являющаяся ответом на давление хищников, также стала гораздо более распространенной, чем неподвижность. [29] Эта радиация произошла несколько раньше мезозойской морской революции , возможно, потому, что она была в основном вызвана ростом бентосного хищничества, в частности, морских ежей. [30] Затем последовало избирательное массовое вымирание в конце пермского периода, во время которого вымерли все бластоидеи и большинство морских ежей. [28] После вымирания в конце пермского периода морские криноидеи так и не восстановили морфологическое разнообразие и доминирующее положение, которые они занимали в палеозое; они использовали другой набор экологических стратегий, доступных им, нежели те, которые оказались столь успешными в палеозое. [28]
Ископаемые
Некоторые ископаемые криноидеи, такие как Pentacrinites , похоже, жили, прикрепленные к плавающему древесному хворосту, и часто встречаются целые колонии. Иногда этот древесный хворост наполнялся водой и опускался на дно, унося с собой прикрепленных криноидеев. Стебель Pentacrinites может достигать нескольких метров в длину. Современные родственники Pentacrinites живут в слабых течениях, прикрепленные к камням концом своего стебля. Самый большой из известных ископаемых криноидеев имел стебель длиной 40 м (130 футов). [16]
В 2012 году три геолога сообщили, что они выделили сложные органические молекулы из ископаемых возрастом 340 миллионов лет ( Миссисипский период ) нескольких видов криноидей. Идентифицированные как «напоминающие ароматические или полиароматические хиноны », это самые старые молекулы, которые определенно связаны с конкретными индивидуальными ископаемыми, поскольку они, как полагают, были запечатаны внутри пор косточек осажденным кальцитом во время процесса окаменения. [31]
Окаменелости криноидей, и в частности разрозненные колонновидные криноидеи, могут быть настолько многочисленны, что иногда они служат основными опорными обломками в осадочных породах. [ необходима цитата ] Породы такого рода называются энкринитами .
Таксономия
Crinoidea была принята как отдельная клада иглокожих с момента определения группы Миллером в 1821 году. [32] Она включает в себя множество вымерших отрядов, а также четыре близкородственных современных отряда ( Comatulida , Cyrtocrinida , Hyocrinida и Isocrinida ), которые являются частью подгруппы Articulata . Современные членистые включают около 540 видов.
Филогения , геологическая история и классификация криноидей обсуждались Райтом и др. (2017). [33] Эти авторы представили новые классификации , основанные на филогении и рангах, основанные на результатах недавних филогенетических анализов. [32] [34] [35] [36] Их основанная на рангах классификация высших таксонов криноидей (вплоть до отряда), не полностью решенная и с многочисленными группами incertae sedis (неопределенного размещения), проиллюстрирована на кладограмме .
^ МакФолл-Джонсен, Морган; Ли, Ллойд (12 августа 2023 г.). «Ученые обнаружили новое морское существо с 20 «руками» и назвали его в честь клубники». Insider . Архивировано из оригинала 12 августа 2023 г. . Получено 13 августа 2023 г. .
^ abcdefghijklmn Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология: функциональный эволюционный подход (7-е изд.). Белмонт, Калифорния: Thomson-Brooks/Cole. стр. 917–918. ISBN9780030259821. OCLC 53021401.
^ Оджи, Т.; Огава, И.; Хантер, А. В. и Китазава, К. (2009). «Обнаружение плотных скоплений стебельчатых морских лилий в желобе Идзу-Огасавара, Япония». Zoological Science . 26 (6): 406–408. doi : 10.2108/zsj.26.406 . PMID 19583499. S2CID 5991969.
^ Размножение и развитие у иглокожих и прохордовых
^ Люсия, Ф. Джерри (1962). «Диагенез криноидного осадка». Журнал седиментологических исследований SEPM . 32 : 848–865. doi : 10.1306/74D70D8F-2B21-11D7-8648000102C1865D.
^ Блит Кейн, JD (сентябрь 1968 г.). «Аспекты осадочной среды и палеоэкологии криноидных известняков». Scottish Journal of Geology . 4 (3): 191–208. Bibcode : 1968ScJG....4..191B. doi : 10.1144/sjg04030191. S2CID 219538295.
^ Jach, Renata (апрель 2005 г.). "Штормовое осаждение нижнеюрских криноидных известняков в единице Крижна, Западные Татры, Польша". Facies . 50 (3–4): 561–572. Bibcode : 2005Faci...50..561J. doi : 10.1007/s10347-004-0028-3. S2CID 128947091.
↑ Новый универсальный несокращенный словарь Вебстера. 2-е изд. 1979.
^ О'Хара, Тимоти; Бирн, Мария (2017). Австралийские иглокожие: биология, экология и эволюция. Csiro Publishing. стр. 171–180. ISBN978-1-4863-0763-0.
^ Гесс, Ганс; Бретт, Карлтон Э.; Аусич, Уильям И.; Симмс, Майкл Дж. (2002). Ископаемые криноидеи. Cambridge University Press. С. 3–5, 45–46. ISBN978-0-521-52440-7.
^ ab Ponsonby, Дэвид; Dussart, Джордж (2005). Анатомия моря. Ванкувер: Raincoast Books. стр. 129. ISBN978-0-8118-4633-2.
^ Баумиллер, Томаш К.; Муи, Рич; Мессинг, Чарльз Г. (2008). «Ежи на лугу: палеобиологические и эволюционные последствия хищничества цидароидов на криноидеях». Палеобиология . 34 (1): 22–34. Bibcode : 2008Pbio...34...22B. doi : 10.1666/07031.1. JSTOR 20445573. S2CID 85647638.
^ Hess, Hans (2003). "Верхнеюрский зольнхофенский платтенкальк Баварии, немецкий". В Brett, Carlton E.; Ausich, William I.; Simms, Michael J. (ред.). Ископаемые криноидеи . Cambridge University Press. стр. 216–24. ISBN978-0-521-52440-7.
^ Горзелак, Закон Пшемиса; Ракович, Лукаш; Саламон, Мариуш А.; Шрек, Петр (2011). «Предполагаемые следы укусов плакодермы на девонских криноидеях из Польши». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 259 : 105–12. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0111.
^ Бретт, Карлтон Э.; Уокер, Салли Э. (2002). «Хищники и хищничество в палеозойских морских средах» (PDF) . Документы Палеонтологического общества . 8 : 93–118. doi :10.1017/S1089332600001078. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-08-13 . Получено 2014-04-06 .
^ Gahn, Forest J.; Baumiller, Tomasz K. (2003). «Заражение среднедевонских (живетских) камератных морских лилий платицератидными брюхоногими моллюсками и его влияние на характер их биотического взаимодействия» (PDF) . Lethaia . 36 (2): 71–82. Bibcode :2003Letha..36...71G. doi :10.1080/00241160310003072. hdl : 2027.42/75509 .
^ Рафф, РА; Бирн, М (2006). «Активная эволюционная жизнь личинок иглокожих». Наследственность . 97 (3): 244–52. doi : 10.1038/sj.hdy.6800866 . PMID 16850040.
^ "О морских лилиях". FossilEra . Получено 15 марта 2019 г. .
^ Аб Шоу, Джорджия; Фонтейн, Арканзас (2011). «Передвижение коматулид Florometra serratissima (Echinodermata: Crinoidea) и его адаптивное значение». Канадский журнал зоологии . 68 (5): 942–950. дои : 10.1139/z90-135.
^ Баумиллер, Томаш К.; Мессинг, Чарльз Г. (6 октября 2005 г.). «Ползание в стебельчатых морских лилиях: наблюдения на месте, функциональная морфология и их значение для палеозойских таксонов». Геологическое общество Америки, рефераты с программами . Том 37. стр. 62. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г. Получено 6 апреля 2014 г.
^ ab Guensburg, Thomas E.; Mooi, Rich; Sprinkle, James; David, Bruno; Lefebvre, Bertrand (2010). «Руки пельматозоев из середины кембрия Австралии: преодоление разрыва между брахиолами и брахиалами? Комментарий: моста нет». Lethaia . 43 (3): 432–440. Bibcode :2010Letha..43..432G. doi :10.1111/j.1502-3931.2010.00220.x.
^ Ваггонер, Бен (16 января 1995 г.). «Иглокожие: Ископаемые». Введение в иглокожих . Музей палеонтологии: Калифорнийский университет в Беркли . Получено 30 марта 2019 г.
^ abc Foote, Mike (1999). «Морфологическое разнообразие в эволюционной радиации палеозойских и постпалеозойских криноидей». Paleobiology . 25 (sp1): 1–116. doi :10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042. S2CID 85586709.
^ Баумиллер, Томаш К. (2008). «Экологическая морфология морских лилий». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 36 : 221–249. Bibcode : 2008AREPS..36..221B. doi : 10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
^ Baumiller, TK; Salamon, MA; Gorzelak, P.; Mooi, R.; Messing, CG; Gahn, FJ (2010). «Постпалеозойская радиация криноидей в ответ на бентосное хищничество предшествовала мезозойской морской революции». Труды Национальной академии наук . 107 (13): 5893–5896. Bibcode : 2010PNAS..107.5893B. doi : 10.1073 /pnas.0914199107 . JSTOR 25665085. PMC 2851891. PMID 20231453. INIST 22572914.
^ O'Malley, CE; Ausich, WI; Chin, Y.-P. (2013). «Выделение и характеристика самых ранних органических молекул, специфичных для таксона (Миссисипский ярус, Crinoidea)». Geology . 41 (3): 347. Bibcode : 2013Geo....41..347O. doi : 10.1130/G33792.1.Обратите внимание, что первое предложение статьи на phys.org противоречит самой статье, в которой рассматривается несколько случаев выделения молекул из определенных ископаемых за последнее десятилетие.
Пэм Фрост Гордер (19 февраля 2013 г.). «Древние окаменелые морские существа дают древнейшие биомолекулы, выделенные непосредственно из окаменелости». Phys.org .
^ ab Ausich, William I.; Kammer, Thomas W.; Rhenberg, Elizabeth C.; Wright, David F. (2015). «Ранняя филогения морских лилий в пределах клады пельматозой». Палеонтология . 58 (6): 937–952. Bibcode : 2015Palgy..58..937A. doi : 10.1111/pala.12204 .
^ Райт, Дэвид Ф.; Аусич, Уильям И.; Коул, Селина Р.; Питер, Марк Э.; Ренберг, Элизабет К. (2017). «Филогенетическая таксономия и классификация Crinoidea (Echinodermata)». Журнал палеонтологии . 91 (4): 829–846. Bibcode : 2017JPal...91..829W. doi : 10.1017/jpa.2016.142 .
^ Райт, Дэвид Ф. (2017). «Байесовская оценка ископаемых филогений и эволюция ранних и средних палеозойских криноидей (Echinodermata)». Журнал палеонтологии . 91 (4): 799–814. Bibcode : 2017JPal...91..799W. doi : 10.1017/jpa.2016.141 .
^ Коул, Селина Р. (2017). «Филогения и морфологическая эволюция ордовикских Camerata (класс Crinoidea, тип Echinodermata)». Журнал палеонтологии . 91 (4): 815–828. Bibcode : 2017JPal...91..815C. doi : 10.1017/jpa.2016.137 .
^ Роуз, Грег В.; Джермин, Ларс С.; Уилсон, Нерида Г.; Экхаут, Игорь; Лантербек, Дебора; Оджи, Тацуо; Янг, Крейг М.; Браунинг, Тина; Систернас, Паула; Хелген, Лорен Э.; Стаки, Мишель; Мессинг, Чарльз Г. (2013). «Фиксированные, свободные и фиксированные: непостоянная филогения современных Crinoidea (Echinodermata) и их пермско-триасовое происхождение». Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (6): 161–181. Бибкод : 2013МОЛПЭ..66..161Р. doi :10.1016/j.ympev.2012.09.018. ПМИД 23063883.
^ Лейн, Н. Гэри; Аусич, Уильям И. (2001). «Легенда о четках святого Кутберта: палеонтологическая и геологическая перспектива». Фольклор . 112 (1): 65–73. JSTOR 1260865.
^ «Идентификация неизвестных ископаемых (по их форме)». Геологическая служба Кентукки / Университет Кентукки . Получено 21 июня 2009 г.
^ "Missouri's State Fossil". Офис государственного секретаря, Миссури . Получено 31 марта 2019 г.
^ Брессан, Дэвид (26 апреля 2019 г.). «Ископаемые останки, вдохновившие на создание «Чужого»». Forbes . Получено 1 февраля 2024 г.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Криноидея .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Криноидами .
Мессинг, Чарльз. «Морская звезда на палочке: знакомство с морскими лилиями». Vimeo.