Безухие тюлени , тюлени -фоциды или настоящие тюлени — одна из трёх основных групп млекопитающих в роду тюленей, ластоногих . Все настоящие тюлени являются членами семейства тюленей Phocidae ( / ˈ f oʊ s ɪ d iː / ). Иногда их называют ползучими тюленями , чтобы отличать их от морских котиков и морских львов семейства Otariidae . Тюлени обитают в океанах обоих полушарий и, за исключением более тропических тюленей-монахов , в основном ограничены полярным , субполярным и умеренным климатом. Байкальская нерпа — единственный вид исключительно пресноводных тюленей .
Самый ранний известный ископаемый безухий тюлень - Norifhoca gaudini из позднего олигоцена или раннего миоцена ( аквитания ) Италии . [1] Другие ранние ископаемые тюлени датируются серединой миоцена, 15 миллионов лет назад в северной части Атлантического океана. [1] [3] До недавнего времени многие исследователи считали, что тюлени эволюционировали отдельно от ушастых и одобенид ; и что они произошли от выдроподобных животных, таких как Potamotherium , которые населяли европейские пресноводные озера. Последние данные убедительно свидетельствуют о монофилетическом происхождении всех ластоногих от одного предка, возможно, Enaliarctos , наиболее тесно связанного с куньими и медведями . [4]
Ранее считалось, что тюлени-монахи и морские слоны впервые проникли в Тихий океан через открытые проливы между Северной и Южной Америкой, [5] а антарктические настоящие тюлени либо использовали тот же маршрут, либо двигались вдоль западного побережья Африки. [6] В настоящее время считается, что тюлени-монахи , морские слоны и антарктические тюлени все эволюционировали в южном полушарии и, вероятно, распространились до своих нынешних мест обитания из более южных широт. [7]
В 1980-х и 1990-х годах морфологический филогенетический анализ тюленей привел к новым выводам о взаимосвязи различных родов. Более поздние молекулярные филогенетические анализы подтвердили монофилию двух подсемейств тюленей ( Phocinae и Monachinae). [9] [10] [11] [5] Monachinae (известные как «южные» тюлени) состоят из трех триб: Lobodontini, Miroungini и Monachini. Четыре антарктических рода Hydrurga , Leptonychotes , Lobodon и Ommatophoca являются частью трибы Lobodontini . Триба Miroungini состоит из морских слонов . Тюлени-монахи ( Monachus и Neomonachus ) являются частью трибы Monachini. [12] Аналогично, подсемейство Phocinae («северные» тюлени) также включает три трибы: Erignathini ( Erignathus ) , Cystophorini ( Cystophora) и Phocini (все остальные тюлени). Совсем недавно от Phoca отделились пять видов , образовав три дополнительных рода. [13]
В качестве альтернативы три племени монахи были оценены как близкие по статусу, при этом морские слоны и антарктические тюлени более тесно связаны с тюленями-тиграми. [14]
Взрослые тюлени имеют длину от 1,17 м (3,8 фута) и вес 45 кг (99 фунтов) у кольчатой нерпы до 5,8 м (19 футов) и вес 4000 кг (8800 фунтов) у южного морского слона , который является крупнейшим представителем отряда Carnivora . У тюленей меньше зубов, чем у наземных представителей отряда Carnivora , хотя они сохраняют мощные клыки . У некоторых видов вообще отсутствуют коренные зубы . Зубная формула выглядит следующим образом:2–3.1.4.0–21–2.1.4.0–2
В то время как ушастые известны своей скоростью и маневренностью, тюлени известны своим эффективным, экономичным движением. Это позволяет большинству тюленей добывать корм вдали от суши, чтобы использовать ресурсы добычи, в то время как тюлени привязаны к богатым зонам апвеллинга вблизи мест размножения. Тюлени плавают боковыми движениями своего тела, используя свои задние ласты для максимальной эффективности. [15] Их передние ласты используются в основном для управления, в то время как их задние ласты прикреплены к тазу таким образом, что они не могут подвести их под свое тело, чтобы ходить по ним. Они более обтекаемые, чем морские котики и морские львы, поэтому они могут плавать более эффективно на большие расстояния. Однако, поскольку они не могут повернуть свои задние ласты вниз, они очень неуклюжи на суше, им приходится извиваться с помощью своих передних ласт и брюшных мышц .
Дыхательная и кровеносная системы фосидов приспособлены для погружения на значительную глубину, и они могут проводить много времени под водой между вдохами. Воздух выталкивается из легких во время погружения в верхние дыхательные пути, где газы не могут легко всасываться в кровоток. Это помогает защитить тюленя от изгибов . Среднее ухо также выстлано кровеносными пазухами, которые раздуваются во время погружения, помогая поддерживать постоянное давление. [15]
Тюлени более специализированы для водной жизни, чем ушастые тюлени. У них нет внешних ушей, а тела гладкие, обтекаемые. Втягивающиеся соски , внутренние яички [16] и внутренняя оболочка пениса обеспечивают дополнительную обтекаемость. Под кожей находится гладкий слой жира . Тюлени способны направлять поток крови в этот слой, чтобы контролировать свою температуру. [17]
В отличие от ушастых тюленей, настоящие тюлени не общаются посредством «лая». Вместо этого они общаются посредством шлепков по воде и хрюканья.
.jpg/1280px-Earless_seal_(Puerto_Madryn,_Argentina).jpg)
Тюлени проводят большую часть времени в море, хотя они возвращаются на сушу или на паковый лед, чтобы размножаться и рожать. Беременные самки проводят длительные периоды в поисках пищи в море, накапливая запасы жира, а затем возвращаются к месту размножения, чтобы использовать накопленную энергию для выкармливания детенышей. Однако обыкновенный тюлень демонстрирует репродуктивную стратегию, похожую на ту, что используют ушастые тюлени , при которой мать совершает короткие походы за пищей между кормлениями.
Поскольку места кормления матери-тюленя часто находятся в сотнях километров от места размножения, она должна голодать во время лактации . Такое сочетание голодания с лактацией требует от матери предоставления большого количества энергии своему детенышу в то время, когда она не ест (и часто не пьет). Матери должны удовлетворять свои собственные метаболические потребности во время кормления. Это миниатюрная версия стратегии горбатых китов , которая включает голодание во время их многомесячной миграции из арктических районов кормления в тропические районы размножения/кормления и обратно.
Тюлени-фоциды вырабатывают густое, жирное молоко, которое позволяет им снабжать своих детенышей большим количеством энергии за короткий период. Это позволяет матери вовремя вернуться в море, чтобы пополнить свои запасы. Лактация длится от пяти до семи недель у тюленя-монаха до всего лишь трех-пяти дней у хохлача . Мать заканчивает кормление, оставляя своего детеныша в месте размножения для поиска пищи (детеныши продолжают кормить, если им предоставляется такая возможность). «Воровки молока», которые сосут молоко у неродственных, спящих самок, не являются редкостью; это часто приводит к смерти детеныша матери, поскольку самка может кормить только одного детеныша.
Рацион детеныша настолько калорийный , что он накапливает жир. Прежде чем детеныш будет готов к поиску пищи, мать бросает его, и детеныш потребляет собственный жир в течение недель или даже месяцев, пока он взрослеет. Тюленям, как и всем морским млекопитающим, нужно время, чтобы развить запасы кислорода, плавательные мышцы и нервные пути, необходимые для эффективного ныряния и поиска пищи. Детеныши тюленей обычно не едят пищу и не пьют воду в этот период, хотя некоторые полярные виды едят снег. Постотъемный период длится от двух недель у хохлача до 9–12 недель у северного морского слона. [19] Физиологические и поведенческие адаптации, которые позволяют детенышам тюленей-настырников выдерживать эти замечательные посты, которые являются одними из самых длительных для любого млекопитающего, остаются областью активного изучения и исследования.
Тюлени используют по крайней мере четыре различных стратегии питания: всасывающее питание, питание захватом и разрывом, фильтрующее питание и прокалывающее питание. Каждая из этих стратегий питания поддерживается специализированной морфологией черепа, нижней челюсти и зубов. Однако, несмотря на морфологическую специализацию, большинство тюленей являются оппортунистическими и используют несколько стратегий для захвата и поедания добычи. Например, морской леопард, Hydrurga leptonyx , использует захват и разрывание питания, чтобы охотиться на пингвинов, всасывающее питание, чтобы потреблять мелкую рыбу, и фильтрующее питание, чтобы ловить криль. [20]
