неофлавоноид

Структура остова неофлавоноидов (представлен неофлаван)

Неофлавоноиды — это класс полифенольных соединений. ^[1] В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют 2-фенилхромен-4-оновый скелет, неофлавоноиды имеют 4-фенилхроменовый скелет без замещения гидроксильной группы в положении 2.

Типы

Химическая структура 4-фенилкумарина (неофлавоновый остов).

К неофлавоноидам относятся 4-арилкумарины (неофлавоны), 4-арилхроманы, дальбергионы и дальбергихинолы.

• Неофлавоны ^[1] получены из 4-фенилкумаринового (или 4-арилкумаринового ) остова ( _C15H12O2 ). [ ^2] Первым неофлавоном, выделенным из природных источников, был калофиллолид из _семян Calophyllum inophyllum (1951). ^[3] Он также обнаружен в коре и древесине растения Mesua thwaitesii , эндемичного для Шри-Ланки. _[ ^4]
• Неофлавены имеют 4-фенилхроменовый остов (C ₁₅ H ₁₀ O ₂ ). Дальбергихромен , извлеченный из коры ствола и сердцевины Dalbergia sissoo , является примером таких соединений ^[5]

Другие примеры

• Кутареагенин (5-гидрокси-7-метокси-4-(3,4-дигидроксифенил)-2H-бензо-1-пиран-2-он), обнаруженный в Hintonia latiflora ^[6]
• Дальберген
• Ниветин, выделенный из Echinops niveus ^[7]

Смотрите также

• 3-Фенилкумарин

Ссылки

1. Ollis, WD (1966). «Неофлаваноиды, новый класс натуральных продуктов». Experientia . 22 (12): 777–783. doi :10.1007/BF01897407. PMID  5973205.
2. Нишимура, С.; Таки, М.; Такаиси, С.; Иидзима, И.; Акияма, Т. (2000). «Структуры димеров 4-арил-кумарина (неофлавона), выделенных из Pistacia chinensis BUNGE, и их эстрогеноподобная активность» (PDF) . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 48 (4): 505–8. doi : 10.1248/cpb.48.505 . PMID  10783069.
3. Гаразд, ММ; Гаразд, Я. Л.; Хиля, ВП (2003). «Неофлавоны. 1. Естественное распределение и спектральные и биологические свойства». Химия природных соединений . 39 : 54–121. doi :10.1023/A:1024140915526.
4. Бандаранайке, Викрамасингхе М. (1975). «Ксантоны и 4-фенилкумарины Mesua thwaitesii ». Фитохимия . 14 (1): 265–269. Bibcode : 1975PChem..14..265B. doi : 10.1016/0031-9422(75)85052-7.
5. Мукерджи, СК (1971). «Дальбергихромен». Тетраэдр . 27 (4): 799–803. doi :10.1016/S0040-4020(01)92474-3.^{[ мертвая ссылка ]}
6. Корец, Р.; Хайнц Сенш, К.; Зоукас, Т. (2000). «Влияние неофлавоноида кутареагенина, одного из противодиабетических активных веществ Hintonia latiflora, на вызванный стрептозотоцином сахарный диабет у крыс». Arzneimittel-Forschung . 50 (2): 122–8. PMID  10719614.
7. Сингх, RP; Пандей, VB (1990). «Ниветин, неофлавоноид из Echinops niveus». Фитохимия . 29 (2): 680–681. Bibcode : 1990PChem..29..680S. doi : 10.1016/0031-9422(90)85148-9.^{[ мертвая ссылка ]}

Внешние ссылки

Словарное определение неофлавоноида в Викисловаре