stringtranslate.com

Обратная миграция (птицы)

Обратная миграция

Обратная миграция , также называемая обратной дезориентацией , [1] — это явление, при котором птица мигрирует в направлении, противоположном типичному для ее вида весной или осенью. [1]

Например, если птица, размножающаяся в Центральной Азии, меняет свою обычную юго-восточную миграцию, как показано оранжевой стрелкой, она окажется в Западной Европе вместо Юго-Восточной Азии. Этот механизм может привести к тому, что такие птицы, как пеночки Палласа, окажутся за тысячи километров от того места, где они должны быть. Кейт Виникомб предположил [2] , что птицы с востока озера Байкал в Сибири (обведены) не могли появиться в Западной Европе, потому что их миграционные маршруты были слишком северно-южными. Большинство этих потерянных молодых птиц погибают в неподходящих местах зимовки, но есть некоторые свидетельства того, что некоторые из них выживают и либо переориентируются в последующие зимы, либо даже возвращаются в ту же область. [3] Многие птицы, которые отклоняются от своих обычных маршрутов миграции, оказываются в неблагоприятных условиях зимовки, поэтому значительное количество может не выжить. Однако есть убедительные доказательства того, что небольшой процент адаптируется и выживает в своих необычных местах зимовки. В последующие зимы они могут переориентироваться, в конечном итоге возвращаясь в более благоприятные условия. Некоторые особи могут даже возвращаться в один и тот же регион в течение нескольких лет подряд, демонстрируя приспособляемость и упорство перелетных птиц. [4]

Обратная миграция как генетическое или приобретенное поведение

Некоторые крупные птицы, такие как лебеди , изучают маршруты миграции от своих родителей. Однако у большинства мелких видов, таких как воробьиные , маршрут запрограммирован генетически , и молодые птицы изначально ориентируются в местах зимовки. [5]

Поскольку миграция чаще всего генетически запрограммирована до рождения, могут быть редкие вариации и дефекты, которые изменяют программу миграции. Эти вариации будут объяснять некоторые, но не все случаи обратной миграции. Птицы, которые изменили свой путь миграции, если они выживут, могут размножаться с другими, которые также следуют этому другому маршруту миграции. Их потомство и последующие поколения теперь могут следовать новому, генетически запрограммированному маршруту миграции. [3]

Генетические вариации могут быть вызваны рядом факторов, включая мутации в генах, отвечающих за восприятие экологических сигналов, таких как фотопериод (продолжительность дня) или геомагнитные поля, которые птицы используют для навигации. Другие факторы, такие как изменения в доступности среды обитания, источниках пищи или климатических условиях, также могут способствовать изменениям в схемах миграции. Эти генетические и экологические влияния могут привести к редкому, но интригующему явлению.

Подобную станцию ​​можно использовать для отслеживания передатчиков на птицах.

Методы отслеживания миграции

Радар слежения

Отдельную птицу можно отслеживать с помощью ручного радара слежения, чтобы понять положение и траекторию цели и предсказать, куда она прибудет. Когда птица машет крыльями, эхо можно записать и сравнить с образцами, чтобы понять образцы полета и изменения в образцах полета. Радар слежения в основном использовался для наблюдения за определенными особями во время ночной миграции. [6] Многие виды птиц, особенно певчие птицы, совершают ночные перелеты, которые исторически было трудно отслеживать. Ручной радар слежения позволяет отслеживать и записывать образцы полета этих птиц ночью, когда они наиболее активны.

Эта технология преобразила изучение миграции птиц, предоставив ученым более глубокие знания о маршрутах, остановках для отдыха и привычках многих видов птиц во время их длительных перелетов. Она также позволила обнаружить определенные пути и закономерности перемещения, которые в противном случае остались бы необнаруженными. Данные ручного мониторинга радаров не только расширяют наше понимание поведения птиц, но и играют важную роль в усилиях по сохранению птиц и защите критических мест остановок вдоль маршрутов миграции. [5]

Радиотелеметрия

Миниатюрный передатчик прикрепляется к животному и излучает очень высокочастотный сигнал (30–300 МГц), который может быть уловлен одним или несколькими приемниками. Для изучения перемещения птиц вокруг обсерватории птиц Фальстербо , миграционного очага к юго-западу от Швеции , использовались три приемника для триангуляции и отслеживания птиц. [6]

Сочетание небольших передатчиков и триангуляции через множество приемников преобразило область изучения птиц, позволив ученым извлекать мельчайшие данные о поведении птиц, навигации и использовании среды обитания. Эти знания, в свою очередь, помогают сохранять и защищать критические места остановок птиц и миграционные коридоры. [4]

Звон

Во время кольцевания для идентификации птицы используют кольцо, надеваемое на ногу птицы.

Кольцеватели птиц прикрепляют постоянную легкую металлическую полосу с идентификационным номером к лапке птицы таким образом, чтобы не мешать движению. Этот идентификационный номер сообщают люди, которые нашли или поймали птицу, предоставляя информацию о ее перемещении и истории, которая может указать, сколько лет птице и где она была. Птиц обычно ловят в паутинные сети, чтобы измерить и кольцевать. [6]

Кроме того, кольцевание птиц дает важную информацию о миграционных путях птиц. Когда окольцованная птица встречается в месте, далеком от того места, где она была изначально окольцована, это указывает на перемещения на большие расстояния и маршруты миграции. Эти данные необходимы для усилий по сохранению, поскольку они помогают определить места остановок и ключевые места обитания, которые имеют решающее значение для выживания перелетных птиц. [2]

Модели обратной миграции

Противоположное направление или случайные направления?

Обратная миграция широко распространена по всему миру и встречается у многих видов, которые мигрируют как ночью, так и днем. Это нерегулярное направление миграции чаще всего приблизительно противоположно типичному, а не является случайным. Это происходит не только у видов, мигрирующих в тропические районы зимой, но и у мигрантов умеренного пояса, коротких вторгающихся пищевых мигрантов, а также у мигрантов как на короткие, так и на большие расстояния. [7]

Желтогрудая овсянка, которая, как считается, вряд ли является псевдобродячей мигранткой

Однако в статье в British Birds Джеймса Гилроя и Александра Лиза отмечается, что, хотя дезориентация в основном происходит примерно в противоположном направлении, она может происходить и в случайных направлениях. Эти случайные направления могут быть отчасти результатом генетических вариаций или аномалий. Птицы, которые принимают и продолжают мигрировать в этом нетипичном направлении, были названы псевдобродячими мигрантами. Некоторые виды более склонны к псевдобродячей миграции: например, желтогрудая овсянка считается менее склонной к псевдобродячеству, чем, скажем, желтобровая пеночка . [3]

Одиночная обратная миграция ночью

Исследование, проведенное в Фальстербо, Швеция, пришло к выводу, что одиночные птицы, мигрирующие ночью, с большей вероятностью совершают обратную миграцию на запад (когда восток является обычным миграционным путем), [6] а не на север, как птицы, которые обычно мигрируют на юг. Изучая только виды, которые мигрируют в одиночку ночью, они исключили возможность групповой миграции, когда на птиц могло влиять поведение других. [1]

Обратная миграция из-за недостаточных жировых запасов

дрозд Свейнсона

Обратная миграция более вероятна у особей с относительно низкими запасами жира. [8] [4] [9] [7] Дрозды, мигрирующие на юг, были отслежены по радио, чтобы выяснить, когда и почему некоторые особи во время остановки вдоль северного побережья Мексики не продолжали движение на юг, а летели вглубь страны на север. Птицы, которые изменили свою обычную миграцию, почти все были худыми и с низкими запасами жира. Это может указывать на то, что в обычном месте остановки было недостаточно ресурсов для птиц, чтобы наращивать жировые запасы, поэтому более худые птицы могли переместиться вглубь страны и на север в поисках большего количества пищи. [9]

Исследование исландских песочников показало, что обратная миграция на 200 км часто документировалась за последние 10 лет. Это исследование не обнаружило существенной разницы в массе тела, жировых запасах или поле для этих мигрирующих в обратном направлении птиц, но обнаружило, что у них был значительно более низкий гематокрит (процент эритроцитов ). Было замечено, что птицы увеличивают свой гематокрит перед потреблением большого количества пищи для накопления жировых запасов, что может объяснить, почему эти птицы решили пролететь 200 км в обратном направлении, чтобы получить доступ к высококачественной добыче с мягким панцирем, чтобы запастись жиром и увеличить свой гематокрит перед длительными миграциями. [10]

Обратная миграция, чтобы избежать перелета над большими водными пространствами.

Обратная миграция иногда наблюдается в округе Дор, штат Висконсин . Когда ширококрылые ястребы , летящие на север, достигают оконечности полуострова Дор и островов за ним, длинные участки воды иногда нервируют их. Вместо того, чтобы пересечь полуостров Гарден , они разворачиваются и летят обратно вниз по полуострову. [11]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Thorup, Kasper (октябрь 2004 г.). «Обратная миграция как причина бродяжничества». Bird Study . 51 (3): 228–238. Bibcode : 2004BirdS..51..228T. doi : 10.1080/00063650409461358 . ISSN  0006-3657.
  2. ^ ab Виникомб, Кит; Коттридж, Дэвид (1996). Редкие птицы в Британии и Ирландии: фотографический отчет . Лондон: Коллинз. стр. 192. ISBN 978-0002199766.
  3. ^ abc Gilroy, James J.; Lees, Alexander C. (сентябрь 2003 г.). «Теории бродяжничества: действительно ли осенние бродяги являются обратными мигрантами?» (PDF) . British Birds . 96 : 427–438.
  4. ^ abc Sandberg, Roland (март 1994). "Взаимодействие состояния тела и магнитной ориентации у осенних мигрирующих малиновок, Erithacus rubecula". Animal Behaviour . 47 (3): 679–686. doi :10.1006/anbe.1994.1092. ISSN  0003-3472. S2CID  53204996.
  5. ^ ab Rees, Eileen C. (сентябрь 1989 г.). «Последовательность в сроках миграции отдельных лебедей Бевика». Animal Behaviour . 38 (3): 384–393. doi :10.1016/s0003-3472(89)80031-4. ISSN  0003-3472.
  6. ^ abcd Нильссон, Сесилия; Шёберг, Сиссель (22 ноября 2015 г.). «Причины и характеристики обратной миграции птиц: анализ на основе радара, радиослежения и кольцевания в Фальстербо, Швеция». Журнал биологии птиц . 47 (3): 354–362. doi :10.1111/jav.00707. ISSN  0908-8857.
  7. ^ ab Åkesson, S.; Karlsson, Lennart; Walinder, Göran; Alerstam, Thomas (20 мая 1996 г.). «Бимодальная ориентация и возникновение временной обратной миграции птиц осенью в южной Скандинавии». Behavioral Ecology and Sociobiology . 38 (5): 293–302. Bibcode : 1996BEcoS..38..293A. doi : 10.1007/s002650050245. ISSN  0340-5443.
  8. ^ "Book Reviews". Ardea . 102 (1): 109–114. 26 июля 2014. doi : 10.5253/078.102.0108 . ISSN  0373-2266.
  9. ^ ab Smolinsky, Jaclyn A.; Diehl, Robert H.; Radzio, Thomas A.; Delaney, David K.; Moore, Frank R. (8 сентября 2013 г.). «Факторы, влияющие на биологию движения перелетных певчих птиц, столкнувшихся с экологическим барьером». Поведенческая экология и социобиология . 67 (12): 2041–2051. Bibcode : 2013BEcoS..67.2041S. doi : 10.1007/s00265-013-1614-6. ISSN  0340-5443.
  10. ^ Д'Амико, Вероника Л.; Гонсалес, Патрисия М.; Моррисон, Р.И. Гай; Бейкер, Аллан Дж. (июнь 2014 г.). «Обратные движения красных узлов Calidris canutus во время миграции на север в Аргентине». Ардеола . 61 (1): 63–76. дои : 10.13157/arla.61.1.2014.63. hdl : 11336/7702 . ISSN  0570-7358.
  11. ^ Демарс, Роберт (2001). «Обратная миграция молодых ширококрылых ястребов» (PDF) . Странствующий голубь . 63 (4): 301–304 (стр. 3–6 PDF).